专题十一-有机化学基础-突破有机大题课件.pptx

1、专题十一有机化学基础突破有机大题考纲要求 1.有机化合物的组成与结构：(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式；(2)了解常见有机化合物的结构；了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构；(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)；(4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)；(5)能够正确命名简单的有机化合物；(6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。2.烃及其衍生物的性质与应用：(1)掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质；(2)掌握卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化；(

2、3)了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法；(4)根据信息能设计有机化合物的合成路线。3.糖类、氨基酸和蛋白质：(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用；(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。4.合成高分子：(1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体；(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义；(3)了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。内容索引考点一有机物的结构与性质考点二同分异构体考点三合成路线的分析与设计考点四有机合成与推断有机物的结构与性质考点一常见有机物及官能团的主要性

3、质常见有机物及官能团的主要性质核心知识透析有机物通式官能团主要化学性质烷烃CnH2n2无在光照时与气态卤素单质发生取代反应烯烃CnH2n(1)与卤素单质、H2或H2O等发生加成反应(2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化炔烃CnH2n2CC卤代烃一卤代烃：RXX(X表示卤素原子)(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇一元醇：ROH醇羟基OH(1)与活泼金属反应产生H2(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃(3)脱水反应：乙醇(4)催化氧化为醛或酮(5)与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚ROR醚键性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基OH(1)有弱

4、酸性，比碳酸酸性弱(2)与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀三溴苯酚(3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应)(4)易被氧化醛醛基(1)与H2发生加成反应生成醇(2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸羧酸羧基(1)具有酸的通性(2)与醇发生酯化反应(3)不能与H2发生加成反应(4)能与含NH2的物质生成含肽键的酰胺酯酯基(1)发生水解反应生成羧酸和醇(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇氨基酸RCH(NH2)COOH氨基NH2羧基COOH两性化合物，能形成肽键 蛋白质结构复杂无通式肽键氨基NH2羧基COOH(1)具有两性(2)能发生水解反应(3)在一定条件下变性(4)含苯环

5、的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应(5)灼烧有特殊气味糖Cn(H2O)m羟基OH醛基CHO羰基(1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制氢氧化铜反应)(2)加氢还原(3)酯化反应(4)多糖水解(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基(1)水解反应(在碱性溶液中的水解为称皂化反应)(2)硬化反应角度一官能团的识别角度一官能团的识别1.按要求回答问题：(1)2016全国卷，38(3)改编 中官能团的名称_。高考真题研究答案酯基、碳碳双键(2)2016全国卷，38(5)改编 中官能团名称_。答案碳碳双键、酯基、氰基角度二有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写角度二有机转化关系中反应类型的判断及

6、方程式的书写2.(2015全国卷，38改编)PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下：已知：已知：烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质R1CHOR2CH2CHO 答案根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。取代反应卤代反应消去反应氧化反应酯化反应水解反应加成反应还原反应(1)AB_；(2)BC_；(3)CD_；(4)GH_。3.(2016全国卷，38改编)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。该反应在研究新型发光材料、

7、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：根据上述转化关系，回答反应类型。_；_；_。答案取代反应取代反应消去反应4.(2016全国卷，38改编)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：答案按要求书写下列方程式：(1)AF_。(2)FG_。(3)DE_。答案题组一官能团的识别与性质判断题组一官能团的识别与性质判断1.写出下列物质中所含官能团的名称：(1)_。(2)_。考向题组集训答案碳碳双键、羰基碳碳双键、羟基、醛基1234567(3)_。(4)_。(5)_。答案碳碳双键、(酚)羟基、羧基、酯基醚键

8、、羰基醛基、碳碳双键12345672.按要求回答下列问题：(1)青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：1234567判断下列说法是否正确，正确的打“”，错误的打“”用FeCl3溶液可以检验出香草醛()香草醛可与浓溴水发生反应()香草醛中含有4种官能团()1 mol青蒿酸最多可与3 mol H2发生加成反应()可用NaHCO3溶液检验出香草醛中的青蒿酸()答案1234567(2)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物，下列说法正确的是_。答案A.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应B.用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物C.一定条件下丙可以与NaHCO3溶液、C2

9、H5OH反应D.乙、丙都能发生银镜反应12345673.按要求回答下列问题：(1)1 mol该物质消耗_mol NaOH。答案6(2)1 mol该物消耗_ mol H2。81234567(1)1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH；(2)1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH；(3)醇羟基不和NaOH反应；(4)一般条件下羧基、酯基、肽键不与H2反应；(5)1 mol羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2；(6)1 mol碳碳三键消耗2 mol H2；(7)1 mol苯环消耗3 mol H2；(8)醋酸酐中的碳氧双键一般也不与H2反应。特别提醒特别提醒1234567题组二有机转化关系中反

10、应类型的判断及方程式的书写题组二有机转化关系中反应类型的判断及方程式的书写4.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。答案则AB、AC、CE、DA、DF的反应类型分别为_、_、_、_、_。加聚反应加成反应取代反应(或水解反应)消去反应氧化反应12345675.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下：答案请写出各步反应的化学方程式_；CH2=CH2Br2 1234567_；_；_；_；答案1234567_；_。答案(2n1)H2O1234567题组三重要有机脱水反应方程式的书写题组三重要有机脱水反应方程式的书写6.按要求书写方程式。(1)浓硫酸

11、加热生成烯烃_；浓硫酸加热生成醚_。答案CH2=CHCH3H2OH2O1234567(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水生成链状酯_；生成环状酯_；答案HOCH2CH2OHH2O1234567生成聚酯_。答案nHOCH2CH2OH(2n1)H2O1234567(3)分子间脱水生成环状酯_；答案2H2O1234567生成聚酯_。答案(n1)H2O1234567题组四常考易错有机方程式的书写题组四常考易错有机方程式的书写7.按要求书写下列反应的化学方程式。(1)淀粉水解生成葡萄糖_。(2)CH3CH2CH2Br强碱的水溶液，加热_；答案CH3CH2CH2BrNaOHCH3CH2CH2OHNaBr12345

12、67强碱的醇溶液，加热_。(3)向 溶液中通入CO2气体_。答案CH3CH2CH2BrNaOH CH3CH=CH2NaBrH2O1234567(4)与足量NaOH溶液反应_。答案2NaOHCH3OHH2O1234567(5)与足量H2反应_。答案1234567有机反应方程式的书写要求有机反应方程式的书写要求(1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“”连接，有机物用结构简式表示，并遵循元素守恒进行配平。(2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。(3)有些有机反应须用中文标明。如淀粉、麦芽糖的水解反应等。题后反思题后反思1234567同分异构体考点二1.同分异构

13、体的种类同分异构体的种类(1)碳链异构(2)官能团位置异构(3)类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示：核心知识透析组成通式可能的类别典型实例CnH2n(n3)烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与 CnH2n2(n4)炔烃、二烯烃CHCCH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n2O(n2)饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO(n3)醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2=CHCH2OH、与CnH2nO2(n3)羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO 与 CnH2n6O(n

14、7)酚、芳香醇、芳香醚 、与CnH2n1NO2(n2)硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)2.同分异构体的书写规律同分异构体的书写规律书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑：(1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，按邻、间、对进行排列。(2)按照碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”)(3

15、)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意避免重复。1.2016全国卷，38(5)改编具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E()的同分异构体，0.5 mol W与足量NaHCO3溶液反应生成44 g CO2，W共有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。高考真题研究答案解析12解析解析具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W能与足量NaHCO3溶液反应生成44 g CO2(即1 mol)，说明W中含有2个COOH，W中苯环上的两个取代基有4种情况：2个CH2COOH，CH2CH

16、2COOH和COOH，和COOH，和CH3，每种情况又都有邻、间、对三种位置的同分异构体，故满足条件的W共有12种同分异构体，其核磁共振氢谱有三组峰的结构具有较大的对称性，结构简式为。2.2016全国卷，38(6)改编G()的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种(不含立体异构)。答案解析8解析解析G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯：、HCOOCH2CH=CHCN、HCOOCH=CHCH2CN、，共有8种。3.2016全国卷，38(5)改编芳香化合物F是C()的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简

17、式。答案答案 、(任写三种)答案1.按要求回答下列问题：(1)C3H7有_种，C3H8O属于醇的同分异构体有_种。(2)C4H9有_种，C4H8O属于醛的同分异构体有_种。(3)C5H11有_种，C5H12O属于醇的同分异构体有_种，C5H10O属于醛的同分异构体有_种。考向题组集训答案2242884123456(4)C8H10O属于酚的同分异构体有_种。9解析解析 、，共9种。答案解析123456(5)分子式为C5H12O的醇与分子式为C5H10O2的羧酸形成的酯共有_种(不考虑立体异构)。答案解析32解析解析因为醇有8种，而羧酸有4种，所以酯共有32种。1234562.二元取代芳香化合物H

18、是G()的同分异构体，H满足下列条件：能发生银镜反应，酸性条件下水解产物物质的量之比为21，不与NaHCO3溶液反应。则符合上述条件的H共有_种(不考虑立体结构，不包含G本身)，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_(写出一种即可)。11(或)答案解析123456解析解析H为二元取代芳香化合物，说明苯环上只有两个取代基；同时满足：能发生银镜反应说明有醛基或HCOO；酸性条件下水解产物物质的量之比为21，说明有两个酯基；不与NaHCO3溶液反应，说明没有羧基；其中有一个甲基，另一个为，共有邻、间、对位3种结构，两个 有间、邻位2种情况；123456一个 另一个基团可能是CH2CH2OOCH或CH

19、(CH3)OOCH，共有邻、间、对位6种结构，则符合上述条件的H共有11种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为 或。1234563.G物质是苯甲醛的同系物，分子式是C9H10O，苯环上含有两个取代基且与苯甲醛含有相同官能团的同分异构体共有_种，写出其中一种的结构简式：_。答案解析6(其他合理答案即可)123456解析解析G物质是苯甲醛的同系物，分子式是C9H10O，除去苯环还有3个碳，其苯环上含有两个取代基，可能是CHO和CH2CH3，或CH2CHO和CH3，两个取代基在苯环上有邻、间及对位三种情况，则与苯甲醛含有相同官能团的同分异构体共有6种，如 。123456答案解析4.的一种同分异构体

20、具有以下性质：难溶于水，能溶于NaOH溶液；能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为111。则0.5 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4 molL1 NaOH溶液_ mL。500123456解析解析 的同分异构体中：难溶于水，能溶于NaOH溶液；能发生银镜反应；核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为111的是，与氢氧化钠溶液反应的方程式为 4NaOH 2HCOONa2H2O。0.5 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4 molL1 NaOH溶液500 mL。123456答案5.写出满足下列条件的A()的同分异构体：_。有两个取代基；取代基在邻位。、12345

21、6答案6.W是 的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则W的结构共有_种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_。13解析123456解析解析W是 的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，还能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，W的结构有：苯环上含有羟基和CH2COOH，有邻位、对位、间位3种；苯环上含有羟基、COOH和甲基有10种；共有13种，其中核磁共振氢谱为五组峰的为。123456常见限制条件与结构关系总结常见限制条件与结构关系总结题后总结题后总结合成路线的分析与设计考点三1.有机合成中官能团的转变有机合成中官能团的转变(1

22、)官能团的引入(或转化)方法核心知识透析官能团的引入OH H2O；RXH2O；RCHOH2；RCORH2；RCOORH2O；多糖发酵X烷烃X2；烯(炔)烃X2或HX；ROHHXROH和RX的消去；炔烃不完全加氢CHO某些醇氧化；烯烃氧化；炔烃水化；糖类水解官能团的引入COOHRCHOO2；苯的同系物被强氧化剂氧化；羧酸盐酸化；RCOORH2OCOO酯化反应(2)官能团的消除消除双键：加成反应。消除羟基：消去、氧化、酯化反应。消除醛基：还原和氧化反应。(3)官能团的保护被保护的官能团被保护的官能团性质保护方法酚羟基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化用NaOH溶液先转化为酚钠，后酸化重新

23、转化为酚：用碘甲烷先转化为苯甲醚，后用氢碘酸酸化重新转化为酚：氨基易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化先用盐酸转化为盐，后用NaOH溶液重新转化为氨基碳碳双键易与卤素单质加成，易被氧气、臭氧、双氧水、酸性高锰酸钾溶液氧化用氯化氢先通过加成转化为氯代物，后用NaOH醇溶液通过消去重新转化为碳碳双键醛基易被氧化乙醇(或乙二醇)加成保护：2.增长碳链或缩短碳链的方法增长碳链或缩短碳链的方法 举例增长碳链2CHCH CH2=CHCCH2RCl RR2NaClCH3CHO增长碳链增长碳链缩短碳链(n1)H2O3.常见有机物转化应用举例常见有机物转化应用举例(1)(2)(3)4.有机合成路线设计的

24、几种常见类型有机合成路线设计的几种常见类型根据目标分子与原料分子在碳骨架和官能团两方面变化的特点，我们将合成路线的设计分为(1)以熟悉官能团的转化为主型如：以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)设计CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。(2)以分子骨架变化为主型如：请以苯甲醛和乙醇为原料设计苯乙酸乙酯()的合成路线流程图(注明反应条件)。提示：RBrNaCN RCNNaBr(3)陌生官能团兼有骨架显著变化型(常为考查的重点)要注意模仿题干中的变化，找到相似点，完成陌生官能团及骨架的变化。如：模仿设计以苯甲醇、硝基甲烷为主要原料制备苯乙胺()的合成路线流程图。关键

25、是找到原流程中与新合成路线中的相似点。(碳架的变化、官能团的变化；硝基引入及转化为氨基的过程)1.2016全国卷，38(6)秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：高考真题研究参照上述合成路线，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线。答案答案答案 。2.2016全国卷，38(6)改编端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。答案该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：写出用2-苯基乙醇()为原料(其他无机

26、试剂任选)制备化合物D()的合成路线。答案答案 。3.2015全国卷，38(6)改编A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示：答案参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线：_。HCCHCH2=CHCH=CH2解析解析解析由反应流程信息可以写出由CHCH和CH3CHO为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。1.写出以苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛()的合成路线流程图。无机试剂任用，合成路线流程图示例如下，并注明反应条件。考向题组集训答案已知：羰基-H可发生反应：答案答案CH3CH2Cl CH3C

27、H2OH CH3CHO 。2.请设计合理方案由 合成(无机试剂任用，用反应流程图表示，并注明反应条件)。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为CH3CH2OH CH2=CH2答案答案答案 。3.参照已知信息，设计一条以CH2=CH2为原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路线(注明反应条件)。答案4.聚丙烯醛()可用于合成有机高分子色素，根据Claisen缩合反应，设计以甲醛和乙醛为原料合成聚丙烯醛的路线。答案Claisen缩合：R1CHOH2O(R1、R2和R3表示烃基或氢)有机合成与推断考点四1.根据反应条件推断反应物或生成物根据反应条件推断反应物或生成物(1)“光照”为烷烃的卤代反应。

28、(2)“NaOH水溶液、加热”为RX的水解反应，或酯()的水解反应。(3)“NaOH醇溶液、加热”为RX的消去反应。(4)“HNO3(H2SO4)”为苯环上的硝化反应。(5)“浓H2SO4、加热”为ROH的消去或酯化反应。(6)“浓H2SO4、170”是乙醇消去反应的条件。核心知识透析2.根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团(1)使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。(2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳上含有氢原子)。(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现

29、白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。(4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有CHO。(5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有OH或COOH。(6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有COOH。3.以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置(1)醇的氧化产物与结构的关系(2)由消去反应的产物可确定“OH”或“X”的位置。(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明该有机物结构的对称性越高，因此

30、可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定 OH与COOH的相对位置。4.根据关键数据推断官能团的数目根据关键数据推断官能团的数目(4)；5.根据新信息类推根据新信息类推高考常见的新信息反应总结(1)丙烯-H被取代的反应：CH3CH=CH2Cl2 ClCH2CH=CH2HCl。(2)共轭二烯烃的1,4-加成反应：CH2=CHCH=CH2Br2 。(4)苯环侧链的烃基(与苯环相连的碳上含有氢原子)被酸性KMnO4

31、溶液氧化：。(5)苯环上的硝基被还原：。(6)醛、酮的加成反应(加长碳链，CN水解得COOH)：CH3CHOHCN ；HCN ；CH3CHONH3 (作用：制备胺)；CH3CHOCH3OH (作用：制半缩醛)。(7)羟醛缩合：。(8)醛或酮与格氏试剂(RMgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇：。(9)羧酸分子中的-H被取代的反应：RCH2COOHCl2 HCl。(10)羧酸用LiAlH4还原时，可生成相应的醇：(11)酯交换反应(酯的醇解)：R1COOR2R3OH R1COOR3R2OH。1.(2018全国卷，36)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：高考真题研究回答下列问题：(

32、1)A的化学名称为_。氯乙酸解析解析该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物，其化学名称为氯乙酸。答案解析(2)的反应类型是_。取代反应答案解析解析解析反应为CN取代氯原子的反应，因此属于取代反应。(3)反应所需试剂、条件分别为_。乙醇/浓硫酸、加热解析解析反应为羧基与羟基生成酯基的反应，因此反应试剂为乙醇/浓硫酸，条件为加热。答案解析(4)G的分子式为_。C12H18O3答案(5)W中含氧官能团的名称是_。羟基、醚键解析解析根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。答案解析(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，

33、峰面积比为11)_。、答案解析解析解析该酯的核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为11，说明该物质的分子是一种对称结构，由此可写出符合要求的结构简式为 、。(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线_(无机试剂任选)。答案解析解析解析采用逆推法。要合成苯乙酸苄酯，需要 ；要生成，根据题给反应可知，需要 ；要生成 ，需要 ；苯甲醇和HCl反应即可生成。由此可写出该合成路线。2.(2018全国卷，36)以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题：(1)葡萄

34、糖的分子式为_。答案C6H12O6(2)A中含有的官能团的名称为_。羟基答案解析解析解析葡萄糖中含有羟基和醛基，醛基与氢气发生加成反应生成羟基，因此A中的官能团只有羟基。(3)由B到C的反应类型为_。取代反应(或酯化反应)答案解析解析解析B分子中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，因此该反应类型为取代反应(或酯化反应)。(4)C的结构简式为_。答案解析解析解析由C的分子式可知，B中只有一个羟基发生了取代反应，因此C的结构简式为 。(5)由D到E的反应方程式为_。答案解析解析解析D生成E的反应为酯在氢氧化钠作用下的水解反应，该反应的化学方程式为(6)F是B的同分异构体。7.30 g的F与足量饱和碳酸

35、氢钠反应可释放出2.24 L二氧化碳(标准状况)，F的可能结构共有_种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为311的结构简式为_。答案解析9解析解析B的分子式为C6H10O4，其相对分子质量为146，F是B的同分异构体，则7.30 g F的物质的量为0.05 mol，生成的二氧化碳的物质的量为0.1 mol，因此F分子中含有两个羧基，剩余基团为C4H8，根据同分异构体的书写方法可判断符合要求的F的可能结构有9种，其中满足题意要求的结构简式为。3.(2018全国卷，36)近来有报道，碘代化合物E与化合物H在CrNi催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物Y，其合成路线如

36、下：回答下列问题：(1)A的化学名称是_。丙炔答案(2)B为单氯代烃，由B生成C的化学方程式为_。答案解析CHCCH2ClNaCNCHCCH2CNNaCl解析解析B为单氯代烃，由反应条件可判断该反应为甲基上的取代反应，则B为HCCCH2Cl，结合C的分子式可知B与NaCN发生取代反应，化学方程式为ClCH2CCHNaCN HCCCH2CNNaCl。(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是_、_。答案解析取代反应加成反应解析解析由以上分析知AB为取代反应。由F的分子式，结合H的结构简式可推知，F为 ，根据信息中所给出的化学方程式可推出G为 ，由G生成H的反应条件及H的结构简式可知，该反应为G中

37、碳碳双键与H2的加成反应。(4)D的结构简式为_。答案解析HCCCH2COOC2H5解析解析由C生成D的反应条件、C的结构简式(HCCCH2CN)及D的分子式可判断C水解后的产物与乙醇发生酯化反应，则D为HCCCH2COOC2H5。(5)Y中含氧官能团的名称为_。答案羟基、酯基(6)E与F在CrNi催化下也可以发生偶联反应，产物的结构简式为_。答案解析解析解析E和H发生偶联反应生成Y，由三者的结构简式可知，F与E发生偶联反应所得产物的结构简式为。(7)X与D互为同分异构体，且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的X的结构简式_

38、。答案解析、(任写3种)解析解析X是D的同分异构体，且具有完全相同的官能团，即含有CC、COO。符合要求的X有 、，写出任意3种即可。题组一有机转化中物质的推断题组一有机转化中物质的推断1.下图为有机物之间的转化关系。考向题组集训已知：H属于芳香酯类化合物；I的核磁共振氢谱为两组峰，且面积比为16。请分别写出下列物质的结构简式：12345A：_；B：_；C：_；D：_；E：_；F：_；G：_；H：_；答案CH2=CHCH312345I：_；J：_。答案123452.已知 HCN ，CO和H2按物质的量之比12可以制得G，有机玻璃可按下列路线合成：12345请分别写出下列物质的结构简式：A：_；

39、B：_；C：_；D：_；答案CH2=CHCH312345E：_；F：_；G：_；H：_。答案CH3OH12345题组二题组二2018京、津、苏命题对比京、津、苏命题对比3.(2018北京，25)8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹啉的合成路线。已知：.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。12345(1)按官能团分类，A的类别是_。烯烃答案解析解析解析由题给合成路线可知，B生成C为加成反应，则B分子中含有不饱和键，因此A中含有不饱和键，由A的分子式可知，A的不饱和度为1，即A为丙烯，属于烯烃。12345(2)AB的化学方程式是_。CH2=CH

40、CH3Cl2 CH2=CHCH2ClHCl答案解析解析解析根据合成路线可知，在高温条件下，丙烯与氯气反应的化学方程式为CH2=CHCH3Cl2 CH2=CHCH2ClHCl。12345(3)C可能的结构简式是_。HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl答案解析解析解析CH2=CHCH2Cl与HOCl发生加成反应的生成物可能是HOCH2CHClCH2Cl，也可能是ClCH2CH(OH)CH2Cl。12345(4)CD所需的试剂a是_。NaOH水溶液答案解析解析解析根据C和D的分子式可推知，在该反应过程中Cl被羟基取代，因此试剂a为氢氧化钠的水溶液。12345(5)DE的化学

41、方程式是_。答案解析2H2O12345解析解析根据(3)和(4)的推断可知，D的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH；由题给信息和分子式可知，F为苯酚，G为 ，G发生还原反应生成J，则J的结构简式为；由J和K的结构简式可推出，E的结构简式应为CH2=CHCHO，DE的化学方程式为HOCH2CH(OH)CH2OH CH2=CHCHO2H2O。12345(6)FG的反应类型是_。答案取代反应12345(7)将下列KL的流程图补充完整：答案解析12345解析解析由L的分子式可知，L的不饱和度为6，苯环的不饱和度为4，因此还有2个不饱和度，由L与G的反应可知，L中还含有一个环状结构，要满足不饱和

42、度，只能含有一个双键，由此可写出流程中两种物质的结构简式分别为 、。12345(8)合成8-羟基喹啉时，L发生了_(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为_。答案解析氧化3 112345解析解析L()与G()生成8-羟基喹啉()、J()和H2O，由L和8-羟基喹啉的结构简式可看出，L分子中脱去2个氢原子形成碳氮双键，因此L发生氧化反应。该反应可看作是L脱去的氢原子与NO2生成NH2和H2O，根据一个N原子结合2个H原子，一个O原子结合2个H原子，由此可判断，1 mol G需与3 mol L反应，即L与G物质的量之比为31。123454.(2018天津，8)化合物N

43、具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：(1)A的系统命名为_，E中官能团的名称为_。1,6-己二醇碳碳双键、酯基答案解析12345解析解析A是含有6个碳原子的直链二元醇，2个羟基分别位于碳链的两端，根据系统命名法，A的名称应为1,6-己二醇。由E的结构简式可知，E中的官能团为碳碳双键和酯基。12345(2)AB的反应类型为_，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。取代反应减压蒸馏(或蒸馏)答案解析解析解析AB的反应是Br替代OH的反应。A和B是能互溶的两种液体，但沸点不同，故用减压蒸馏(或蒸馏)的方法提纯B。12345(3)CD的化学方程式为_。答案解析解析解析CD是酯化反应。1

44、2345(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有_种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为_。5解析解析能发生银镜反应说明含有醛基；溴代烷和酯都能与NaOH溶液发生化学反应；具有“四组峰”说明有四种不同化学环境的氢原子。答案解析12345(5)F与G的关系为_(填序号)。a.碳链异构b.官能团异构c.顺反异构d.位置异构c解析解析CH2=CH2是一种平面结构；F与G在碳碳双键右边基团的位置不同。答案解析12345(6)M的结构简式为_。解析解析GN中有肽键生成。答案解析123

45、45(7)参照上述合成路线，以 原料，采用如下方法制备医药中间体 。12345该路线中试剂与条件1为_，X的结构简式为_；试剂与条件2为_，Y的结构简式为_。答案解析HBr，O2/Cu或Ag，12345解析解析由原料 和医药中间体的结构简式可推知化合物X为 ，化合物Y为 ，参照题给的合成路线可知，试剂与条件1为HBr，。由 生成 可知是醇羟基被氧化为羰基，试剂与条件2为O2/Cu或Ag，。123455.(2018江苏，17)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：已知：12345(1)A中的官能团名称为_(写两种)。答案碳碳双键、羰基12345(2)DE的反应类型为_

46、。答案消去反应解析解析在DE的反应中，根据D和E的结构简式分析，E比D少了1个羟基，多了1个碳碳双键，所以DE发生了消去反应。解析12345(3)B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：_。解析解析根据BC的反应，结合A的结构简式及B的分子式知，B的结构简式为 。答案解析12345(4)的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。答案解析12345解析解析 的一种同分异构体，分子式为C9H6O3，分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，则含有，不能发生银镜反应，则不含醛基；碱性条件下水解，说明含有 ，根据分子式可知还有一个CCH基团，由水解产物酸化后均只有2种不同化学环境的氢，说明对称性高。综上分析，其同分异构体的结构简式为 。12345(5)写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。答案12345答案答案。12345