临床输血技术规范(同名600)课件.ppt
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1、2022-8-10临床输血技术规范临床输血技术规范临床输血技术规范临床输血技术规范输血技术发展概况 n 人们对血液的应用已经有近千年的历史,大体分三个主要阶段:远古时代的血液沐浴、血液饮用阶段;近代的全血输注阶段;现代的成分输血阶段。临床输血技术规范n 1656年,血液输入血管成功。1667年,人体尝试接受输入动物血。1817-1818年,人体间开始真正输血,其中8例中3例输入成功。从此输血进入了漫长的发展过程,直到本世纪初,1900年Landsteiner首先发现了红细胞血型,这一划时代的发现,使输血变得安全、有效,从此输血真正在临床上使用,成为许多危重疾病的抢救手段。临床输血技术规范n 但
2、由于离体血液会凝固,因此人们开始探讨抗凝剂。1914年出现了枸橼酸钠抗凝剂。1943年发现了ACD保养液。因而使血液保存延长至21天。这就为世界各国建立血库奠定了基础,使输血疗法从幻想变为现实,并迅速推广和不断完善发展。临床输血技术规范临床输血的法律法规n 输血不仅是一个临床治疗手段,更重要的是一个法律问题。为规范血液的管理,国家对于血液的采集、检验、储存、发放、运输和临床输注的各个环节都有相应的明确的法律法规相约束、管理。临床输血技术规范n 1998年10月实施的中华人民共和国献血法(以下简称献血法),对临床用血管理做出了具体的规定。第13条规定,医疗机构对临床用血必须核查。第15条和第16
3、条明确了医院节约用血、开源节流的责任,提倡择期手术的病人自身储血,亲友、单位互助献血,医疗机构要制定用血计划,合理用血,科学用血,推广成分输血,开展临床用血新技术的研究。临床输血技术规范n 1997年3月修订的新刑法中,第334条和第335条对血液领域的犯罪做出了新的规定:在输血工作中,对不依照规定进行血液检测或者违背其他操作规程,造成危害他人身体健康后果的,对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接负责人员,处五年以下有期徒刑或者拘役。医务人员由于严重不负责任,造成就诊人死亡或者严重损害就诊人身体健康的,处三年以下有期徒刑.临床输血技术规范n 卫生部1999年1月下发的医疗机构临床用
4、血管理办法和2000 年6月下发的临床输血技术规范,对临床用血做出了具体规定。n 国务院2002年2月颁布的医疗事故处理条例中第17条规定:疑是输血引起不良后果,需要对血液进行封存保留的,医疗机构应当通知该血液采供血机构派员到场。临床输血技术规范n 医源性感染。输血和输注血液制品是临床治疗和预防的重要手段,但又是多种经血液传播疾病的重要的途径。血液虽经严格检测仍有造成医源性感染的危险,主要原因有:n(1)试剂检测存在一定比例的漏检率,可能会将一些检测结果为阴性但带有病毒的血液用于临床输注。n(2)献血者处于感染的窗口期,抗体尚未产生或滴度过低,以至于漏检。临床输血技术规范n(3)由于医学科学和
5、人类对生命了解的局限性,可能造成因输血感染一些未知的病毒。n(4)血液从采集到输注的某一环节出现疏漏造成血液的细菌性污染,输注此种血液可引发严重医源性感染。n 另外血污针头刺伤也可造成医源性感染。分析是何种原因造成的医源性感染,可依照献血法、传染病防治法等相关法律处理。临床输血技术规范输血技术n一、输血的适应证n 为保证临床用血的安全有效,合理用血,科学用血,防止血液的浪费,1999年1月,卫生部颁布的医疗机构临床用血管理办法中明确规定,病人血红蛋白低于100g/L和血球压积低于30的属于输血适应证。此外输注血小板、白细胞、血浆等也有其明确的适应证。n 输血时要严格把握输血适应症,大力推广成分
6、输血、大力提倡自身输血。临床输血技术规范n二、输血申请n 病人需要输血,经治医师要认真填写临床输血申请单,按照医院规定履行申报手续,由上级医师核准签字后报输血科。一次用血量超过2000ml的,要经输血科医师会诊,由科主任签字同意后报医务处批准。急症用血在事后补办相应手续。临床输血技术规范n三、输血前告知n 决定输血治疗前,经治医师要向病人或家属说明输血目的、血液品种、可能发生的输血反应和经血液途径感染疾病的可能性,征得病人或家属的同意并在输血治疗同意书上签字。输血治疗同意书入病历。无家属签字的无自主意识病人的紧急输血,应报医院职能部门或主管领导同意、备案,并记入病历。临床输血技术规范n 输血前
7、告知是临床输血的必备程序,也是卫生部在有关规定中的明确要求,不可忽视。输血前将不可避免的或可能发生的风险、意外,详尽、通俗的告知病人或家属,体现了对病人合法权利的尊重,可以减轻医务人员的压力,也可以监督临床减少不必要和不合理的输血。临床输血技术规范n四、输血前检查 n(一)受血者输血前病原体检测 n 卫生部统一制定的输血治疗同意书中列出了 九项检查内容n (1)丙氨酸氨基转移酶(ALT)。n (2)乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。n (3)乙型肝炎病毒表面抗体(Anti-HBs)。n (4)乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)。n (5)乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)。n (6)乙型肝
8、炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。n (7)丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)。n (8)艾滋病病毒抗体(Anti-HIVl2)。n (9)梅毒。临床输血技术规范n 受血者输血前病原体检测是防止医疗纠纷的重要措施。医疗机构在检测时,要认真执行卫生部1995年4月对体外免疫诊断试剂使用管理的有关规定,即乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)、艾滋病病毒抗体(Anti-HIVl2)及梅毒的诊断试剂,必须使用经中国药品生物制品检定所检定并贴有“检定合格”字样防伪标签的试剂,且在有效期内使用,有试剂质控的合格报告、试剂存放28冰箱中,酶标试剂需用酶标仪判读结果,不
9、得使用目测法。n 上述检查应在输血前结束。临床输血技术规范n(二)受血者血标本的采集 n 医务人员持输血申请单当面核对病人的姓名、性别、年龄,病案号、病室/门急诊号、床号、血型和诊断;没有输血通知单,不能采集血标本,采血后必须在离开病人床边之前在试管上标明病人的姓名、住院号及标本采集日期,按照一人一次一管的顺序,逐个完成,以确认受血者身份和受血者血标本的一致性。n 必须用输血前3d内采集的标本做交叉配血试验,溶血的标本一般不能使用。临床输血技术规范n(三)血型鉴定和交叉配血n 输血科对受血者和供血者进行ABO血型鉴定(正、反定型),并常规检查病人Rh(D)血型(急症抢救病人紧急输血时可除外),
10、正确无误时进行交叉配血。n 交叉配血不合,有输血史、妊娠史或短期需要多次接受输血的病人,应做抗体筛选试验。临床输血技术规范n 输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等病人,应进行交叉配血试验,机器单采浓缩血小板应ABO同血型输注。但机采血小板如有充红现象时,亦应进行交叉配血实验。临床输血技术规范n五、血液的核查n 血液核查是保证输血安全的重要措施。绝大部分输血引起的溶血性反应并非技术差错,而是在标本、血液和病人的识别上出现问题。核查的内容、核查的方式以及参加核查的人员,卫生部在医疗机构临床用血管理办法和临床输血技术规范两个重要的法规性文件中都有
11、详细的要求.临床输血技术规范n(一)入库前核查n 根据卫生部卫医发1999第6号医疗机构临床用血管理办法第7条规定,血液由血站进入医疗机构血库之前,医疗机构要指定医务人员(血库)负责血液的收领、发放工作,要认真核查血袋包装,核查内容包括:运输条件是否符合冷链要求、物理外观色泽无异常、血袋封闭及包装是否合格、标签填写是否清楚齐全。临床输血技术规范n 血袋标签上应有七项内容:血站的名称以及许可证号;献血者的编号(或条形码)、血型;血液品种;采血日期及时间;有效期及时间;血袋编号(或条形码);储存条件。血袋不符合国家规定卫生标准和要求的应拒领拒受。临床输血技术规范n血液成分品种保存温度、保存期如下:
12、n1.浓缩红细胞 (CRC)4+2 ACD保养液:21天 CPD配方:28天 CPDA配方:35天n2.少白细胞红细胞(LPRC)4+2(同CRC)n3.红细胞悬液(SAGM)4+2 (同CRC)n4.洗涤红细胞(WRC)4+2 24小时内输注 5.冰冻红细胞(FRC)4+2 解冻后24小时 内输注 临床输血技术规范n6.手工分离浓缩血小板(PC-1)22+2 n制备后24小时(普通袋)或5天(轻震荡)(专用袋制备)n7.机器单采浓缩血小板(PC-2)22+2 (同PC-1)n8.机器单采浓缩白细胞悬液(GRAN)22+2 制备后24小时内输注 临床输血技术规范n9.新鲜液体血浆(FLP)4+
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