人教版（2019）高中化学选择性必修3期末学业水平测试卷（含答案解析）.docx

1、人教版（2019）高中化学选择性必修3期末学业水平测试卷(时间:60分钟满分:100分)一、选择题(本题共9小题,每小题2分,共18分。每小题只有一个选项符合题意)1.“水过鸭背不留珠”指的是鸭子的羽毛不会被水浸湿,这与鸭子羽毛表面的某种有机化合物有关,该种有机化合物可能是()。A.油脂B.葡萄糖C.蔗糖D.甘油2.下列有机化合物的命名正确的是()。A.CH3CH(C2H5)CH32-甲基丁烷B.2-甲基-1-丙醇C.CH2BrCH2Br二溴乙烷D.2,2-二甲基丁酸3.下列物质既能发生消去反应生成烯烃,又能氧化成醛的是()。A.CH3OHB.CH3CH2CH2OHC.D.(CH3)2CHOH

2、4.下列说法正确的是()。A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.人体内的一种核酸最终的水解产物是5种D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物5.下列对反应类型的判断不正确的是()。A.CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O氧化反应B.+4Br2+4HBr聚合反应C.+HNO3+H2O取代反应D.+H2O消去反应6.下列各组有机化合物只用一种试剂无法鉴别的是()。A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、丙酮D.甲酸、乙醛、乙酸7.下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是()。A.B.C.D.􀰷CH2

3、CH2􀰻8.有机化合物X、Y分子式不同,它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明:无论将X和Y以任何体积比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是()。A.C2H4、C2H6OB.C2H2、C6H6C.CH2O、C3H6O2D.CH4、C2H4O29.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是()。选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共2

4、0分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)10.所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如,有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后,生成的有机化合物仍有光学活性的是()。A.与乙酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用D.在催化剂存在下与氢气作用11.下列说法正确的是()。A.的结构中含有酯基B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6

5、O3)D.芥子醇能发生氧化、取代、加聚反应12.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()。汉黄芩素A.汉黄芩素的分子式为C16H12O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种13.邮票背面的黏合剂可用水浸除去,根据“相似相溶”原理,该黏合剂的成分可能是()。A. B.C.D.14.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:+CH3COOH下列叙述正确的是()。A.该反应不属于取代反应B.乙酸香兰酯

6、的分子式为C10H10O4C.FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素三、非选择题(本题包括5小题,共62分)15.(10分)(1)某有机化合物的相对分子质量为102。经测定,该有机化合物含碳、氢、氧三种元素,其中含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该有机化合物的分子式是;若该有机化合物中无甲基、无醚键,且能发生银镜反应,则该有机化合物的官能团的名称为,写出该有机化合物与新制的氢氧化铜反应的化学方程式: 。(2)另一有机化合物的相对分子质量也是102。经红外光谱测定,该有机化合物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳

7、双键,则其可能的结构简式为(提示:羟基不能连在碳碳双键上)。16.(12分)氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的名称为。(2)的反应试剂和反应条件分别是,反应的类型是。(3)反应的化学方程式为,反应的类型是。(4)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。17.(16分)一种联合生产树脂(X)和香料(Y)的合成路线设计如下:已知:A是一种烃的含氧衍生物,其相对分子质量小于100

8、,碳、氢元素质量分数之和为82.98%。+H2ORCOOH+RCOOH。回答下列问题:(1)中的官能团名称为。(2)写出结构简式:A,D,G。(3)H生成Y的化学方程式为。(4)H的分子存在顺反异构,写出H的顺式异构体的结构简式: 。(5)尿素()氮原子上的氢原子可以像A上的氢原子那样与C发生加成反应,再缩聚成高分子化合物。写出尿素与C在一定条件下生成线型高分子化合物的化学方程式: 。(6)H的同分异构体中,能同时满足如下条件的有机化合物的结构简式为。(不考虑立体异构)可发生银镜反应;只含有一个环状结构且可使FeCl3溶液显紫色;核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为3221。18.(12分)有机

9、化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示。已知:;RCOOHRCOOR(R、R代表烃基);X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y;化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。请回答下列问题:(1)X的含氧官能团的名称是,X与HCN反应生成A的反应类型是。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是。(3)X发生银镜反应的化学方程式是。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。(5)的同分异构体中能发生水解反应;能发生银镜反应;能与氯化铁溶液发生显色反应,满足上述条件的同分异构体共有种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五组吸收峰的同分异构体的

10、结构简式:。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选,合成路线常用的表示方式为AB目标产物)。19.(12分)化合物E常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示路线合成。(1)B中含氧官能团的名称是,检验A中官能团的常用试剂为。(2)CD的反应类型为,1 mol E最多可与 mol H2发生加成反应。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式: 。(4)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式: 。能发生银镜反应能与FeCl3溶液发生显色反应1 mol该同分异构体与NaOH溶液反应时,最多可消耗3 mol NaOH(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合

11、成香料,请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(无机试剂任选)。人教版（2019）高中化学选择性必修3期末学业水平测试卷教师版一、选择题(本题共9小题,每小题2分,共18分。每小题只有一个选项符合题意)1.“水过鸭背不留珠”指的是鸭子的羽毛不会被水浸湿,这与鸭子羽毛表面的某种有机化合物有关,该种有机化合物可能是()。A.油脂B.葡萄糖C.蔗糖D.甘油答案:A解析:由题意知,羽毛表面的有机化合物不溶于水,由选项中的物质可知不溶于水的只有油脂,故答案为A。2.下列有机化合物的命名正确的是()。A.CH3CH(C2H5)CH32-甲基丁烷B.2-甲基-1-丙醇C.CH2BrCH2Br二溴

12、乙烷D.2,2-二甲基丁酸答案:A解析:B项正确命名为2-丁醇;C项正确命名为1,2-二溴乙烷;D项正确命名为3,3-二甲基丁酸。3.下列物质既能发生消去反应生成烯烃,又能氧化成醛的是()。A.CH3OHB.CH3CH2CH2OHC.D.(CH3)2CHOH答案:B解析:CH3OH不能发生消去反应,A项错误;CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯,发生氧化反应生成丙醛,B项正确;不能氧化生成醛,C项错误;(CH3)2CHOH氧化生成酮,D项错误。4.下列说法正确的是()。A.植物油氢化过程中发生了加成反应B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.人体内的一种核酸最终的水解产物是5种D.水可以用来分

13、离溴苯和苯的混合物答案:A解析:A项,植物油中含有碳碳双键,可与氢气发生加成反应,正确;B项,淀粉和纤维素分子式均为(C6H10O5)n,但n值不同,故两者不互为同分异构体,错误;C项,核酸分为两种,每一种水解都会生成磷酸、核糖(或脱氧核糖)和四种碱基,错误;D项,溴苯和苯互溶且两者均不溶于水,故不能用水分离,两者沸点差别较大,应用蒸馏法分离,错误。5.下列对反应类型的判断不正确的是()。A.CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O氧化反应B.+4Br2+4HBr聚合反应C.+HNO3+H2O取代反应D.+H2O消去反应答案:B解析:乙醛与银氨溶液反应后

14、生成乙酸铵,实质是生成CH3COOH,在此反应过程中乙醛得氧,此反应为氧化反应, A项正确;反应中没有生成高分子化合物,不属于聚合反应,B项错误;反应中苯环上的氢原子被硝基取代,属于取代反应,C项正确;反应中脱去了一分子水,生成了碳碳双键,属于消去反应,D项正确。6.下列各组有机化合物只用一种试剂无法鉴别的是()。A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、丙酮D.甲酸、乙醛、乙酸答案:C7.下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是()。A.B.C.D.􀰷CH2CH2􀰻答案:B解析:A中物质的链节主链中含有4个碳原子,是由两种烯烃通过加聚反应得到的

15、,分别为乙烯和丙烯,错误;由B中高聚物的结构简式可知,链节主链中含有酯基,通过缩聚反应生成高聚物,单体的结构简式为,B项正确;由C中高聚物的结构简式可知,链节主链中含有酯基,通过缩聚反应生成高聚物,单体有2种,分别为己二酸和乙二醇, C项错误;由D中高聚物的结构简式可知,链节主链中含有2个碳原子,单体为乙烯,是通过加聚反应得到的, D项错误。8.有机化合物X、Y分子式不同,它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明:无论将X和Y以任何体积比例混合,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是()。A.C2H4、C2H6OB.C2H2、C6H6C.C

16、H2O、C3H6O2D.CH4、C2H4O2答案:D解析:C2H4与C2H6O、C2H2与C6H6、CH2O与C3H6O2含有的H数目不同,两者物质的量比值不同时,生成的水的物质的量不同;CH4、C2H4O2含有的H数目相同,在分子组成上相差1个“CO2”基团,只要其物质的量之和不变,完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变,D项正确。9.为了提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是()。选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗气答案:C解析:A项,己烯与

17、溴水反应的生成物仍与己烷互溶,不能用分液法分离;B项,淀粉溶液与NaCl均溶于水,不能采用过滤的方法分离;D项,乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2气体,不能用洗气的方法除去甲烷中混入的CO2。二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分)10.所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如,有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后,生成的有机化合物仍有光学活性的是()。A

18、.与乙酸发生酯化反应B.与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用D.在催化剂存在下与氢气作用答案:C解析:与乙酸发生酯化反应,反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH3COOCH2原子团,不具有光学活性,A项错误;与NaOH溶液共热发生水解,反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH2OH原子团,不具有光学活性,B项错误;与银氨溶液作用被氧化,CHO生成COONH4,碳原子仍连接4个不同的原子或原子团,具有光学活性,C项正确;在催化剂存在下与H2作用,CHO被还原为CH2OH,反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH2OH原子团,不具有光学活性,D项错误。11.下列说法正确的是()。A

19、.的结构中含有酯基B.顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同C.1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D.芥子醇能发生氧化、取代、加聚反应答案:AD解析:顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物都是丁烷,丁烷不存在顺反异构, B项错误;葡萄糖属于单糖,不发生水解, C项错误。12.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()。汉黄芩素A.汉黄芩素的分子式为C16H12O5B.该物质遇FeCl3溶液显色C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种答案:

20、AB解析:A项,汉黄芩素的分子式为C16H12O5,正确;B项,汉黄芩素含有酚羟基,遇FeCl3溶液显色,正确;C项,1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应,最多消耗2 mol Br2,错误;D项,汉黄芩素中的羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应,所以与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少2种,错误。13.邮票背面的黏合剂可用水浸除去,根据“相似相溶”原理,该黏合剂的成分可能是()。A. B.C.D.答案:D解析:该黏合剂如果能溶于水应有亲水的基团,联想乙醇能与水互溶可知,D项正确。14.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:+CH3COO

21、H下列叙述正确的是()。A.该反应不属于取代反应B.乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4C.FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯D.乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素答案:BC三、非选择题(本题包括5小题,共62分)15.(10分)(1)某有机化合物的相对分子质量为102。经测定,该有机化合物含碳、氢、氧三种元素,其中含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该有机化合物的分子式是;若该有机化合物中无甲基、无醚键,且能发生银镜反应,则该有机化合物的官能团的名称为,写出该有机化合物与新制的氢氧化铜反应的化学方程式: 。(2)另一有机化合物的相对分子质量也是1

22、02。经红外光谱测定,该有机化合物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键,则其可能的结构简式为(提示:羟基不能连在碳碳双键上)。答案:(1)C5H10O2羟基、醛基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O(2)、解析:(1)有机化合物分子中N(H)=1029.8%110,N(O)=105=2,N(C)=102-10-16212=5,分子式为C5H10O2。若该有机化合物中无甲基、无醚键,且能发生银镜反应,则该有机化合物含有醛基和羟基,结构简式应为;在加热条件下与新制的氢氧化铜发生氧化反应,化学方程式:+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O。(2)一个羧基(COOH)、一个

23、羟基(OH)和一个碳碳双键()的相对分子质量总和为45+17+24=86;该有机化合物的相对分子质量为102,根据102-86=16可知,其分子中只能再含有1个C,即:该有机化合物分子中含有4个C,含有官能团:1个COOH、1个OH和1个,可能的结构简式有:、。16.(12分)氟他胺(G)是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的名称为。(2)的反应试剂和反应条件分别是,反应的类型是。(3)反应的化学方程式为,反应的类型是。(4)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有种。(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细

24、化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。答案:(1)甲苯(2)浓硝酸/浓硫酸,加热还原反应(3)+HCl取代反应(4)9(5)解析:(2)为三氟甲苯的硝化反应,反应试剂是浓硝酸,反应条件是在浓硫酸作用下,加热;反应为D()生成E(),反应类型为还原反应。(4)苯环上有3个不同的取代基,固定CF3和NO2:若CF3和NO2处于邻位,另一种取代基有4种位置;若CF3和NO2处于间位,另一种取代基有4种位置;若CF3和NO2处于对位,另一种取代基有2种位置,共10种。所以H可能的结构应有9种。(5)由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺,可先与浓硝酸发生取代反应生成

25、,再发生还原反应生成,最后与CH3COCl发生取代反应可生成。17.(16分)一种联合生产树脂(X)和香料(Y)的合成路线设计如下:已知:A是一种烃的含氧衍生物,其相对分子质量小于100,碳、氢元素质量分数之和为82.98%。+H2ORCOOH+RCOOH。回答下列问题:(1)中的官能团名称为。(2)写出结构简式:A,D,G。(3)H生成Y的化学方程式为。(4)H的分子存在顺反异构,写出H的顺式异构体的结构简式: 。(5)尿素()氮原子上的氢原子可以像A上的氢原子那样与C发生加成反应,再缩聚成高分子化合物。写出尿素与C在一定条件下生成线型高分子化合物的化学方程式: 。(6)H的同分异构体中,能

26、同时满足如下条件的有机化合物的结构简式为。(不考虑立体异构)可发生银镜反应;只含有一个环状结构且可使FeCl3溶液显紫色;核磁共振氢谱为四组峰,且峰面积比为3221。答案:(1)醛基、(酚)羟基(2)CH3COOH (3)+H2O(4)(5)+nCH3CHO+(n-1)H2O(6)、解析:A是一种烃的含氧衍生物,其氧元素的质量分数为1-82.98%=17.02%,设其分子中含有1个氧原子,则M=1617.02%94,符合A的相对分子质量小于100的条件,A中C、H元素的相对质量为9482.98%78,再由B的结构简式可知,A中含有苯环,所以A为苯酚。由E的结构简式、D的分子式推出D为CH3CO

27、OH,则C为CH3CHO,结合F和H的结构简式、G的分子式推出G为。(6)能发生银镜反应,说明含有醛基或甲酸酯基,只含有一个环状结构且能使三氯化铁溶液显紫色,则含有苯环和酚羟基,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为3221,则符合以上条件的同分异构体有、。18.(12分)有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如图所示。已知:;RCOOHRCOOR(R、R代表烃基);X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y;化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。请回答下列问题:(1)X的含氧官能团的名称是,X与HCN反应生成A的反应类型是。(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结

28、构简式是。(3)X发生银镜反应的化学方程式是。(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是。(5)的同分异构体中能发生水解反应;能发生银镜反应;能与氯化铁溶液发生显色反应,满足上述条件的同分异构体共有种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五组吸收峰的同分异构体的结构简式:。(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其他试剂任选,合成路线常用的表示方式为AB目标产物)。答案:(1)醛基加成反应(2)(3)+2Ag(NH3)2OH+3NH3+2Ag+H2O(4)+2NaOH+H2O(5)13(6)CH3CH2OHCH3CHO解析:由扁桃酸的结构简式及信息知,X是苯甲醛,含氧官能

29、团为醛基,X与HCN反应生成A的反应类型是加成反应。进一步可推出C是苯甲酸、D是,由高分子产物结构简式及信息可推出F是HCHO,E是对甲基苯酚,G为。(2)由B的分子式及信息可推出Y是苯甲醇,则B的结构简式为。(5)由、知分子中含有HCOO,由知分子中含有酚羟基,当取代基有2种时,2种取代基(OH、HCOOCH2)在苯环上有3种位置关系;当取代基有3种时,3种取代基(HCOO、CH3、OH)在苯环上有10种不同的位置关系,故共有13种同分异构体。当有五组吸收峰时,表明分子中存在一定的对称关系,故结构简式为。(6)乳酸分子比乙醇分子多一个碳原子,制备中需要通过醛基与HCN加成的方法向分子中引入C

30、N,然后水解,因此需要先将乙醇氧化为乙醛。19.(12分)化合物E常用于制备抗凝血药,可以通过如图所示路线合成。(1)B中含氧官能团的名称是,检验A中官能团的常用试剂为。(2)CD的反应类型为,1 mol E最多可与 mol H2发生加成反应。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式: 。(4)B有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式: 。能发生银镜反应能与FeCl3溶液发生显色反应1 mol该同分异构体与NaOH溶液反应时,最多可消耗3 mol NaOH(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料,请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(无机试剂任选)。答案:(1)(酚)羟基和羧基银氨溶液(或新制氢氧化铜)(2)取代反应4(3)+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O(4)、(5)(合理即可)解析:(1)由C及CH3OH可推知B为,B中含氧官能团为(酚)羟基、羧基。A为CH3CHO,所含官能团为醛基,常用银氨溶液或新制氢氧化铜检验醛基。第 23 页 共 23 页