制革湿加工助剂课件.ppt
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- 制革 加工 助剂 课件
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1、皮革化学品制备原理皮革化学品制备原理Synthetic Principles of Leather Chemicals许许 伟伟皮革工程系皮革工程系第1页,共90页。二、制革湿加工助剂概 述1表面活性剂2各成分间的相互影响3研发思路4湿加工助剂5第2页,共90页。2.1 概述v 凡能增进或赋予一种产品以特定功能,或本凡能增进或赋予一种产品以特定功能,或本身拥有特定功能的小批量、高纯度化学品即身拥有特定功能的小批量、高纯度化学品即称为精细化学品。称为精细化学品。v 具有小批量、多品种、特定功能和专用性质具有小批量、多品种、特定功能和专用性质的特点的特点;v 制备多利用先进的合成分离技术与制备多利
2、用先进的合成分离技术与复配增效复配增效技术。技术。第3页,共90页。2.1 概述v 制革助剂在高档皮革的生产过程中,已成为制革助剂在高档皮革的生产过程中,已成为必不可少的材料。而制革助剂的研发也由必不可少的材料。而制革助剂的研发也由“借用型借用型”向向“专用型专用型”发展。发展。第4页,共90页。2.1 概述2.1.1 分类(1 1)按制革加工过程中的作用及功能)按制革加工过程中的作用及功能 通用型助剂:通用型助剂:本身不赋予皮革特殊性能,主本身不赋予皮革特殊性能,主要是辅助其他材料,使之更有效、均匀快速地作要是辅助其他材料,使之更有效、均匀快速地作用;类似用;类似Surfactants的作用
3、。的作用。功能型制革助剂:功能型制革助剂:本身可赋予皮革某种特定本身可赋予皮革某种特定的性能;或针对某一工序具有特殊的作用,使该的性能;或针对某一工序具有特殊的作用,使该工序达到更好的效果,例工序达到更好的效果,例蒙囿剂、手感剂。蒙囿剂、手感剂。第5页,共90页。2.1.1 分类(1 1)按制革加工工段的特点来分类按制革加工工段的特点来分类 制革助剂可分为湿加工助剂及干加工助制革助剂可分为湿加工助剂及干加工助剂:剂:v湿加工助剂:浸水助剂、脱脂助剂、浸灰湿加工助剂:浸水助剂、脱脂助剂、浸灰助剂、脱灰助剂及浸酸助剂等;助剂、脱灰助剂及浸酸助剂等;v干加工助剂:涂饰助剂;干加工助剂:涂饰助剂;第6
4、页,共90页。2.1.2 湿加工助剂的组成 由多种成分的混合物(复配物),主要由多种成分的混合物(复配物),主要依靠组分的优选及复配技术来加以生产。依靠组分的优选及复配技术来加以生产。v 表面活性剂(Surfactants);v 酶制剂(Enzymes);v 酸、碱、盐(Acid/Base/Salt);v 杀菌剂、防霉剂(Bactericide/Antiseptic)第7页,共90页。2.1.3 现状v国内目前的一些助剂产品功能单一;v多功能、高效的制革助剂相对来说还是空白,产品的品种结构、系列化和高效、多功能等方面远不能满足国内制革的需要;v 大部分依靠进口。第8页,共90页。2.1.3 现
5、状 主要原因:v基础化工落后,原材料种类少、质量稳定性差或者价格昂贵;v对制革中的基本理论缺乏深入地研究,缺乏开发制革助剂所必须具备的基础理论知识,开发产品时的盲目性大;v合成技术、手段、应用技术差,生产设备条件简陋。第9页,共90页。2.1.3 现状 因制革湿加工助剂在制革加工中的作用基本上都要涉及到液体的操作,即液体的渗透、润湿、乳化、分散等作用,也即表面作用。下面我们来简单回顾一下表面活性剂的有关性质。第10页,共90页。二、制革湿加工助剂概 述1表面活性剂2各成分间的相互影响3研发思路4湿加工助剂5第11页,共90页。2.2 表面活性剂2.2.1 定义及结构特征v 能显著地降低水(液体
6、)的表面(界面)张力的一类化工材料。v 具有非对称性的结构,一端为亲油(疏水)的碳氢基团,另一端为亲水(疏油)的离子或分子基团组成。第12页,共90页。2.2.2 表面活性剂的分类阴离子阴离子阳离子阳离子非离子非离子羧酸盐羧酸盐硫酸酯盐硫酸酯盐磺酸盐磺酸盐磷酸酯磷酸酯伯胺盐伯胺盐仲胺盐仲胺盐叔胺盐叔胺盐季铵盐季铵盐聚氧乙烯型聚氧乙烯型多元醇型多元醇型两两 性性甜菜碱甜菜碱氨基酸型氨基酸型咪唑啉型咪唑啉型第13页,共90页。2.2.3 性质及在制革中的应用(1)在稀水溶液中 在水(溶液)表面先呈定向分布,形成一层单分子膜,当浓度再继续大于其CMC(Critical Micelle Concent
7、ration 临界胶团浓度)时,可在溶液内部形成各种不同形式的胶束(球状、棒状及层状等)。第14页,共90页。2.2.3 性质及在制革中的应用(2)加溶性能 加溶是指当Surfactants浓度大于CMC时,使不溶或难溶于分散介质中的物质变得易溶于介质中的现象。第15页,共90页。加溶原理v有机物质溶于S形成的胶束内部;v有机物和S的非极性基团部分呈交错排列,形成紧凑的胶束,从而增加其溶解度;v吸附于胶束表面的形式;v有机物吸附于非离子型聚氧乙烯S胶束的外壳上。第16页,共90页。2.2.3 性质及在制革中的应用(3)润湿与渗透 润湿包括铺展、吸附及浸入润湿,是一种流体在基质上取代另一种流体的
8、过程。主要用于浸水工序,使生皮快而均匀地被水所润湿、渗透并恢复至鲜皮状态。制革中许多操作都涉及到润湿与渗透:浸水、脱脂、浸灰、脱毛、鞣制及染色。第17页,共90页。2.2.3 性质及在制革中的应用(4)乳化性能 乳液的稳定性是乳化与破乳中的一个重要理论与实际应用问题影响因素:界面张力油水界面膜界面电荷粘度制革中主要用于乳液加脂 第18页,共90页。2.2.3 性质及在制革中的应用(5)发泡与消泡性能v利用发泡性能的有:脱脂(有利于去垢、脱脂)、染色(泡沫均染);v利用消泡性能的有:植物鞣液、铬液的配制;转鼓浸水、染色。第19页,共90页。2.2.3 性质及在制革中的应用(6)洗涤与去污功能 利
9、用表面活性剂的润湿、渗透、乳化、分散、加溶及发泡等多种功能的综合效果。第20页,共90页。2.2.3 性质及在制革中的应用(7)均染与固色性能v缓染、移染原理:v阳离子表面活性剂的固色作用:第21页,共90页。2.2.3 性质及在制革中的应用(8)其它性能 包括分散、杀菌、防腐蚀作用、对纤维的平滑柔软作用及抗静电作用。第22页,共90页。二、制革湿加工助剂概 述1表面活性剂2各成分间的相互影响3研发思路4湿加工助剂5第23页,共90页。2.3 各成分间的相互影响2.3.1 酶制剂及其影响因素v酶是活体微生物所产生的一种具有催化功能的特殊蛋白质。v其催化反应受相关因素的影响,主要是影响到酶制剂的
10、性能、底物的状态等等。v影响因素有pH、温度、激活或抑制剂、表面活性剂等。第24页,共90页。2.3.1 酶制剂及其影响因素(1)酶最佳作用条件v在最适pH和温度下,才能使酶解反应高效、稳定地进行;v添加剂酸、碱及盐等可能会影响体系的pH,需考虑。第25页,共90页。2.3.1 酶制剂及其影响因素(2)表面活性剂对酶的影响v 不同种类的表面活性剂对酶的作用不一样;v 不同浓度对酶活力的影响也不一样;v HLB值不同,影响不一样。第26页,共90页。相对剩余酶活力()添加剂温度()50556065707580859095100无63.350.050.038.940.830.100000Span2
11、068.251.060.046.960.040.016.710.05.54.44.7Span4063.643.259.163.845.844.314.013.04.12.35.3Span6561.051.864.452.739.731.514.512.56.57.65.0Span6072.360.075.790.766.437.525.515.07.36.57.2Span8058.055.060.052.045.036.015.014.53.75.24.9Tween8573.476.754.843.150.030.013.813.13.418.018.0Tween2057.551.750.04
12、6.855.729.312.710.07.818.721.4Tween4055.658.151.144.461.742.215.010.57.424.017.0Tween6085.092.481.982.758.763.917.718.016.322.621.6Tween8067.864.355.048.056.040.014.513.56.821.519.8PEG40095.0125.095.082.065.040.025.015.711.57.54.9PEG200097.0120.082.0100.065.054.024.015.015.07.16.0PEG400086.0125.095.
13、090.066.068.025.028.016.813.64.7PEG6000135.0135.097.0115.082.054.027.530.219.417.510.0PEG70000125.0110.072.072.058.045.023.829.014.79.55.7表面活性剂对脂肪酶表面活性剂对脂肪酶MC7活力热稳定性的影响活力热稳定性的影响第27页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响不同浓度对酶活力的影响图第28页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响不同HLB值对酶活力的影响图第29页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响 作用机理:表面活性剂通过影响酶的稳定性、选择性及底物的
14、溶解度来影响酶的活力。有利的影响v表面活性剂具有增溶、分散等作用,能增加疏水性物质在水中的溶解度,提高疏水性物质的生物可利用性,促进微生物对其分解利用;第30页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响有利的影响:v可以改变微生物细胞膜的通透性,促进细胞内容物的释放,特别是对一些产酶的微生物,添加适量的表面活性剂,能促进酶从细胞内释放到细胞外,通过增加酶的产量或活性以促进微生物的作用。第31页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响 作用机理:不利的影响v表面活性剂与脂类成分相互作用破坏细胞膜;v表面活性剂与细胞必不可少的功能蛋白发生作用。第32页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响 不同种类表面
15、活性剂的作用:一般而言,阴离子表面活性剂抑制酶活性;阳离子表面活性剂的影响较小;而非离子表面活性剂则有利于保持酶活力第33页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响涉及机理或原因:v 阴离子表面活性剂在水溶液中电离出阴离子,可与酶蛋白生成复合酶而破坏其蛋白结构,所以在酶洗过程中加入阴离子表面活性剂会抑制酶洗效果;第34页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响v阳离子表面活性剂电离出的阳离子对酶蛋白的亲和力小,因而对酶失活的作用较小,但在高浓度下,与酶蛋白结构结合生成伸展的棒状体而破坏蛋白结构,所以当浓度稍高时,阳离子表面活性剂也会抑制酶洗效果。第35页,共90页。(2)表面活性剂对酶的影响v非离
16、子表面活性剂分子中的极性部分并不是局限在部分基团中,而是分布在分子的许多基团中,且在水中并不电离,通常不与酶蛋白结合,不干预酶的三维空间结构,所以能保持酶本身的活性。第36页,共90页。(3)激活或抑制剂对酶的影响v金属离子在生物酶催化反应中起重要作用。金属离子通过使底物直接结合到活性部位;v或者通过可逆地改变金属离子的氧化态,调节氧化还原反应;v或者通过静电稳定或屏蔽负电荷等途径参加酶的催化反应。第37页,共90页。2.3.2 表面活性剂的影响因素(1)无机电解质对表面活性剂的作用 离子型表面活性剂,在其溶液中加入与表面活性剂有相同离子的无机盐后,表面活性即可提高,CMC降低,且在一定范围内
17、,CMC与加盐浓度成反比。第38页,共90页。2.3.2 表面活性剂的影响因素(1)无机电解质对表面活性剂的作用机理:通过离子间的电性作用,压缩表面活性剂离子头所形成的双电层厚度,减小其相互排斥作用,使其更容易形成结构紧密的胶团,表面活性增加。第39页,共90页。(2)极性有机物的作用资料表明,少量有机物的存在,能导致表面活性剂在水溶液中的CMC出现很大的变化,增加表面活性剂的表面活性,出现溶液表面张力降低的现象。第40页,共90页。(2)极性有机物的作用机理:v极性有机物(醇、多元醇)与表面活性剂的分子间有强烈的相互作用,使两类分子在水表面上的定向排列很紧密,大大改变了水的表面性质。第41页
18、,共90页。2.3.3 表面活性剂的协同效应(1)非离子S与阴离子S的相互作用 非离子S加入阴离子S中,降低表面张力的能力和效率均有明显的增加,表面活性得到显著的提高。第42页,共90页。2.3.3 表面活性剂的协同效应机理:非离子S的加入可以屏蔽阴离子S分子(离子)离子头基间的电性排斥作用,在气液表面形成更为紧凑的单分子膜;阴离子s与非离子s混合后在溶液中形成混合胶团,使原来的离子s的“离子头”之间的电性斥力减弱,再加上两种表面活性剂分子中碳氢链间的疏水作用而较容易形成胶团,使混合后溶液的CMC值下降。第43页,共90页。协同机理协同效应能更易形成大的胶束,以提高表面活性。由于OP和Twee
19、n类非离子表面活性剂中都含有聚氧乙烯链,它们在水溶液中呈曲折形,与阴离子表面活性剂混合时,它的屏蔽作用和空间位阻效应一方面可以减少离子端电荷间的静电斥力,有利于形成结构较紧密的混合胶束;另一方面,聚氧乙烯链的空间位阻效应又不利于形成结构紧密的混合胶束。此两方面相互竞争的结果导致是否能形成较紧密的混合胶束结构,决定着界面活性的变好或变差。第44页,共90页。(2)阴离子与阳离子S的相互作用v 原理论认为阳离子表面活性剂和阴离子表面活性剂在水溶液中不能混合,否则将失去表面活性或生成沉淀。v实践表明,适当条件下阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂可以复配使用,不会产生沉淀或失去表面活性。第45页,共9
20、0页。例子:例子:表面活性剂表面张力(N/cm)CMC(mol/L)A 阴离子C8H17SO4Na3.810-41.410-1B 阳离子辛基三甲基溴化铵4.110-42.610-1A+B(1:1)2.310-47.510-3第46页,共90页。机理:v协同效应;阴离子表面活性剂和阳离子表面活性剂在溶液中形成混合胶束时不但没有单一表面活性剂情况下离子头的相同电荷间的斥力,而且正负离子之间的引力促进了两种离子间的缔合,因此使混合胶束更加紧密,界面活性得到改善。v不是一种简单的物理混合过程,而是形成了一种复合物或分子间化合物。表面活性剂的电荷彼此中和抵消了。第47页,共90页。机理:阳离子表面活性剂
21、,尤其是分子结构中具有乙氧基链的含氮阳离子表面活性剂可与常用的阴离子表面活性剂如LAS、AES等复配,且没有沉淀问题,这是由于EO基团的亲水性和位阻效应减弱了阴、阳离子间的相互作用,对沉淀或凝聚有明显的抑制作用。第48页,共90页。(3)阴离子、阳离子S与两性S间的相互作用v例:LAS烷基苯磺酸钠皂中加入一定量的两性S:可提高其净洗能力,降低污染。v机理:之间存在着强烈的相互作用,可形成某种复合物或称为分子间化合物,改变了许多和表面活性有关的性质。第49页,共90页。(4)复配作用的决定因素 表面活性剂复配体系的界面活性好坏主要取决于两个方面:v表面活性剂复配体系形成混合胶束的紧密程度,形成的
22、混合胶束越紧密,则其界面活性就越好,否则界面活性就差;v表面活性剂复配体系在油水界面的吸附量多少。第50页,共90页。说 明v复配型表面活性剂胶束排列在油水界面上,由于混合胶束的亲水、亲油性不同,它们的亲水基团在水相里插入的深度也不同。表面活性剂亲水性越强,亲水基团在水相里插入的深度越深。复配型表面活性剂的亲水性要强于单一类型的表面活性剂,所以复配型表面活性剂亲水基团要比单一类型的表面活性剂亲水基团插得更深。第51页,共90页。说 明v 深浅不同的亲水基团就构成了参差不齐的立体结构,由它们构成的表面膜显然比单一胶束构成的表面膜要致密。同时这样的排列使亲水极性基团之间的距离拉大,也就是说不同的极
23、性基团排列在不同的平面上,这样有利于减少极性基团之间的斥力,使混合胶束排列更加紧密,因此这样复配后体系的界面活性要好于单一体系的界面活性。第52页,共90页。二、制革湿加工助剂概 述1表面活性剂2各成分间的相互影响3研发思路4湿加工助剂5第53页,共90页。2.4 研发思路 v了解使用本产品所在工序的目的;v了解所要处理或加工对象的性质或状态(干湿状态、皮种类、脂肪含量多少等);应用对象的特殊性;v要设计的成品中各成分所起的作用及相互间的影响如何;(复配方案的选择与优化)v应用效果的评价。第54页,共90页。二、制革湿加工助剂概 述1表面活性剂2各成分间的相互影响3研发思路4湿加工助剂5第55
24、页,共90页。2.5 湿加工助剂 按制革加工的特点来分类,制革助剂分为湿加工按制革加工的特点来分类,制革助剂分为湿加工和干加工助剂;和干加工助剂;其中湿加工助剂又主要包括浸水助剂、脱脂助剂、其中湿加工助剂又主要包括浸水助剂、脱脂助剂、浸灰助剂、脱灰助剂及浸酸助剂等;浸灰助剂、脱灰助剂及浸酸助剂等;下面将按每个加工工序的作用、助剂成分及其功效、下面将按每个加工工序的作用、助剂成分及其功效、国内外常用产品及性能检测与评价分别作一介绍。国内外常用产品及性能检测与评价分别作一介绍。第56页,共90页。2.5.1 浸水助剂(1 1)浸水工序的作用)浸水工序的作用v使丧失水分的原料皮吸收水分,充水而达到鲜
25、皮状态;使丧失水分的原料皮吸收水分,充水而达到鲜皮状态;v洗去原皮表面上的血污、泥沙、粪便及防腐剂等;洗去原皮表面上的血污、泥沙、粪便及防腐剂等;v去除非胶原蛋白质,粘蛋白、白蛋白、球蛋白及蛋去除非胶原蛋白质,粘蛋白、白蛋白、球蛋白及蛋白多糖(硫酸皮肤素),使胶原纤维适度松散;白多糖(硫酸皮肤素),使胶原纤维适度松散;v部分脱脂作用;部分脱脂作用;第57页,共90页。2.5.1 浸水助剂(2 2)助剂的成分及功效)助剂的成分及功效v碱(碱(Na2CO3/Na2S/Na2S6/NaOH):促进碱溶性蛋白质材):促进碱溶性蛋白质材料的溶解或分解;加速充水;抑制细菌的生长和繁殖。料的溶解或分解;加速
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