可见光紫外光分光光谱仪UVVISSpectophotometer课件.ppt
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1、可見光紫外光分光光譜儀可見光紫外光分光光譜儀(UV/VIS Spectophotometer)(UV/VIS Spectophotometer)益弘儀器股份有限公司光光 譜譜 學學 基基 本本 原原 理理電電 磁磁 幅幅 射射 的的 性性 質質波長波長(wavelength,):由一波上的某一點到相鄰波之對應點的直線距離,單位 nm。頻率頻率(frequency,):單位時間內所通過波的數目,單位Hz。波數波數(wavenumber):每公分長度所通過的波之數目,為波長的倒數。電磁幅射區域的劃分電磁幅射區域的劃分電磁輻射不同區域波長對物質的影響電磁幅射區域波長(nm)性質的影響-射線5 x 1
2、0-14 0.14原子核x 射線吸收 0.01 10內層電子真空UV吸收10 180鍵結電子UV/Vis 吸收180 780鍵結電子IR 吸收780 3 x 105分子旋轉震動微波吸收7.5 x 105 3.75 x 106分子旋轉無線電波0.6 10 m核子自旋吸吸 收收 光光 譜譜吸收吸收(absorption)是指在透明介質中的化學物種選擇性的減弱某些頻率某些頻率的電磁幅射的過程原子吸收光譜原子吸收光譜原子吸收光譜:原子吸收光譜:當一束紫外光或可見光照射一氣態原子樣品時,可得到許多狹窄的吸收譜線分子吸收光譜分子吸收光譜分子吸收光譜除了電子轉移的分子吸收光譜除了電子轉移的光譜外,還包含化學
3、鍵結產生光譜外,還包含化學鍵結產生的振動及轉動能階光譜,因此的振動及轉動能階光譜,因此比原子吸收光譜複雜許多比原子吸收光譜複雜許多在溶液中,吸收樣品被溶液分在溶液中,吸收樣品被溶液分子包圍,互相的碰撞使能量分子包圍,互相的碰撞使能量分散,因此產生平滑而連續的吸散,因此產生平滑而連續的吸收峰收峰基態COHH=n甲醛之分子軌域甲醛之分子軌域電子分子能階圖電子分子能階圖能能量量*n*nn*鍵結鍵結鍵結鍵結未鍵結未鍵結反鍵結反鍵結反鍵結反鍵結電子分子跳躍能階電子分子跳躍能階190nmUV Absorption of Conjugated Alkenes*max17521725815,00021,000
4、35,000EIncreasing conjugation gives:longer wavelength absorption more intense absorption 帶色團:帶色團:能在一分子中導致在能在一分子中導致在200-1000 nm200-1000 nm 的光譜區內產生特性吸收帶的具有的光譜區內產生特性吸收帶的具有 不飽和鍵與共用電子對的官能基,不飽和鍵與共用電子對的官能基,只要含有帶色基團在只要含有帶色基團在200-1000nm200-1000nm的的 光譜區就有吸收光譜區就有吸收。助色團:助色團:僅含未共用電子對,本身不吸光,僅含未共用電子對,本身不吸光,但會增強帶色團
5、分子的吸光強度。但會增強帶色團分子的吸光強度。分子基團的吸收分子基團的吸收碳碳/碳或碳氫單鍵中,為共價鍵的結合,要激碳或碳氫單鍵中,為共價鍵的結合,要激發這些鍵結需要更高的能量,往往在波長發這些鍵結需要更高的能量,往往在波長 180 180 nmnm以下,在這個波長以下石英液槽及空氣中成以下,在這個波長以下石英液槽及空氣中成份皆會吸光份皆會吸光 ,所以必須抽真空裝置及更換其,所以必須抽真空裝置及更換其他材質液槽。他材質液槽。含有機分子之雙鍵及參鍵中的電子結合較不緊含有機分子之雙鍵及參鍵中的電子結合較不緊密,所以不飽和鍵通常在密,所以不飽和鍵通常在 190-1000 nm 190-1000 nm
6、 光光譜區通常有吸光。譜區通常有吸光。週期表第二列有色金屬在可見光區皆有吸收週期表第二列有色金屬在可見光區皆有吸收如雜有氧、氮、硫或鹵素的飽和性有機化物,如雜有氧、氮、硫或鹵素的飽和性有機化物,在在170-250 nm170-250 nm有吸收有吸收(n(n *)。帶色基團:帶色基團:助色基團:助色基團:Substituent Effects on Aromatic Absorption 255 nm band is sensitive to electron density of aromatic ringOHOCH3270 nm(1,450)287 nm(2,600)OCOCH3258 n
7、m(250)PHENOLANISOLEPHENYL ACETATEElectron densityRed=highest Green=moderate穿透率穿透率(Transmittance)(Transmittance):光穿透介質的比率,通常以百分比 T%表示吸收值吸收值(Absorbance)(Absorbance):-log10TPoPT=%PPoA=logPoP液槽Beer Beer 定律定律單波長光源的吸收值正比於測定樣品的濃度與單波長光源的吸收值正比於測定樣品的濃度與光徑光徑光徑固定時,樣品濃度與吸光值成正比光徑固定時,樣品濃度與吸光值成正比PoP光徑光徑=b樣品濃度樣品濃度=c
8、A=abca=吸收係數吸收係數cABeers Lawcell sample oflength path =lionconcentratmolar =cyabsoptivitmolar absobanceAlcABeer Beer 定律的限制定律的限制對於低濃度樣品對於低濃度樣品(0.01M)(0.01M),可以完全符合,但在高濃,可以完全符合,但在高濃度狀況下,分子間距離縮小互相干擾情形下會造成線度狀況下,分子間距離縮小互相干擾情形下會造成線性關係的偏差性關係的偏差當樣品溶液中有高濃度的其他成份或鹽類亦會造成干當樣品溶液中有高濃度的其他成份或鹽類亦會造成干擾擾當樣品在溶液中會進行結合、解離、水
9、解與反應時當樣品在溶液中會進行結合、解離、水解與反應時非單波長幅射非單波長幅射儀器不完美儀器不完美A=log logpP溶劑溶液PoP紫外光可見光分光譜儀紫外光可見光分光譜儀儀器簡介儀器簡介物質因化學結構不同,在不同波長吸光的能力物質因化學結構不同,在不同波長吸光的能力差異,使每一種物質都有自己的獨特吸收光譜差異,使每一種物質都有自己的獨特吸收光譜圖,測量吸收光譜的儀器稱為分光光度計圖,測量吸收光譜的儀器稱為分光光度計(Spectrophotometer)(Spectrophotometer)分光光度計特點分光光度計特點:(1)(1)簡單、快速、方便簡單、快速、方便(2)(2)高靈敏度高靈敏度
10、:可偵測到可偵測到10 10-7-7M M(3)(3)準確性高準確性高:相對誤差只有零點幾相對誤差只有零點幾%(4)(4)選擇性高選擇性高:不需對樣品作太多的前處理不需對樣品作太多的前處理(5)(5)應用廣泛應用廣泛:有機物、無機物及重金屬有機物、無機物及重金屬,非吸收非吸收 性物質亦可經衍生化反應轉變為可性物質亦可經衍生化反應轉變為可 偵測物質偵測物質(1)光源光源(2)波長選擇器波長選擇器(3)樣品室樣品室(4)偵測器偵測器(5)訊號處理軟體訊號處理軟體分光光度計的基本結構分光光度計的基本結構(1)(2)(3)(4)(5)單光束儀器結構圖單光束儀器結構圖:雙光束儀器結構圖雙光束儀器結構圖(
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