大学细胞生物学-第五章--细胞的内膜系统.课件.ppt
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- 大学 细胞生物学 第五 _ 细胞 内膜 系统 课件
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1、第六章 细胞的内膜系统Internal membrane system一、内质网二、高尔基复合体三、溶酶体真核细胞(eucaryotic cells)基本结构 细胞膜(plasma membrane)细胞核(nucleus)细胞质(cytoplasm)细胞器(organelles)细胞质基质(cytoplasmic matrix/cytosol)内含物(inclusions):一些有形成分,如糖原 真核细胞平面结构模式图 细胞器 非膜结构细胞器:核糖体、中心体、细胞骨架 膜性结构细胞器:线粒体/叶绿体、内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体、核膜等细胞的内膜系统(internal memb
2、rane system)内膜系统:细胞内结构、功能及发生上密切相关的膜性结构细胞器通称为内膜系统,主要包括内质网、高尔基复合体、溶酶体、过氧化物酶体和核膜等膜性结构。内膜系统形成的意义:区室化Compartmentaliztion 分隔式区域,互不干扰地执行特定的功能,提高细胞的代谢效率Internal membrane system 过氧化物酶体高尔基体 粗面内质网细胞核溶酶体第一节 内质网(Endoplasmic Reticulum,ER)一、内质网的基本形态 小管(tubules)50100nm 小泡(vesicles)扁囊(lamina)连接成网状膜系统 膜厚约5-6nm,围成内质网腔
3、(ER lumen)合成蛋白质和脂类 rER的扁囊、小管、小泡vesiclesLaminaLamina 鼠肝细胞 扁囊状粗面内质网,叠层排列 睾丸间质细胞 众多小管或小泡,呈网状结构 横纹肌细胞 连成网状分布于肌原纤维之间,称肌质网 卵细胞和胚胎细胞 含量少,随发育与分化内质网增加,结构逐步复杂化荧光抗体显示的ER显微图像A cultured mammalian cellA living plant cellrERsER附着核糖体(attachedRibosome)rER&sER模式图二、ER分类 粗面内质网(rough endoplasmic reticulum,rER)膜的外表面附着核糖体
4、(胰腺细胞),与外输性蛋白和多种膜蛋白的合成有关 (游离核糖体主要合成细胞本身所需的结合蛋白质和某些特殊蛋白质)滑面内质网(smooth endoplasmic reticulum,sER)膜的外表光滑,无核糖体附着(肝细胞),具有脂质合成、糖原代谢、解毒等多种功能 在肝细胞,通过葡萄糖-6-磷酸酶将葡萄糖-6-磷酸转变为葡萄糖 两种类型的内质网在不同组织细胞中的分布状况各不相同 皆为粗面内质网,或全为滑面内质网,还可以不同比例共同存在细胞中 过渡型内质网(transitional elements)ER膜一半有核糖体附着,另一半没有核糖体附着,常在此形成运输小泡(ER腔)Free ribos
5、ome(游离核糖体)Attached ribosome(附着核糖体)rER电镜超微结构图研究ER的材料微粒体(microsome):梯度超速离心,ER断裂形成的封闭小泡 Rough microsome smooth microsome微粒体的形成 rER分布特点 可占整个细胞的膜成分一半以上 与细胞类型、生理状态、分化程度密切相关,可作为细胞分化程度和功能状态的指标,如 胰腺外分泌细胞分泌旺盛时与分泌静止活动期 相应成熟细胞与未分化或未成熟细胞 分化程度高的细胞与分化程度低的细胞rER的解聚和脱粒细胞中毒时,膜上的多聚核糖体解聚为单个,并失去正常而有规律的排列,该现象称为解聚;进而脱离内质网膜
6、,称为脱粒。三、ER的化学组成 蛋白质 占2/3,含量比细胞膜丰富,含有大量的酶(3040种),细胞色素P450,多种合成酶,各种网质蛋白(内质蛋白、网钙蛋白等)标志酶:葡萄糖-6-磷酸酶 脂类:占1/3,磷脂、中性脂、缩醛脂、神经节苷脂。(磷脂含量最多)内质网膜磷脂含量 磷脂酰胆碱 55 磷脂酰乙醇胺 2025 磷脂酰丝氨酸 510 磷脂酰肌醇 510 鞘磷脂 47 磷脂酰胆碱(卵磷脂)丰富 鞘磷脂含量很少膜流动性大四、rER功能主要功能:参与蛋白质合成 激素、膜蛋白、驻留蛋白等 蛋白质的糖基化 N-连接(天冬酰胺的氨基)运输蛋白质和脂类(一)参与蛋白质合成 核糖体如何结合到内质网膜上?游离
7、核糖体:主要合成细胞自身所需的蛋白 附着核糖体:主要合成分泌蛋白、膜蛋白、溶酶体蛋白等 信号假说 1975年 Blobel&Doberstein提出 信号假说中的几个名词概念 信号密码(signal codon)mRNA5 端编码特殊氨基酸序列的密码子 信号肽(signal peptide):由信号密码翻译的一段多肽链,约由18-30个疏水氨基酸组成,能引导“游离”的核糖体与ER膜结合 信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)6条多肽链亚单位和一个7S的RNA分子组成,能识别并结合信号肽 SRP结构模式图 SRP受体/停泊蛋白(dorking protei
8、n):位于rER膜上 移位子 内质网移位子蛋白通道与蛋白转运有关 核糖体连接蛋白(ribophorin):只位于rER膜上,有I、II两型,与核糖体大亚基结合信号假说要点 信号肽的生成信号肽的生成 分泌蛋白mRNA起始密码后的信号密码被翻译成信号肽 SRP-信号肽SRP-核糖体复合物 SRP占据核糖体大亚基A位,蛋白质合成暂停 SRP-SRP受体(在ER膜上)结合 大亚基-ribophorin 核糖体与rER膜结合 SRP/SRP受体分离,SRP回到细胞质基质,进入SRP循环,暂停状态的肽链重新开始合成,新生肽链尾随信号肽 进入内质网腔翻译完成后 信号肽被信号肽酶(rER膜腔面)降解,临时通道
9、关闭,核糖体/ER,大小亚基分离,重新进入“核糖体循环”信号肽假说图示肽链进入内质网腔 协同转运翻译(co-translational translocation)多肽链的翻译以及进入内质网腔同时进行 译后转运(post-translational translocation)多肽链翻译完成后被转运进入内质网腔新生肽进入ER腔ER中与新生肽进入以及折叠有关的蛋白分子伴侣:在内质网内对蛋白质进行折叠和转运的蛋白质。如结合蛋白、葡萄糖调节蛋白94、蛋白二硫键异构酶和钙网素等。ER驻留蛋白(resident proteins)在C-端有4个aa(Lys-Asp-Glu-Leu)的ER滞留信号肽(KD
10、EL),使该蛋白质最终留在ER内。作为催化剂,帮助许多进入ER的蛋白质正确的折叠和装配。结合蛋白(Bip):Bip是ER的驻留蛋白,能和折叠不正常的肽链结合,并予以滞留,待折叠成正确的蛋白质后才被转运。蛋白二硫键异构酶(PDI):蛋白二硫键异构酶,催化 Cys SH 生成 S-S-,完成合成蛋白的修饰 蛋白二硫键异构酶(PDI)催化胱氨酸游离巯基(SH)的氧化,形成二硫键(S-S)葡萄糖调节蛋白94(Grp94)又称内质网素,是内质网的标志分子伴侣 受蛋白激酶激活 参与新生肽链的折叠和转运 与c-myc癌基因相关 在高侵袭力的癌细胞表达增多(二)rER与蛋白质的糖基化蛋白质的糖基化(glyco
11、sylation):单糖或低聚糖与蛋白质共价结合形成糖蛋白的过程糖与蛋白的2种连接方式:N-连接 主要发生在ER腔,寡糖链与天冬酰胺侧链-NH2连接 O-连接 发生在高尔基复合体蛋白质N-连接寡糖的过程寡糖与ER膜上的一种脂质分子多萜醇连接而活化在糖基转移酶的作用下,转移到天冬酰胺(Asn)残基上 糖基转移酶活性部位只存在于ER膜腔,游离核糖体合成的蛋白质不能进入ER腔,故不能糖基化大部分在rER合成的蛋白通过N-连接寡糖糖基化 ER的主要功能之一就是将糖共价连接到蛋白 寡糖前体(由 N-乙酰葡萄糖胺,甘露糖,和葡萄糖组成,共含有 14个糖),转移到蛋白的天冬酰胺侧链-NH2基团,即N-连接或
12、者是天冬酰胺连接 催化该反应的酶:寡糖基转移酶,是一种膜结合酶,其活性位点暴露在内质网的腔面。大多数蛋白的转入内质网腔与蛋白的翻译同步,所以,N-连接的寡糖总是在蛋白质合成过程中加入 寡糖前体先由一种特殊的脂类分子:多萜醇dolichol连接 当新生肽转移进内质网腔过程中一旦出现天冬酰胺,寡糖通过一个酶促反应转移到天冬酰胺上O-连接寡糖 发生在高尔基体内 发生在丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基侧链上的-OH上(三)rER与脂类及蛋白的运输 参与脂类代谢 参与脂类合成,合成的量与sER可能有差异 过渡型内质网无核糖体的一面以芽生方式生出 运输小泡,将ER合成的分泌蛋白、可溶性蛋白、膜蛋白、膜脂运送到靶
13、部位 新生的膜脂和膜蛋白 芽生小泡 与靶膜融合 靶细胞器 或分泌到细胞外 芽生小泡 与ER分离 运输小泡 直接形成 经G (情况很少)浓缩泡 与膜融合 排到细胞外 线粒体和过氧化物酶体的蛋白质和脂类补充 蛋白质由细胞质基质直接输入;膜脂通过磷脂交换蛋白(一种可溶性载体蛋白)来实现输入滑面内质网:一种多功能的细胞器 与脂类的代谢 与类固醇激素的生成 与糖原代谢 与横纹肌的收缩 解毒作用 其它 胃底腺壁细胞sER与盐酸分泌、渗透压 肝细胞与胆汁的生成1.脂类合成的主要部位:合成磷脂与胆固醇 原料:来自细胞质基质 脂类合成酶:位于脂质双层,活性部位都朝向细胞质基质面,新合成的磷脂也位于此 磷脂转位蛋
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