小细胞肺癌思维导图CSCO2020完整版课件.pptx
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- 细胞 肺癌 思维 CSCO2020 完整版 课件
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1、小细胞肺癌小细胞肺癌CSCO2020MDT诊疗模式诊疗模式学科构成肿瘤内、胸部肿瘤外、肿瘤内、胸部肿瘤外、放放疗、疗、影影像、像、病病理理分子诊断、内镜、介入治疗、核医学营养、心理、其他相关学科成员要求高年资主治及以上高年资主治及以上副主任医师及以上讨论内容早期可考虑手术者、放疗介入时机、预防性脑照射、医学不可耐受手术者、复合型SCLC初始治疗后有手术机会者、需局部姑息治疗者、欲参加临床研究者主治医师认为的其他日常活动固定学科、专家、场所固定学科、专家、场所、时间时间(建议建议1-2周周1次次)、)、设设备(备(投投影仪影仪/信息信息系系统统)根据具体情况设置目的最大化的延长患者的生存期、提高
2、治愈率和改善生活质量影像和分期诊断影像和分期诊断筛查高危人群低剂量螺旋高危人群低剂量螺旋CT(1B)局限期:病变限于一侧胸腔,且能被纳入一个放射治疗野内VALG二期法广泛期:病变超过一侧胸腔,且包括恶性胸腔和心包积液或血行转移TNM分期AJCC第8版(见NSCLC)获取组织或细胞学方法胸部增胸部增强强CT(2A)诊断PET-CT(2A)胸部增强胸部增强CT(2A)、头部增强)、头部增强MRI(2A)、腹部、腹部、盆盆腔增腔增强强CT(2A)、ECT(2A)影像分期PET-CT(2A)、头部增强CT(2A)纤维支气管镜、超声支气管镜纤维支气管镜、超声支气管镜(EBUS)、)、经经皮肺皮肺穿穿刺,
3、刺,淋巴结或浅表肿淋巴结或浅表肿物活检,浆膜腔积物活检,浆膜腔积液液细胞细胞学学(2A)痰细胞学(2A)建议临床使用两种分期系统相结合建议临床使用两种分期系统相结合的的方法方法对对SCLC进进行行分期分期。更能更能准准确地确地指指导治导治疗疗和评和评估估预预后后NCCN建议局限期排除T3-4由于肺部多发结节或者肿瘤/结节体积过大而不能包含在一个可耐受的放疗计划中AJCC IV期(任何T,任何N,M1a/b/c)广泛期或者T3-4由于肺部多发结节或者肿瘤/结节体积过大而不能被包含在一个可耐受的放疗计划中病理学诊断病理学诊断(1)形态学免疫组化肿瘤细胞小于肿瘤细胞小于3个静止期淋巴细胞直径个静止期
4、淋巴细胞直径圆形、卵圆形或梭形圆形、卵圆形或梭形染色质细颗粒状、无核仁染色质细颗粒状、无核仁/不明不明显显、胞、胞浆浆少或少或裸裸核、核、细细胞界胞界限限不不清清坏死明显坏死明显需进一步免疫组化明确诊断需进一步免疫组化明确诊断制作细胞蜡块依据2015版WHO肺癌神经内分泌肿瘤分类具有神经内分泌形态学特征的细胞具有神经内分泌形态学特征的细胞学学、活、活检检及手及手术术标本标本,使用使用免免疫组疫组化化抗体抗体标标记后记后可可进行进行明明确诊断确诊断活检标本中,对于神经内分泌肿瘤活检标本中,对于神经内分泌肿瘤中中的类的类癌癌、不、不典典型类型类癌癌及复及复合合型大型大细细胞神胞神经经内分内分泌泌癌
5、等癌等,建议建议给给予提予提示示性诊性诊断断小细胞癌标志物:CD56,Syn,CgA,TTF-1,CK,Ki-67,CAM5.2病理诊断报告原则腺癌标记物:TTF-1,NapsinA鳞癌标记物:P40,CK5/6(P63)肿瘤的解剖性部位手术标本诊断活检标本核分裂象和或Ki-67神经内分泌指标的免疫组化染色结果 肿瘤大小是否有血管受侵是否有神经受侵受否有胸膜受侵必备信息必备信息可选信息其他非小细胞癌组织学类型是否存在淋巴结转移状态,包括阳性淋巴结数目和所切除淋巴结总数目切缘状态 根据AJCC TNM分期系统评估pTNM分期是否存在非缺血性肿瘤坏死有无非常见组织学成分存在肿瘤距切缘的距离是否小于
6、0.5cm病理学诊断病理学诊断(2)细胞学标本诊断原则组织标本诊断原则标本来源气管镜刷检,浆膜腔积液,细针穿刺,痰及支气管灌洗镜下分型燕麦细胞型中间细胞型在小活检标本中建议增加Ki-67检测为小细胞肺癌同时伴有其他任何非小细胞肺癌成分复合型小细胞肺癌如腺癌/鳞状细胞癌(任何比例、大细胞神经内分泌癌(至少10%的比例)等同时有细胞学标本及活检标本时,结合考量,综合诊断疑累及胸膜时,应行弹力纤维特殊染色辅助诊断同一患者治疗后不同时间小标本活检病理诊断应尽量避免使用组织类型之间转化的诊断常用抗体包括TTF1、CS56、Syn,CgA、Ki-67、CK等小细胞癌与大细胞神经内分泌癌属于高级别肿瘤,典型
7、类癌与不典型类癌属于低-中级别肿瘤 神经内分泌肿瘤标记物包括CD56、Syn、CgATTF-1在85%-90%的SCLC中呈阳性表达少数不表达神经内分泌标记物时,结合形态、TTF-1弥漫阳性、CK 核旁点状阳性颗粒特点及高Ki-67指数也有助于小细胞癌的诊断分子标志物分子标志物局限期proGRP(胃泌素释放肽前体)及胃泌素释放肽前体)及NSE(神经元特异性烯醇化酶)检测(神经元特异性烯醇化酶)检测(2A)广泛期proGRP及及NSE检测检测(2A)SCLC的二线治疗(6月内复发)proGRP及及NSE检测检测(2A)SCLC的二线治疗(6月以上复发)proGRP及及NSE检测(检测(2A)采用
8、NGS检测肿瘤突变负荷(TMB)(2B)SCLC的三线及以上治疗proGRP及及NSE检测(检测(2A)可能预测免疫检查点抑制剂疗效其他检测方法对于混有NSCLC成分的复合型SCLC,推荐不吸烟的广泛期患者进行分子检测,以协助明确诊断和评估潜在的靶向治疗方案循环肿瘤细胞(CTCs)在SCLC人群中检出率为67%-86%有助于正确判断疾病临床分期,选择合适的治疗方案指导SCLC患者的个体化治疗监测肿瘤复发与转移判定治疗疗效及预测预后生存分析耐药分子机制,解决肿瘤异质性局限期局限期SCLC的初始治疗的初始治疗适宜手术肺肺叶叶+淋巴结淋巴结清扫(清扫(2A)预防性脑放疗(PCI)(1类)超T1-2,
9、N0PS 0-2PS 3-4(SCLC所致)化疗化疗放疗(放疗(1类)类)同步或序贯放疗剂量放疗技术:三维适形技术(3D-CRT)、调强技术(IMRT)或容积旋转调强技术(VMAT)手术切除原则最可能因手术而获益的患者:标准分期评估后,临床分期为I-IIA(T1-2,N0,M0)SCLC的患者切除前,接受纵隔镜检查或其他纵隔分期,以排除隐匿性淋巴结转移,也包括内镜分期术后术后N1术后术后N2对于手术切除的患者,首选的手术方式是肺叶切除加纵隔淋巴结清扫术术后术后N0EP、EC辅助化疗辅助化疗(2A)辅助化疗辅助化疗纵膈放疗(纵膈放疗(2A)CR或PR者PCI(1类)CR或PR者预防性脑放疗(PC
10、I)(1类)或60-70Gy,1.8-2.0Gy,qd/6-8周靶区:原发灶靶区+淋巴结引流区,有明确淋巴转移应包括同侧肺门化疗化疗+同步同步/序贯放疗序贯放疗(1类)类)尚无最佳方案,推荐总剂量45Gy/1.5Gy,bid/3周对于高龄(65岁),PS2,有神 经认知功能受损的患者不建议行PCI淋巴结或纵隔辅助放疗技术:三维适形技术、调强技术或容积旋转调强技术靶区:同侧肺门、同侧纵隔和隆突下等总剂量:50Gy剂量25Gy/10f淋巴结或纵隔辅助放疗局限期初治化疗选择CR或PR者预防性脑放疗(PCI)(1类)PS 3-4(非SCLC所致)最佳支持治疗最佳支持治疗周期最多4-6周期,21-28天
11、/周期方案首选EP:顺铂 75mg/m2 D1+依托泊苷 100mg/m2 D1-3EP:或顺铂 60mg/m2 D1+依托泊苷 120mg/m2 D1-3其他EC:卡铂 AUC=5-6 D1+依托泊苷 100mg/m2 D1-3+同步同步/序贯放疗序贯放疗同步同步/序贯放疗序贯放疗45Gy,1.5Gy,bid/3周或60-70Gy/1.8-2.0Gy/qd/6-8周EP:顺铂25mg/m2 D1-3+依托泊苷 100mg/m2 D1-3广泛期初治广泛期初治无局部症状及 脑转移PS 0-2、PS 3-4(SCLC所致)化疗化疗+免疫免疫PS 3-4(其他所致)最佳支持治疗最佳支持治疗上腔静脉综
12、合征症状重者放疗症状重者放疗+化化疗疗(2A););症症状状轻者轻者化化疗疗+放放疗疗(2A)预防性脑放疗(2A类)脊髓压迫症局部放疗局部放疗+化疗化疗(EP/EC/IP/IC方案方案)()(2A)骨转移脑转移无症状CR或PR者胸部放疗(2A)durvalumab+EP/EC后全脑放疗(1A)有症状CR或PR者胸部放疗(2A)先全脑放疗后durvalumab+EP/EC(1A)有局部症状atezolizumab+依托泊依托泊苷苷+卡卡铂铂(4周期周期后后)atezolizumab维维持持治治疗(疗(优优选选,1A)依托泊苷依托泊苷+顺铂顺铂(1类)类)依托泊苷依托泊苷+卡铂卡铂(1类)类)伊立
13、替康伊立替康+顺铂顺铂(1类)类)伊立替康伊立替康+卡铂卡铂(1类)类)依托泊苷+洛铂(2A)胸部放疗(2A)CR或PR者预防性脑放疗(2A)durvalumab+依托泊苷+卡铂或顺铂(4周期后)durvalumab维持治疗(1A)化疗化疗+局部放疗局部放疗(2A)先先EP/EC/IP/IC后全脑放疗后全脑放疗(2A)有骨折高危患者有骨折高危患者可可采采取取骨骨科科固定固定atezolizumab+EC后后全全脑脑放放疗疗(1A)先全脑放疗后症先全脑放疗后症状状稳稳定定后后EC/EP/IP/IC方案方案(2A)先全脑放疗,症先全脑放疗,症状状稳稳定定后后atezolizumab+EC(1A)广
14、泛期一线方案广泛期一线方案周期一般4-6周期,21-28天/周期EC+阿特利珠单抗EC+度伐利尤单抗EP+度伐利尤单抗EC顺铂 75mg/m2 ivgtt d1+依托泊苷 100mg/m2 ivgtt d1-3,q3w 4-6周;顺铂25mg/m2 ivgtt d1-3+依托泊苷 100mg/m2 ivgtt d1-3,q3w 4-6周。EP顺铂 80mg/m2 ivgtt d1+依托泊苷 80mg/m2 ivgtt d1-3,q3w 4-6周期ICIP伊立替康60mg/m2 ivgtt d1、8、15,顺铂60/m2 ivgtt d1,q4w 4-6周期伊立替康65mg/m2 ivdgtt
15、d1、8,顺铂30/m2 ivgtt d1、8,q3w 4-6周期阿特利珠单抗 1200mg ivgtt d1,卡铂AUC=5 ivgtt d1,依托泊苷 100mg/m2 d1-3(q3w 4周期),再序贯阿特利珠单抗1200mg维持治疗(q4w)度伐利尤单抗 1500mg ivgtt d1,卡铂AUC=5-6 ivgtt d1,依托泊苷 80-100mg/m2 ivgtt d1-3(q3w 4周期),再序贯度伐利尤单抗1500mg维持治疗(q4w)度伐利尤单抗+顺铂 75-80mg/m2 ivgtt d1+依托泊苷 再序贯度伐利尤单抗1500mg维持 治疗(q4w)伊立替康50mg/m2
16、ivgtt d1、8、15,卡铂AUC=5 ivgtt d1,q4w 4-6周期EC卡铂AUC=5-6 ivgtt d1+依托泊苷 100mg/m2 ivgtt d1-3,q3w 4-6周期卡铂AUC=5-6 ivgtt d1+依托泊苷 100mg/m2 ivgtt d1-3,q3w 4-6周期复发后处理复发后处理6个月6个月选用原方案选用原方案3线及以上治疗安罗替尼安罗替尼(2A)临床试验既往atezolizuma或 durvalumab维持治疗6个月 后复发的患者不推荐使用PD-L1抑制剂+化疗建议可使用卡铂+依托泊苷或顺铂+依托泊苷方案抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长12mg po qd d
17、1-d14,q21dnivolumab(2A)240mg ivgtt(输注时间30min)d1 q2w 直至进展或不可耐受pembrolizumab(2A)200mg ivgtt(输注时间30min)d1 q3w 直至进展或不可耐受或24个月或临床试验或临床试验伊利替康或紫杉醇或多西他赛(2A)或口服依托泊苷或吉西他滨或长春瑞滨或替莫唑胺苯达莫司汀(2B)1.25mg/m2 ivgtt d1-5 q3w拓扑替康拓扑替康(1类)类)或或2.3mg/m2 po qd d1-5 q3w,联系万能助理复合型复合型SCLC的治疗的治疗治疗局限期和广泛期治疗后病灶缩小者,行MDT后,临 床诊断可完全切除者
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