常用急救药品的管理和使用培训教材(49张)课件.ppt
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- 常用 急救 药品 管理 使用 培训教材 49 课件
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1、最新常用急救药品的管理和使用最新常用急救药品的管理和使用三甲标准急救药品相关条款三甲标准急救药品相关条款n41525n对全院的急救等备用药品进行有效管理,确保质量与安全。三甲标准急救药品相关条款三甲标准急救药品相关条款n【】n1有存放于急诊科、病房(区)急救室(车)、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品管理和使用的制度与领用、补充流程。n2药学部和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单,有专人负责管理急救药品,并在使用后及时补充,损坏或近效期药品及时报损或更换。三甲标准急救药品相关条款三甲标准急救药品相关条款n【】符合“”,并n药学部对急救等备用药品管理情况定期检查,对存在问题及时整改。n【】
2、符合“”,并n各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式,保障抢救时及时获取。临床科室急救备用药品管理和使用制度n为加强各科室、病区急救等备用药品的使用和为加强各科室、病区急救等备用药品的使用和管理,规范领用、补充流程,保证药品质量,管理,规范领用、补充流程,保证药品质量,确保患者用药安全有效,制定本制度确保患者用药安全有效,制定本制度n一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品,备用药品分为全院统一配置药品和必备药品,备用药品分为全院统一配置药品
3、和科室专科用药,并固定品种及数量(见附表)科室专科用药,并固定品种及数量(见附表)临床科室急救备用药品管理和使用制度n二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。科室、病区首管理与药物治疗学委员会制定。科室、病区首次选择领用统一配置药品,由科主任、护士长次选择领用统一配置药品,由科主任、护士长签字,护理部、药剂科备案后,药库办理出库。签字,护理部、药剂科备案后,药库办理出库。n三、科室专科用药品种及数量由科主任、护士三、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字,报药库整理,上报药事管理与药物治长签字,报药库整理,上报药事管理与药
4、物治疗学委员会审批,护理部、药剂科备案后,方疗学委员会审批,护理部、药剂科备案后,方可配置。可配置。临床科室急救备用药品管理和使用制度n四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的,须填写危药品的,须填写领用必备药品审批表领用必备药品审批表,并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。等信息。n五、备用药品品种及数量审批后,原则上不再五、备用药品品种及数量审批后,原则上不再变动。因临床需要,确需增加品种、数量的,变动。因临床需要,确需增加品种、数量的,须书面写明详细理由、列出变动药品明细,上须书面写明详细理
5、由、列出变动药品明细,上报药事管理与药物治疗学委员会审批后,方可报药事管理与药物治疗学委员会审批后,方可变动。变动。临床科室急救备用药品管理和使用制度n六、领用备用药品的新增科室及病区,确属临六、领用备用药品的新增科室及病区,确属临床急需等特殊情况的,须填写床急需等特殊情况的,须填写领用必备药品领用必备药品审批表审批表,药品明细参考专业相同科室、病区,药品明细参考专业相同科室、病区配置。配置。n七、科室、病区备用药品数量,原则上不予补七、科室、病区备用药品数量,原则上不予补充。因特殊情况确需补充(如三无病人用药),充。因特殊情况确需补充(如三无病人用药),须填写须填写补充必备药品审批表补充必备
6、药品审批表,说明理由,说明理由,并附补充药品明细,补充药品不得超出医院统并附补充药品明细,补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。一配置药品和科室专科用药目录。临床科室急救备用药品管理和使用制度n八、病房和科室小药柜所有备用药品,只能便八、病房和科室小药柜所有备用药品,只能便于病人应急时使用,其他人员不得私自取用。于病人应急时使用,其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。单到药房进行补充基数药品。n九、病区备用药品由专人保管,负责领药和保九、病区备用药品由专人保管,负责领药和保管工作。定期清点、
7、检查药品,防止积压、变管工作。定期清点、检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊等药品时,停止使用并报药剂科处理。药品时,停止使用并报药剂科处理。临床科室急救备用药品管理和使用制度n十、十、麻醉、精神等特殊药品,应按特殊药品麻醉、精神等特殊药品,应按特殊药品的管理规定管理,设专用抽屉存放,严格加锁,的管理规定管理,设专用抽屉存放,严格加锁,并按需要保持一定基数,动用后,由医师开专并按需要保持一定基数,动用后,由医师开专用处方,向药房领回,每日要进行交接班。药用处方,向药房领回,每日要进行交接班。药剂科定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理
8、和剂科定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是否符合规定。使用是否符合规定。n十一、各科室备用小药柜、冰箱存放的药品,十一、各科室备用小药柜、冰箱存放的药品,由专人责任,口服药、外用药、注射药分开放由专人责任,口服药、外用药、注射药分开放置,每月查对有记录。急救车、急救箱,要定置,每月查对有记录。急救车、急救箱,要定期检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期检查核对药品种类、数量是否相符,有无过期变质现象。期变质现象。临床科室急救备用药品管理和使用制度n十二、护士长对本科室、本病区的所有备用药品负责十二、护士长对本科室、本病区的所有备用药品负责(包括精神药品和麻醉药品),调科室或进修或辞工(
9、包括精神药品和麻醉药品),调科室或进修或辞工要对新护士长进行备用药品的交接工作。要对新护士长进行备用药品的交接工作。n十三、科室及病区定期检查备用药品有效期,对效期十三、科室及病区定期检查备用药品有效期,对效期六个月内的备用药品,列出明细表,科主任、护士长六个月内的备用药品,列出明细表,科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行更换;对有效期一个签字后和实物一并交至药库进行更换;对有效期一个月内的备用药品,列出近效期药品明细表(并注明原月内的备用药品,列出近效期药品明细表(并注明原因),科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进因),科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收,报药品分管领导
10、审批后定期集中销毁。药库行回收,报药品分管领导审批后定期集中销毁。药库凭明细表办理出库手续。特殊管理药品按有关规定执凭明细表办理出库手续。特殊管理药品按有关规定执行。行。临床科室急救备用药品管理和使用制度n十四、各科室、病区专人负责本科室备用药品十四、各科室、病区专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作,医务科、护理效期、储存、养护等管理工作,医务科、护理部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度检查一次,对存在的问题督促科室及时整改。检查一次,对存在的问题督促科室及时整改。急救药品分类n急救药物较多,在临床上常用的急救药物可归为六类急救药物较多,
11、在临床上常用的急救药物可归为六类:n第一类第一类 为心肺复苏药物为心肺复苏药物 包括:肾上腺素、去甲肾上腺包括:肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黄制剂、硝普钠、碳素、多巴胺、多巴酚丁胺、洋地黄制剂、硝普钠、碳酸氢钠、利尿剂、阿拉明、阿托品、肾上腺皮质激素酸氢钠、利尿剂、阿拉明、阿托品、肾上腺皮质激素等。等。n第二类第二类 为脑复苏药为脑复苏药 纳络酮。纳络酮。n第三类第三类 为呼吸兴奋剂为呼吸兴奋剂 尼可刹米尼可刹米(可拉明可拉明)、洛贝林洛贝林(山山梗菜碱梗菜碱)。n第四类第四类 为镇痛剂为镇痛剂 哌替定哌替定(度冷丁度冷丁)、吗啡等。、吗啡等。n第五类第五类 为镇静剂为镇静
12、剂 安定。安定。n第六类第六类 为止血剂为止血剂 Vit K3、6-氨基己酸、止血芳酸、止氨基己酸、止血芳酸、止血敏、凝血酶。血敏、凝血酶。n科室必备的科室必备的14种急救药品种急救药品一、盐酸肾上腺素注射液 n别名别名 副肾素。副肾素。n药理药理 对对和和受体都有激动作用,使心肌收受体都有激动作用,使心肌收缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加,使皮缩力加强,心率加快,心肌耗氧量增加,使皮肤粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肤粘膜及内脏小血管收缩,但冠状血管和骨骼肌血管则扩张,此外,松弛支气管和胃肠道平肌血管则扩张,此外,松弛支气管和胃肠道平滑肌作用。滑肌作用。n适应症适应症 心跳停搏、过敏
13、性休克、支气管哮喘心跳停搏、过敏性休克、支气管哮喘的抢救治疗。的抢救治疗。盐酸肾上腺素注射液 n护理要点护理要点n1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。源性哮喘等患者禁用。n2.不良反应:头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、不良反应:头痛、心悸、血压升高、惊厥、面色苍白、多汗、震颤、尿潴留。多汗、震颤、尿潴留。n3.皮下注射或肌肉注射,要更换注射部位以免引起组织皮下注射或肌肉注射,要更换注射部位以免引起组织坏死,注射时必
14、须回抽无回血后再注射,以免误入静脉,坏死,注射时必须回抽无回血后再注射,以免误入静脉,注射时密切观察血压和脉搏变化,以免引起血压骤升和注射时密切观察血压和脉搏变化,以免引起血压骤升和心动过速。心动过速。n4.用本药可增加心肌和全身耗氧量,故必须充分给氧,用本药可增加心肌和全身耗氧量,故必须充分给氧,注意酸中毒发生。注意酸中毒发生。二、盐酸多巴胺注射液n别名别名 3-羟酪胺,儿茶酚乙胺。羟酪胺,儿茶酚乙胺。n药理药理 多巴胺受体激动剂。多巴胺受体激动剂。+小剂量使肠系膜、小剂量使肠系膜、肾、脑及冠状动脉扩张,增加血流量,使肾血肾、脑及冠状动脉扩张,增加血流量,使肾血流量及肾小球滤过率均增加,从而
15、使尿量及钠流量及肾小球滤过率均增加,从而使尿量及钠排泄量增加,预防急性肾功能衰竭;中等剂量排泄量增加,预防急性肾功能衰竭;中等剂量增加心肌收缩力,增加心排血量加快心率;大增加心肌收缩力,增加心排血量加快心率;大剂量使外周阻力增加,血压升高。剂量使外周阻力增加,血压升高。n适应症适应症 各种类型休克、充血性心力衰竭、急各种类型休克、充血性心力衰竭、急性肾功能衰竭(与利尿剂合用)。性肾功能衰竭(与利尿剂合用)。盐酸多巴胺注射液n护理要点护理要点n只能静脉给药只能静脉给药,不能与碱性液不能与碱性液(如如NaHCO3)NaHCO3)使用一条通道使用一条通道 n交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药高度敏感的
16、病交叉过敏反应:对其他拟交感胺类药高度敏感的病人,可能对本品也异常敏感。人,可能对本品也异常敏感。n对人体研究尚不充分,动物实验未见有致畸。给妊对人体研究尚不充分,动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低,而且存活者潜在形娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低,而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。成白内障的报道。孕妇应用时必须权衡利弊。n本品是否排入乳汁未定,但在乳母应用未发生问题。本品是否排入乳汁未定,但在乳母应用未发生问题。n本品在小儿应用未有充分研究。本品在小儿应用未有充分研究。n本品在老年人应用未有充分研究,但未见报告发生本品在老年人应用未有充分研究,但未见报告发
17、生问题。问题。盐酸多巴胺注射液n下列情况应慎用:下列情况应慎用:n嗜铬细胞瘤患者不宜使用。嗜铬细胞瘤患者不宜使用。n闭塞性血管病(或有既往史者),包括动脉栓塞、闭塞性血管病(或有既往史者),包括动脉栓塞、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、冻伤(如冻疮)、糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用。糖尿病性动脉内膜炎、雷诺氏病等慎用。n对肢端循环不良的病人,须严密监测,注意坏死及对肢端循环不良的病人,须严密监测,注意坏死及坏疽的可能性。坏疽的可能性。n频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。频繁的室性心律失常时应用本品也须谨慎。n在滴注本品时须进行血压、心排血
18、量、心电图及尿在滴注本品时须进行血压、心排血量、心电图及尿量的监测。量的监测。盐酸多巴胺注射液n给药说明给药说明n应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。n在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个在滴注前必须稀释,稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量,若不需要扩容,可用体需要的液量,若不需要扩容,可用0.8/ml溶液,溶液,如有液体潴留,可用如有液体潴留,可用1.63.2/ml溶液。中、小剂溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用,用于处理低心排血量引起量对周围血管阻力无作用,用于处理低心排血量引起的低血压;较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正的低血压;较大剂
19、量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。低血压。n选用粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外溢,及选用粗大的静脉作静注或静滴,以防药液外溢,及产生组织坏死;如确已发生液体外溢,可用产生组织坏死;如确已发生液体外溢,可用510酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。盐酸多巴胺注射液n静滴时应控制每分钟滴速,滴注的速度和时间需根静滴时应控制每分钟滴速,滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定,可能时应做心排血量测定。出现与否等而定,可能时应做心排血量测定。n休克纠正时即减慢滴速。休克纠正时即
20、减慢滴速。n遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常,滴速必减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常,滴速必须减慢或暂停滴注。须减慢或暂停滴注。n如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收缩药。续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收缩药。n突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减。突然停药可产生严重低血压,故停用时应逐渐递减。三、去乙酰毛花苷注射液n别名别名 西地兰、去乙酰毛花甙丙。西地兰、去乙酰毛花甙丙。n药理药理 正
21、性肌力药物,增强心肌收缩力,正性肌力药物,增强心肌收缩力,减慢心率,抑制传导。减慢心率,抑制传导。n适应症适应症 急性和慢性心力衰竭,心房颤急性和慢性心力衰竭,心房颤动和阵发性室上性心动过速。动和阵发性室上性心动过速。去乙酰毛花苷注射液n护理要点护理要点n(1)以下情况慎用:以下情况慎用:n低钾血症;低钾血症;n不完全性房室传导阻滞;不完全性房室传导阻滞;n高钙血症;高钙血症;n甲状腺功能低下;甲状腺功能低下;n缺血性心脏病;缺血性心脏病;n急性心肌梗死早期急性心肌梗死早期(AMI);n心肌炎活动期;心肌炎活动期;n肾功能损害。肾功能损害。去乙酰毛花苷注射液n(2)用药期间应注意随访检查:用药
22、期间应注意随访检查:n血压、心率及心律;血压、心率及心律;n心电图;心电图;n心功能监测;心功能监测;n电解质尤其钾、钙、镁;电解质尤其钾、钙、镁;n肾功能;肾功能;n疑有洋地黄中毒时,应作地高辛血药浓度测疑有洋地黄中毒时,应作地高辛血药浓度测定。定。n(3)过量时,由于蓄积性小,一般于停药后过量时,由于蓄积性小,一般于停药后1-2天中毒表现可以消退。天中毒表现可以消退。四、尼可刹米注射液 n别名别名 可拉明。可拉明。n药理药理 选择性兴奋延髓呼吸中枢,也可作用选择性兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射兴于颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快
23、。奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。n适应症适应症 中枢性呼吸功能不全、肺心病引起中枢性呼吸功能不全、肺心病引起的呼吸衰竭、阿片类药物中毒。的呼吸衰竭、阿片类药物中毒。尼可刹米注射液 n护理要点护理要点n1.作用时间短暂,应视病情间隔给药。作用时间短暂,应视病情间隔给药。n2.运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用,有协同作用,运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用,有协同作用,可引起惊厥。可引起惊厥。n药物过量:中毒症状:兴奋不安、精神错乱、恶心、药物过量:中毒症状:兴奋不安、精神错乱、恶心、呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促,同时可出现血呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促,同时可出现血压升高、心悸、心律失常,呼
24、吸麻痹而死亡。压升高、心悸、心律失常,呼吸麻痹而死亡。n处理:处理:1、出现惊厥时,可注射苯二氮卓类或小剂量、出现惊厥时,可注射苯二氮卓类或小剂量硫喷妥钠或苯巴比妥钠等控制。硫喷妥钠或苯巴比妥钠等控制。2、静脉滴注、静脉滴注10葡葡萄糖注射液萄糖注射液,促进排泄。促进排泄。3、给予对症治疗和支持疗法、给予对症治疗和支持疗法五、盐酸山梗菜碱注射液n别名别名 洛贝林。洛贝林。n药理药理 兴奋颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射性兴奋颈动脉窦和主动脉体的化学感受器反射性兴奋呼吸中枢,对植物神经先兴奋后抑制。兴奋呼吸中枢,对植物神经先兴奋后抑制。n适应症适应症 新生儿窒息,一氧化碳、吸入麻醉剂及其他新生
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