糖酶知识学习培训.ppt
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1、糖 酶(Carbohydrases)Carbohydrases)应用应用淀粉食品加工淀粉食品加工糖工业糖工业发酵工业发酵工业果蔬加工果蔬加工糖酶的作用(1)水解:大分子多糖水解:大分子多糖小分子寡糖或单糖;小分子寡糖或单糖;(2)转糖苷作用:催化糖单位结构上的重排转糖苷作用:催化糖单位结构上的重排 产生新糖类化合物产生新糖类化合物(3)作用于酯化的糖类作用于酯化的糖类 常见糖酶的种类淀粉酶淀粉酶乳糖酶乳糖酶纤维素酶纤维素酶果胶酶果胶酶 淀粉酶催化淀粉、糖原和糊精中糖苷键水解的一催化淀粉、糖原和糊精中糖苷键水解的一类酶,属水解酶类。类酶,属水解酶类。包括:包括:-淀淀 粉酶粉酶、-淀粉酶、脱支酶
2、、异构酶、淀粉酶、脱支酶、异构酶、葡萄糖淀粉酶、葡萄糖淀粉酶、环状糊精葡萄糖基转移酶环状糊精葡萄糖基转移酶n由D-葡萄糖以-1,4和-1,6糖苷键连接的高分子物质。淀粉不同淀粉酶的水解方式最终产物是 。小糊精小糊精-淀粉酶 淀粉酶 葡萄糖淀粉酶脱支酶 选择填空:小糊精小糊精 -葡萄糖和极限糊精葡萄糖和极限糊精直链淀粉直链淀粉 葡萄糖葡萄糖最终产物是最终产物是 。-葡萄糖和极限糊精葡萄糖和极限糊精-淀粉酶 淀粉酶 葡萄糖淀粉酶脱支酶 选择填空:小糊精小糊精 -葡萄糖和极限糊精葡萄糖和极限糊精直链淀粉直链淀粉 葡萄糖葡萄糖最终产物是最终产物是 。葡萄糖葡萄糖-淀粉酶 淀粉酶 葡萄糖淀粉酶脱支酶 选
3、择填空:小糊精小糊精 -葡萄糖和极限糊精葡萄糖和极限糊精直链淀粉直链淀粉 葡萄糖葡萄糖最终产物是最终产物是 。直链淀粉直链淀粉-淀粉酶 淀粉酶 葡萄糖淀粉酶脱支酶 选择填空:小糊精小糊精 -葡萄糖和极限糊精葡萄糖和极限糊精直链淀粉直链淀粉 葡萄糖葡萄糖-淀粉酶的性质淀粉酶的性质 (-Amylase)n命名:命名:-1,4葡聚糖葡聚糖-4-葡聚糖水解酶葡聚糖水解酶 EC3.2.1.1,也称为液化酶,也称为液化酶。n分布:分布:植物:如玉米、稻米、高粱、谷子植物:如玉米、稻米、高粱、谷子哺乳类动物:如人及动物唾液、胰液哺乳类动物:如人及动物唾液、胰液微生物:枯草杆菌、芽孢杆菌、吸水链霉微生物:枯草
4、杆菌、芽孢杆菌、吸水链霉菌、米曲霉、黑曲霉等菌、米曲霉、黑曲霉等 性质性质(1)分子量:分子量:约约5万万(2)金属酶:金属酶:属于金属酶,每个酶分子中含有一属于金属酶,每个酶分子中含有一个个Ca2+,其与酶分子结合非常牢固。,其与酶分子结合非常牢固。激活剂和稳定剂激活剂和稳定剂(3)pH对对-淀粉酶的影响淀粉酶的影响一般在pH5.58时稳定,pH4以下容易失活,酶的最适pH值为pH56。不同来源的-淀粉酶具有不同的pH特性 酶的最适pH 与 pH稳定性 -淀粉酶最适pH值:黑曲酶为4.0;高梁芽4.8,小麦4.5左右从人的唾液和猪的胰脏的较窄6.07.0枯草杆菌得到的具有较宽广pH5.07.
5、0嗜热脂肪芽孢杆菌的狭窄3.0左右大麦芽4.85.4(4)温度对)温度对-淀粉酶活力的影响淀粉酶活力的影响n-淀粉酶在40时活力最高,50以上容易失活,一些细菌来源-淀粉酶的最适温度为70。n不同来源的-淀粉酶具有不同的热稳定性和最适温度。如果以每分钟升高1.5的速度加热-淀粉酶粗制剂的溶液,那么在温度达到80时,几种-淀粉酶的百分残余活力如下:霉菌1,谷类25,而细菌92。耐热-淀粉酶n地衣形芽孢杆菌-淀粉酶的最适温度为,而淀粉液化芽袍杆菌-淀粉酶的最适温度为。9270温度对酶的半衰期的影响温度对-淀粉酶半衰期的影响 底物:31.5玉米淀粉,pH6.5钙离子浓度2.1.3.2-淀粉酶的性质淀
6、粉酶的性质(-1,4-葡聚糖麦芽糖水解酶葡聚糖麦芽糖水解酶 EC 3.2.1.2 -Amylase)来源:来源:高等植物:如小麦大麦芽、甘薯和大豆。高等植物:如小麦大麦芽、甘薯和大豆。微生物:如多黏芽孢杆菌等微生物:如多黏芽孢杆菌等。哺乳动物无哺乳动物无 通常是从大豆提取蛋白质后由废水中提取或从蒜苗制取淀粉的废水中得到的。麸皮、大麦、麦芽也是生产-淀粉酶的原料。微生物也是重要的原料。-淀粉酶淀粉酶性质性质(1)pH 对对-淀粉酶活力影响淀粉酶活力影响植物:最适植物:最适pH5.06.0 范围5.08.0微生物:最适微生物:最适pH6.07.0 范围4.09.0(2)温度对)温度对-淀粉酶活力的
7、影响淀粉酶活力的影响n最适温度最适温度4060 n不同来源的酶不同,微生物来源的耐热性优不同来源的酶不同,微生物来源的耐热性优于植物来源的。于植物来源的。n大豆的在最适大豆的在最适pH5.5时。时。65水解水解30min损失损失50,70水解水解30min可使酶完全失活。可使酶完全失活。n同样条件下,山芋粗酶在同样条件下,山芋粗酶在6065时不失活。时不失活。n大麦中的大麦中的-淀粉酶的热稳定性低于淀粉酶的热稳定性低于-淀粉酶淀粉酶。一、酶活力一、酶活力二、酶活力单位二、酶活力单位1.国际酶活性单位国际酶活性单位在最适条件下(温度可采用25或其它选用的温度,pH等条件均采用最适条件),每1 m
8、in 催化1 mol 的底物转化为产物的酶量定义为1 个酶活力单位(IU)。2.实用单位实用单位在实际中往往对不同的酶使用不同的酶活单位在实际中往往对不同的酶使用不同的酶活单位-淀粉酶活力单位定义为淀粉酶活力单位定义为:在在60pH6.2条件下条件下,每小时可催每小时可催化化1g淀粉所需要的酶量为一个单位(淀粉所需要的酶量为一个单位(U).直接以光密度值表示:单位时间增加或减少直接以光密度值表示:单位时间增加或减少0.001个光密个光密度值为一个酶活单位(度值为一个酶活单位(U);例如溶菌酶、过氧化物酶;例如溶菌酶、过氧化物酶 DNA聚合酶聚合酶以在特定反应条件下,以在特定反应条件下,30分钟
9、内催化分钟内催化10nmol dNTP合成为三氯乙酸不溶物所需的酶量(合成为三氯乙酸不溶物所需的酶量(U);T4 DNA连接酶活力单位定义为:在连接酶活力单位定义为:在20l反应体积中,反应体积中,16,30分钟内,将分钟内,将50%的的Hind酶切的酶切的DNA片段重新片段重新连接起来所需的酶量(连接起来所需的酶量(U)。三、酶活力测定方法三、酶活力测定方法 终止反应法(终止反应法(Stopped method)连续反应法(连续反应法(Continuous method)终止反应法终止反应法将酶反应按时即刻完全停止,再确定产物的生成量或将酶反应按时即刻完全停止,再确定产物的生成量或反应物的消
10、耗量,算出酶活性。反应物的消耗量,算出酶活性。可以采用用酶法检测、化学检测、放射化学检测、可以采用用酶法检测、化学检测、放射化学检测、光学检测、气体检测等生化检测技术。光学检测、气体检测等生化检测技术。比色比色(光吸收光吸收)、滴定、气体体积度量等、滴定、气体体积度量等常用的终止酶反应终止酶反应的方法的方法:反应时间一到,立即取出适当反应液,置于沸水浴中,反应时间一到,立即取出适当反应液,置于沸水浴中,加热使酶失活;加热使酶失活;加入适宜的酶变性剂,如三氯醋酸(加入适宜的酶变性剂,如三氯醋酸(TCA)等,使酶)等,使酶变性失活;变性失活;加入酸或碱溶液,使反应液的加入酸或碱溶液,使反应液的pH
11、值迅速远离催化反值迅速远离催化反应的最适应的最适pH值而使反应终止;值而使反应终止;将取出的反应液立即置于低温冰箱、冰粒堆或冰盐溶将取出的反应液立即置于低温冰箱、冰粒堆或冰盐溶液中,使反应液的温度迅速降低至液中,使反应液的温度迅速降低至10以下而终止反应。以下而终止反应。连续测定法连续测定法基于反应过程中用仪器连续测定产物的生成量或底物的减少量(动力学法),算出酶活力。光谱吸收、电位、酸碱度、黏度、气体体积、热量的变更等 直接测定法直接测定法 间接测定法间接测定法 酶偶联测定法酶偶联测定法酶法检测酶法检测用其它纯酶将产物直接或间接转变成为分光光谱仪或荧光光谱仪测出的化合物。偶偶 联联 法法(c
12、oupled method);指示酶(指示酶(Indicator enzymeIndicator enzyme)e.g.葡萄糖氧化酶活力 葡萄糖氧化酶葡萄糖 葡萄糖内脂+H2O2过氧化物酶(纯品)和木酚 过氧化物酶 H2O2+木酚 4-甲氧联酚 测A436nm 4-甲氧联酚的量 H2O2 的生成量 酶活力(葡萄糖氧化酶活力)四、酶活力测定的条件与注意的问题四、酶活力测定的条件与注意的问题1.1.反应时间反应时间 应选择在酶反应的初速度范围内应选择在酶反应的初速度范围内通常以底物浓度的变化在起始浓度的通常以底物浓度的变化在起始浓度的5%5%以内的速度为初以内的速度为初速度的近似值速度的近似值2.
13、2.酶量酶量 必须和测得的活性有线性关系必须和测得的活性有线性关系 3.3.底物底物 酶催化的专一性选择合适的底物和底物浓度。酶催化的专一性选择合适的底物和底物浓度。底物浓度应该大于底物浓度应该大于5Km5Km;一定浓度的底物溶液;均匀一一定浓度的底物溶液;均匀一致;达到酶反应所要求纯度使用的底物溶液;一般要致;达到酶反应所要求纯度使用的底物溶液;一般要求新鲜配制;预先配制后置于冰箱中保存备用;求新鲜配制;预先配制后置于冰箱中保存备用;4.反应条件反应条件 确定酶催化反应的温度、确定酶催化反应的温度、pHpH值、底物浓度和激活剂浓值、底物浓度和激活剂浓度等反应条件度等反应条件 温度温度 尽量保
14、持恒定不变:反应应该在恒温水浴槽中尽量保持恒定不变:反应应该在恒温水浴槽中进行进行 pHpH值值 必须采用一定浓度和一定必须采用一定浓度和一定pHpH值的缓冲溶液值的缓冲溶液 有些要求添加一定浓度的激活剂有些要求添加一定浓度的激活剂e.g.e.g.淀粉酶需要钙离子;淀粉酶需要钙离子;注意问题注意问题1.1.一定条件一定条件2.2.混合均匀混合均匀3.3.准确计时准确计时4.4.设置对照设置对照 实验剖析实验剖析淀粉酶活性的测定淀粉酶活性的测定-淀粉酶淀粉酶 80 80保温保温20min 20min 不耐酸在不耐酸在 pH pH值值3.63.6钝化钝化-淀粉酶淀粉酶 不耐热,在高温下易钝化不耐热
15、,在高温下易钝化将提取液加热到将提取液加热到7070保温保温15min15min以钝化以钝化-淀粉酶,便可测定淀粉酶,便可测定-淀粉酶的活性;或者将提取液用淀粉酶的活性;或者将提取液用pH 3.6pH 3.6的醋酸溶液在的醋酸溶液在00下加以下加以处理,钝化处理,钝化-淀粉酶,以求出淀粉酶,以求出-淀粉酶的活性。淀粉酶的活性。淀粉酶水解淀粉生成的麦芽糖,可用淀粉酶水解淀粉生成的麦芽糖,可用3 3,5-5-二硝基水杨酸试剂测二硝基水杨酸试剂测定。由于麦芽糖能将黄色的定。由于麦芽糖能将黄色的3 3,5-5-二硝基水杨酸还原成棕红色的二硝基水杨酸还原成棕红色的3-3-氨基氨基-5-5-硝基水杨酸,在
16、一定范围内其颜色的深浅与还原糖的硝基水杨酸,在一定范围内其颜色的深浅与还原糖的浓度成正比,以标准麦芽糖做标准曲线,可求出麦芽糖的含量。浓度成正比,以标准麦芽糖做标准曲线,可求出麦芽糖的含量。以每克样品在单位时间内生成麦芽糖的毫克数表示淀粉酶活性以每克样品在单位时间内生成麦芽糖的毫克数表示淀粉酶活性的大小。的大小。-淀粉酶活性的测定淀粉酶活性的测定(1 1)取)取4 4支试管编号,注明其中两支为对照管,两支支试管编号,注明其中两支为对照管,两支为测定管。为测定管。(2 2)于每管中各加酶液)于每管中各加酶液1mL1mL,在,在70700.50.5恒温水浴恒温水浴中加热中加热15min15min,
17、-淀粉酶因受热而钝化,取出后迅速淀粉酶因受热而钝化,取出后迅速冷却。冷却。(3 3)向对照管中加入)向对照管中加入4mL 0.4 mol/LNaOH4mL 0.4 mol/LNaOH,以使酶,以使酶失活。失活。(4 4)在)在4 4支试管中各加入支试管中各加入lmL pH 5.6lmL pH 5.6柠檬酸缓冲液。柠檬酸缓冲液。(5 5)将)将4 4支试管另置于支试管另置于40400.50.5恒温水浴中恒温水浴中保温保温15min15min,再向各管分别加入,再向各管分别加入4040下下预热预热的的1 1淀粉溶液淀粉溶液2mL2mL,摇匀后立即放入,摇匀后立即放入4040水浴中水浴中准确保温准确
18、保温5 min5 min后取后取出,向各测定管迅速加入出,向各测定管迅速加入4mL 0.4mol/LNaOH4mL 0.4mol/LNaOH溶液,终溶液,终止酶活性。止酶活性。n+-+-淀粉酶活性的测定淀粉酶活性的测定n取取4 4支试管编号,其中支试管编号,其中2 2支为对照,支为对照,2 2支为测支为测定管,各加入稀释酶液定管,各加入稀释酶液1mL1mL及及1mL1mL的柠檬酸的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。以下重复柠檬酸钠缓冲液。以下重复-淀粉酶测定淀粉酶测定的第的第(3)(3)(5)(5)的操作。的操作。n-淀粉酶活性的测定淀粉酶活性的测定 -淀粉酶活性淀粉酶活性麦芽糖麦芽糖(mg)鲜重鲜重(
19、g)5min=(A)样品稀释总体积样品稀释总体积 样品鲜重样品鲜重(g)V (+)-淀粉酶总活性淀粉酶总活性麦芽糖麦芽糖(mg)鲜重鲜重(g)5min=(B)样品稀释总体积样品稀释总体积 样品鲜重样品鲜重(g)V酶活单位的定义酶活单位的定义(以每克样品在单位时间内生成麦芽糖的毫克数表示淀粉酶活性以每克样品在单位时间内生成麦芽糖的毫克数表示淀粉酶活性的大小。的大小。)U)U延伸延伸如何测定酶活力?如何测定酶活力?测定酶活力应注意什么问题?测定酶活力应注意什么问题?测定酶活力在实际中的应用测定酶活力在实际中的应用淀粉酶在淀粉糖生产中的应用淀粉酶在淀粉糖生产中的应用产品种类产品种类葡萄糖葡萄糖麦芽糖
20、麦芽糖果糖果糖低聚糖低聚糖高果糖浆高果糖浆医药、食品、发酵行业自用糖(抗生素、医药、食品、发酵行业自用糖(抗生素、味精、氨基酸等原料用糖)味精、氨基酸等原料用糖)-淀粉酶在淀粉糖生产上的应用淀粉酶在淀粉糖生产上的应用酶法生产葡萄糖的优点 糖化液没有苦味、葡萄糖纯度高、提高淀粉投料浓度、葡萄糖收率高双酶法的基本工艺双酶法的基本工艺淀粉淀粉调浆调浆液化液化糖化糖化脱色脱色过滤过滤离子交换离子交换真空浓缩真空浓缩结晶结晶分离分离真空干燥真空干燥葡萄糖产品葡萄糖产品液化机理液化机理 糊化糊化 液化液化淀粉淀粉(晶体晶体)结构结构加热吸水膨胀加热吸水膨胀链间交错形成相互链间交错形成相互联系的网状结构联系
21、的网状结构外膜破裂解体外膜破裂解体粘稠状液体粘稠状液体体积增加体积增加50-10050-100倍倍糊化液体糊化液体-淀粉酶淀粉酶直链淀粉水解成低聚糖、直链淀粉水解成低聚糖、少量麦芽糖和葡萄糖。少量麦芽糖和葡萄糖。支链淀粉支链淀粉-1,4键被键被任意分任意分解,但解,但-1,6键不被分解。键不被分解。(1)液化液化液液 化化 方方 法法 升温液化:升温液化:原料淀粉浓度:原料淀粉浓度:30%40%pH值值:6.06.5 加入:加入:-淀粉酶、淀粉酶、CaCl2、NaCl 升温到升温到:8590 保温:保温:45min 采用喷射器采用喷射器,蒸汽和调配好的淀粉浆从不同蒸汽和调配好的淀粉浆从不同的入
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