超高吸水材料课件.ppt
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1、第三章第三章超高吸水性材料超高吸水性材料第1页,共55页。吸水树脂吸水树脂第2页,共55页。v彩色花泥第3页,共55页。第4页,共55页。思考题:思考题:v1.吸水树脂的分子结构由哪两部分组成?v2.解释离子交换树脂与超高吸水性高分子的结构、性能的异同点,它们的本质区别是什么?v3.说明吸水树脂的吸水机理。v4.评价吸水树脂性能的指标有哪些?v5.举例说明吸水树脂的应用。v6.吸水树脂的制备途径?v7.试写出淀粉改性吸水树脂的合成路线。v8.试写出丙烯酸系吸水树脂的合成路线。v9.说明吸水膨胀橡胶的作用机理及其应用领域。第5页,共55页。吸水材料很早就有,如脱脂棉、硅胶、海绵等,这些传统的吸水
2、材料有局限:(1)吸水率只有自身重的20-40倍左右,远不能满足人们的需要;(2)这些材料吸水后,一旦受到外力的作用(如挤、压)就很易脱水。而超高吸水性材料,能吸收自重成百上千倍的水,并且有很好的保水和贮水能力。第6页,共55页。一、超高吸水性材料的结构与性能结构与性能:1、结构:结构:高分子骨架:适度交联的网状结高分子骨架:适度交联的网状结构构结构结构 吸水官能团吸水官能团:-COONa -SO3Na -CONH2 -CH2-NH2 -CH2-OH -CN -CH2OCH2-树脂骨架的立体结构树脂骨架的立体结构对吸水性能有影响,对吸水性能有影响,吸水功能团的种类吸水功能团的种类对吸水性能有对
3、吸水性能有很大很大的影响,的影响,如如SO3Na 和和COONa 最好,最好,OH,-CN较差。较差。第7页,共55页。COONaCOONaCOONaCOONaCOONaCOONaCOONaCOONa COONaCOONaCOONa与离子交换树脂有何不同与离子交换树脂有何不同?第8页,共55页。v树脂骨架树脂骨架:均匀的:均匀的立体笼状立体笼状,高分子链柔性高分子链柔性,笼网适当大些,有利于高吸水性。笼网适当大些,有利于高吸水性。v吸水基种类吸水基种类:强电解质,:强电解质,如如SOSO3 3Na(k)Na(k)、COONa(k)COONa(k)v吸水基的数量和分布吸水基的数量和分布:数量越多
4、越好;:数量越多越好;分布越均匀越好。分布越均匀越好。第9页,共55页。v2.性能性能:吸水能力吸水能力保水能力(对水的束缚能力)保水能力(对水的束缚能力)抗盐能力抗盐能力稳定性稳定性v吸水能力吸水能力:以每克吸水剂能吸收水的克数表示以每克吸水剂能吸收水的克数表示,或或以吸水的重量是其自身重量的倍数表示以吸水的重量是其自身重量的倍数表示。第10页,共55页。v测定方法测定方法:称取1g吸水剂,加入盛满水的23升的容器里。充分溶胀形成凝胶状后将凝胶倾入80140目的筛子里,静放30min,再称取筛子上面凝胶的重量。v吸水剂吸蒸馏水(或去离子水)的能力远大于吸收天然水以及其它含离子水的能力。第11
5、页,共55页。v目前,超高吸水剂能吸蒸馏水8002000倍。个别报道可吸水5千倍。v吸天然水,如江河水为200500倍。v吸含0.1%的NaCl生理盐水只有5080倍。第12页,共55页。v1 1、机械力作用的失水:、机械力作用的失水:如:将吸水的凝胶、用力挤压、离心机离心,高分子吸水剂在这方面保水能力都是很强的。(例如米饭)v2 2、光照、风干等失水、光照、风干等失水:高分子吸水剂吸水后得到的凝胶,在光照或风干条件下均可失水,但比其它吸水剂失水慢。v3 3、被植物根系吸收的水分:、被植物根系吸收的水分:这是吸水剂能用于林、农方面的根本原因。(2)保水能力)保水能力-吸水后再失水情况吸水后再失
6、水情况第13页,共55页。v抗盐能力抗盐能力:是指吸水剂能力受水中含离子种类和数量的影响。吸蒸馏水上千倍的吸水剂,吸含0.1%NaCl的水只有几十倍。离子浓度越大,吸水量越小,离子价数越高,吸水越少,目前这是吸水剂的致命弱点致命弱点。v稳定性稳定性:是指生物降解性:在土壤保墒方面,高分子吸水剂不易发霉,不易被细菌破坏,寿命长。第14页,共55页。v无毒性:无毒性:在医用、卫生方面,要求无毒,经动物口服实验,无死亡,无异常表现,对皮肤和粘膜无刺激,无过敏反应。v吸氨能力吸氨能力:高吸水剂是含有羧基的阴离子物质,残存的羧基(约30%)往往使树脂显示弱酸性,并可吸收氨类等弱碱性物质。这一特性有利于卫
7、生中等的除臭,并可将土壤中氮肥的利用率提高10%。v增粘性增粘性:用于化妆品中、吸水速率等。第15页,共55页。二、超高吸水性材料的用途和国内外研究概况:v1、用途:用途很广,很有发展前途。可用在卫生、医药、土木、农林化妆等20个行业或领域,制出130多种有关产品。第16页,共55页。v农业、林业方面农业、林业方面:土壤保墒、种子发芽、播种保苗、种子营养器、改造沙漠;林业上:育苗、植树、造林、无土栽培、贵重树木的移栽、运输、可提高成活率。v工业工业:日用化工、如:化妆品的增稠剂、石油工业中的堵漏剂,干燥剂、水泥制品养护剂。v医学方面医学方面:吸水绑带,病床垫、卫生巾、婴儿尿布等。第17页,共5
8、5页。v2 2、历史、历史:v1969年美国Fanta等用丙烯腈对淀粉接枝丙烯腈对淀粉接枝后水解,得到一种吸水能力为自重数百倍的聚合物,从而开发了一种新型高分子材料高吸水性树脂。v1974年N.W.Taylor等研究了淀粉接枝丙烯腈水解物的性质和性能,发现它吸水后是凝胶颗粒的堆积,有许多性质与聚电解质不同,该超吸水剂由美国的Grafn processing Co研制成产品,1974年进入市场,得到广泛地应用。第18页,共55页。v随后,日本急起直追,1975年首先开发了淀粉一接枝丙烯腈共聚物;70年后期和80年代初,美、日、西欧等国有许多公司开展了高吸水剂的开发工作,并且日本进展较快,80年代
9、中期,与高吸水性树脂有关的日本发明专利每年约有20005000篇,88年日本生产的卫生用超高吸水性树脂3万吨,出口4万吨。目前,世界的产品为60万吨/年。第19页,共55页。v在1980年代,我国有许多单位开始研发高吸水剂,如南开大学、山大、中科院、吉林化学所,北京化工研究院等。v申请的中国专利有:GK85100849 GK85103771 GK85104864 GK85102156 GK86104111 CN10416001A 第20页,共55页。三、超高吸水性材料的制备途径:v高吸水性材料可分为二类:(1)天然高分子的改性物(2)烯类单体的共聚物第21页,共55页。HOCH2OHOHOOO
10、nn 1000OCH2OHOOHOHOnOCH2OHOOHOHOnCe4+OCH2OHOOHOHOOCH2=CHCNmn是螺旋状结构 加水混合加热煮沸 淀粉:淀粉:变成线型结构、由淀粉接枝丙烯腈水解制备、由淀粉接枝丙烯腈水解制备结构结构第22页,共55页。nOCH2OHOOHOHOCCCCCNCNnOCH2OHOOHOHOCCCCCCOOONaONaOH-第23页,共55页。v实例:在在20002000mlml烧瓶中,加入烧瓶中,加入5050克玉米淀粉和克玉米淀粉和12501250mlml水,加热至水,加热至8585-90-90,在搅拌下,在搅拌下糊化糊化3030minmin,然后冷却至室温,
11、在然后冷却至室温,在3030的恒温水浴中通的恒温水浴中通N N2 220min20min后加入后加入4040ml0.1Nml0.1N的 硝 酸 铈 铵 溶 液的 硝 酸 铈 铵 溶 液(NHNH4 4)2 2Ce(NOCe(NO3 3)6 6,预氧化预氧化3030minmin,然后滴加然后滴加7575g g蒸馏蒸馏处理的丙烯腈,反应处理的丙烯腈,反应0.5h0.5h,再补加,再补加22.522.5ml ml(NHNH4 4)2 2Ce(NOCe(NO3 3)6 6溶液,再反应溶液,再反应3 3h h,用碱中和至,用碱中和至PH=7PH=7,然后加入乙醇(或甲醇)沉降产物,过滤,在然后加入乙醇(
12、或甲醇)沉降产物,过滤,在6060下真室干燥得淀粉丙烯腈接枝物。下真室干燥得淀粉丙烯腈接枝物。再将淀粉丙烯腈接枝物用再将淀粉丙烯腈接枝物用0.50.5N NaOHN NaOH在在9595下水解下水解3 3h h,再用乙醇沉淀过滤,干燥得吸水剂。再用乙醇沉淀过滤,干燥得吸水剂。第24页,共55页。v丙烯腈接枝淀粉高吸水树脂的制备丙烯腈接枝淀粉高吸水树脂的制备v在氮气保护下,把加有20倍左右蒸馏水的淀粉浆在8085糊糊化化3040 min,然后冷却到204 0。v将硝酸铈铵用1mol/L的硝酸配成质量浓度为0.1g/ml 的溶液,并与丙烯腈混合,配制成丙烯腈的硝酸铈铵溶液。v将丙烯腈的硝酸铈铵溶液
13、加入到淀粉糊中,在2040下反应12 h。v用稀氢氧化钠溶液调节pH 值至7,加适量蒸馏水,加热至80,保温30 min,除去未反应的丙烯腈。然后加入丙烯腈10 倍左右的2mol/L 氢氧化钠溶液,于100皂化皂化2 h。v冷却至室温,用乙酸调节pH 值至77.5,用乙醇沉析,真空抽滤,于6080下真空干燥,粉碎即得到高吸水树脂。第25页,共55页。v方法的优缺点:vA.特点:在 形成后,再接枝,去H形成羟基碳自由基,不能用偶氮类引发剂,只能用过氧化氢(H2O2Fe2+)引发体系和Ce4+Ce3+,后者效果最好。CHOHCOHO第26页,共55页。接枝后的产物和水解产物均为凝胶,不易干燥,加乙
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