老年性瓣膜性心脏病主动脉瓣狭窄课件.ppt
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- 老年性 瓣膜 心脏病 主动脉瓣狭窄 课件
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1、 老年性瓣膜性心脏病 -主动脉瓣狭窄卫生部北京医院何青内 容n老龄和瓣膜病n老年AS 的临床特点n老年AS 的治疗策略内 容n老龄和瓣膜病老龄和瓣膜病n老年AS 的临床特点n老年AS 的治疗策略n1854 William Stokes 在他的教科书“The diseases of the heart and the aorta”中描述钙化性主动脉瓣病的特征为:(1)permanent patency of the valve in which the diameter may be increased or diminished;(2)an extreme ossific growth alo
2、ng the valve surrounding the ventricle,at which the valves are often destroyed;(3)an atheromatous deposit on the ventricular surface of the valve which is often seen in the context of fatty degeneration of the heart.n1904年Monchkebery 首先发现人在自然衰老过程中会出现退行性变,引起主动脉瓣的钙化、狭窄。n1910年Dewisky首先描述了二尖瓣环的钙化。Nalini
3、 M Rajamannan et al,Heart 2003;89:801805 1997年美国B.FENDLEY STEWART等人报道了52015201例例6565岁岁老年人的心血管健康研究,提示经心脏超声检查,主动脉瓣硬化发生率是26%26%,主动脉狭窄为2%2%。在7575岁岁的人群中,硬化发生率是37%37%,狭窄为2.6%2.6%。与退行性瓣膜病相关的独立危险因子包括年龄(年龄每增长十年危险增长2倍)、性别(男性为女性两倍)、吸烟(仍然吸烟者增加危险35%)和高血压(有高血压病史者危险增加20%)。其他明确的危险因子有LP(a)和LDL-C的水平。作者认为与主动脉瓣硬化和狭窄相关的
4、临床因素明确,且类似于动脉粥样硬化的危险因素。STEWART ET AL.AORTIC STENOSIS RISK FACTORS J Am Coll Cardiol 1997;29:6304n我国资料报道,301医院1986-1992年尸检心脏瓣膜病110例,中青年组未见钙化,50-60岁有轻度瓣膜钙化,而60岁以上者瓣膜钙化检出率随年龄增加而增高,且联合瓣膜病增多。老年瓣膜病与性别有关,主动脉钙化或硬化多见于男性,男女比例为2:1;二尖瓣环钙化多见于女性,1:2。王从容、王士雯等 老年退行性心脏瓣膜钙化的病理学研究 中华老年医学杂志1995年8月第14卷第4期nAS 在老年人是最为常见的心
5、脏瓣膜病变n年龄65岁人群,钙化性AS为2%-7%n80%的症状性AS为男性正常主动脉瓣膜正常主动脉瓣膜The normal aortic valve comprises 3 layers.The ventricularis,on the ventricular side of the leaflet,is composed of elastinrich fibers that are aligned in a radial direction,perpendicular to the leaflet margin.The fibrosa,on the aortic side of the l
6、eaflet,comprises primarily fibroblasts and collagen fibers arranged circumferentially,parallel to the leaflet margin.The spongiosa is a layer of loose connective tissue at the base of the leaflet,between the fibrosa and ventricularis,composed of fibroblasts,mesenchymal cells,and a mucopolysaccharide
7、-rich matrix.These layers work in concert to provide tensile strength and pliability for decades of repetitive motion.Freeman and Otto Calcific Aortic Valve Disease Circulation June 21,2005早期病变:瓣膜主动脉侧内皮下细胞、脂质和细胞外基质的积聚,伴内皮下弹力层的移位。晚期病变:更加明显的脂质、细胞、细胞外基质的聚集,弹力层移位、断裂。钙化性主动脉瓣疾病组织学改变钙化性主动脉瓣疾病组织学改变Potential
8、 pathways depicting calcific aortic valve disease.T lymphocytes and macrophages infiltrate endothelium and release cytokines that act on valvular fibroblasts to promote cellular proliferation and extracellular matrix remodeling.A subset of valvular fibroblasts within fibrosa layer differentiate into
9、 myofibroblasts that possess characteristics of smooth muscle cells.LDL that is taken into the subendothelial layer is oxidatively modified and taken up by macrophages to become foam cells.ACE is colocalized with apolipoprotein B(ApoB)and facilitates conversion of angiotensin II(AngII),which acts on
10、 angiotensin 1 receptors(AT-1R),expressed on valvular myofibroblasts.A subset of valvular myofibroblasts differentiate into osteoblast phenotype that is capable of promoting calcium nodule and bone formation.IL indicates interleukin;TGF,transforming growth factor;and MMP,matrix metalloproteinases.Fr
11、eeman and Otto Calcific Aortic Valve Disease Circulation June 21,2005病变早期病变早期:q内皮损伤 机械作用q细胞外脂质聚集q炎症反应q细胞外液和ACE作用病变晚期病变晚期:随着病变的进展,纤维膜层的纤维母细胞分化成具有平滑肌特点的成肌纤维细胞,瓣膜硬化。后者具有成骨作用,在炎症因子等的共同刺激下,钙盐沉积,瓣膜上进一步形成钙化结节。瓣膜的骨化,可能和钙盐的代谢有关,有研究认为钙盐沉积是一个主动的过程,也可能和遗传有一定的关系。病理机制病理机制脂蛋白聚集脂蛋白聚集细胞渗出细胞渗出细胞外基质形成细胞外基质形成瓣膜增厚、硬化、钙化
12、瓣膜增厚、硬化、钙化瓣叶活动受限瓣叶活动受限流出道受阻流出道受阻左室肥厚、左室舒张功能、收缩功能受损、左室肥厚、左室舒张功能、收缩功能受损、充血性心衰、心绞痛、心律失常、晕厥充血性心衰、心绞痛、心律失常、晕厥Freeman and Otto Calcific Aortic Valve Disease 3317导致导致AS的主要原因:的主要原因:q正常三叶瓣的钙化和退行性变,随年龄而增加q和冠心病相关的多种危险因子 常于AS相伴q先天性主动脉瓣畸形,二叶瓣、单叶瓣q风湿先天性主动脉二瓣畸形致狭窄先天性主动脉二瓣畸形致狭窄风湿性主动脉瓣狭窄风湿性主动脉瓣狭窄钙化的退行性主动脉瓣狭窄钙化的退行性主动
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