猪常见病学习培训课件.ppt
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- 常见病 学习 培训 课件
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1、当前规模养猪主要疫病及其净化当前规模养猪主要疫病及其净化 种猪繁殖障碍病及其净化种猪繁殖障碍病及其净化其他重要疫病及其净化其他重要疫病及其净化当前要警惕的几种猪病当前要警惕的几种猪病规模猪场疫病净化体系规模猪场疫病净化体系结束结束伪狂犬病伪狂犬病(PR)细小病毒病细小病毒病(PPD)乙型脑炎乙型脑炎(JBE)繁殖与呼吸综合症繁殖与呼吸综合症(PRRS)猪衣原体猪衣原体返回返回猪瘟猪瘟(HC)口蹄疫口蹄疫(FMD)附红细胞体病附红细胞体病(FMD)流感流感疥螨疥螨气喘病气喘病猪肺疫猪肺疫仔猪腹泻仔猪腹泻返回返回圆环病毒病圆环病毒病猪盖他病猪盖他病猪宜麦病猪宜麦病猪皮质肾病综合症猪皮质肾病综合症返
2、回返回相关软硬件提前充分考虑相关软硬件提前充分考虑检疫和免疫综合防治检疫和免疫综合防治兽医行政及其支持保证兽医行政及其支持保证返回返回一、种猪繁殖障碍病及其净化一、种猪繁殖障碍病及其净化l 种猪群中,生产母猪不断出现下列一种或一种以种猪群中,生产母猪不断出现下列一种或一种以上症状者,被视为有繁殖障碍综合症:上症状者,被视为有繁殖障碍综合症:l不孕母猪不发情或发情正常经两次以上配种不孕者。不孕母猪不发情或发情正常经两次以上配种不孕者。l流产母猪妊娠流产母猪妊娠 12 个月左右,产出未成型胎儿者。个月左右,产出未成型胎儿者。l早产提前早产提前 15 天以上产出未足月仔猪者。天以上产出未足月仔猪者。
3、l死胎母猪分娩过程中产出一头或多头死猪。死胎母猪分娩过程中产出一头或多头死猪。l木乃伊母猪分娩过程中产出一头或几头体积明显缩木乃伊母猪分娩过程中产出一头或几头体积明显缩小,呈黄色或灰色并伴有尸腐味的干尸化胎儿。小,呈黄色或灰色并伴有尸腐味的干尸化胎儿。l畸形母猪产出形体异常的仔猪。畸形母猪产出形体异常的仔猪。l弱仔在一胎仔猪中出现一头乃至全窝生活力极弱,弱仔在一胎仔猪中出现一头乃至全窝生活力极弱,发抖,不吃奶或拱奶无力,行走摇晃,呆立哀鸣,被发抖,不吃奶或拱奶无力,行走摇晃,呆立哀鸣,被毛无光泽,体温正常或偏低的仔猪。毛无光泽,体温正常或偏低的仔猪。l少仔母猪窝产仔数低于少仔母猪窝产仔数低于
4、5 头者。头者。l难产、产前瘫痪(非感染性因素)难产、产前瘫痪(非感染性因素)1.伪狂犬病伪狂犬病(PR)细胞核中的细胞核中的 PRV 病毒粒病毒粒子子l肝脏表面可见散在的坏死点诊断诊断 初步诊断初步诊断 病毒鉴定病毒鉴定 动物接种 家兔、奇痒、N 症状 PCR 扩增 引物:P1 5 CGTAC CGCGCC CAC GTG GCC3,P2 5 GTC GGT GAG GAT GTT CAC GC3,该引物扩增片段为 gD 基因 272bp534bp 之间的262 个核苷酸。PCR 扩增的模板可以直接从发病早期(15 天)病猪的鼻腔拭子采集的细胞以及采自病猪神经节和脑的病料裂解获得,而不需要从
5、病料上细胞后培养的病毒中提取 DNA 模板。PCR 扩增及电泳检测可于 1h 内完成,特异、快速。血清反应血清反应 乳胶凝集 ELISA返回返回 2 细小病毒病(细小病毒病(PPD)l诊断初步诊断诊断初步诊断l 病毒分离鉴定l 血清学试验嗨 1:20 以上(+)l防制防制l防止将带毒猪引入无本病的猪场。l处女母猪获得主动免疫后再配种:配种前 1 个月注射 1 头份,以后每年注射 1 次;种公猪配种前 1 个月,以后每年注射 1 次。l 齐鲁动物保健品厂已生产 PPD 灭活苗返回返回3 3 日本乙型脑炎(日本乙型脑炎(JBE JBE)l病原乙脑病毒,只有一个血清型抵抗力不强病原乙脑病毒,只有一个
6、血清型抵抗力不强l流行特点多种动物和人均可感染(马、人易发病),流行特点多种动物和人均可感染(马、人易发病),l感染初期均出现短暂的病毒血症(35 天),猪病毒血症时间较长,总有大量易感染猪。l 蚊子(三带喙库蚊)叮咬传播,生物性传媒,经卵传递越冬媒介与宿主l 季节性(夏季至初秋)l危害性猪突然发病、稽留热几天,嗜眠,后肢麻痹危害性猪突然发病、稽留热几天,嗜眠,后肢麻痹l主要导致各种形式的繁殖障碍:流产、早产、木乃伊,多为死胎并大小不等,流产后备母猪很快恢复l 公猪高温后睾丸肿胀(多一侧性),经 23 天,恢复正常,少数萎缩,丧失造精功能。l病变病变l 脑和脊髓可见充血、出血、水肿睾丸充血、出
7、脑和脊髓可见充血、出血、水肿睾丸充血、出血和坏死。子宫内膜充血、水肿,胎盘呈炎性浸润。血和坏死。子宫内膜充血、水肿,胎盘呈炎性浸润。l 流产或早产胎儿常脑水肿,皮下水肿死胎有脑液流产或早产胎儿常脑水肿,皮下水肿死胎有脑液化。脑组织病理学变化为非化脓性脑炎。化。脑组织病理学变化为非化脓性脑炎。l诊断诊断l 初步诊断初步诊断l 病毒分离鉴定病毒分离鉴定l 血清学诊断嗨试验(鸽,鹅血清学诊断嗨试验(鸽,鹅,雏鸡雏鸡 RBC RBC)l防制防制l 防蚊灭蚊防蚊灭蚊l 免疫接种:免疫接种:4 4 月龄月龄2 2 岁。岁。l流行特征流行特征l(1)(1)易感动物与传染源猪是唯一的易感动物,不易感动物与传染
8、源猪是唯一的易感动物,不同年龄、品种猪均可感染,怀孕母猪和同年龄、品种猪均可感染,怀孕母猪和 1 1 月龄月龄以内仔猪最易感。以内仔猪最易感。l 一些飞禽(如绿头鸭等)是病毒的自然宿主,一些飞禽(如绿头鸭等)是病毒的自然宿主,带毒禽不表现任何症状,但从粪便中排毒,所以带毒禽不表现任何症状,但从粪便中排毒,所以鸟类与禽类也可长距离传播。鸟类与禽类也可长距离传播。l(2)(2)传播途径呼吸道是主要感染途径,公猪精液传播途径呼吸道是主要感染途径,公猪精液传播病毒可在感染猪体内长期存在(持续性感传播病毒可在感染猪体内长期存在(持续性感染),病毒易随感染猪的转移而传播。染),病毒易随感染猪的转移而传播。
9、l 猪群间的主要传播方式为空气传播,流行期猪群间的主要传播方式为空气传播,流行期间封闭式管理的猪群也同样发病。间封闭式管理的猪群也同样发病。l 饲养管理不完善,防疫消毒制度不健全,猪饲养管理不完善,防疫消毒制度不健全,猪群密度过大,为本病的爆发提供了条件。群密度过大,为本病的爆发提供了条件。l。返回返回4 4 猪繁殖与呼吸综合征(猪繁殖与呼吸综合征(PRRS PRRS)l最早于最早于 1987 1987 年发生于美国,年发生于美国,92 92 年发生于台湾,大陆年发生于台湾,大陆 95 95 年年后陆续发生后陆续发生 1996 1996 年国际兽医局(年国际兽医局(OIE OIE)已将)已将
10、PRRS PRRS 列入列入 B B 类传染病。类传染病。l病原病原 PRRSV PRRSV,现划归动脉炎病毒科该病毒确认有两个基因型,现划归动脉炎病毒科该病毒确认有两个基因型,欧洲型又名欧洲型又名 LelystadLelystad 病毒,病毒,PRRSV PRRSV 的代表种;美洲型又名的代表种;美洲型又名 VR2332 VR2332 病毒。病毒为单股病毒。病毒为单股 RNA RNA 病毒,直径病毒,直径 4560 nm 4560 nm,仅在,仅在 PAM PAM,CL2621 CL2621,MA104,Marc145 MA104,Marc145 上增殖。上增殖。l本病的原发性感染只造成轻微
11、的肺损害,而大部分呼吸症状和本病的原发性感染只造成轻微的肺损害,而大部分呼吸症状和病变是由原发性感染后的继发感染所致常继发感染:猪病变是由原发性感染后的继发感染所致常继发感染:猪型链型链球菌、鼻支原体、卡氏肺孢子虫、胸膜肺炎放线杆菌、猪细胞球菌、鼻支原体、卡氏肺孢子虫、胸膜肺炎放线杆菌、猪细胞巨化病毒、呼吸道冠状病毒、猪副粘病毒。巨化病毒、呼吸道冠状病毒、猪副粘病毒。l在抗原性上,美洲毒株与欧洲毒株存在很大差异。在抗原性上,美洲毒株与欧洲毒株存在很大差异。l五大临诊特征五大临诊特征l(1 1)怀孕母猪流产(多为怀孕后期流产)、死胎、)怀孕母猪流产(多为怀孕后期流产)、死胎、l 木乃伊胎,产弱仔
12、;木乃伊胎,产弱仔;l(2 2)临产母猪乳腺发育不良,产后无乳;)临产母猪乳腺发育不良,产后无乳;l(3 3)被感染母猪)被感染母猪 T T,精神沉郁,呼吸困难,间情期,精神沉郁,呼吸困难,间情期延长,返情率很高延长,返情率很高,不孕大多数慢性感染的母猪,其繁殖性不孕大多数慢性感染的母猪,其繁殖性能可恢复到正常水平,但每窝活仔猪数会减少,同时受胎能可恢复到正常水平,但每窝活仔猪数会减少,同时受胎率会长期下降率会长期下降 1015%1015%。l(4 4)仔猪感染后表现)仔猪感染后表现 T T,呼吸困难,肌肉振颤,共,呼吸困难,肌肉振颤,共济失调,死亡率可达济失调,死亡率可达 80%80%以上有
13、的病猪在耳以上有的病猪在耳,腹侧及外阴腹侧及外阴部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑色。部皮肤呈现一过性青紫色或蓝色斑色。l(5 5)公猪感染后一般体温不升高,精子畸形、稀精,授)公猪感染后一般体温不升高,精子畸形、稀精,授精率低,如精率低,如 50%50%以下。以下。l 后备猪、育肥猪对本病易感性较差,仅出现轻度厌食和呼吸道症状本病除后备猪、育肥猪对本病易感性较差,仅出现轻度厌食和呼吸道症状本病除致繁殖失能外,最常见的损失为局限性间质性肺炎,病灶散在分布于肺脏四周,致繁殖失能外,最常见的损失为局限性间质性肺炎,病灶散在分布于肺脏四周,肺泡壁增厚,单核细胞胞浸润,肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。肺泡
14、壁增厚,单核细胞胞浸润,肺泡中常有蛋白质碎片及变性细胞。l诊断诊断l 初步诊断初步诊断l 确诊需作实验室诊断确诊需作实验室诊断l 病毒分离鉴定流产死胎、新生仔猪肺、病毒分离鉴定流产死胎、新生仔猪肺、脾等病料,接种敏感细胞系;脾等病料,接种敏感细胞系;l RT-PCRRT-PCRl 血清学方法:血清学方法:l 酶联免疫吸附试验(酶联免疫吸附试验(ELISA ELISA)l 间接荧光抗体试验(间接荧光抗体试验(IFA IFA)l 血清中和试验(血清中和试验(SN SN)l 免 疫 过 氧 化 物 酶 单 层 细 胞 试 验免 疫 过 氧 化 物 酶 单 层 细 胞 试 验(IPMA IPMA)l防
15、制防制l (1 1)加强饲养管理,严格消毒制度,保持饲养用)加强饲养管理,严格消毒制度,保持饲养用具的清洁、消毒,减少饲养密度,猪尽量做到全进全出,具的清洁、消毒,减少饲养密度,猪尽量做到全进全出,改进猪舍环境,改善猪舍通风与光照,严格控制啮动物改进猪舍环境,改善猪舍通风与光照,严格控制啮动物出没与繁衍,防止猪只与野生动物及飞鸟接触。出没与繁衍,防止猪只与野生动物及飞鸟接触。l (2 2)引种检疫和隔离(观察期)引种检疫和隔离(观察期 8 8 周)。周)。l (3 3)对发病母猪和仔猪使用抗病毒的中西药制剂、)对发病母猪和仔猪使用抗病毒的中西药制剂、抗生素(防止继发感染)并配合支持疗法。对妊娠
16、母猪抗生素(防止继发感染)并配合支持疗法。对妊娠母猪可试用下列方剂(抗病毒和预防早产):当归可试用下列方剂(抗病毒和预防早产):当归5050,白术,白术3030,白芍,白芍5050,黄苓,黄苓5050,大青叶,大青叶5050,板蓝根,板蓝根5050,菟丝子,菟丝子5050,柴胡柴胡5050,破故纸,破故纸4040,陈皮,陈皮5050,丹参,丹参4040,续断,续断4040,共为末,共为末,每头妊娠母猪每天每头妊娠母猪每天100100g拌料喂服,连喂拌料喂服,连喂10天。天。l(4)免疫接种是有效的,目前已有弱毒苗(如美国的)免疫接种是有效的,目前已有弱毒苗(如美国的 Resp 株)和灭活苗齐鲁
17、动保厂已有生产。株)和灭活苗齐鲁动保厂已有生产。l 弱毒疫苗效果较好(成年母猪),但安全性差,推弱毒疫苗效果较好(成年母猪),但安全性差,推荐只用于疫区(场)参考免疫程序:。荐只用于疫区(场)参考免疫程序:。l 后备母猪分别在配种前后备母猪分别在配种前 2 月、月、1 月进行月进行 2 次免疫;次免疫;l 经产母猪在配种前经产母猪在配种前 1 月免月免 1 次;次;l 育肥猪母源抗体消失前首免,母原抗体消失后二免。育肥猪母源抗体消失前首免,母原抗体消失后二免。l 种公猪和妊娠母猪不能接种。种公猪和妊娠母猪不能接种。l 注意:弱毒苗注意:弱毒苗 7 天可产生免疫力,可持续天可产生免疫力,可持续
18、16 周以周以上;疫苗毒能在猪体内存在数周至数月,能散毒,能通上;疫苗毒能在猪体内存在数周至数月,能散毒,能通过胎盘,疫苗毒在公猪体内可通过精液散毒。过胎盘,疫苗毒在公猪体内可通过精液散毒。l 灭活苗参照上述程序使用,安全,可以单独使用或灭活苗参照上述程序使用,安全,可以单独使用或与弱毒苗联合使用。与弱毒苗联合使用。返回返回5 猪衣原体病猪衣原体病l病原鹦鹉热衣原体,只能在活的细胞内生长,有发育病原鹦鹉热衣原体,只能在活的细胞内生长,有发育l 周期:体和始体病原体对热、消素剂等敏感。周期:体和始体病原体对热、消素剂等敏感。l流行特点流行特点l (1)本病是自然疫源性疾病,猪场内野鼠,禽鸟)本病
19、是自然疫源性疾病,猪场内野鼠,禽鸟是自然散毒者,被感染的猪只(康复后)持续地潜伏是自然散毒者,被感染的猪只(康复后)持续地潜伏性带菌,带菌的种公、母猪为幼龄猪的主要传染源。性带菌,带菌的种公、母猪为幼龄猪的主要传染源。l (2)种公猪可通过精液传播胎盘垂直传播。呼吸)种公猪可通过精液传播胎盘垂直传播。呼吸道、消化道行水平传播。道、消化道行水平传播。l (3)本病在秋冬流行严重,一般呈慢性经过,感)本病在秋冬流行严重,一般呈慢性经过,感染猪群,清除十分困难。染猪群,清除十分困难。l危害多症状性传染病危害多症状性传染病l母猪流产多发生在初产母猪,妊娠母母猪流产多发生在初产母猪,妊娠母猪感染后一般不
20、表现其他异常表现,突猪感染后一般不表现其他异常表现,突发流产、早产、产死胎或弱仔流产胎儿发流产、早产、产死胎或弱仔流产胎儿水肿,头颈、四肢出血,肝充血、出血水肿,头颈、四肢出血,肝充血、出血和肿大。适繁母猪群不育空怀。和肿大。适繁母猪群不育空怀。l种公猪多表现尿道炎、睾丸炎、副睾种公猪多表现尿道炎、睾丸炎、副睾炎炎l仔猪肺炎仔猪肺炎l仔猪肠炎仔猪肠炎l多发性关节炎多发性关节炎l脑炎脑炎l结膜炎结膜炎l诊断主要依据实验室检查来确诊,采病料(流产胎儿、精液、诊断主要依据实验室检查来确诊,采病料(流产胎儿、精液、l 大脑、血清等)送检。大脑、血清等)送检。l病原分离病原分离 7 日龄鸡(鸭)胚卵黄囊
21、日龄鸡(鸭)胚卵黄囊l姬母萨染色、镜检姬母萨染色、镜检l血清学检查血清学检查 CF,IHA,如果如果,ELISA 等等l防制防制l综合性措施消灭场内野鼠、麻雀;新引进猪只要检疫,阳性者综合性措施消灭场内野鼠、麻雀;新引进猪只要检疫,阳性者不得混群饲养;淘汰发病种公猪;流产胎儿、死胎、胎衣要集中不得混群饲养;淘汰发病种公猪;流产胎儿、死胎、胎衣要集中无害化处理,消毒。无害化处理,消毒。l免疫接种猪衣原体流产灭活苗,种公猪每年免疫免疫接种猪衣原体流产灭活苗,种公猪每年免疫 1 次,皮下注次,皮下注射射 2 ml/只;繁殖母猪配种前只;繁殖母猪配种前 1 个月皮下注射个月皮下注射 2 ml/只,每年
22、只,每年 1 次,次,连续连续 23 年。年。l药物防治怀孕母猪,产前药物防治怀孕母猪,产前 23 周使用四环素族抗生素,以预防周使用四环素族抗生素,以预防新生仔猪感染;出现症状仔猪,可肌注新生仔猪感染;出现症状仔猪,可肌注 1%土霉素,土霉素,1 ml/公斤,公斤,连续连续 57 天抗药性,交替用药,药敏试验。天抗药性,交替用药,药敏试验。l猪衣原体感染的血清学调查(猪衣原体感染的血清学调查(IHA)()(1997.5)总数(头)阳性数(头)阳性率(总数(头)阳性数(头)阳性率(%)猪场数)猪场数l德州德州50 10 20 4l聊城聊城28 6 21.4 4l东营东营28 3 10.7 4l
23、临沂临沂40 1 2.5 6l济南济南24 0 0 2l合计合计170 20平均平均 11.820返回返回l1 猪瘟(猪瘟(HC)l病原病原 HCV,只有一个血清型,毒力差别大只有一个血清型,毒力差别大 HCV 对环境对环境抵抗力不强,但含毒猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染抵抗力不强,但含毒猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性。性。2%火碱消毒。火碱消毒。l流行特点仅发生于猪和野猪,一般由消化道传播,其次流行特点仅发生于猪和野猪,一般由消化道传播,其次为呼吸道和胎盘蚯蚓和猪肺丝虫可能是保毒者。为呼吸道和胎盘蚯蚓和猪肺丝虫可能是保毒者。l病型病型l最急性型急性型亚急性型最急性型急性型亚急性型l慢性型慢
24、性型(温和型温和型)先天性感染还可导致死胎,木乃伊、先天性感染还可导致死胎,木乃伊、畸形、早产或产出弱仔、常表现颤抖,仔猪皮肤常见出畸形、早产或产出弱仔、常表现颤抖,仔猪皮肤常见出血。血。急性猪瘟:大群猪只发病情况,病猪精神沉郁、弓背急性猪瘟:大群猪只发病情况,病猪精神沉郁、弓背猪瘟:肾脏表面出血猪瘟:肾脏表面出血猪瘟:脾脏梗死猪瘟:脾脏梗死猪瘟:回肠粘膜上的扣状肿猪瘟:回肠粘膜上的扣状肿l诊断常用确诊方法免疫荧光试验,诊断常用确诊方法免疫荧光试验,ELISA,反向间接血凝反向间接血凝,l 兔体交互免疫试验等。兔体交互免疫试验等。l防制对策(特别应加强抗体检测和注意单苗的使用)防制对策(特别应
25、加强抗体检测和注意单苗的使用)l(1)严格执行防疫法,并应制定防疫规划。)严格执行防疫法,并应制定防疫规划。l(2)合理制定免疫程序)合理制定免疫程序l 有抗体检测条件的,根据抗体水平。有抗体检测条件的,根据抗体水平。l 不进行抗体检测的,可推行如下免疫程序:不进行抗体检测的,可推行如下免疫程序:l 一次免疫法(一次免疫法(4050 日龄、日龄、60 日龄),种猪每半年免疫日龄),种猪每半年免疫 1 次;次;l 两次免疫法两次免疫法 2025 日龄首免,断奶散窝时二免;日龄首免,断奶散窝时二免;l 超前免疫法仔猪出生后立即免疫,于超前免疫法仔猪出生后立即免疫,于 6070 日龄再免疫日龄再免疫
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