试验核医学与核药学ExperimentalnuclearmedicineandNuclear课件.ppt
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1、实验核医学与核药学Experimental nuclear medicine and Nuclear pharmacy 第1页,共49页。绪绪 论论一、定义与内容一、定义与内容 (一一)核医学定义:核医学定义:研究核技术在医学上的应用及其理论的科学称之。研究核技术在医学上的应用及其理论的科学称之。(二二)核医学的内容:核医学的内容:包括实验核医学包括实验核医学(基础核医学基础核医学)、临床核医学与核药学三部分、临床核医学与核药学三部分 (三三)实验核医学的定义:实验核医学的定义:研究核技术在生物医学领域的实验应用及其理论的科学研究核技术在生物医学领域的实验应用及其理论的科学(或在或在 实验医学
2、中应用核技术的科学就叫实验核医学实验医学中应用核技术的科学就叫实验核医学)。(四四)核药学的定义:核药学的定义:研究核素标记药物的制备、理化特性及其在人体内的生理、病理研究核素标记药物的制备、理化特性及其在人体内的生理、病理过程,为实验和临床核医学提供各种诊断和治疗的放射性药物或稳过程,为实验和临床核医学提供各种诊断和治疗的放射性药物或稳定核素标记化合物称之。定核素标记化合物称之。第2页,共49页。核医学的内容核医学的内容实验核医学(基础核医学)实验核医学(基础核医学)1.1.核电子学核电子学 2.2.标记化合物标记化合物 3.3.示踪技术示踪技术 4.4.电离辐射生物效应与放射卫生防护电离辐
3、射生物效应与放射卫生防护 临床核医学临床核医学 1.1.诊断诊断 2.2.治疗治疗 第3页,共49页。二、实验核医学的特点二、实验核医学的特点 (一一)兼容性好;兼容性好;(二二)方法学多;方法学多;(三三)应用面广;应用面广;(四四)探索度深;探索度深;(五五)综合性强。综合性强。第4页,共49页。三、发展与动向三、发展与动向 实验核医学与核药学是一门新兴学科,与其他学科一样,实验核医学与核药学是一门新兴学科,与其他学科一样,有其自身的发生和发展历史。有其自身的发生和发展历史。18961896年,贝可勒尔发现天然放射年,贝可勒尔发现天然放射性铀,性铀,18981898年,居里夫人发现天然放射
4、性镭年,居里夫人发现天然放射性镭(RaRa226226),此后在很此后在很短时间内,核物理学家和放射化学家很快陆续发现了大量的天然短时间内,核物理学家和放射化学家很快陆续发现了大量的天然放射性核素,直到放射性核素,直到19341934年小居里夫妇首次证明用天然的年小居里夫妇首次证明用天然的粒子粒子轰击轻元素轰击轻元素(铝箔铝箔)产生人工放射性核素,产生人工放射性核素,19421942年核反应堆年核反应堆的诞生以及后来加速器的问世,解决了人工放射性核素的的诞生以及后来加速器的问世,解决了人工放射性核素的大量生产,还有核仪器的研制与应用,从而使人类逐渐认大量生产,还有核仪器的研制与应用,从而使人类
5、逐渐认识和应用放射性核素及核技术,具体表现在以下几个方面:识和应用放射性核素及核技术,具体表现在以下几个方面:第5页,共49页。(一一)示踪技术的发展:示踪技术的发展:著名核医学家著名核医学家WagnerWagner教授认为教授认为“核医学是将示踪原理应用于临床医学及生物医核医学是将示踪原理应用于临床医学及生物医学研究的一门分支学科学研究的一门分支学科”。由此看来,示踪技术在核医学中所占的地位多么重要。由此看来,示踪技术在核医学中所占的地位多么重要。实验核医学与核药学的先驱者实验核医学与核药学的先驱者HevesyHevesy早在早在19231923年就开始了示踪实验。年就开始了示踪实验。303
6、0年代初期到年代初期到4040年代中期是用稳定核素开展大量示踪研究的活跃时期。在这年代中期是用稳定核素开展大量示踪研究的活跃时期。在这1515年时间内,大量研究工作年时间内,大量研究工作者把医学理论研究从静态观察为主推向动态观察为主,使人们对生命现象的认识明显地者把医学理论研究从静态观察为主推向动态观察为主,使人们对生命现象的认识明显地前进了一大步。在示踪研究中,一开始使用天然放射性核素,然后用稳定性核素,最后前进了一大步。在示踪研究中,一开始使用天然放射性核素,然后用稳定性核素,最后用人工放射性核素。由于用人工放射性核素。由于HevesyHevesy的划时代贡献,的划时代贡献,1943194
7、3年,他获得了诺贝尔奖。现年,他获得了诺贝尔奖。现在示踪技术越来越引起医学界的重视和广泛应用,几乎渗透到所有医学基础学在示踪技术越来越引起医学界的重视和广泛应用,几乎渗透到所有医学基础学科及临床学科。目前示踪技术已发现到科及临床学科。目前示踪技术已发现到从体内到体外,从整体到局部,从组织从体内到体外,从整体到局部,从组织到细胞,从细胞到分子,从定性到定量再到定位,从静态到动态,从平面到断到细胞,从细胞到分子,从定性到定量再到定位,从静态到动态,从平面到断层层等,这些都反应了示踪技术的重要性。可以这样说,在实验核医学中,凡是重要等,这些都反应了示踪技术的重要性。可以这样说,在实验核医学中,凡是重
8、要的研究成果都离不开示踪技术。的研究成果都离不开示踪技术。第6页,共49页。(二二)核医学实验仪器的发展:核医学实验仪器的发展:如多功能的如多功能的能谱仪,匹配计算机的能谱仪,匹配计算机的放射免疫测量仪,由放射免疫测量仪,由5050管到管到200200管或更多管,自动测量、自动换样、自动数据处理,管或更多管,自动测量、自动换样、自动数据处理,打出标准曲线及结果。又如液体闪烁测量仪能测能量较低的打出标准曲线及结果。又如液体闪烁测量仪能测能量较低的软软射线射线(3 3H H、1414C)C),匹配计算机,也是会自动的,使用方便、科匹配计算机,也是会自动的,使用方便、科学。还如核磁共振仪学。还如核磁
9、共振仪(NMR)NMR)、活化分析仪、化学发光仪等都是活化分析仪、化学发光仪等都是核医学实验中使用的现代化仪器,这些仪器在国外比较普及,核医学实验中使用的现代化仪器,这些仪器在国外比较普及,国内一些大中型医院或实验室也已应用。国内一些大中型医院或实验室也已应用。第7页,共49页。(三三)标记化合物及放射性药物的发展:标记化合物及放射性药物的发展:核医学实验,标记化合物及放射性药物或放射性试剂是重核医学实验,标记化合物及放射性药物或放射性试剂是重要的先决条件之一,它们的制备已经向深度和广度发展,深度要的先决条件之一,它们的制备已经向深度和广度发展,深度就是质量,广度就是种类和数量。这主要是标记技
10、术的提高。就是质量,广度就是种类和数量。这主要是标记技术的提高。近年来由于这方面专家的努力,在一些活性物质及细胞方面的近年来由于这方面专家的努力,在一些活性物质及细胞方面的标记获得了重大进展和成功,如:标记获得了重大进展和成功,如:WBCWBC、RBCRBC、BPCBPC及单克隆抗及单克隆抗体等的标记。体等的标记。第8页,共49页。(四四)人才培养及技术力量的组织:人才培养及技术力量的组织:鉴于核医学是一门多学科的综合性专业,它与物理、化学、数学、生鉴于核医学是一门多学科的综合性专业,它与物理、化学、数学、生物学、生理、生化、病理、微生物、免疫、药理等基础学科的关系比物学、生理、生化、病理、微
11、生物、免疫、药理等基础学科的关系比任何任何医学专业医学专业都更密切。因而国外各类专家都把核医学作为大显伸手的领域。所以国外一都更密切。因而国外各类专家都把核医学作为大显伸手的领域。所以国外一些高水平的实验室能够做出创造性的工作,主要是他们把医学、生物、数学、物理、化些高水平的实验室能够做出创造性的工作,主要是他们把医学、生物、数学、物理、化学等各方面知识综合于核医学,上述人员共同研究、共同攻关,设备昂贵的仪器由政府学等各方面知识综合于核医学,上述人员共同研究、共同攻关,设备昂贵的仪器由政府资助,各个研究项目,首先考虑是应用核医学技术。资助,各个研究项目,首先考虑是应用核医学技术。(五五)我国实
12、验核医学情况我国实验核医学情况 第9页,共49页。四、学习要求四、学习要求 第10页,共49页。第一章第一章 核射线及其与物质的相互作用核射线及其与物质的相互作用第11页,共49页。(一)核外电子(一)核外电子 (一)中性原子(一)中性原子 (二)核外电子的运(二)核外电子的运 转轨道转轨道 (三)核外电子的能级(三)核外电子的能级第12页,共49页。二、二、原子核原子核(一)核能态(一)核能态 1 1、定态:电子在轨道上运行既不放出不吸收能量的、定态:电子在轨道上运行既不放出不吸收能量的状态;状态;2 2、基态:能量最低的定态称之;、基态:能量最低的定态称之;3 3、激发态:能量最高的定态称
13、之。、激发态:能量最高的定态称之。第13页,共49页。(二)几个概念(二)几个概念1 1、核素核素 凡原子核内质子数凡原子核内质子数.中子数和能量状态均相同中子数和能量状态均相同 的一类原子,统称为核素。的一类原子,统称为核素。2 2、同位素同位素 凡核内质子数相同凡核内质子数相同(原子序数相同原子序数相同),),而中子而中子 数数(N)N)不同的一类原子,彼此互称同位素不同的一类原子,彼此互称同位素,1 1H H、2 2 H H、3 3H H。3 3、同质异能素同质异能素 核内质子数和中子数均相同,但所处核内质子数和中子数均相同,但所处 能量状态不同的核素。如能量状态不同的核素。如9999T
14、cTc与与9999m mTc Tc。第14页,共49页。4 4、稳定性核素与放射性核素、稳定性核素与放射性核素(1 1)稳定性核素)稳定性核素 (2 2)放射性核素)放射性核素 (3 3)放射性核素的原子核为什么不稳定?)放射性核素的原子核为什么不稳定?1 1、核子总数过多(核子总数过多(8383),主要发生),主要发生衰变;衰变;2 2、中子质子比例不平衡,主要发生中子质子比例不平衡,主要发生衰变衰变;3 3、核子间的平均结合能小。核子间的平均结合能小。第15页,共49页。2 核衰变方式核衰变方式 一、一、衰变衰变(alpha decay)alpha decay)二、二、衰变衰变(beta
15、decay)beta decay)三、三、跃迁跃迁(Transition)Transition)第16页,共49页。衰变衰变(alpha decay)核衰变时放射出核衰变时放射出粒子的衰变。粒子的衰变。变化通式:变化通式:A AZ ZXXA-4A-4Z-2Z-2Y+Y+4 42 2He+Q He+Q 2262268888Ra(Ra(镭镭)衰变式:衰变式:2262268888RaRa2222228686Rn+Rn+4 42 2He+4.86 MevHe+4.86 Mev 4He第17页,共49页。衰变衰变核衰变时放射出核衰变时放射出粒子或俘获轨道电子的衰变粒子或俘获轨道电子的衰变衰变后核素的原子
16、序数可增加或减少,但质量衰变后核素的原子序数可增加或减少,但质量数不变。数不变。分分衰变衰变(核核内中子过多)内中子过多)、衰变衰变 (核核内中内中子过少)子过少)和和电子俘获电子俘获三种类型。三种类型。粒子的速度为粒子的速度为2020万万km/skm/s。第18页,共49页。衰变衰变(beta decay)beta decay)(一一)-衰变:衰变:衰变时放射出衰变时放射出粒子。核内中子过多造成的不粒子。核内中子过多造成的不平衡。中子转化为质子的过程平衡。中子转化为质子的过程。变化通式及变化通式及33331515P(P(磷磷)衰变式如下衰变式如下 A AZ ZXXA AZ+1Z+1Y+Y+-
17、+Q +Q 是反中微子是反中微子 32 321515PP32321616S+S+0 0-1-1e+1.711 Mev e+1.711 Mev N p+e-第19页,共49页。粒子粒子特性特性粒子实质是负电子;粒子实质是负电子;衰变后质量数不变,原子序数加。衰变后质量数不变,原子序数加。粒子的能量分布从粒子的能量分布从0 0最大具有连续能谱,穿透最大具有连续能谱,穿透力比力比a a粒子大;粒子大;电离能量比电离能量比a a粒子弱,能被铝和粒子弱,能被铝和有有机机玻玻璃璃吸收。吸收。第20页,共49页。衰变衰变(beta decay)beta decay)(二二)+衰变:衰变:变化通式及变化通式及
18、13137 7N(N(氮氮)衰变式如下:衰变式如下:A AZ ZXXA AZ-1Z-1Y+Y+Q +Q 是中微子是中微子 13 137 7NN13136 6C+C+1.190 Mev+1.190 Mev p p n+en+e+第21页,共49页。粒子粒子的特性的特性粒子实质是正电子;粒子实质是正电子;衰变后子核质量数不变,但质子数减;衰变后子核质量数不变,但质子数减;也为连续能谱;也为连续能谱;天然核素不发生天然核素不发生衰变,只有人工核素才发生衰变,只有人工核素才发生。第22页,共49页。衰变衰变(beta decay)beta decay)电子俘获电子俘获(electron capture
19、 decay,EC)electron capture decay,EC)核衰变时俘获一个轨道电子。它是核内中子数相对不足所致。从内核衰变时俘获一个轨道电子。它是核内中子数相对不足所致。从内层轨道(层轨道(K K)俘获一个电子,使核内一个质子转化为一个中子俘获一个电子,使核内一个质子转化为一个中子。变化通式变化通式 :A AZ ZX+X+-eeA AZ-1Z-1Y+QY+Q 1251255353I(I(碘碘)衰变式:衰变式:125 1255353I+I+-ee1251255252Te(Te(碲碲)+)+0.0355 Mev+0.0355 Mev。第23页,共49页。跃迁跃迁(Transition
20、)Transition)(一一)同质异能跃迁同质异能跃迁(isomeric transition)isomeric transition):变化通式及变化通式及9999m m4343Tc(Tc(锝锝)衰变式如下:衰变式如下:Am AmZ ZXXA AZ ZY+Y+49494242MOMO99m99m4343TCTC99994343TC+TC+(二二)内转换内转换(internal conversion)internal conversion):以上几种衰变图及模式图如下图:以上几种衰变图及模式图如下图:第24页,共49页。射线特性射线为光子流,不带电,穿透力强,射线为光子流,不带电,穿透力强,
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