药房管理与处方调配课件.ppt
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1、实训教程:实训教程:药房管理药房管理与处方调配与处方调配第1页,共46页。一、处方调剂的资格处方调剂人员必须经专业或岗处方调剂人员必须经专业或岗位培训,考试合格并取得位培训,考试合格并取得职业职业资格证书资格证书后方可上岗。后方可上岗。审方人员应是执业药师或驻店审方人员应是执业药师或驻店药师。药师。第2页,共46页。二、处方调剂的基本要求准时上岗,准时上岗,仪表仪表端正。端正。用语文明,语气、语调一律用语文明,语气、语调一律做到平顺、和蔼。不得做到平顺、和蔼。不得态度态度冷漠,更不可争吵,也不提倡冷漠,更不可争吵,也不提倡微笑服务。微笑服务。第3页,共46页。二、处方调剂的基本要求对药品不同商
2、品名、剂量、包对药品不同商品名、剂量、包装规格及用量用法应装规格及用量用法应熟悉熟悉。岗位卫生岗位卫生整洁整洁,药品定位存放。,药品定位存放。发药桌面上不得留与发药无关的发药桌面上不得留与发药无关的物品。物品。第4页,共46页。三、工作过程与考核要求三、工作过程与考核要求(一)收方(一)收方(审方审方):(二)配方(二)配方:(三)发药和用药指导:(三)发药和用药指导:第5页,共46页。(一)收方(一)收方(审方审方)收方人应索取处方。收方人应索取处方。辨别辨别医保、自医保、自费相关单据是否符合要求;本人还费相关单据是否符合要求;本人还是家属是家属/他人取药。他人取药。依据处方管理规定,对处方
3、的前记、依据处方管理规定,对处方的前记、正文和医生签字逐项正文和医生签字逐项审查审查,不合规,不合规定请医生定请医生修正修正后方可调配。后方可调配。第6页,共46页。第7页,共46页。第8页,共46页。第9页,共46页。第10页,共46页。第11页,共46页。医疗机构麻醉药品、一类医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定精神药品管理规定麻醉药品、一类精神药品是临床麻醉药品、一类精神药品是临床常用的、必不可少的镇痛药物或常用的、必不可少的镇痛药物或中枢神经系统用药。中枢神经系统用药。麻醉药品麻醉药品:卫生部:卫生部1996年公布的麻年公布的麻醉药品品种目录中共有醉药品品种目录中共有118个品种,个
4、品种,其中我们国家生产的有其中我们国家生产的有15种。在近种。在近10年间,我们国家又批准了一些新年间,我们国家又批准了一些新的制剂。的制剂。第12页,共46页。阿法罗定阿法罗定乙基吗啡乙基吗啡哌替啶及其哌替啶及其盐和制剂盐和制剂右丙氧芬右丙氧芬可卡因可卡因吗啉乙基吗吗啉乙基吗啡啡罂粟壳罂粟壳安那度尔安那度尔二氢埃托菲二氢埃托菲福尔可定福尔可定蒂巴因蒂巴因苯乙哌啶苯乙哌啶地芬诺酯地芬诺酯美沙酮美沙酮可待因可待因芬太尼芬太尼阿片阿片吗啡吗啡麻醉药品品种目录(麻醉药品品种目录(9696年)年)第13页,共46页。医疗机构麻醉药品、一类医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定精神药品管理规定 96年以
5、后生产的新品种有:年以后生产的新品种有:美菲康片(吗啡控缓释制剂)西南药业美菲康片(吗啡控缓释制剂)西南药业美施康定(吗啡控缓释制剂)北京萌蒂美施康定(吗啡控缓释制剂)北京萌蒂多瑞吉多瑞吉 (芬太尼贴剂)(芬太尼贴剂)西安杨森西安杨森奥施康定奥施康定(羟考酮控缓释制剂)北京(羟考酮控缓释制剂)北京萌蒂萌蒂瑞芬太尼、舒芬太尼瑞芬太尼、舒芬太尼第14页,共46页。精神药品精神药品:卫生部卫生部1996年公布的精神药品年公布的精神药品品种分为二类,第一类精神药品共有品种分为二类,第一类精神药品共有17种,种,其中我们国家生产的有其中我们国家生产的有7种。种。哌醋甲酯哌醋甲酯利他林利他林司可巴比妥司可
6、巴比妥速可眠速可眠安钠咖安钠咖复方樟脑酊复方樟脑酊丁丙诺非丁丙诺非咖啡因咖啡因布桂嗪布桂嗪强痛定强痛定第15页,共46页。医疗机构麻醉药品、一类医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定精神药品管理规定精神药品近年来新品种有精神药品近年来新品种有:氯胺酮氯胺酮:2001年将原料药按第二类精神药品管理。年将原料药按第二类精神药品管理。2004年年7月将其列为第一类精神药品管理(包括月将其列为第一类精神药品管理(包括其可能存在的盐及制剂)。其可能存在的盐及制剂)。安咪奈丁安咪奈丁(包括其可能存在的盐)(包括其可能存在的盐):2003年年6月将月将其列为第一类精神药品管理。其列为第一类精神药品管理。二甲
7、基安非他明二甲基安非他明(包括其可能存在的盐)(包括其可能存在的盐):2003年年6月将其列为第一类精神药品管理。月将其列为第一类精神药品管理。第16页,共46页。医疗机构麻醉药品、一类医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定精神药品管理规定麻醉麻醉药品采用药品采用五专管理五专管理:专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。专册登记。执业医师经麻醉药品考核合格,取得麻醉药品执业医师经麻醉药品考核合格,取得麻醉药品处方资格;处方资格;开具处方规定:开具麻醉、精神药品处方,开具处方规定:开具麻醉、精神药品处方,应在病历中记录;不得为他人开具不符合规应在
8、病历中记录;不得为他人开具不符合规定的处方;不得为自己开处方使用麻醉、精定的处方;不得为自己开处方使用麻醉、精神药品。神药品。第17页,共46页。医疗机构麻醉药品、一类医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定精神药品管理规定处方剂量的规定处方剂量的规定:麻醉药品麻醉药品注射剂注射剂:一次不超过三日:一次不超过三日用量;用量;控(缓)释制剂控(缓)释制剂:一次不超过:一次不超过十五日用量;十五日用量;其它剂型其它剂型一次不超过七日一次不超过七日用量。用量。精神药品(第一类精神药品)精神药品(第一类精神药品)注射注射剂剂:一次不超过七日用量;:一次不超过七日用量;其它剂型其它剂型:一次不超过十五日用
9、量。一次不超过十五日用量。第18页,共46页。(一)收方(一)收方(审方审方)1.1.处方前记处方前记包括科别、包括科别、姓名、性别、姓名、性别、年龄年龄、日期、联系电话、住址等;、日期、联系电话、住址等;2.2.处方后记处方后记应看清应看清:有无有无医生医生签字,签字,其有无其有无处方权处方权。第19页,共46页。附附1 1:处方权处方权第20页,共46页。处方正文审查项目处方正文审查项目l1 1)药名正确药名正确:药品外文名近似、中:药品外文名近似、中文名类似、缩写词相近或自创药名文名类似、缩写词相近或自创药名的缩写均易引起混淆;的缩写均易引起混淆;l2 2)用药剂量用药剂量:根据药典的常
10、用量,:根据药典的常用量,不得超过极量,如有超过须经医生不得超过极量,如有超过须经医生再次签字。再次签字。第21页,共46页。处方正文审查项目处方正文审查项目3 3)用药方法用药方法:给药途径、间隔时间与给药途径、间隔时间与剂量关系,还要考虑病人的病情及剂量关系,还要考虑病人的病情及肝、肾功能等情况。肝、肾功能等情况。*特别注意儿童、老年人及孕妇。特别注意儿童、老年人及孕妇。*特殊管理药品处方应符合规定。特殊管理药品处方应符合规定。第22页,共46页。处方正文审查项目处方正文审查项目4 4)药物配伍变化和不合理用药)药物配伍变化和不合理用药 体外配伍变化:药物使用前发生的体外配伍变化:药物使用
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