自由组合定律常见习题类型课件.ppt

1、自由组合定律常见习题类型自由组合定律常见习题类型第1页，共59页。一一.对两对相对性状杂交实验遗传图解的分析对两对相对性状杂交实验遗传图解的分析 1.F代中亲本类型占比()2.F代中重组(新)类型占比()3.F代中重组(新)类型中杂合体占比()4.F代中重组(新)类型中纯和体占比()5.F代中纯合类型占比()6.F代中双显性性状的个体占比()7.F代中双显性性状的个体中纯合类型占比 8.F代中双隐性性状的个体占比()9.F代中双杂合性状的个体占比()第2页，共59页。配子YRYryRyrYR12YyRrYr3yR4yryyrr下表是分析豌豆的某对基因遗传情况所得到的F2基因型结果(非等位基因位

2、于非同源染色体上)，表中列出部分基因型，有的以数字表示。下列叙述不正确的是()A表中Y、y、R、r基因的本质区别是碱基 排列不同B1、2、3、4代表的基因型在F2中出现的概率大小为32=41CF2中出现表现型不同于亲本的重组类型的比例是6/16或10/16D表中Y、y、R、r基因的载体有染色体、叶绿体、线粒体第3页，共59页。二二.基因自由组合定律的实质的理解基因自由组合定律的实质的理解细胞学基础细胞学基础杂合子杂合子产生配子时（减数分裂）：产生配子时（减数分裂）：同源染色体分离同源染色体分离等位基因分离等位基因分离非同源染色体自由组合非同源染色体自由组合非等位基因自由组合非等位基因自由组合

3、位于位于非同源染色体上的非等位基因非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是的分离或组合是互不干扰的。互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源在进行减数分裂形成配子的过程中，位于同源染色体上的染色体上的等位基因彼此分离的同时等位基因彼此分离的同时，非非同源染色体上同源染色体上的的非非等位基因自由组合。等位基因自由组合。第4页，共59页。非同源染色体非同源染色体上的上的非等位基因非等位基因自由组合自由组合YRyr 同源染色体同源染色体上的上的等位基因等位基因彼此分离彼此分离YrRyYRyrYyrR配子种类的比例配子种类的比例 1 ：1 ：1 ：1 自由组合定律的细胞学解释自由组合定律的

4、细胞学解释 实质实质第5页，共59页。第6页，共59页。例题例题.下列有关遗传变异的说法，正确的是基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生雌雄两种配子，其数量比接近1：1基因的自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合将基因型Aabb的玉米花粉授到基因型为aaBb的玉米雌穗上，子代植株的基因型可为AaBb、AAbb、aaBb、aabb染色体中DNA的脱氧核苷酸数量、种类和排列顺序三者中有一个发生改变就会引起染色体变异A.有两种说法对 B.四种说法都不对 C.至少有一种说法对 D.有一种说法不对第7页，共59页。三、自由组合定律的解题方法 思路：将自由组合问题转化

5、为若干个分离定律问题 在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律，如AaBbAabb可分解为如下两个分离定律：AaAa；Bbbb。第8页，共59页。(一)配子类型的问题规律：某一基因型的个体所产生配子种类等于2n种(n为等位基因对数)。如：AaBbCCDd产生的配子种类数：Aa Bb CC Dd 2212238种第9页，共59页。(二)基因型、表现型问题 1,已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类与子代表现型种类。规律：两种基因型双亲杂交，子代基因型与表现型种类数分别等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型与表现型种类数的各自的乘积。如AaBbCc与AaBBC

6、c杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？先看每对基因的传递情况。第10页，共59页。AaAa后代有3种基因型(1AA 2Aa 1aa)；2种表现型；BbBB后代有2种基因型(1BB 1Bb)；1种表现型；CcCc后代有3种基因型(1CC 2Cc 1cc)；2种表现型。因而AaBbCcAaBBCc后代中有32318种基因型；有2124种表现型。第11页，共59页。2,已知双亲基因型，求某一具体基因型或表现型子代所占比例 规律：某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交，求：(1)生

7、一基因型为AabbCc概率(2)生一表现型为的A-bbC-概率第12页，共59页。第13页，共59页。5原本无色的物质在酶、酶和酶的催化作用下，转变为黑色素，即：无色物质 X物质 Y物质 黑色素。已知编码酶、酶和酶的基因分别为A、B、C，则基因型为AaBbCc的两个个体交配，出现黑色子代的概率为 A1/64 B3/64 C27/64 D9/64【解析】黑色个体的基因型是A_B_C_，AaAaA_，BbBbB_，CcCcC_的概率都是3/4，则AaBbCcAaBbCc产生A_B_C_的概率是3/43/43/427/64。C第14页，共59页。6(2009年广州模拟)豌豆子叶的黄色(Y)、圆粒种子

8、(R)均为显性，两亲本杂交的表现型如下图。让F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F2的性状分离比为()A2 2 1 1 B1 1 1 1C9 3 3 1 D3 1 3 1A第15页，共59页。(2009年广东理基)基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1 1，则这个亲本基因型为()AAABb BAaBbCAAbb DAaBB3,由子代表现型及比例推测相关基因型A【解析】一个亲本与aabb测交，aabb产生的配子是ab，又因为子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为11，由此可见亲本基因型应为AABb。第16页，共5

9、9页。具两对相对性状的亲本杂交，据子代表现型比例推测亲本基因型归纳如下：9 3 3 1(3 1)(3 1)AaBbAaBb 1 1 1 1(1 1)(1 1)AaBbaabb或AabbaaBb 3 3 1 1(3 1)(1 1)AaBbAabb或AaBbaaBb 3 1(3 1)1AaBBAabb或AaBBAaBB或AaBbAaBB等 1 1(1 1)1AaBBaabb或AaBBaaBb或AaBbaaBB或AabbaaBB等第17页，共59页。例题：例题：用高茎抗锈病（基因型为用高茎抗锈病（基因型为AABBAABB）与矮茎不抗）与矮茎不抗 锈病（锈病（aabbaabb）的小麦杂交，）的小麦杂交

10、，F F1 1全部是高茎抗锈全部是高茎抗锈 病，病，F F1 1自交时产生的精子种类有自交时产生的精子种类有_ _;_;自交后代自交后代F F2 2的表现型有的表现型有_ _ _；如果；如果 F F2 2中共有中共有300300株矮茎抗锈病的植株，从理论上说株矮茎抗锈病的植株，从理论上说 其中能真实遗传的植株约有其中能真实遗传的植株约有_株，其基因型株，其基因型 是是_;F_;F2 2中总共约有高茎抗锈病植株中总共约有高茎抗锈病植株_株，株，其中基因型为其中基因型为AABBAABB和和AaBbAaBb的植株数分别是的植株数分别是_。高茎抗锈病、高茎抗锈病、高茎不抗锈病、矮茎抗锈病、矮茎不抗锈病

11、高茎不抗锈病、矮茎抗锈病、矮茎不抗锈病100 aaBBBB900 100、400 AB、Ab、aB、ab 第18页，共59页。怎样求基因型怎样求基因型?1.填空法填空法:已知亲代表现型和后代表现型已知亲代表现型和后代表现型,求亲代基因型求亲代基因型,最适最适用此法。用此法。例例:鸡毛腿鸡毛腿(F)对光腿对光腿(f)是显性是显性,豌豆冠豌豆冠(E)对单冠对单冠(e)是显是显性。现有两只性。现有两只公鸡公鸡A、B与两只与两只母鸡母鸡C、D。这四只鸡。这四只鸡都都是毛腿豌豆冠是毛腿豌豆冠，它们杂交产生的后代性状表现如下：，它们杂交产生的后代性状表现如下：（1）AXC 毛腿豌豆冠毛腿豌豆冠（2）AXD

12、 毛腿豌豆冠毛腿豌豆冠（3）BXC 毛腿豌豆冠，光腿豌豆冠毛腿豌豆冠，光腿豌豆冠（4）BXD 毛腿豌豆冠，毛腿单冠毛腿豌豆冠，毛腿单冠试求：试求：A、B、C、D的基因型。的基因型。A:FFEEB:FfEeC:FfEED:FFEe第19页，共59页。2:分枝法在解遗传题中的应用分枝法在解遗传题中的应用分析亲本产生的生殖细胞种类及比例分析亲本产生的生殖细胞种类及比例:如亲本的基因型为如亲本的基因型为AaBbCc,则其产生的生殖细胞为则其产生的生殖细胞为1/2A1/2a1/2C1/2c1/2C1/2c1/2C1/2c1/2C1/2c1/2B1/2b1/8ABC1/8ABc共共8种生殖细胞种生殖细胞,

13、每种生殖细胞各占每种生殖细胞各占1/8.推广推广:n对等位基因位于对等位基因位于n对同源染色体上对同源染色体上,则生殖细胞则生殖细胞共有共有2n种种,每种各占每种各占1/2n.AaBbCc1/2B1/2b1/8AbC1/8Abc1/8aBC1/8aBc1/8abC1/8abc第20页，共59页。例题：利用分枝法的思想快速判断下面杂交组合有关例题：利用分枝法的思想快速判断下面杂交组合有关问题问题AaBBCcAaBBCcAaBbCcAaBbCc杂交：杂交：AaBBCc的配子种类数的配子种类数 AaBbCc的配子种类数的配子种类数杂交后代表现型数杂交后代表现型数 杂交后代基因型数杂交后代基因型数杂交

14、后代与亲本的表现型相同的概率杂交后代与亲本的表现型相同的概率 杂交后代与亲本的基因型相同的概杂交后代与亲本的基因型相同的概杂交后代与亲本的表现型不同的概率杂交后代与亲本的表现型不同的概率 杂交后代与亲本的基因型不同的概率杂交后代与亲本的基因型不同的概率=2=21 12=42=4种种=2=22 22=82=8种种=2=21 12=42=4种种=3=32 23=183=18种种=3/4=3/41 13/4+=9/163/4+=9/16=1/2=1/21/21/21/2+1/21/2+1/21/21/21/2=1/41/2=1/4=1-=1-（3/43/41 13/43/4）=7/16=7/16=1

15、-=1-（1/21/21/2+1/21/21/2）=3/4=3/4第21页，共59页。(三三)：双病率计算：双病率计算：第22页，共59页。1 nm mn患甲病概率：患甲病概率：m,m,患乙病概率为患乙病概率为n.n.只患甲病概率：只患甲病概率：m-mnm-mn,只患乙病概率：只患乙病概率：n-mn,n-mn,同患率：同患率：mnmn只患一种病概率：只患一种病概率：m+n-2mnm+n-2mn患病率：患病率：m+n-mnm+n-mn不患病概率不患病概率（1-m1-m）（1-n1-n）第23页，共59页。解题步骤：解题步骤：1 1：根据题意判断遗传类型。：根据题意判断遗传类型。2 2：看清题中要

16、求的代表字母。：看清题中要求的代表字母。3 3：重点画出解题需要的个体：重点画出解题需要的个体4 4：据隐性纯合子突破法以及固定比例写出：据隐性纯合子突破法以及固定比例写出 对应的基因型及比例。对应的基因型及比例。5 5：据乘法原理，加法原理规范解题。特别：据乘法原理，加法原理规范解题。特别 注意注意1/31/3、2/32/3；1/21/2、1/21/2等固定比例的等固定比例的 用法。用法。6 6：检查字母符号是否用对。：检查字母符号是否用对。第24页，共59页。【例【例1 1】(改编题改编题)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为性基因为

17、A A，隐性基因为，隐性基因为a a；乙病显性基因为；乙病显性基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b。若若7 7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是甲：常染色体显性遗传病甲：常染色体显性遗传病AaAaaaaaAaaaaaaaaaAa乙：常染色体隐性遗传病乙：常染色体隐性遗传病bbBbbbBbBbBb1/3BB2/3Bb1/3BB2/3BbBB2/3BB1/3Bb第25页，共59页。A甲病是位于常染色体上的显性遗传病甲病是位于常染色体上的显性遗传病B乙病是位于常染色体上的隐性遗传病乙病是位于常染色体上的隐性遗传病C5的基因型可能是的基因型可能是aa

18、BB或或aaBb，10是纯合子的概率是是纯合子的概率是2/3D10与与9结婚，生下正常男孩的概率是结婚，生下正常男孩的概率是5/6甲：常染色体显性遗传病甲：常染色体显性遗传病AaAaaaaaAaaaaaaaaaAa乙：常染色体隐性遗传病乙：常染色体隐性遗传病bbBbbbBbBbBb1/3BB2/3Bb1/3BB2/3BbBB2/3BB1/3Bb10为为aaBB(2/3)或或aaBb(1/3)，而，而9为为aabb，因此他们所生子女正常的概，因此他们所生子女正常的概率是率是2/311/31/25/6，生下正常男孩的概率为，生下正常男孩的概率为5/12。26第26页，共59页。（20072007广

19、东高考）广东高考）某常染色体隐性遗传病在人群中的发某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为病率为1%1%，色盲在男性中的发病率为，色盲在男性中的发病率为7%7%。现有一对表现。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是（传病的概率是（A A ）A A、1/881/88 B B、1/221/22 C C、7/22007/2200 D D、3/8003/800A_XA_XB BY YAaXAaXB BX Xb b求丈夫为求丈夫为

20、AaAa的概率的概率aaaa的概率为的概率为11，a a的基因频率为的基因频率为1/101/10，A A的基因频率为的基因频率为9/109/10，推出丈夫为，推出丈夫为AaAa的概率为的概率为18/99=2/1118/99=2/11所生孩子为常染色体病概率为所生孩子为常染色体病概率为2/112/111/4=1/221/4=1/22；所生孩子；所生孩子为色盲的概率为为色盲的概率为1/41/4，同患率，同患率=1/221/221/4=1/881/4=1/88第27页，共59页。(四四)：特殊比例：特殊比例：第28页，共59页。某些生物的形状由两对等位基因控制，遵循自由组合定律。某些生物的形状由两对

21、等位基因控制，遵循自由组合定律。F F1 1基因型表现性一致，但基因型表现性一致，但F F1 1自交后的表现型却出现了很多种自交后的表现型却出现了很多种特殊比例如特殊比例如9 9：6 6：1 1，1212：3 3：1 1，1515：1 1，9 9：7 7，1212：4 4等；等；但都是由但都是由9 9：3 3：3 3：1 1化出化出。F F2 2比为比为9 9：7 7两对独立的非等位基因，当两对独立的非等位基因，当两种显性基因纯合或杂合状态时两种显性基因纯合或杂合状态时共同决定一种性状的出现共同决定一种性状的出现，单独存在时，两对基因都是隐，单独存在时，两对基因都是隐性时则能表现另一种性状。性

22、时则能表现另一种性状。(9A_B_):(3A_bb;3aaB_;1aabb)(9A_B_):(3A_bb;3aaB_;1aabb)9 97 7:基因基因A A控制酶控制酶A A基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色1、显性基因的互补作用导致的变式比显性基因的互补作用导致的变式比第29页，共59页。例例1：（2005年石家庄理综）甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由非同源染色体上的两对基因共同控制，只有当同时存在两个显性基因（A和B）时，花中的紫色素才能合成。下列有关叙述中正确的是（）A、白花甜豌豆间杂交，后代不可能出现紫花甜豌豆 B、AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中表

23、现型比例为9：3：3：1 C、若杂交后代性分离比为3：5，则亲本基因型只能是AaBb和aaBb D、紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例是3：1或9：7或1：0D第30页，共59页。例例2:某豌豆的花色由两对等位基因（A和a,B和b）控制，只有A和B同时存在时才是红花，已知两白花品种甲、乙杂交，F1都是红花，F1自交所得F2代红花与白花的比例是9：7。试分析回答：（1）根据题意推断出两亲本白花的基因型：。（2）从F2代的性状分离比可知A和a；B和b位于 对同源染色体。（3）F2代中红花的基因型有 种。纯种白花的基因型有 种。（4）从F2代的红花品种自交子代红花所占的比例有 。AAbbaaBB

24、两对4种3种1/9+22/93/4+4/99/16=19/36第31页，共59页。F F2 2比为比为9 9：6:16:1两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能表现两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时则能表现相似的性状，无显性基因时表达出又一种性状来。相似的性状，无显性基因时表达出又一种性状来。(9A_B_(9A_B_）；（）；（3A_bb;3aaB_3A_bb;3aaB_）；（）；（1aabb)1aabb)6 61 1:基因基因A A控制酶控制酶A A基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色9 9:中间性状蓝色中间性状蓝色2、显性基因种类的积加作

25、用导致的变式比、显性基因种类的积加作用导致的变式比第32页，共59页。例例3 3：某植物的花色有两对等位基因：某植物的花色有两对等位基因AaAa与与BbBb控制，控制，现有纯合蓝色品种与纯合红色品种杂交，现有纯合蓝色品种与纯合红色品种杂交，F F1 1都是蓝色，都是蓝色，F F1 1自交所得自交所得F F2 2为为9 9蓝：蓝：6 6紫：紫：1 1红。请分析回答：红。请分析回答：（1 1）根据题意推断可知花色呈蓝色的条件）根据题意推断可知花色呈蓝色的条件是：是：。（2 2）开紫花植株的基因型有）开紫花植株的基因型有 种。种。（3 3）F F2 2代中纯种紫花植株与红花植株杂交，后代的表现代中纯

26、种紫花植株与红花植株杂交，后代的表现型及比例为型及比例为 。（4 4）F F2 2代中基因型与亲本基因型不同且是纯合子的代中基因型与亲本基因型不同且是纯合子的个体所占的比例是：个体所占的比例是：。同时至少具有同时至少具有A A、B B 两个基因两个基因 4 4 种种 全为紫色全为紫色 100%100%1/8 1/8 AABBaabbAAbb、Aabb、aaBB、aaBb1/16AAbb+1/16aaBB=1/8第33页，共59页。1（AABB）:4(AaBB;AABb）:6(AaBb;AAbb;aaBB):4(Aabb;aaBb):1(aabb)3、显性基因的数量叠加效应引起的变式比、显性基因

27、的数量叠加效应引起的变式比 当两对非等位基因决定某一性状时，由于基因的相互作用，后代由于显性基因的叠加，从而出现9：3：3：1偏离。常见的变式比有1：4：6：4：1等形式第34页，共59页。例例4 4：假设某种植物的高度由两对等位基因：假设某种植物的高度由两对等位基因AaAa与与BbBb共共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，并且可以累加，即显性基因的个数与植物高度呈正比，并且可以累加，即显性基因的个数与植物高度呈正比，AABBAABB高高 50cm,aabb50cm,aabb高高30cm30cm。据此回答下列问题。据此回答下列问题。

28、（1 1）基因型为）基因型为AABBAABB和和aabbaabb的两株植物杂交，的两株植物杂交，F F1 1的高的高度是度是。（2 2）F F1 1与隐性个体测交。测交后代中高度类型和比例为与隐性个体测交。测交后代中高度类型和比例为 。（3 3）F F1 1自交，自交，F F2 2中高度是中高度是40cm40cm的植株的基因型是的植株的基因型是 。这些。这些40cm40cm的植株在的植株在F F2 2中所占的比例是中所占的比例是。40 cm 40 cm 40cm40cm：35cm35cm：30cm=130cm=1：2 2：1 1 AaBb aaBB AAbb AaBb aaBB AAbb 3/

29、8 3/8 第35页，共59页。4、抑制基因引起的变式比、抑制基因引起的变式比位于两对同源染色体上的两对等位基因共同对一对性状发生作用，其中一对等位基因中的一个基因的效应掩盖了另一对等位基因中显性基因效应，或者说本身并不抑制性状，但对另一对基因的表现有抑制作用。使孟德尔比率9：3：3：1 发生偏离，常见的变式比为12：3：1、13：3、9：3：4等形式。第36页，共59页。(1).(1).隐性上位作用隐性上位作用F F2 2比为比为9 9：3:43:4只有当双显性基因同时存在时表现性状，只存在只有当双显性基因同时存在时表现性状，只存在A A基因表现为基因表现为中间性状，只存在中间性状，只存在B

30、 B基因以及不存在显性基因型不表现性基因以及不存在显性基因型不表现性状状(在两对互作基因中在两对互作基因中,其中一对隐性基因对另一对基因起其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用上位性作用)。(9A_B_):(3A_bb(9A_B_):(3A_bb）;（3aaB_;1aabb)3aaB_;1aabb)9 94 4:3 3第37页，共59页。例例1（2008年高考广东年高考广东）玉米植株的性别决定受两对基因（B-b,T-t）的支配，这两对基因位于非同源染色体上，玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：（1）基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为 ，表现型为 ；

31、F1自交，F2的性别为 ，分离比为 。（2）基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代全为雄株。（3）基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。3（1）BbTt ，雌雄同株异花，雌雄同株异花，雌雄同株异花、雄株和雌株，雌雄同株异花、雄株和雌株，9：3：4（2）bbTT，bbtt（两空全对才给）（两空全对才给）（3）bbTt，bbtt（两空全对才给）（两空全对才给）第38页，共59页。例例2(2010全国新课标全国新课标)某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有紫色。现有4个纯合个纯合品种：品种：1个紫色个紫

32、色(紫紫)、1个红色个红色(红红)、2个白色个白色(白甲白甲和白乙和白乙)。用这。用这4个品种做杂交实验，结果如下：个品种做杂交实验，结果如下：实验实验1：紫红，：紫红，F1表现为紫，表现为紫，F2表现为表现为3紫紫 1红；红；实验实验2：红白甲，：红白甲，F1表现为紫，表现为紫，F2表现为表现为9紫紫 3红红 4白；白；实验实验3：白甲白乙，：白甲白乙，F1表现为白，表现为白，F2表现为白；表现为白；实验实验4：白乙紫，：白乙紫，F1表现为紫，表现为紫，F2表现为表现为9紫紫 3红红 4白。白。综合上述实验结果，请回答：综合上述实验结果，请回答：(1)上述花色遗传所遵循的遗传定律是上述花色遗

33、传所遵循的遗传定律是_。(2)写出实验写出实验1(紫红紫红)的遗传图解的遗传图解(若花色由一对等位基因控制，用若花色由一对等位基因控制，用A、a表示，若由两对等位基因控制，用表示，若由两对等位基因控制，用A、a和和B、b表示，以此类推表示，以此类推)。(3)为了验证花色遗传的特点，可将实验为了验证花色遗传的特点，可将实验2(红白甲红白甲)得到的得到的F2植株植株自交，单株收获自交，单株收获F2中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植中紫花植株所结的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有在一起可得到一个株系，观察多个这样的株系，则理论上，在所有

34、株系中有株系中有4/9的株系的株系F3花色的表现型及其数量比为花色的表现型及其数量比为_。第39页，共59页。解析：(1)根据实验2或实验4中F2代的性状分离比可以判断由两对等位基因控制花色，且这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。(2)因为控制花色的两对等位基因遵循自由组合定律，所以实验2和实验4中F1代紫色的基因型均为AaBb，F1代自交后代有以下两种结论：第40页，共59页。由以上分析可判断：实验1中紫色品种的基因型为AABB，红色品种的基因型为AAbb或aaBB。从而写出实验1的遗传图解，注意遗传图解书写的完整性：表现型、基因型、比例及相关符号。(3)实验2的F2植株有9种基因型，其中

35、紫花植株中基因型为AaBb的植株占4/9。单株收获后的所有株系中，4/9的株系为AaBb的子代，其花色的表现型及其数量比为9紫 3红 4白。第41页，共59页。答案：(1)自由组合定律(2)遗传图解为：(3)9紫 3红 4白白甲白乙的基因型aaBB或(AAbb)aabb第42页，共59页。(2).(2).显性抑制作用显性抑制作用F F2 2比为比为1313：3 3在两对独立基因中在两对独立基因中,其中一对显性基因其中一对显性基因,本身不控制性状的表本身不控制性状的表现现,但对另一对基因的表现起抑制作用但对另一对基因的表现起抑制作用,称为抑制基因称为抑制基因,(,(或或当双显性基因同时存在时性状

36、抵消，只有基因当双显性基因同时存在时性状抵消，只有基因A表现某表现某性状，双隐性基因型不表现性状。性状，双隐性基因型不表现性状。)(9A_B_:3aaB_;1aabb)(9A_B_:3aaB_;1aabb)：(3A_bb)(3A_bb)13133 3:基因基因A A控制酶控制酶A A基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色酶酶A A酶酶B B同时存在作用抵消同时存在作用抵消中间产物蓝色中间产物蓝色第43页，共59页。例例3.蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y)为显性，抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）为显性，两对等位基因独立遗传。现用杂合白茧（YyIi)相互交配，

37、后代中的白色茧与黄色茧的分离比为（）A 3：1 B 13：3 C 1:1 D 15:1B 第44页，共59页。F F2 2比为比为1212：3:13:1酶酶A A控制底物变为黄色，酶控制底物变为黄色，酶B B控制底物变为蓝色，但酶控制底物变为蓝色，但酶B B抑抑制酶制酶A A的产生。的产生。(9A_B_(9A_B_；3aaB_)3aaB_)（3A_bb;3A_bb;）1aabb1aabb蓝蓝3 3:黄黄白白12121 15.显性上位作用两对独立遗传的基因共同对一对性状发生作用,其中一对基因对另一对基因起遮盖作用:第45页，共59页。例4.西葫芦,显性白皮基因(W)对显性黄皮基因(Y)有上位作用

38、,纯种白皮与纯种绿皮杂交如下P白皮WWYY绿皮绿皮wwyyF1白皮WwYyF212白皮(9W_Y_+3W_yy):3黄皮(wwY_):1绿皮(wwyy)F2白皮自由交配,性状之比是多少?白皮:黄皮:绿皮=32:3:1(8W_:1ww)(3Y_:1yy)=白皮白皮:黄皮黄皮:绿皮绿皮=32:3:1F2中WW:Ww=4:8,W的基因频率3/4,为w1/4,自由交配后F3表现型为8W_:1wwF2中YY:Yy:yy=1:2:1,Y的基因频率1/2,为y1/2,自由交配后F3表现型为3Y_:1yy第46页，共59页。F F2 2比为比为1515：1 1只要一个显性基因存在时就表现性状，显性效果不累加，

39、无显只要一个显性基因存在时就表现性状，显性效果不累加，无显性基因不表现性状。性基因不表现性状。(9A_B_(9A_B_；3A_bb;3aaB_3A_bb;3aaB_）（）（1aabb)1aabb)15151 1:基因基因A A控制酶控制酶A A基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色6.只要出现显性基因就有相同效果第47页，共59页。7.7.显性基因间的相互抑制作用显性基因间的相互抑制作用F F2 2比为比为1010：6 6只要一个显性基因存在时就表现性状，但双显性基因作只要一个显性基因存在时就表现性状，但双显性基因作用效果抵消不表现性状与双隐性基因效果相同。用效果抵消

40、不表现性状与双隐性基因效果相同。(9A_B_(9A_B_；1aabb)1aabb)（3A_bb;3aaB_3A_bb;3aaB_）10106 6:基因基因A A控制酶控制酶A A基因基因B B控制酶控制酶B B底物白色底物白色性状红色性状红色相互相互抑制抑制第48页，共59页。例5.(2012.厦门质检生物)荠菜果实性状三角形和卵圆形由位于两对染色体上的基因A、a和B、b决定.AaBb个体自交,F1中三角形:卵圆形=301:20.在F1的三角形果实荠菜中,部分个体无论自交多少代,其后代均为三角形果实,这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例为()A 1/15 B 7/15 C 3/16 D7

41、/16 B1AABB+1AAbb+aaBB+2AaBB+AABb第49页，共59页。例例6燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖12：3：1。已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖。请分析回答：（1）F2中黄颖占非黑颖总数的比例是。F2的性状分离比说明B（b）与Y(y)存在于染色体上。（2）F2中，白颖的基因型是，黄颖的基因型有种。（3）若将F1进行花药离体培养，预计植株中黑颖纯种的比例是。（4）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型时，后代中的白颖比例最大例例4 （1）3/4 两对两对 （2）bbyy 两种两种

42、(bbYY、bbYy)（3）0 (全是单倍体全是单倍体,无纯合体无纯合体)（4）Bbyy、bbYy第50页，共59页。8、致死基因引起的变式比、致死基因引起的变式比在某些生物体内存在致死基因，常常会导致生物在不同发育阶段死亡，致死基因与其等位基因仍遵循自由组合定律。不同之处在于致死基因导致配子或个体的死亡而引起比率9：3：3：1偏差。常见的变式比有4：2：2：1等形式。例7某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a显性，短尾基因B对长尾基因b显性,且基因A或基因B在纯合时使胚胎致死,这两对基因独立遗传的,现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为（）A 9:3:3:1 B 3:3:1:

43、1 C 4:2:2:1 D 1:1:1:1C C 第51页，共59页。例如：两对相对性状的基因自由组合，如果例如：两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分的分离比分别为离比分别为9：7，9：6：1和和15：1，那么，那么F1与双隐与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（）性个体测交，得到的分离比分别是（）答案答案1:3,1:2:11:3,1:2:1和和3 3：1 1 如果如果F F2 2为为9:7,9:7,则表示则表示只有只有同时含有两个显性基因同时含有两个显性基因 “Y-R-Y-R-”时才表现为显性时才表现为显性,因此测交之后比值为因此测交之后比值为1:3 1:3 如果如果F F2 2为为9:

44、6:1,9:6:1,则表示含有则表示含有1 1个显性基因个显性基因Y-Y-或或R-R-时时 表现为中性表现为中性,而而Y_R_Y_R_显性累加，显性累加，yyrryyrr表现为隐性。表现为隐性。因因 此测交之后比值为此测交之后比值为1:2:1 1:2:1 如果如果F F2 2为为15:1,15:1,则表示只要含有则表示只要含有1 1个显性基因个显性基因Y-Y-或或R-R-时就表现为显性时就表现为显性,Y_R_Y_R_不累加。不累加。因此测交之后比值因此测交之后比值 为为3:1.3:1.Y_R_9/16 yyR_3/16 Y_rr3/16 yyrr1/16测交结果：测交结果：YyRr:yyRr:

45、Yyrr:yyrr=1:1:1:1YyRr:yyRr:Yyrr:yyrr=1:1:1:1第52页，共59页。1.基因的自由组合规律揭示了（）A.等位基因之间的作用 B.非同源染色体上不同基因之间的关系 C.同源染色体上不同基因之间的关系 D.同源染色体上等位基因之间的关系 2.在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（）A4种，9:3:3:1 B2种，13:3 C3种，12:3:1 D3种，10:3:3BC高考总复习高考总复习生物生物课堂练习课堂练习第53页

46、，共59页。三三.利用分离定律解决自由组合利用分离定律解决自由组合定律的问题定律的问题第54页，共59页。1.已知亲代的基因型，推测子代的各种情况：已知亲代的基因型，推测子代的各种情况：已知基因型为已知基因型为AaBbCcAaBbCc的植物体自花传粉：的植物体自花传粉：a.a.后代出现后代出现AaBbccAaBbcc的几率是的几率是_b.b.后代出现新基因型的几率是后代出现新基因型的几率是_c.c.后代出现纯合子的几率是后代出现纯合子的几率是_1/21/21/4=1/1611/21/21/2=7/8 Aa Bb Cc1/21/21/2=1/8（AA+Aa+aa）（）（BB+Bb+bb）（）（C

47、C+Cc+cc）1/4+1/2+1/41/4+1/2+1/41/4+1/2+1/4AaBbCc第55页，共59页。1111.已知基因型为已知基因型为AaBbCcAaBbCc的植物体自花传粉：的植物体自花传粉：d.d.后代中后代中表现型与亲本相同表现型与亲本相同的几率是：的几率是：e.e.后代中出现新表现型的几率是后代中出现新表现型的几率是_f.f.后代全显性的个体中，杂合子的几率是后代全显性的个体中，杂合子的几率是_ _ _ _27/646427=3726/27AaBbCc（AA+Aa+aa）（）（BB+Bb+bb）（）（CC+Cc+cc）（显性显性+隐性）隐性）（显性显性+隐性）隐性）（显性

48、显性+隐性）隐性）27A_B_C_(全显）全显）1AABBCC（纯合）（纯合）=2637/64第56页，共59页。9.9.人类的多指是显性遗传病，多指（人类的多指是显性遗传病，多指（A A）对正常（）对正常（a a）是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（是显性。白化病是一种隐性遗传病，肤色正常（C C）对）对白化（白化（c c）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传）是显性。已知这两对相对性状是独立遗传的，遵循自由组合规律。在一个家庭中，父亲多指，的，遵循自由组合规律。在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们已经生有患白化病的孩子。请预测这母亲正常，他们已经生有患白化病的孩子。请预测这对夫妇下

49、一个孩子的健康情况：对夫妇下一个孩子的健康情况：孩子正常手指的概率是孩子正常手指的概率是 ；孩子多指的概率是孩子多指的概率是 ；孩子肤色正常的概率是孩子肤色正常的概率是 ；孩子换白化病的概率是孩子换白化病的概率是 ；1/21/23/41/4A C aaCaacca c cF1 F1 Aa Aa aa 1/2Aa aa 1/2Aa 多指多指 1/2aa1/2aa正常正常 Cc Cc Cc 1/4cc Cc 1/4cc 白化病白化病 3/4C3/4C 正常正常第57页，共59页。孩子同时换两种病的概率是孩子同时换两种病的概率是 ；孩子健康的概率是孩子健康的概率是 ；孩子仅患多指病的概率是孩子仅患多

50、指病的概率是 ；孩子仅换白化病的概率是孩子仅换白化病的概率是 ；孩子仅患一种病的概率是孩子仅患一种病的概率是 ；孩子患病的概率是孩子患病的概率是 ；1/83/83/81/81/25/8F1 1/2Aa 多指多指 1/2aa正常正常 1/4cc 白化病白化病 3/4C 正常正常第58页，共59页。两种遗传病患病概率的计算 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如下表：序号序号类型类型计算公式计算公式患甲病的概率患甲病的概率m，则非甲病的概率为，则非甲病的概率为1m患乙病的概率患乙病的概率n，则非乙病的概率为，则非乙病的概率为1n只患甲病的概率只患甲病的概率mmn只患乙病的概率