靶控输注丙泊酚静脉麻醉的快捷指南(精品PPT)课件.ppt
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1、此方案为对手术刺激无反应的丙泊酚与阿芬太尼配伍方案对手术刺激无反应的阿芬太尼效应室浓度(EC50-EC95)为90-130ng/mlJaap Vuyk et al.Anesthesiology.1997;87:1549-62.表表1对手术刺激无反应的阿芬太尼和丙泊酚理想的效应室对手术刺激无反应的阿芬太尼和丙泊酚理想的效应室浓度浓度(EC50-EC95)此方案为对手术刺激无反应的丙泊酚与舒芬太尼配伍方案此方案为对手术刺激无反应的丙泊酚与舒芬太尼配伍方案对手术刺激无反应的舒芬太尼效应室浓度(对手术刺激无反应的舒芬太尼效应室浓度(EC50-EC95)为)为0.14-0.20ng/ml注:注:1.舒芬
2、太尼舒芬太尼需要在手术结束前需要在手术结束前40分钟停药分钟停药2.根据根据国内文献报道,舒芬太尼联合丙泊酚靶控输注麻醉,当舒芬太尼效应室浓度达国内文献报道,舒芬太尼联合丙泊酚靶控输注麻醉,当舒芬太尼效应室浓度达0.3-0.5 ng/ml时启动丙泊酚时启动丙泊酚TCI,丙泊酚起始血浆靶浓度在,丙泊酚起始血浆靶浓度在3-5g/ml。术中两种药物靶浓度根据血压、。术中两种药物靶浓度根据血压、心率等监测指标进行调节心率等监测指标进行调节2-4。1.Jaap Vuyk et al.Anesthesiology.1997;87:1549-622.吴奇伟、岳云、张忱等。中华麻醉学杂志 2005;25(11
3、):867-8683.王丽娜、李金宝、邓小明等。临床军医杂志 2009;37(2):223-2244.钱晓岚、张卫、阚全程。临床麻醉学杂志 2010;26(4):287-288表表2对手术刺激无反应的舒芬太尼和丙泊酚理想的效应室浓度(对手术刺激无反应的舒芬太尼和丙泊酚理想的效应室浓度(EC50-EC95)注注:1.舒芬太尼舒芬太尼需要在手术结束前需要在手术结束前40分钟停药分钟停药2.根据根据国内文献报道,舒芬太尼联合丙泊酚靶控输注麻醉,当舒芬太尼效应室浓度达国内文献报道,舒芬太尼联合丙泊酚靶控输注麻醉,当舒芬太尼效应室浓度达0.3-0.5 ng/ml时启动丙泊酚时启动丙泊酚TCI,丙泊酚起始
4、血浆靶浓度在,丙泊酚起始血浆靶浓度在3-5g/ml。术中两种药物靶浓度根据血压、。术中两种药物靶浓度根据血压、心率等监测指标进行调节心率等监测指标进行调节2-4。1.Jaap Vuyk et al.Anesthesiology.1997;87:1549-622.吴奇伟、岳云、张忱等。中华麻醉学杂志 2005;25(11):867-8683.王丽娜、李金宝、邓小明等。临床军医杂志 2009;37(2):223-2244.钱晓岚、张卫、阚全程。临床麻醉学杂志 2010;26(4):287-288此方案为对手术刺激无反应的丙泊酚与瑞芬太尼配伍方案对手术刺激无反应的瑞芬太尼效应室浓度(EC50-EC9
5、5)为4.7-8.0ng/mlJaap Vuyk et al.Anesthesiology.1997;87:1549-62.表表3对手术刺激无反应的瑞芬太尼和丙泊酚理想的效应室浓度(对手术刺激无反应的瑞芬太尼和丙泊酚理想的效应室浓度(EC50-EC95),),以及为维持该效应室浓度所需的瑞芬太尼输注方案以及为维持该效应室浓度所需的瑞芬太尼输注方案Jaap Vuyk et al.Anesthesiology.1997;87:1549-62丙泊酚血浆靶浓度丙泊酚血浆靶浓度 5g/ml单纯诱导单纯诱导方法:方法:一项前瞻性、随机研究,一项前瞻性、随机研究,180例例ASA I-II级全麻下行外科级全
6、麻下行外科手术患者,按年龄随机分成三组:手术患者,按年龄随机分成三组:20-39yr、40-59yr、59yr,每组患者随机接受无麻醉前给药,每组患者随机接受无麻醉前给药(n=20)、芬太尼、芬太尼(2m mg/kg)(n=20)、咪达唑仑、咪达唑仑(0.03mg/kg)加芬太尼加芬太尼(2m mg/kg)(n=20)5分钟后予丙泊酚分钟后予丙泊酚5m mg/ml TCI诱导插管。诱导插管。估计意识丧失时丙泊酚的剂量、时间、预计血浆浓度估计意识丧失时丙泊酚的剂量、时间、预计血浆浓度Olmos M,et al.The Combined Effect of Age and Premedicatio
7、n on the Propofol Requirements for Induction by Target-Controlled Infusion.Anesth Analg 2000;90:11571161.丙泊酚血浆靶浓度丙泊酚血浆靶浓度 5g/ml单纯诱导单纯诱导结果:结果:在不同年龄组、不同术前给药方式组中,丙泊酚浓度、丙在不同年龄组、不同术前给药方式组中,丙泊酚浓度、丙泊酚效应部位浓度、时间、诱导剂量和血液动力学作用都泊酚效应部位浓度、时间、诱导剂量和血液动力学作用都有显著差异。有显著差异。结论:结论:在使用靶控输注系统设定靶浓度时,要考虑年龄和术前用在使用靶控输注系统设定靶浓度时,
8、要考虑年龄和术前用药对丙泊酚麻醉诱导用量的影响。药对丙泊酚麻醉诱导用量的影响。Olmos M,et al.The Combined Effect of Age and Premedication on the Propofol Requirements for Induction by Target-Controlled Infusion.Anesth Analg 2000;90:11571161.丙泊酚联合舒芬太尼靶控输注丙泊酚联合舒芬太尼靶控输注方法:80例早孕行无痛人流手术患者,组单纯用1%丙泊酚,血浆靶浓度设定为7.0mg/ml,、组在输注丙泊酚前2分钟先静脉注射0.12g/kg舒芬太
9、尼,、组丙泊酚血浆靶浓度分别设定为5.0mg/ml、5.5mg/ml、6.0mg/ml结论:结论:5.5mg/ml丙泊酚丙泊酚TCI与与0.12g/kg舒芬太尼配伍用药,丙泊酚用量小,患者呼吸抑舒芬太尼配伍用药,丙泊酚用量小,患者呼吸抑制轻,体动反应弱,血流动力学稳定,术后苏醒迅速制轻,体动反应弱,血流动力学稳定,术后苏醒迅速。贾真,刘晓明,朱平增等,靶控输注丙泊酚与舒芬太尼联合用于无痛人工流产术的临床研究,实用妇产科杂志,2008;24(2):97-100丙泊酚联合舒芬太尼靶控输注诱导及维持丙泊酚联合舒芬太尼靶控输注诱导及维持方法:15例ASA或级择期行腹部手术患者,诱导开始时舒芬太尼血浆靶
10、浓度设定为2ng/ml,当舒芬太尼效应室浓度达到0.5ng/ml左右时启动丙泊酚TCI,采用Marsh药代模型,丙泊酚起始血浆靶浓度为3-5m mg/ml,术中维持丙泊酚血浆靶浓度在3-5m mg/ml。结论:舒芬太尼结论:舒芬太尼(血浆靶浓度血浆靶浓度0.5ng/ml)联合异丙酚联合异丙酚(血浆靶浓度血浆靶浓度3-5m mg/ml)TCI应用于下腹部手应用于下腹部手术时,麻醉诱导平稳,麻醉效果满意,麻醉恢复快且平稳术时,麻醉诱导平稳,麻醉效果满意,麻醉恢复快且平稳吴奇伟、岳云、张忱、王云,腹部手术患者舒芬太尼联合异丙酚靶控输注的麻醉效果,中华麻醉学杂志,2005;25(11):867-8方法
11、:方法:一项一项50例择期全麻手术患者参与的研究,均不使用术前药,例择期全麻手术患者参与的研究,均不使用术前药,按瑞芬太尼的血浆靶控浓度随机分为按瑞芬太尼的血浆靶控浓度随机分为5组组(0、2、4、6、8 ng/ml组组),异丙酚血浆靶浓度从,异丙酚血浆靶浓度从3m mg/ml开始,与瑞芬太尼同开始,与瑞芬太尼同时输注诱导,病人意识消失后静注罗库溴铵辅助插管。如病时输注诱导,病人意识消失后静注罗库溴铵辅助插管。如病人意识没有消失,则异丙酚靶浓度每人意识没有消失,则异丙酚靶浓度每2min递增递增1m mg/ml,直至,直至病人意识消失。病人意识消失。耿志宇,许幸,吴新民.瑞芬太尼复合异丙酚靶控输注
12、诱导时的量效关系.中华麻醉学杂志.2004,24(4):260-263.丙泊酚血浆靶浓度丙泊酚血浆靶浓度3m mg/ml复合瑞芬太尼诱导插管复合瑞芬太尼诱导插管丙泊酚血浆靶浓度丙泊酚血浆靶浓度3m mg/ml复合瑞芬太尼诱导插管复合瑞芬太尼诱导插管耿志宇,许幸,吴新民.瑞芬太尼复合异丙酚靶控输注诱导时的量效关系.中华麻醉学杂志.2004,24(4):260-263.丙泊酚血浆靶浓度丙泊酚血浆靶浓度3m mg/ml复合瑞芬太尼诱导插管复合瑞芬太尼诱导插管结论:结论:丙泊酚血浆靶浓度丙泊酚血浆靶浓度3m mg/ml复合瑞芬太尼血浆靶浓度复合瑞芬太尼血浆靶浓度6ng/ml诱导,迅速使病诱导,迅速使病
13、 人意识消失,较好控制插管时的血液动力学反应。人意识消失,较好控制插管时的血液动力学反应。耿志宇,许幸,吴新民.瑞芬太尼复合异丙酚靶控输注诱导时的量效关系.中华麻醉学杂志.2004,24(4):260-263.度丙泊酚效应室靶浓度丙泊酚效应室靶浓度3m mg/ml复合瑞芬太尼复合瑞芬太尼全凭静脉麻醉用于肝硬化患者全凭静脉麻醉用于肝硬化患者MAP(mmHg)注:T1:诱导前;T2:意识消失时;T3:气管插管前;T4:气管插管即刻;T5:气管插管后1分钟;T6:3min;T7:5min;T8:切皮前;T9:切皮即刻;T10:切皮后1min;T11:3min;T12:5min丙泊酚丙泊酚TCI全凭静
14、脉麻醉用于肝硬化患者循环功能稳定全凭静脉麻醉用于肝硬化患者循环功能稳定30例肝硬化患者,按肝功能Child-Pugh A、B级分为A组,B组。另选15例无肝硬化且肝功能正常的择期腹部非肝脏手术患者作为对照组(C组)。麻醉诱导TCI丙泊酚血浆靶浓度丙泊酚血浆靶浓度设为设为3m mg/ml,同时输注瑞芬太尼血浆靶浓度4ng/ml。结果:丙泊酚复合瑞芬太尼双通道TCI技术用于肝硬化患者的全凭静脉麻醉,可以提供满意的麻醉深度,维持循环功能稳定。肝硬化麻醉药需求量无差异,清醒时间有延长。张之翠,张利萍.肝硬化患者应用丙泊酚/瑞芬太尼靶控输注技术的临床观察.实用医学杂志 2009;25(19):3304-
15、06.丙泊酚靶控输注安全用于肝脏部分切除术患者丙泊酚靶控输注安全用于肝脏部分切除术患者24例择期手术患者,根据手术种类的不同分为肝脏手术组(H组)和普通上腹部手术组(C组),每组12例。以芬太尼4mg/kg、TCI丙泊酚丙泊酚3m mg/ml诱导,麻醉维持予丙泊丙泊酚酚3m mg/ml TCI复合硬膜外阻滞。结果显示,两组总的执行误差(PE)、执行误差中位数(MDPE)、执行误差绝对值中位数(MDAPE)、摆动度(wobble)无统计学差异,丙泊酚TCI能安全有效地用于全麻复合硬膜外阻滞的肝脏部分切除术患者。N=24丙泊酚丙泊酚TCI复合芬太尼麻醉诱导,复合硬膜外阻滞麻醉维持安全有效复合芬太尼
16、麻醉诱导,复合硬膜外阻滞麻醉维持安全有效李敏,薛张纲,蒋豪.丙泊酚靶控输注用于肝脏部分切除术的准确性.临床麻醉学杂志 2010;26(6):465-467。中位数丙泊酚丙泊酚3m mg/ml复合瑞芬太尼麻醉用于老年病人手术复合瑞芬太尼麻醉用于老年病人手术SBP(mmHg)丙泊酚丙泊酚TCI复合瑞芬太尼麻醉应用于老人手术血流动力学稳定复合瑞芬太尼麻醉应用于老人手术血流动力学稳定60例ASA I-III级、年龄65岁老年病人随机分为3组:1组,丙泊酚血浆丙泊酚血浆Ct(Ctpro)2mg/L;2组,Ctpro 3mg/L;3组,Ctpro 4mg/L.结果显示,结果显示,1组病人插管时、插管后组病
17、人插管时、插管后5分钟及术中分钟及术中SBP明显升高,与麻醉前相比,明显升高,与麻醉前相比,P0.01;第;第2组和第组和第3组病人诱导、插管后组病人诱导、插管后5min及术中及术中SBP明显降低,与麻醉前相比,明显降低,与麻醉前相比,P0.01,其中第,其中第3组更明显。诱导阶段,组更明显。诱导阶段,Ctpro 3.0mg/L较为稳定。较为稳定。结论:诱导时结论:诱导时Ctpro 3.0mg/L+CtR5.0g/L,维持时维持时Ctpro 2.03.0mg/L+CtR5.0g/L较合适较合适*N=60*与麻醉前比较 P0.05王绍林,刘小彬.丙泊酚靶控输注复合瑞芬太尼麻醉在老年病人手术中的临
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