新版GMP物料管理培训讲义课件.ppt

1、强化强化GMP意识意识 全面提高物料全面提高物料管理水平管理水平GMP对物料的要求对物料的要求 物料物料原料、辅料、包装材料、中间体原料、辅料、包装材料、中间体和半成品、成品。和半成品、成品。它是药品生产的物质基础，也是药品生产它是药品生产的物质基础，也是药品生产过程的第一关，其质量状况将会直接影响过程的第一关，其质量状况将会直接影响制药企业的最终产品的质量。制药企业的最终产品的质量。GMP对物料的要求对物料的要求 实施实施GMP的措施之一，就是通过严格、科的措施之一，就是通过严格、科学、系统的管理，是物料从采购、验收、学、系统的管理，是物料从采购、验收、入库、储藏、发放等方面，做到管理有章入

2、库、储藏、发放等方面，做到管理有章可循、按章办事、有据可查。从而保证合可循、按章办事、有据可查。从而保证合格、优质的物料投放到生产。格、优质的物料投放到生产。物料管理的指导思想物料管理的指导思想 如何把物料管理好？如何把物料管理好？凡事无小事凡事无小事,简单不等于容易简单不等于容易海尔集团张瑞敏曾说过海尔集团张瑞敏曾说过把每一件简单的事把每一件简单的事做好就是不简单做好就是不简单,把每一件平凡的事情做好把每一件平凡的事情做好就是不平凡就是不平凡!管物先管人，管人先管思想，管思想先抓管物先管人，管人先管思想，管思想先抓教育！教育！新版新版GMP涉及到物料管理有涉及到物料管理有34条，其中关条，其

3、中关键项目键项目11条，占条，占32.35%,比例较大比例较大!GMP检查中涉及到物料管理的关键条款检查中涉及到物料管理的关键条款*3901-药品生产所用物料应符合药品标准、药品生产所用物料应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。标准，不得对药品的质量产生不良影响。*3902-进口原料药、中药材、中药饮片应进口原料药、中药材、中药饮片应具有具有进口药品注册证进口药品注册证（或（或医药产品医药产品注册证注册证）或）或进口药品批件进口药品批件，应符合，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的药药品进口手续，应有口岸

4、药品检验所的药品检验报告。品检验报告。GMP检查中涉及到物料管理的关键条款检查中涉及到物料管理的关键条款*3903-非无菌药品上直接印字所用油墨非无菌药品上直接印字所用油墨应符合食用标准要求。应符合食用标准要求。*3905-物料应按批取样检验。物料应按批取样检验。*4201待验、合格、不合格物料应严格管理。待验、合格、不合格物料应严格管理。不合格的物料应专区存放，应有易于识别不合格的物料应专区存放，应有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。如的明显标志，并按有关规定及时处理。如采用计算机控制系统，应能确保对不合格采用计算机控制系统，应能确保对不合格物料及不合格产品不放行。物料及不合格产品不

5、放行。GMP检查中涉及到物料管理的关键条款检查中涉及到物料管理的关键条款*4401-麻醉药品、精神药品、毒性药品麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材）的验收、贮存、保管应严格（包括药材）的验收、贮存、保管应严格执行国家有关规定。执行国家有关规定。*4402-菌毒种的验收、贮存、保管、使用、菌毒种的验收、贮存、保管、使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。的规定。*4601-药品标签、说明书应与药品监督管药品标签、说明书应与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致。理部门批准的内容、式样、文字相一致。GMP检查中涉及到物料管理的关键条款检查中涉

6、及到物料管理的关键条款*4704-标签发放、使用、销毁应有记录。标签发放、使用、销毁应有记录。物料管理的有关文件要求物料管理的有关文件要求强调是否能保强调是否能保证药品生产过程中用到的都是符合规范的合证药品生产过程中用到的都是符合规范的合格原辅料及包装材料。没有制度，其管理和格原辅料及包装材料。没有制度，其管理和检查则失去了依据，因而一切规定都应写成检查则失去了依据，因而一切规定都应写成详尽的文字材料，行成书面的管理制度，并详尽的文字材料，行成书面的管理制度，并经审核批准。经审核批准。物料管理的主要文件物料管理的主要文件 1、物料分类编号规定；、物料分类编号规定；2、物料储存条件规定；、物料储

7、存条件规定；3、原辅料验收储存规定；、原辅料验收储存规定；4、包装材料验收储存规定；、包装材料验收储存规定；5、成品验收储存规定；、成品验收储存规定；6、原辅料复验期的规定；、原辅料复验期的规定；7、不合格原辅料处理程序；、不合格原辅料处理程序；8、不合格中间体、半成品处理程序；、不合格中间体、半成品处理程序；物料管理的主要文件物料管理的主要文件 9、原辅料称量规定；、原辅料称量规定；10、原辅料发放和剩余物料退库规定；、原辅料发放和剩余物料退库规定；11、中间体、半成品转运程序；、中间体、半成品转运程序；12、成品销售规定；、成品销售规定；13、库存物料盘存规定；、库存物料盘存规定；14、标

8、签管理办法；、标签管理办法；15、定置管理制度。、定置管理制度。物料的质量标准物料的质量标准 原辅料质量标准的主要内容有：原辅料质量标准的主要内容有：代号、品名、规格、形状、鉴别、检验项目代号、品名、规格、形状、鉴别、检验项目与限度、用途、标准依据等。与限度、用途、标准依据等。包装材料质量标准的主要内容有：材质、包装材料质量标准的主要内容有：材质、外观、尺寸、规格和理化项目。直接接触外观、尺寸、规格和理化项目。直接接触药品的包装材料、容器的质量标准中还应药品的包装材料、容器的质量标准中还应制订符合药品要求的卫生标准。制订符合药品要求的卫生标准。物料的采购与质量审计物料的采购与质量审计 供应商审

9、计的重点供应商审计的重点-硬件方面（厂房、设备、环境）、软件硬件方面（厂房、设备、环境）、软件（生产管理水平、特别是质量保证体系）及人员情况，重点（生产管理水平、特别是质量保证体系）及人员情况，重点了解产品的质量和防止污染和交叉污染的措施。了解产品的质量和防止污染和交叉污染的措施。对特殊药品的原料采购与运输，要按国家有关法律法规办理。对特殊药品的原料采购与运输，要按国家有关法律法规办理。物物 料料 的的 仓仓 储储 管管 理理物物 料料 的的 仓仓 储储 管管 理理3、原辅料、包装材料和成品的待验，必须存原辅料、包装材料和成品的待验，必须存放于指定的区域，用黄色绳围栏，并挂牌放于指定的区域，用

10、黄色绳围栏，并挂牌示以区别，不得与正常品同库混放。示以区别，不得与正常品同库混放。4、不合格的原辅料、成品及退回成品存放于、不合格的原辅料、成品及退回成品存放于红色区域，注上明显标志，与正常品隔离红色区域，注上明显标志，与正常品隔离存放，并用红色绳围栏。存放，并用红色绳围栏。物物 料料 的的 仓仓 储储 管管 理理5、验收过程中发现的质量问题、长短破损、验收过程中发现的质量问题、长短破损、包装破烂、污染等不符合入库要求的，由包装破烂、污染等不符合入库要求的，由验收人与有关部门指导处理，并附有详细验收人与有关部门指导处理，并附有详细记录。记录。6、对没有原始凭证的商品入库，供应人员必、对没有原始

11、凭证的商品入库，供应人员必须出具品名、生产日期、数量、交库时间须出具品名、生产日期、数量、交库时间的证明，说明无原始凭证的原因，才能入的证明，说明无原始凭证的原因，才能入库；否则不予入库。库；否则不予入库。（二）、物料的在库养护（二）、物料的在库养护 （1）在库物料的贮存养护必须按照猫画虎药）在库物料的贮存养护必须按照猫画虎药物性质、贮存条件合理安排，分类分库分区堆码，物性质、贮存条件合理安排，分类分库分区堆码，货位编号，采取防潮、防霉变、防虫蛀、防鼠咬货位编号，采取防潮、防霉变、防虫蛀、防鼠咬等措施。等措施。（2）对易燃、易爆、腐蚀性强的危险品隔离专）对易燃、易爆、腐蚀性强的危险品隔离专库存

12、放，并有明显标志。对易吸潮、串味药品远库存放，并有明显标志。对易吸潮、串味药品远离正常品，防止化学污染，对特殊药品的麻醉药离正常品，防止化学污染，对特殊药品的麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，专人、品、精神药品、毒性药品、放射性药品，专人、专库、专帐、双锁严格管理，防止出现意外事故。专库、专帐、双锁严格管理，防止出现意外事故。（3）在库物料要进行月查季盘，查安全）在库物料要进行月查季盘，查安全隐患，查药品质量，查温湿度等是否符合贮隐患，查药品质量，查温湿度等是否符合贮存要求，查是否有超负责期、有效期药品等。存要求，查是否有超负责期、有效期药品等。仓库每季组织一次盘点，以便考核，检查保仓

13、库每季组织一次盘点，以便考核，检查保管人员工作，按时报表。管人员工作，按时报表。（4）采用科学的养护方法控制仓库的温）采用科学的养护方法控制仓库的温湿度，使温湿度维持在规定的范围内，使仓湿度，使温湿度维持在规定的范围内，使仓库保持通风干燥。如不能使用先进的恒温仪库保持通风干燥。如不能使用先进的恒温仪器，仓库要加强温湿度的管理，借自然通风器，仓库要加强温湿度的管理，借自然通风和排风扇、吸湿机达到要求。和排风扇、吸湿机达到要求。（5）库区内三色（黄、绿、红）库区内三色（黄、绿、红）区域应有醒目标志，防止乱放，标区域应有醒目标志，防止乱放，标签要求严格管理，专库并加锁，包签要求严格管理，专库并加锁，

14、包装材料堆放有序。装材料堆放有序。发货发货区区 不合格品区（三）物料的出库验发（三）物料的出库验发 1、领取原辅料、包装材料必须按规定的凭证，、领取原辅料、包装材料必须按规定的凭证，并履行签字手续，详细记录发放品内容，同时标并履行签字手续，详细记录发放品内容，同时标签包装发放要认真核对，保持一致，原辅料应包签包装发放要认真核对，保持一致，原辅料应包装完好，每件附有合格证和质管部的检验报告。装完好，每件附有合格证和质管部的检验报告。2、原辅料及成品的出库必须按照先进先出、原辅料及成品的出库必须按照先进先出、的原则。发出的物料，复核的原则。发出的物料，复核人员应重新核对，检查帐卡是否相符，是否坚持

15、人员应重新核对，检查帐卡是否相符，是否坚持先下帐卡才发货，履行手续是否规范。先下帐卡才发货，履行手续是否规范。3、对出库的原辅料及成品，应详、对出库的原辅料及成品，应详细做好原始记录，正确书写领货时间、细做好原始记录，正确书写领货时间、品名规格、产地、批号、数量、领料人、品名规格、产地、批号、数量、领料人、送料人、收货单位等。送料人、收货单位等。4、严禁白条出库，凡无规定的出、严禁白条出库，凡无规定的出库凭证，仓库原则上不得出库。特殊情库凭证，仓库原则上不得出库。特殊情况如车间急需原辅料、供货商来人自提况如车间急需原辅料、供货商来人自提等必须有授权人和部门负责人签字才能等必须有授权人和部门负责

16、人签字才能出库。出库。5、出库商品必须履行双重签字手、出库商品必须履行双重签字手续。仓库保管人员与复核人员，复核续。仓库保管人员与复核人员，复核人员与顾客（或发运人、车间领料人人员与顾客（或发运人、车间领料人员）的签字，并在商品上注员）的签字，并在商品上注“已核已核”字样。字样。标签管理办法标签管理办法 1、标签的设计与印制、标签的设计与印制 （1）标签设计与印制应与监督管理部门）标签设计与印制应与监督管理部门批准的内容一致并符合药品包装管理办法规批准的内容一致并符合药品包装管理办法规定。定。（2）供应部门在订制标签时应与供应商）供应部门在订制标签时应与供应商签订合同，防止标签外流，印制时应派

17、质监签订合同，防止标签外流，印制时应派质监员监督，印制过程中的废品应监督销毁。员监督，印制过程中的废品应监督销毁。2、标签的验收贮存、标签的验收贮存 （1）标签进厂，仓库专人应按标准样、）标签进厂，仓库专人应按标准样、检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内容，检查外观、尺寸、式样、颜色、文字内容，查看有否污染、破损，凡不符合要求，点查看有否污染、破损，凡不符合要求，点数封存，指定专人及时销毁，做好记录，数封存，指定专人及时销毁，做好记录，并由监销人审查签字。并由监销人审查签字。（2）质控部门应对每批标签检查）质控部门应对每批标签检查是否注明生产单位、注册商标、批准文是否注明生产单位、注册商标、批准

18、文号、品名、规格、生产批号、装量、用号、品名、规格、生产批号、装量、用法、剂量、生产日期、效期等内容。毒法、剂量、生产日期、效期等内容。毒剧等特殊药品应按规定明显标志。并按剧等特殊药品应按规定明显标志。并按企业所订标准样本要求核对内容，还应企业所订标准样本要求核对内容，还应检查印刷质量，符合要求后，签发检验检查印刷质量，符合要求后，签发检验合格证。合格证。（3）标签必须按品种、规格、批号分）标签必须按品种、规格、批号分类，专柜存放，并上锁专人管理。类，专柜存放，并上锁专人管理。（4）每批新印的标签必须留样存档并）每批新印的标签必须留样存档并注明印刷单位、印刷日期、印刷数量和验注明印刷单位、印刷

19、日期、印刷数量和验收入库日期。收入库日期。3标签的发放使用标签的发放使用 （1）各种药品标签应按计划由车间）各种药品标签应按计划由车间专职人员领取，仓库保管员按车间填写专职人员领取，仓库保管员按车间填写的需料单限额发放，并填写标签发放记的需料单限额发放，并填写标签发放记录，领、发料人均应在需料送料单上签录，领、发料人均应在需料送料单上签字。字。（2）车间专职领取人员按厂订标）车间专职领取人员按厂订标准核对品名、规格或批号、数量，并准核对品名、规格或批号、数量，并检查印刷质量，做好验收记录并负责检查印刷质量，做好验收记录并负责保管。标签宜按品种、规格、批号分保管。标签宜按品种、规格、批号分类，存

20、放在专柜内上锁保管，做好出类，存放在专柜内上锁保管，做好出入数量帐册。入数量帐册。（3）产品贴签工序应填报实用数）产品贴签工序应填报实用数量。如果实用与领用数发生差额时，量。如果实用与领用数发生差额时，应查明差额原因，并做好记录。应查明差额原因，并做好记录。（4）标签不得改作他用或涂改后）标签不得改作他用或涂改后再用。再用。4标签的销毁标签的销毁 （1）车间或贴签工序剩余的印有批号）车间或贴签工序剩余的印有批号的标签，不得退回仓库，应指定两人负责的标签，不得退回仓库，应指定两人负责销毁，并做好销毁记录。销毁，并做好销毁记录。（2）由印刷厂印好批号的标签，发剩）由印刷厂印好批号的标签，发剩时或该

21、批号取消时，仓库指定专人及时销时或该批号取消时，仓库指定专人及时销毁，做好记录，并由监销人审查签字。毁，做好记录，并由监销人审查签字。（3）废止使用标签的销毁，应在规定）废止使用标签的销毁，应在规定期限内完成。期限内完成。（4）印刷药品标签的模版在未终止使）印刷药品标签的模版在未终止使用前，制药企业应采取严格防止标签外流用前，制药企业应采取严格防止标签外流措施；如模版要淘汰，制药企业应收回后措施；如模版要淘汰，制药企业应收回后保管或监销。保管或监销。（5）印有品名、商标等标记的包装）印有品名、商标等标记的包装材料，应视同标签管理，在麻醉药品、材料，应视同标签管理，在麻醉药品、精神药品、毒性药品、放谢性药品的包精神药品、毒性药品、放谢性药品的包装材料上应有明显标志。装材料上应有明显标志。结束语结束语 知道了知道了,不等于会做不等于会做;会做了会做了,不等于已经在行动不等于已经在行动;开始行动了开始行动了,不等于成为了习惯不等于成为了习惯;只有成为了好习惯只有成为了好习惯,才是你人格的组成部分才是你人格的组成部分!1%的错误可导致的错误可导致100%的失败的失败!让我们关注细节吧让我们关注细节吧,重视细节吧重视细节吧,细节是细节是一种创造一种创造,细节产生效益细节产生效益!