房颤治疗进展-ppt课件.ppt
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1、1ppt课件 上帝赐予人类的心跳节律窦性心律2ppt课件上帝赐予人类的心跳节律窦性心律3ppt课件最喜欢篡党夺权的反革命心房颤动心房颤动心房颤动: 表现为心房快速紊乱地颤动表现为心房快速紊乱地颤动,并且心跳不整齐。房颤会导并且心跳不整齐。房颤会导致心脏功能明显下降,并且容易形成血栓,造成脑中风。致心脏功能明显下降,并且容易形成血栓,造成脑中风。4ppt课件正常心电图正常心电图房颤心电图房颤心电图诊断房颤最准确的金标准心电图5ppt课件N Engl J Med 1969;281:555).LA小血栓(小血栓(5mm) LA大血栓大血栓房颤最让人担心的罪魁祸首心房血栓6ppt课件7ppt课件0.0
2、1.02.03.04.05.06.07.01990 1995 2000 2005 2010 2015 2020 2025 2030 2035 2040 2045 2050A成人成人AF发病数发病数 (百万百万)2.082.262.442.662.943.334.784.345.165.425.611995年-2050年 美国成人AF估计发病数量%earProportion Aged 80 Yr8ppt课件房颤的发生率随年龄增长而增加Go AS, et al. JAMA. 2001;285:2370-237560岁后每岁后每10年增加年增加1倍倍9ppt课件中国和其他国家房颤的流行情况中国和其他
3、国家房颤的流行情况10ppt课件11ppt课件 1)死亡率高)死亡率高 Framingham的资料表明,去除一切可能的影响因素之后,房颤组的死亡率是对照组的2倍。 2)致残率高 栓塞率比对照组高418倍房颤的危害12ppt课件房颤的危害脑卒中危险持续存在Framingham 心脏研究心脏研究房颤患者一生中卒中几率为房颤患者一生中卒中几率为35%13ppt课件Dorian P. J Am Coll Cardiol. 2000; 36: 1303*02468健康状况健康状况生理功能生理功能社会功能社会功能心理健康心理健康SF-36 score10AFCADControls* P0.05, 房颤患者
4、与正常人相比房颤患者与正常人相比 P0.05, 房颤患者与冠心病患者相比房颤患者与冠心病患者相比房颤的危害房颤的危害生活质量下降生活质量下降)生活质量下降)生活质量下降14ppt课件心脏工作动画15ppt课件房颤损害心功能的机制房颤损害心功能的机制左房辅助泵作用达到最佳状态,改善左室前负荷正常人,心房的辅助泵作用在左室充盈过程中占15左右,心衰病人的左室功能减退,多数合并舒张功能不全,因此,心房辅助泵的作用则更加重要收缩期收缩期舒张期舒张期心房辅助泵心房辅助泵房颤的危害16ppt课件 房颤室颤猝死链房颤室颤猝死链 发生原因发生原因 1 1、房颤快速心室率激活交感系统、房颤快速心室率激活交感系统
5、 2 2、房颤快速心室率恶化心功能、房颤快速心室率恶化心功能 3 3、房颤时长短周期现象触发室颤、房颤时长短周期现象触发室颤房颤的危害17ppt课件房颤房颤室颤室颤女,女,18岁,岁,无器质性心脏病无器质性心脏病房颤转为室颤房颤转为室颤18ppt课件房颤的危害心动过速心肌病心动过速心肌病长时间快速心脏跳动,会引起心脏结构的改变,引起心脏长时间快速心脏跳动,会引起心脏结构的改变,引起心脏肥厚长大,最终导致心脏功能下降,引发心动过速心肌病肥厚长大,最终导致心脏功能下降,引发心动过速心肌病。19ppt课件中国最近关于房颤的调查显示我国房颤发病率约我国房颤发病率约0.8%0.8%,估计有房颤病人估计有
6、房颤病人700-800700-800万万房颤的主要病因:高血压房颤的主要病因:高血压(1.6(1.6亿亿) )、人口老龄化人口老龄化(高龄(高龄) ),心脏瓣膜病,心力衰竭,冠心病等。,心脏瓣膜病,心力衰竭,冠心病等。房颤的预防不够:血压达标率低、兼有抑制房颤的房颤的预防不够:血压达标率低、兼有抑制房颤的降压药物重视不够降压药物重视不够血栓栓塞预防不够:血栓栓塞预防不够:抗凝治疗不足抗凝治疗不足20ppt课件房颤病人的处理策略转复房颤维持窦律转复房颤维持窦律-节律控制节律控制控制快速心室频率控制快速心室频率-心室率控制心室率控制抗凝抗凝-抗栓抗栓21ppt课件22ppt课件为了更好的理解抗心律
7、失常药物动作电位23ppt课件抗心律失常药物抗心律失常药物Vaughan Williams分类法分类法类别机制药物阻断钠通道(向内)利多卡因、心律平阻断b受体倍他乐克阻断钾通道(向外)兼有二者胺碘酮、索他洛尔阻断钙通道(向内)异搏定局限性:局限性:Vaughan Williams分类方法的资料来源于单细胞微电极记录、全细胞的电压钳制和分类方法的资料来源于单细胞微电极记录、全细胞的电压钳制和膜片钳,较简单的显示了这些药物在正常组织中如何调节离子通道的传导性的。相对于体内膜片钳,较简单的显示了这些药物在正常组织中如何调节离子通道的传导性的。相对于体内的电生理作用来说,所能够提供的信息是贫乏的。的电
8、生理作用来说,所能够提供的信息是贫乏的。24ppt课件CASTCAST试验:试验:心律失常药物抑制试验心律失常药物抑制试验 正式试验(1987-1992年) 药物: 英卡胺、氟卡胺、乙吗噻嗪 入组: 心梗后6d-2年; 80岁; EF值:6 - 90d55% ,90d 2年6次/h或短阵室速(90%药物转复成功率药物转复成功率80-90%80-90%有效维持有效维持30-50%(12月月)维维 持持?31ppt课件2、心室率控制、心室率控制.32ppt课件控制心室率方法药物药物 钙拮抗剂钙拮抗剂(硫氮卓酮、维拉帕米硫氮卓酮、维拉帕米) b b阻断剂阻断剂( 倍他洛克、比索洛尔、艾司洛倍他洛克、
9、比索洛尔、艾司洛尔尔) 洋地黄洋地黄(西地兰、地高辛西地兰、地高辛)非药物非药物 房室结消融房室结消融 + 起搏器植入起搏器植入33ppt课件疗效差疗效差 (复发率复发率 30-60%/年年)副作用副作用致心律失常作用致心律失常作用负性肌力负性肌力心外脏器毒性心外脏器毒性药物维持窦律的问题34ppt课件AFFIRM Study节律和室率的较量共入选共入选4060例患者例患者(65y),平均随访,平均随访3.5年年心室率控制组心室率控制组: 口服地高辛、口服地高辛、 受体阻滞剂或钙拮抗剂等受体阻滞剂或钙拮抗剂等,节律控制组节律控制组: 电复律电复律 维持窦律:胺碘酮(维持窦律:胺碘酮(39%),
10、索他洛尔(),索他洛尔(33%),和),和普罗帕酮(普罗帕酮(10%)华法林华法林 心室率控制组心室率控制组8595%, 节律控制组为节律控制组为70%35ppt课件AFFIRM Study节律和室率的较量一级终点事件一级终点事件死亡率死亡率 两组间无统计学差异,但节律控制组有增高趋势两组间无统计学差异,但节律控制组有增高趋势(死亡(死亡353 vs. 302,p=0.06)脑卒中脑卒中发生率发生率 节律控制组节律控制组7.3% 心室率控制组心室率控制组5.7%联合终点事件(联合终点事件(死亡、致残性脑卒中、缺血性脑病、心脏复死亡、致残性脑卒中、缺血性脑病、心脏复苏以及致命性出血苏以及致命性出
11、血)在两组中无明显区别)在两组中无明显区别36ppt课件节律控制 vs 室率控制观点的改变观点的改变 “节律控制节律控制” 和和“室率控制室率控制”的效果不仅产生了争议的效果不仅产生了争议而且带来了一个观念上的革命性变化而且带来了一个观念上的革命性变化5 Trials37ppt课件阵发性、持续性AF病人维持窦律 心脏病? 无 有 氟尼卡 HF CAD HD 普罗帕酮 索他洛尔 胺碘酮 索他洛尔 LVH(+) LVH(-) 多非利特 无效 胺碘酮 胺碘酮 氟尼卡 胺碘酮 多非利特 普罗帕酮 多非利特 双异丙吡胺 胺碘酮 普鲁卡因酰胺 多非利特 奎尼丁 索他洛尔 双异丙吡胺 普鲁卡因酰胺 非药物治
12、疗 双异丙吡胺 奎尼丁 普鲁卡因酰胺 奎尼丁38ppt课件AF控制心室率静脉给药方法 药物 负荷量 起效 维持量 主要副作用 推荐级别 硫氮卓酮硫氮卓酮 0.25mg/kg iv 2min 2-7min 5-15mg/h 低血压、低血压、AVB、HF I 艾司洛尔艾司洛尔 0.5mg/kg 1min 5min 0.05-0.2mg/kg/min 低血压、低血压、AVB、SB、HF I 美多洛尔美多洛尔 2.5-5mg/kg2min 5min NA 低血压、低血压、AVB、SB、HF I 普萘洛尔普萘洛尔 0.15mg/Kg 5min NA 低血压、低血压、AVB、SB、HF I 异搏定异搏定
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