血液净化治疗的临床应用及发展-CRRT 课件.ppt
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1、1广东省人民医院肾内科血液净化中心广东省人民医院肾内科血液净化中心梁馨苓梁馨苓连续性血液净化连续性血液净化(CBP)(CBP)是近年来急救医学是近年来急救医学 领域最重要的进展之一领域最重要的进展之一广泛应用于肾脏疾病和非肾脏疾病领域广泛应用于肾脏疾病和非肾脏疾病领域新技术的问世进一步扩大临床适用范围新技术的问世进一步扩大临床适用范围是多种危重病救治所必需的辅助治疗措施是多种危重病救治所必需的辅助治疗措施历史回顾历史回顾CBPCBP的优势的优势临床应用(临床应用(ADQIADQI指南介绍)指南介绍)新技术及研究热点新技术及研究热点小结小结4 间歇性血液透析治疗:间歇性血液透析治疗:1960-1
2、9901960-1990年年 连续性肾脏替代治疗:连续性肾脏替代治疗:1990-20001990-2000年年 血液净化联合治疗:血液净化联合治疗:2000-2000-今后今后 5肝素泵肝素泵超滤液超滤液动动脉静脉静脉6A CAVHUFRV IHDCAVHI.CDH7连续性动静脉血液滤过连续性动静脉血液滤过 CAVH连续性肾脏替代治疗连续性肾脏替代治疗 CRRT 连续性血液净化连续性血液净化 CBP 81984 CVVHD (连续性动静脉血液透析)(连续性动静脉血液透析)1986 CVVHDF (连续性动静脉血液透析滤过)(连续性动静脉血液透析滤过)2019 CHFD (连续性高流量血液透析)
3、(连续性高流量血液透析)2019 CPFA (连续性血浆滤过吸附)(连续性血浆滤过吸附)2019 HVHF (高容量血液滤过)(高容量血液滤过)2019 ADQI (急性透析治疗指南)(急性透析治疗指南)92019年,第一届国际性年,第一届国际性CRRT学术会议在圣地学术会议在圣地 亚哥召开(命名)亚哥召开(命名)2019年,年,Critical Care Nephrology(Kidney Int)2019年,年,Hemofiltration in MOF (Kidney Int)2000年,年,Renal support(第五届国际会议)(第五届国际会议)2019年年,Evidence-b
4、ased medicine Guideline2019年,年,Peak concentration hypothesis10历史回顾历史回顾CBP的优势的优势临床应用(临床应用(ADQI指南介绍)指南介绍)新技术及研究热点新技术及研究热点小结小结1112 工作原理:利用半透膜两侧离子浓度差,通过工作原理:利用半透膜两侧离子浓度差,通过弥弥 散作用散作用进行溶质的交换,直到离子浓进行溶质的交换,直到离子浓 度平衡。度平衡。特点:治疗时间特点:治疗时间3-43-4小时,间歇性治疗,血液小时,间歇性治疗,血液 透析机器,普通的透析膜,清除透析机器,普通的透析膜,清除小分子小分子 物质物质较好(较好(
5、MW5000DalMW5000DalMW5000Dal)。)。14 透析液透析液 废废液液置换液置换液超滤液超滤液15血浆置换血浆置换吸附:碳罐、树脂、吸附:碳罐、树脂、A A蛋白柱等蛋白柱等 炎症介质、细胞因子、内毒素、炎症介质、细胞因子、内毒素、特殊药物和毒物等特殊药物和毒物等16弥散弥散对流对流吸附吸附500 D500 D5000 D5000 D5000050000D D17氯化钠氯化钠 Sodium Chloride 58.5 DSodium Chloride 58.5 D尿素尿素 urea 60urea 60肌酐肌酐 Creatinine 113Creatinine 113尿酸尿酸
6、Uric Acid 168Uric Acid 168糖葡萄糖葡萄 Glucose 180Glucose 18018LPS 100000 TNF-a 17400 Il-1b 17000 IL-6 22000-29000IL-8 8000-9000 IL-10 35000-40000C3a 2500 C5a 2800 缓激肽缓激肽 10601060B B内非肽内非肽 40004000类脂类脂A A相关片断相关片断 2000-40002000-4000外毒素外毒素 20000-5000020000-50000外毒素片断外毒素片断 小于小于5000500019采用连续性进行的操作方法采用连续性进行的操
7、作方法使用高通透性、生物相容性好的滤器使用高通透性、生物相容性好的滤器输入大量的常温的置换液输入大量的常温的置换液配置高度精确的液体平衡系统配置高度精确的液体平衡系统等渗性脱水机制等渗性脱水机制血流动力学稳定血流动力学稳定紊乱代谢纠正理想紊乱代谢纠正理想缓慢清除过多的体液缓慢清除过多的体液保证营养支持治疗保证营养支持治疗能部分清除和吸附致病的炎症因子能部分清除和吸附致病的炎症因子有利于急性肾脏损伤后的恢复有利于急性肾脏损伤后的恢复不需要特殊的条件和培训不需要特殊的条件和培训血液动力学不稳定血液动力学不稳定溶质清除不充分溶质清除不充分营养不能充分补充营养不能充分补充清除细胞因子不满意清除细胞因子
8、不满意对急性肾脏损伤后的恢复不利对急性肾脏损伤后的恢复不利需要特殊的条件及培训需要特殊的条件及培训22 通过体外循环干预的方法,清除循环中通过体外循环干预的方法,清除循环中(部分组织中)存在的一些致病性介质,(部分组织中)存在的一些致病性介质,解除对生命的威胁,同时又有效的维护解除对生命的威胁,同时又有效的维护 “内环境平衡内环境平衡”包括血流动力学、酸碱、包括血流动力学、酸碱、水电解质、免疫功能、细胞功能,从而水电解质、免疫功能、细胞功能,从而 为后续的病因治疗创造条件,争取时间。为后续的病因治疗创造条件,争取时间。23历史回顾历史回顾CBP的优势的优势临床应用(临床应用(ADQI指南介绍)
9、指南介绍)新技术及研究热点新技术及研究热点小结小结2425 内毒素内毒素,TNF,IL-1IL-6,IL-8,NO,白三烯白三烯,前列腺素前列腺素 IL-4,IL-10,IL-11 IL-13,PGE2,等等 创伤胰腺炎感染 烧伤炎症反应炎症反应抗炎反应抗炎反应 SIRS 微循环异常微循环异常 缺血缺血/再灌注再灌注 毒性介质毒性介质MODSBone RC.Ann Intern Med 201926 体温体温38.0或或90次次/min呼吸频率呼吸频率20次次/min或或PaCO21210109 9/L/L或或0.1027感染(感染(A A)后促炎症介质()后促炎症介质(B B)与抗炎)与抗炎
10、症介质(症介质(C C)的反应平衡,机体恢复。)的反应平衡,机体恢复。感染(感染(A A)后促炎症介质()后促炎症介质(B B)的反应)的反应明显强于抗炎症介质(明显强于抗炎症介质(C C)发展至)发展至SIRSSIRSBALANCE RESPONSESIRS-DOMINANT RESPONSEINTENSITY OF RESPONSECBACBAINTENSITY OF RESPONSETIMETIME28感染(感染(A A)后抗炎症介质()后抗炎症介质(C C)的反应)的反应强于促炎症介质(强于促炎症介质(B B),形成),形成CARSCARS感染(感染(A A)持续存在,促炎症介质()持
11、续存在,促炎症介质(B B)与)与抗炎症介质抗炎症介质(C)(C)呈交织状态,形成呈交织状态,形成MARSMARSCARS-DOMINANT RESPONSECBACBAINTENSITY OF RESPONSEINTENSITY OF RESPONSETIMETIMEMARS29SIRS菌血症菌血症其它其它创伤创伤烧伤烧伤胰腺炎胰腺炎病毒病毒全身性感染全身性感染真菌真菌支原体支原体其它其它感感染染30细菌成分细菌成分细胞活化细胞活化应答应答促炎症介质促炎症介质TNF、PAF、C3a、C5a抗炎症介质抗炎症介质IL-10、IL-1ra、sTNF R、血管床血管床器官器官低血压低血压MODS分解
12、代谢分解代谢免疫系统麻痹免疫系统麻痹31Sepsis/SIRS体液系统体液系统细胞系统细胞系统补体系统补体系统缓激肽缓激肽-激肽系统激肽系统凝血凝血-纤溶系统纤溶系统白细胞白细胞,肥大细胞肥大细胞单核细胞单核细胞,巨噬细胞巨噬细胞内皮细胞内皮细胞XIIa凝血酶凝血酶C3a,C5aC5b-9TXA2,PGLT,PAFPLA2细胞因子细胞因子NO内皮内皮素素ICAM-1ELAMGMP140选择素选择素整合素整合素氧自由基氧自由基蛋白酶蛋白酶血管收缩血管收缩/血管扩张血管扩张蛋白溶解、破坏蛋白溶解、破坏组织缺氧组织缺氧毛细血管渗漏毛细血管渗漏32诱发因素诱发因素 创伤、感染、休克、手术、创伤、感染、
13、休克、手术、SAPSIRS/Sepsis存在两个以上器官功能障碍存在两个以上器官功能障碍33 防治防治G-菌脓毒血症和休克的关键因素菌脓毒血症和休克的关键因素G-细菌产物(细菌产物(LPS或内毒素)或内毒素)宿主炎症介质(促炎症介质和抗炎症介质)宿主炎症介质(促炎症介质和抗炎症介质)34抗菌素和支持疗法的进展并未明显降低脓抗菌素和支持疗法的进展并未明显降低脓毒血症的死亡率(毒血症的死亡率(60%)针对细菌产物和炎症介质的药物干预试验针对细菌产物和炎症介质的药物干预试验(抗内毒素、抗细胞因子)效果不理想(抗内毒素、抗细胞因子)效果不理想连续性血液净化(连续性血液净化(HVHF,CPFA)35 C
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