脓毒血症治疗指南-PPT课件.ppt
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- 毒血症 治疗 指南 PPT 课件
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1、重症菌毒血症和菌毒血症休克的治疗指南2019年12月巴塞罗那宣言巴塞罗那宣言向向sepsissepsis宣战宣战ESICM SCCM ISF 20192019年年1010月月2 2日日,西班牙西班牙 “向sepsis宣战”的目的w增加认识和理解。w改变感性认识和习惯性操作。w加快新的监护模式研究的步伐。w影响政府的政策。w制定重症sepsis的监护标准。w5年后将sepsis相关死亡率降低25。w 只要我们所有参与者有明确的目标和采取主动的策略通力合作,“向sepsis宣战”行动一定可以成功。1991年ACCP和 SCCM会议对感染在机体的发病经过划分了以下阶段并作了标准化的定义:w 感染感染
2、w 菌血症菌血症w全身性炎症反应综合征全身性炎症反应综合征 w 菌毒血症菌毒血症w 重症菌毒血症重症菌毒血症w 菌毒血症休克菌毒血症休克w多器官功能障碍综合征多器官功能障碍综合征1.图1.全身性炎症反应综合征、菌毒血症和感染的内在关系 PROWESS PROWESS(重组人类激活蛋白(重组人类激活蛋白C C对重症对重症sepsissepsis患者的疗效)患者的疗效)Drotrecogin alfa(活性的)期临床试验结果显示(n=1690):重症sepsis患者治疗后28天内死亡率与对照组相比绝对地降低了6%(24.7比30.8%;p=0.005)。APACHE(急性生理和慢性健康评估)评分显
3、示高危死亡的患者(APACHE评分25)的绝对死亡率降低了13%(31%比44%安慰剂组)。在治疗的最初7天中心血管和呼吸器官功能障碍得到改善(p=30%2,和/或输注多巴酚丁胺(最大剂量为20g/kg/min)来达到这目的 B级 B.病原学诊断 1适当的培养标本应该在开始抗生素治疗前留取。为最大限度找到病原体,要至少一次经皮抽吸和一次经血管留置通道抽吸留取血培养(除非停留0.04U/min可与心肌缺血、心搏出量显著减少和心跳骤停有关。E级 G.G.变力性药物治疗变力性药物治疗 1适当的液体复苏治疗后,心输出量仍然较低的病人可以使用多巴酚丁胺来提高心输出量。如果用于同时伴有低血压的病人应该联合
4、使用升压药。(E 级)2不建议使心指数提高到随意预设定的较高水平。(A级)H.H.类固醇类固醇法国的一个多中心研究(n=300)证实当用低剂量的氢化可的松、氟氢可的松治疗时,菌毒血症休克患者存活率显著提高。28天存活率改善仅见于相关的肾上腺功能不足的患者(促肾上腺皮质激素实验无反应)。在这些患者中,安慰剂组有73例死亡(63%),而皮质类固醇组只有60例(53%)死亡(p=0.02)。在28天内有46例的安慰剂组患者(40%)和65例皮质类固醇组患者(57)停止血管升压治疗(p=0.001)。2019年策略共识 H.H.类固醇类固醇 1对适当的体液复苏和使用升压药治疗仍然低血压的菌毒血症休克病
5、人,推荐静脉使 用 皮 质 类 固 醇(氢 化 可 的 松 2 0 0-300mg/day,分三到四次给予或持续输注,共7天)。C级 类固醇类固醇a.一些专家会使用250g ACTH刺激试验去找出有反应者(可的松浓度在注入ACTH后30-60分钟内上升9g/dL),并停止对这些病人的皮质类固醇治疗。但临床医生不应该等ACTH刺激试验的结果才使用皮质类固醇。E级类固醇类固醇b.一些专家会在控制菌毒血症休克后把类固醇减量。E 级 c.一些专家建议在治疗好转后逐步减量。E级d.一些专家会加用氟氢化可的松(50g每天四次)E级 类固醇类固醇2不应该用300mg/天的氢化可的松治疗重度菌毒血症或菌毒血症
6、休克病人的休克。A级3如果没有休克,皮质激素不应该用于治疗菌毒血症。然而,如果病人使用皮质激素的历史或病人的内分泌情况许可,没有持续维持类固醇治疗或类固醇应激(替代)剂量治疗的禁忌症。E级I.I.重组人活性蛋白(重组人活性蛋白(rhAPCrhAPC)PROWESS(对重症菌毒血症患者的世界性疗效评价)的III期临床试验结果显示(n=1690):严重菌毒血症患者用drotrecogin alfa(活性的)治疗后28天内死亡率与对照组相比绝对地降低了6%(24.7比30.8%;p=0.005)。2019年策略共识 I.I.重组人活性蛋白(重组人活性蛋白(rhAPCrhAPC)在有高度死亡危险的病人
7、(急性生理和慢性健康评分APACHE25,菌毒血症导致的多器官功能衰竭,菌毒血症休克或菌毒血症引起的急性呼吸窘迫综合征ARDS),如果没有出血绝对禁忌症和其他相对禁忌症,推荐使用rhAPC(附表A,重组人活性蛋白C(rhAPC)的使用禁忌症)。B级J.J.血制品的输注血制品的输注 1 一旦组织低灌注纠正而病情仍未减轻,如严重的冠状动脉疾病、急性出血或乳酸酸中毒(参考初始复苏的建议),而血红蛋白7.0g/dL(70g/L)时,考虑输注红细胞,以维持血红蛋白在7.0-9.0g/dL。B级2 对与重症菌毒血症相关的贫血不推荐使用促红细胞生长素(EPO)作为特殊的治疗。但如果合并有其他使用EPO的适应
8、征也可以使用,如肾衰引起的红细胞生成障碍。B级 J.血制品的输注3对没有出血情况或准备进行有创性操作的病人,不推荐常则使用冰冻血浆改善实验室显示的凝血功能障碍。E级4对重度菌毒血症和菌毒血症休克的病人不推荐使用抗凝血酶。B级 血制品的输注5在重度菌毒血症的病人,若血小板计数5109/L,无论有无出血,都应该输注血小板。当血小板计数在5-30109/L而有较大的出血危险性,应该考虑是否输注血小板。如果需要外科手术或有创性操作就 特 别 应 维 持 较 高 的 血 小 板 计 数50109/L。E级K.K.菌毒血症引起急性肺损伤(菌毒血症引起急性肺损伤(ALIALI)/ARDS/ARDS的机械通气
9、治疗的机械通气治疗采用低潮气量通(6ml/kg/IBM)可以减少ARDS死亡率。并且与传统治疗相比,减少了开始28天内的通气治疗天数低潮气量通气(6ml/kg/IBM)可以减少22%的ARDS死亡率。并且与传统治疗相比,减少了开始28天内的通气治疗天数(12 vs 10;p=0.007)。2019年策略共识 K.K.菌毒血症引起急性肺损伤(菌毒血症引起急性肺损伤(ALIALI)/ARDS/ARDS的机械通气治疗的机械通气治疗1.ALI/ARDS病人的高潮气量通气通常伴有高平台压,应该避免。临床医生应该用一个较低的潮气量值作为起点,在12小时后减至“低”潮气量(6mL每公斤预测体 重),以 求
10、达 到 使 吸 气 末 平 台 压30cmH2O(参考附表B的公式计算预测体重)。B级 附表附表B ARDSNET呼吸机调(呼吸机调(66)辅助/控制模式容量通气降低潮气量到6mL/kg预计体重保持Pplat30cmH2O 减少潮气量最低至4mL/kg预计体重*以限制Pplat保持Sa O2/SpO2 在88-95按照不同的吸入氧浓度调节PEEP(呼气末正压)Fi O2 0.3 0.4 0.4 0.5 0.5 0.6 0.7 0.7 0.7 0.8 0.9 0.9 0.9 1.0PEEP 5 5 8 8 10 10 10 12 14 14 14 16 18 20-24*预计公斤体重计算方法男5
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