帕金森病的诊断与治疗ppt课件-PPT.ppt
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1、帕金森病的神经病理帕金森病的神经病理 黑质色素变淡黑质色素变淡 黑质神经细胞明显减少,黑质神经细胞明显减少,50%时产生时产生PD。Lewy(1912,英国神经病专家)发现黑质和蓝斑区嗜伊红包涵,英国神经病专家)发现黑质和蓝斑区嗜伊红包涵体体路易(路易(Lewy)小体。小体。帕金森病诊断标准步骤:帕金森诊断标准u 中老年发病,缓慢进展性病程;症中老年发病,缓慢进展性病程;症状呈非对称性,呈状呈非对称性,呈“”演变。演变。u 4 4项主症符合项主症符合2 2项项,前前2 2项必具备其项必具备其1 1;A.肌肉强直肌肉强直 B.静止性震颤(静止性震颤(4 46Hz6Hz)C.姿势步态异常姿势步态异
2、常 D.运动迟缓运动迟缓u美多芭治疗有效。美多芭治疗有效。u血脑脊液检查和脑血脑脊液检查和脑CTCT或或MRIMRI检查无检查无明显异常。明显异常。步骤步骤:帕金森病的排除标准:帕金森病的排除标准小脑体征小脑体征直立性体血压直立性体血压锥体束损害锥体束损害肌肉萎缩肌肉萎缩眼外肌麻痹眼外肌麻痹帕金森病诊断主要依据临床帕金森病诊断主要依据临床临床与病理诊断符合率为临床与病理诊断符合率为85%左右左右帕金森病的诊断正确性帕金森病的诊断正确性 帕金森病的神经显像诊断帕金森病的神经显像诊断黑质致密部正常宽度黑质致密部正常宽度4毫米,而毫米,而PD的平均的平均宽度为宽度为2.7毫米毫米第16届国际帕金森病
3、与相关疾病会议,2019,东京基因标志基因标志-上图为正常对照上图为正常对照-中图中图PD患者可见中脑腹患者可见中脑腹外侧信号较弱外侧信号较弱-下图下图PSP患者中脑中线区患者中脑中线区域信号较弱。域信号较弱。分段性自转回波磁共振成像分段性自转回波磁共振成像利用脑组织在磁场利用脑组织在磁场参数发生特定变化参数发生特定变化情况下,使中脑黑情况下,使中脑黑质从周围脑组织中质从周围脑组织中被区分显示出。被区分显示出。特异性不高,主要特异性不高,主要可用于可用于PD和和PSP的鉴别。的鉴别。Michael Hutchinson,2019经颅多谱勒超声诊断经颅多谱勒超声诊断1、多谱勒探头应置于患者颞部骨
4、窗;、多谱勒探头应置于患者颞部骨窗;2、正常人中脑黑质为低回声区,、正常人中脑黑质为低回声区,PD患者在该区出现患者在该区出现 部分高回声区,可能与该区大量的铁沉积有关;部分高回声区,可能与该区大量的铁沉积有关;3、该技术特异性不高,正常老年人黑质区也可能有、该技术特异性不高,正常老年人黑质区也可能有 铁质沉积导致回声异常。铁质沉积导致回声异常。正常人中正常人中脑部位为脑部位为低回声区低回声区(红箭头红箭头)90%PD患者黑患者黑质区有高回声,质区有高回声,同时夹杂有低同时夹杂有低回声区回声区(红箭头红箭头所示所示)Georg Becker,2019(1)(1)复方左旋多巴制剂:美多芭、息宁等
5、;复方左旋多巴制剂:美多芭、息宁等;(2)(2)抗胆碱能制剂:盐酸苯海索(安坦)等;抗胆碱能制剂:盐酸苯海索(安坦)等;(3)(3)促进多巴胺释放剂:金刚烷胺;促进多巴胺释放剂:金刚烷胺;(4)(4)多巴胺受体激动剂:溴隐亭、吡贝地尔多巴胺受体激动剂:溴隐亭、吡贝地尔(泰舒达)、普拉克索(森福罗)等;(泰舒达)、普拉克索(森福罗)等;国内外学者建议将药物副作用分为:国内外学者建议将药物副作用分为:A型副作用型副作用B型副作用型副作用 国内外学者建议将药物副作用分为:国内外学者建议将药物副作用分为:A型副作用:可预测,符合药理学特征,较普型副作用:可预测,符合药理学特征,较普遍,剂量依赖,通常无
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