《糖尿病的治疗》ppt课件.ppt
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1、 糖尿病治疗糖尿病治疗 一、糖尿病药物治疗糖尿病药物治疗 二、糖尿病慢性并发症的药物治疗二、糖尿病慢性并发症的药物治疗 三、糖尿病治疗新策略三、糖尿病治疗新策略-手术治疗手术治疗3一、糖尿病的药物治疗糖尿病的药物治疗Insulin resistanceYear05-10-51015OnsetDiagnosisInsulin secretionMacrovascular ComplicationsPre-diabetesMicrovascular ComplicationsType 2 Diabetes42型糖尿病的发展过程GlucagonPlasma GlucoseLiverBrainInsu
2、lin-Independent Glucose UptakeInsulinInsulinFatSkeletal MusclePancreasInsulin-dependent Glucose Uptake5胰岛素抵抗与胰岛细胞功能紊乱MetforminTZDInsulin-glucosidase inhibitors Plasma GlucoseLiverBrainFatSkeletal MusclePancreasMetforminTZDInsulinSulfonylureas GlinidesGLP-1GLP-16糖尿病药物治疗作用靶点1.朱禧星.现代糖尿病学.上海:复旦大学出版社.200
3、0.1-2.磺脲类磺脲类 相继问世一代、二代磺脲类相继问世一代、二代磺脲类双胍类双胍类-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂餐时血糖调节剂餐时血糖调节剂 瑞格列奈瑞格列奈噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类餐时血糖调节剂餐时血糖调节剂 那格列奈那格列奈GLP-1GLP-1类似物类似物DPP-DPP-抑制剂抑制剂19571957年年19901990年年19971997年年20002000年年20062006年年20072007年年78 药理作用:主要是通过减少肝脏葡萄糖的输出而降低血糖、主要是通过减少肝脏葡萄糖的输出而降低血糖、增强机体对胰岛素的敏感性、加强外周组织增强机体对胰岛素的敏感性、加强外周组织(肌肌肉肉)对葡
4、萄糖的摄取对葡萄糖的摄取 可以使可以使HbA1cHbA1c下降下降1%-2%1%-2%有使体重下降的趋势有使体重下降的趋势 可以减少肥胖可以减少肥胖2 2型糖尿病患者心血管事件和死亡型糖尿病患者心血管事件和死亡率率 防止或延缓糖耐量异常向糖尿病的进展防止或延缓糖耐量异常向糖尿病的进展9副作用副作用胃肠道不适低血糖:单独使用不导致低血糖,与胰岛素或促胰岛素分泌剂联合使用时可增加低血糖发生的危险性罕见的严重副作用是诱发乳酸酸中毒10使用注意事项使用注意事项 肾功能不全(血肌酐水平男性1.5mg/dL,女性1.4mg/dL或肾小球滤过率2.0mg/dl;肝硬化;糖尿病伴急性并发症、感染、创伤、手术;
5、酮症酸中毒;妊娠、哺乳;合用助消化药、制酸药、胆盐等可削弱-糖苷酶抑制的效果。2728 作用:主要通过促进靶细胞对胰岛素的反应而改善胰岛素敏感性 降低空腹及餐后血糖;单独应用可降低HbA1c约1-1.5,与其他降血糖药合用,HbA1c下降更多 马来酸罗格列酮可防止或延缓IGT进展为糖尿 适应症:2型糖尿病29 副作用:体重增加和水肿:是常见副作用,与胰岛素联合使用时更加明显 低血糖:单独使用时不导致低血糖,但与胰岛素或促胰岛素分泌剂联合使用时风险增加 近期研究提示此类药物可能增加女性患者骨折的风险30 注意事项及禁忌症:由于存在体液潴留的不良反应,已经有潜在心衰危险的患者应用该药物可以导致心衰
6、加重,有缺血性心脏病者慎用或禁用 在有心衰(纽约心衰分级II以上)的患者、有活动性肝病或转氨酶增高超过正常上限2.5倍的患者、以及有严重骨质疏松和骨折病史的患者中应禁用本类药物31 因罗格列酮的安全性问题尚存在争议,其使用在我国受到了较严格的限制 对于未使用过罗格列酮及其复方制剂的糖尿病患者,只能在无法使用其他降糖药或使用其他降糖药无法达到血糖控制目标的情况下,才可考虑使用罗格列酮及其复方制剂 对于使用罗格列酮及其复方制剂的患者,应评估心血管疾病风险,在权衡用药利弊后,方可继续用药3233 GLP-1受体激动剂以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌并能延缓胃排空、和通过中枢性
7、的抑制食欲而减少进食量 临床试验显示GLP-1受体激动剂可以使HbA1c降低0.5-1.0%GLP-1受体激动剂有显著的体重降低作用,单独使用无明显导致低血糖发生的风险 GLP-1受体激动剂的常见胃肠道不良反应,如恶心,程度多为轻到中度,主要见于刚开始治疗时,随治疗时间延长逐渐减少34n DPP-IV 抑制剂通过抑制二肽基肽酶-IV 而减少GLP-1 在体内的失活,增加GLP-1 在体内的水平。GLP-1 以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌n 临床试验显示DPP-IV 抑制剂可降低HbA1c 0.5%-1.0%n DPP-IV抑制剂单独使用不增加低血糖发生的风险,不增加体
8、重35二肽基肽酶-抑制剂(DPP-抑制剂)36胰岛素胰岛素根据胰岛素的来源不同,可分三类:动物胰岛素 人胰岛素 人胰岛素类似物。根据起效时间、峰值时间和作用持续时间,可将胰岛素分为:超短效:如赖脯胰岛(IA)短效:如普通胰岛素(RI)中效:如中性低精蛋白锌胰岛素(NPH)长效:如精蛋白锌胰岛素(PZI)和甘精胰岛素 预混胰岛素:通常是中效胰岛素和短效胰岛素按不同比例预先混合 也有中效胰岛素和超短效胰岛素按不同比例预先混合37胰岛素制剂胰岛素制剂起效时间(小时)起效时间(小时)峰值时间峰值时间(小时小时)作用时间作用时间(小时小时)超短效胰岛素类似物(IA)0.250.500.51.535短效胰
9、岛素(RI)0.501.002.04.058中效胰岛素(NPH)2.004.004.010.01418长效胰岛素(PZI)4.006.0010.016.01824长效胰岛素类似物(甘精胰岛素)1.002.00无明显峰值222470/30混合人胰岛素(70/30,30R)0.501.00双峰141850/50混合人胰岛素(50/50,50R)0.501.00双峰141870/30混合人胰岛素类似物0.251.00双峰141875/25混合人胰岛素类似物0.251.00双峰141838不同类型胰岛素及其类似物制剂的作用特点 常用强化治疗方案:基础胰岛素餐时胰岛素 基础胰岛素:中效或长效胰岛素制剂提
10、供基础胰岛素(睡前和早晨注射中效胰岛素或每日注射12次长效胰岛素)餐时胰岛素:普通胰岛素或超短效胰岛素 连续皮下胰岛素输注(胰岛素泵):基础胰岛素和餐时胰岛素需要量约为1:1 预混胰岛素一般不建议在1型糖尿病患者中使用。胰岛素需要量:若无其他的伴随疾病,每日约为0.31.0 IU/kg 有其他的伴随疾病时,如感染等,用量要相应增加 儿童在生长发育时期需要量相对增加39方方案案胰岛素注射时间胰岛素注射时间早餐前午餐前晚餐前睡前(22:00)1RI或IARI或IARI或IANPH或长效胰岛素类似物2RI或IA+NPH或长效胰岛素类似物RI或IARI或IA3RI或IA+NPH或长效胰岛素类似物*RI
11、或IARI或IANPH或长效胰岛素类似物*401型糖尿病常用的胰岛素替代治疗方案在T2DM病程早期,高血糖的糖毒性可抑制细胞的胰岛素分泌,可采用短期的胰岛素强化治疗随着病程的进展,大多数T2DM患者需要补充胰岛素来使血糖得到良好的控制 口服降糖药与中效或长效胰岛素或预混胰岛素联合治疗 每日多次胰岛素注射治疗或连续皮下胰岛素输注治疗(胰岛素泵治疗)严重胰岛素抵抗时需要使用较大量的胰岛素 为加强对血糖的控制或避免体重明显增加,可酌情联合应用增加胰岛素敏感性的药物或-糖苷酶抑制剂41原则与一般成人糖尿病相似控制标准应个体化、避免低血糖:老年人对低血糖耐受差,后果严重,治疗中重点是避免低血糖发生,而非
12、强化治疗控制血糖;血糖控制标准应遵循个体化原则,可略宽于一般人。选择口服降糖药时,应注意以下事项:老年人随年龄增长多器官功能减退,注意了解器官功能,伴肾、心、肝功能不良者,忌用二甲双胍;有心功不全者避免使用噻唑烷二酮类药物。避免首选作用强且作用持续时间长的磺脲类降糖药如格列本脲等,以避免低血糖。可选择-糖酐酶抑制剂,或小剂量作用温和或半衰期短的胰岛素促分泌剂,根据血糖变化逐渐加量。421.开始口服药治疗时,患者是否肥胖是主要的考虑因素,超重和肥胖者首选二甲双胍治疗。2.诊断时HbA1c9%者,可以开始口服药联合治疗或使用胰岛素。多数使用胰岛素治疗者,待高血糖控制后,可转为口服药治疗。3.应积极
13、根据血糖和HbA1c水平及时调整药物的剂量和种类,以期在诊断后的六个月内达到HbA1c的目标4.当血糖控制不佳,HbA1c在9-10%或更高的水平,应主要加强对FPG的控制并根据FPG调整用药;当FPG改善,HbA1c0.25g/l)(0.25g/l)糖尿病的治疗目的糖尿病的治疗目的 预防并发症发生预防并发症发生 提高患者的生活质量提高患者的生活质量糖尿病慢性并发症的治疗1.1.糖尿病性周围神经病变糖尿病性周围神经病变 糖尿病周围神经病变糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病患者最常见的是糖尿病患者最常见的并发症,在糖尿病患者的发生率高达并发症,在糖尿病患者的发生率高达5080,近年,近年来糖尿
14、病发病率的不断升高,其发病也不断增长。临来糖尿病发病率的不断升高,其发病也不断增长。临床上以下肢对称性肢体麻木,疼痛,蚁走感,烧热床上以下肢对称性肢体麻木,疼痛,蚁走感,烧热感,手套或袜套样感为主,甚至严重的可导致溃疡、感,手套或袜套样感为主,甚至严重的可导致溃疡、坏疽,甚至截肢。坏疽,甚至截肢。糖尿病慢性并发症的治疗1.1 1.1 改善神经营养药物改善神经营养药物 小牛血清去蛋白注射液(奥德金小牛血清去蛋白注射液(奥德金IPOs)含多种生)含多种生 理性成分,即各种电解质以及寡糖、核酸衍生物、理性成分,即各种电解质以及寡糖、核酸衍生物、低分子多肽等有机物质。作用机制:肌醇磷酸寡糖,低分子多肽
15、等有机物质。作用机制:肌醇磷酸寡糖,可以激活细胞膜上的可以激活细胞膜上的I型葡萄糖载体型葡萄糖载体(GLUT1)促进细促进细胞外的葡萄糖进入细胞内,激活丙酮酸脱氢酶从而胞外的葡萄糖进入细胞内,激活丙酮酸脱氢酶从而活化糖的有氧氧化通路,能促进细胞对氧和葡萄糖活化糖的有氧氧化通路,能促进细胞对氧和葡萄糖的摄取及利用,的摄取及利用,使局部病理性增高的乳酸和丙酮酸使局部病理性增高的乳酸和丙酮酸降低,纠正组织酸中毒,改善细胞能量状态,从而降低,纠正组织酸中毒,改善细胞能量状态,从而改善其功能和合成代谢。改善其功能和合成代谢。糖尿病慢性并发症的治疗1.1 1.1 改善神经营养药物改善神经营养药物奥德金治疗
16、组治疗前后,自发肢痛和麻木明显改善,统计学中是有显著性意义的(奥德金治疗组治疗前后,自发肢痛和麻木明显改善,统计学中是有显著性意义的(P0.01P0.01)感觉减退和发冷改善明显,相差有统计学意义(感觉减退和发冷改善明显,相差有统计学意义(P0.05P0.05););右肱二头肌反射改善在统计学中有意义(右肱二头肌反射改善在统计学中有意义(P0.05P0.05););糖尿病慢性并发症的治疗1.2 1.2 改善神经微循环药物改善神经微循环药物 前列地尔脂微球载体制剂(前列地尔脂微球载体制剂(lipo-PGE1lipo-PGE1,曼新妥)是,曼新妥)是将前列地尔封入直径为将前列地尔封入直径为0.2u
17、m0.2um的脂微球中,利用脂微球载体特的脂微球中,利用脂微球载体特性,将药物运送到病变部位实现靶向治疗的特性。从而发挥前性,将药物运送到病变部位实现靶向治疗的特性。从而发挥前列地尔扩张血管、抑制血小板聚集、改善红细胞变形能力和抑列地尔扩张血管、抑制血小板聚集、改善红细胞变形能力和抑制氧自由基、保护血管内皮细胞、抑制平滑肌细胞的增殖,防制氧自由基、保护血管内皮细胞、抑制平滑肌细胞的增殖,防止动脉硬化等药理作用。并且由于脂微球的止动脉硬化等药理作用。并且由于脂微球的 包裹,减少前列地尔在肺部的灭活,降低包裹,减少前列地尔在肺部的灭活,降低 了药物对血管壁的刺激作用,大大了药物对血管壁的刺激作用,
18、大大 降低了药物的不良反应。降低了药物的不良反应。药物:前列地尔药物:前列地尔载体:脂微球载体:脂微球糖尿病慢性并发症的治疗1.2 1.2 改善神经微循环药物改善神经微循环药物 症症 状状 转转 归归 1-31-3天:冷感改善,静息痛改善天:冷感改善,静息痛改善 7 7天:皮肤颜色改善天:皮肤颜色改善 1515天:溃疡处新生肉芽组织天:溃疡处新生肉芽组织 3030天:溃疡明显缩小,麻木感明显天:溃疡明显缩小,麻木感明显改善改善 40604060天:溃疡基本痊愈,袜套感天:溃疡基本痊愈,袜套感基本消失基本消失糖尿病慢性并发症的治疗1.2 1.2 改善神经微循环药物改善神经微循环药物 前列地尔治疗
19、糖尿病肾病的研究中观察到,同时期的糖尿病肾前列地尔治疗糖尿病肾病的研究中观察到,同时期的糖尿病肾病患者均有降低肌酐和尿蛋白的作用,其中早期糖肾组蛋白尿下降病患者均有降低肌酐和尿蛋白的作用,其中早期糖肾组蛋白尿下降47%47%,中期组蛋白尿下降,中期组蛋白尿下降42%42%,晚期组蛋白尿下降,晚期组蛋白尿下降20%20%。并且用药后。并且用药后6 6个月随访尿蛋白无明显回升。多项研究得出,前列地尔可有效改个月随访尿蛋白无明显回升。多项研究得出,前列地尔可有效改善肾血流量,降低肌酐,降低尿蛋白排泄量。善肾血流量,降低肌酐,降低尿蛋白排泄量。糖尿病慢性并发症的治疗1.2 1.2 改善神经微循环药物改
20、善神经微循环药物#*#*对照组前列地尔组前列地尔组与对照组比较:前列地尔组与对照组比较:*p0.05,p0.05,*p0.01;p0.01;前列地尔组治疗前后自身比较前列地尔组治疗前后自身比较#p0.05,#p0.01.#p0.05,#p0.01.尿蛋白下降尿蛋白下降48%48%早期糖肾组总体疗效早期糖肾组总体疗效前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响 天津医科大学代谢病医院糖尿病内分泌科天津医科大学代谢病医院糖尿病内分泌科 张喆张喆 于德民于德民尿总蛋白尿总蛋白UP(g/24h)UP(g/24h)尿蛋白尿蛋白UAb(mg/24h)UAb(mg/24h)糖尿病
21、慢性并发症的治疗1.2 1.2 改善神经微循环药物改善神经微循环药物#*#*前列地尔组与对照组比较:前列地尔组与对照组比较:*p0.05,p0.05,*p0.01;p0.01;前列地尔组治疗前后自身比较前列地尔组治疗前后自身比较#p0.05,#p0.01.#p0.05,#p0.01.尿蛋白下降尿蛋白下降42%对照组前列地尔组中期糖肾组总体疗效中期糖肾组总体疗效前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响 天津医科大学代谢病医院糖尿病内分泌科天津医科大学代谢病医院糖尿病内分泌科 张喆张喆 于德民于德民尿总蛋白尿总蛋白UP(g/24h)UP(g/24h)尿蛋白尿蛋白UA
22、b(mg/24h)UAb(mg/24h)糖尿病慢性并发症的治疗1.2 1.2 改善神经微循环药物改善神经微循环药物*#前列地尔组与对照组比较:前列地尔组与对照组比较:*p0.05,p0.05,*p0.01;p0.01;前列地尔组治疗前后自身比较前列地尔组治疗前后自身比较#p0.05,#p0.01.#p0.05,#p0.01.尿蛋白下降尿蛋白下降20%对照组前列地尔组晚期糖肾组总体疗效晚期糖肾组总体疗效前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响前列地尔对糖尿病肾病患者尿蛋白的影响 天津医科大学代谢病医院糖尿病内分泌科天津医科大学代谢病医院糖尿病内分泌科 张喆张喆 于德民于德民尿总蛋白尿总蛋白UP(g/
23、24h)UP(g/24h)尿蛋白尿蛋白UAb(mg/24h)UAb(mg/24h)糖尿病慢性并发症的治疗1.2 1.2 改善神经微循环药物改善神经微循环药物 诺新康诺新康 丹参酮丹参酮AA磺酸钠注射液,呈水溶性,特点吸收迅速起磺酸钠注射液,呈水溶性,特点吸收迅速起效快,为抗缺血及再灌注损伤。效快,为抗缺血及再灌注损伤。药物特点:体现在血液方面(改善血流变学、抑制血栓形成)药物特点:体现在血液方面(改善血流变学、抑制血栓形成)血管方面(增加缺血区供血、抗动脉粥样硬化)和组织方面(保护血管方面(增加缺血区供血、抗动脉粥样硬化)和组织方面(保护组织及血管内膜,抗再灌注损伤)。且在体内基本无蓄积,并无
24、严组织及血管内膜,抗再灌注损伤)。且在体内基本无蓄积,并无严重不良反应发生。重不良反应发生。糖尿病慢性并发症的治疗1.2 1.2 改善神经微循环药物改善神经微循环药物 临床研究,丹参酮临床研究,丹参酮AA磺酸钠注射液联合甲钴胺治疗后,症状改磺酸钠注射液联合甲钴胺治疗后,症状改善较单独使用甲钴胺总有效率提高善较单独使用甲钴胺总有效率提高23%23%,达到,达到84%84%,麻木、疼痛及其,麻木、疼痛及其他异常感觉总有效率分别达到他异常感觉总有效率分别达到86%86%、85%85%、83%83%;其中血液流变血指标;其中血液流变血指标明显改善,降低血液粘稠度,改善微循环,提高神经传导速度。明显改善
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