晚期NSCLC治疗策略解读幻灯片课件.pptx

1、晚期NSCLC治疗策略解读1IV期NSCLC治疗策略IV期驱动基因阳性NSCLC的治疗IV期无驱动基因、非鳞癌NSCLC的治疗IV期无驱动基因、鳞癌的治疗IV期孤立性转移NSCLC的治疗2IV期NSCLC治疗策略IV期驱动基因阳性NSCLC的治疗IV期无驱动基因、非鳞癌NSCLC的治疗IV期无驱动基因、鳞癌的治疗IV期孤立性转移NSCLC的治疗3EGFR突变患者一线治疗：总体推荐a.驱动基因阳性的鳞癌参照非鳞癌，本章节主要涉及多发转移患者，单发转移参考本指南其他相应章节。b.确诊EGFR突变前由于各种原因接受了化疗的患者，在确诊EGFR突变后除推荐参考本指南选择EGFR-TKI外，也可在 疾病

2、进展或不能耐受当前治疗后参考本指南一线治疗。c.部分患者确诊晚期NSCLC后因为各种原因未能明确基因类型，一线接受化疗的患者进展后活检明确诊断为EGFR突变，治疗参考本指南一线治疗。d.III期临床研究均入组为PS2，EGFR-TKI在一线EGFR突变且PS=3分患者仅有 II期临床研究数据，具体请参考下述讨 论部分。e.基于经济原因或患者个人意愿，可参考本指南无驱动基因、IV期NSCLC治疗部分。*一代EGFR-TKI包括厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼。吉非替尼和埃克替尼已获一线适应症，厄洛替尼的一线中国注册 研究已完成，等待审批。目前二代EGFR-TKI阿法替尼已经被FDA批准用于19外显子

3、缺失或21L858R EGFR突变的转移性 NSCLC患者的一线治疗。分层基本策略可选策略一线治疗a,b,cPS=0-3d一代EGFR-TK*(1类证据)1-7厄洛替尼、吉非替尼+化疗(交替或同步)(PS=01)(2A类证据)11含铂双药化疗或含铂双药化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌)(2A类证据)e4EGFR突变患者一线治疗：一代EGFR-TKI的地位 多个随机对照研究显示，厄洛替尼或吉非替尼对比化疗可显著改善患者的 PFS，且3级及以上不良反应显著低于化疗，奠定了厄洛替尼和吉非替尼在 EGFR突变晚期NSCLC一线治疗的地位1.Mok TS,et al.N Engl J Med.2009 Sep

4、3;361(10):947-57.2.Han JY,et al.J Clin Oncol.2012 Apr 1;30(10):1122-8.3.Maemondo M,et al.N Engl J Med.2010 Jun 24;362(25):2380-8.4.Mitsudomi T,et al.Lancet Oncol.2010 Feb;11(2):121-8.5.Rosell R,et al.Lancet Oncol.2012 Mar;13(3):239-46.6.Zhou C,et al.Lancet Oncol.2011 Aug;12(8):735-42.7.Wu YL,et al.A

5、nn Oncol.2015 Sep;26(9):1883-9.研究治疗NPFSMok1吉非替尼 vs卡铂/紫杉醇1217进展或死亡风险比 0.48;95%CI,0.36-0.64;P0.001Han2吉非替尼 vs 顺铂/吉西他滨309中位(月)：8.0 vs 6.3(P=0.086)Maemondo3吉非替尼 vs 卡铂/紫杉醇230中位(月)：10.8 vs 5.4(P0.001)Mitsudomi4吉非替尼 vs 顺铂/多西他赛172中位(月)：9.2 vs 6.3(P0.0001)EURTAC5厄洛替尼 vs 铂为基础的化疗174中位(月)：9.7 vs 5.2(P0.0001)OPT

6、IMAL6厄洛替尼 vs 卡铂/吉西他滨165中位(月)：13.1 vs 4.6(P0.0001)Wu7厄洛替尼 vs 顺铂/吉西他滨317中位(月)：11.0 vs 5.5(P0.0001)5EGFR突变患者一线治疗：二代EGFR-TKI vs.化疗 LUX Lung31、LUX Lung6 2 研究显示二代EGFR-TKI阿法替尼相对化疗均显著提高了PFS(分别为11.1月vs.6.9月，P=0.001和11.0vs.5.6月，P0.0001)LUX Lung3PFS(%)1.00.80.60.40.20036912时间(月)15182124阿法替尼顺铂/培美曲塞LUX Lung61008

7、060402000369121518212427PFS(%)时间(月)2.Wu YL,et al.Lancet Oncol.2014 Feb;15(2):213-22.1.Sequist LV,et al.J Clin Oncol.2013 Sep 20;31(27):3327-34.PFS阿法替尼(n=230)顺铂/培美曲塞(n=115)中位(月)11.146.90HR=0.58;95%CI:0.43-0.78;P0.001阿法替尼顺铂/吉西他滨PFS阿法替尼(n=242)顺铂/吉西他滨(n=122)中位(月)11.05.6HR=0.28;95%CI:0.20-0.39;P0.00016EG

8、FR突变患者一线治疗：二代EGFR-TKI vs.一代 阿法替尼较吉非替尼延长中位PFS 0.1月(11.0月vs.10.9月，P=0.0165)，差异具统计学意义0.40.2003627%18%15%Park K,et al.Lancet Oncol.2016 May;17(5):577-89.PFS阿法替尼(n=160)吉非替尼(n=159)中位PFS (月)11.010.9HR(95%CI)0.73(0.57-0.95)P值0.01658%1.00.80.6时间(月)P=0.0176P=0.0184912151821242730333639427EGFR突变患者一线治疗：TKI基础上联合

9、化疗EGFR突变患者中化疗联合交替厄洛替尼治疗组中位PFS和OS均显著优于单 纯化疗(中位PFS：16.8月vs.6.9月，P0.001；中位OS：31.4月vs.20.6，P=0.0092)11联合治疗组的中位PFS和OS也较单药EGFR-TKI历史数据有提高100806040200PFS(%)厄洛替尼(n=49)安慰剂(n=48)100806040200OS(%)厄洛替尼(n=49)安慰剂(n=48)Wu YL,et al.Lancet Oncol.2013 Jul;14(8):777-86.0 2 4 6 8 1012141618202224262830323436380 2 4 6 8

10、 101214161820222426283032343638时间(月)时间(月)8EGFR突变患者一线治疗：TKI基础上联合贝伐珠单抗EGFR突变的 非鳞NSCLC患者厄洛替尼150mg，每日一次；贝伐珠单抗15mg/kg，d1,21天为一周期 贝伐珠单抗联合厄洛替尼对比单药厄洛替尼治疗伴有EGFR突变的晚期非鳞NSCLC的III期随机对照研究CTONG1509正在进行中主要终点：PFS 次要终点：ORR、DCR、OS、缓解持续时间随机1:1试验设计厄洛替尼 150mg，每日一次9EGFR突变患者：耐药后治疗推荐f：临床进展模式评估标准参考具体如下：局部进展型：疾病控制3月、颅外孤立进展或颅

11、内进展、症状评分1；缓慢进展型：疾病控制 6月、与以前相比，肿瘤负荷轻微增加、症状评分1；快速进展型：疾病控制 3月、与以前相比，肿瘤负荷快速增加、症状评分2；临床症状评分基于：5项与肺癌相关的临床表现(咳嗽、咳血、胸痛、发热和呼吸困难)；1项转移灶相关的临床表现(如骨 转移疼痛)组成；无症状为0分，稳定为1分，任一症状恶化或新发均为2分d：III期临床研究均入组为PS2，EGFR-TKI在一线EGFR突变且PS=3分患者仅有 II期临床研究数据，具体请参考下述讨 论部分分层基本策略可选策略耐药后 治疗f,12PS=02d局部进展：推荐继续EGFR-TKI治疗+局部治疗(2A类证据)13-18

12、活检评估耐药基因26-28根据基因检测 结果入组临床 研究缓慢进展：推荐继续EGFR-TKI治疗(2A类证据)19-21快速进展：推荐含铂双药化疗(2A类证据)4710突变患者耐药后单个或少量局部进展：局部治疗+继续TKI 多个回顾性分析显示EGFR突变患者单个或少量局部进展后，继续EGFR-TKI 治疗联合局部治疗可继续延长PFS或TTP时间 1-61.Weickhardt AJ,et al.J Thorac Oncol.2012 Dec;7(12):1807-14.2.Conforti F,et al.Lung Cancer.2013 Sep;81(3):440-4.3.Shukuya T

13、,et al.Lung Cancer.2011 Dec;74(3):457-61.4.Yu HA,et al.J Thorac Oncol.2013 Mar;8(3):346-51.5.Hong SH,et al.Lung Cancer 2013;80(Suppl 1):S35.6.Parra HJS,et al.J Thorac Oncol 2011;6(6 Suppl 2):S1254.研究EGFR-TKI治疗后进展部位治疗PFS/TTPWeickhardt 20121(n=65)CNS寡转移或局限性进展继续厄洛替尼+LAT局部消融治疗13.8月(厄洛替尼)Conforti F 20132

14、(n=12)单病灶进展继续EGFR-TKI+局部放疗10.9月Shukuya 20113(n=17)单个CNS进展继续EGFR-TKI+WBRT/SRT80天(PFS)171天(颅外PFS)Yu 20134(n=18)非CNS的局部进展局部治疗(手术、射频消融 或放疗)后继续EGFR-TKI10.0月Hong 20135(n=25)仅骨转移继续EGFR-TKI+放疗或手术(n=16)6.9月Parra 20116(n=12)单病灶进展继续EGFR-TKI+局部治疗8.9月11EGFR突变患者耐药后缓慢进展：继续使用TKI仍获益ASPIRATION：进展后继续厄洛替尼可延长PFS接受进展后厄洛替

15、尼治疗的患者(n=93)PFS1为11.0月；PFS2较PFS1延长3.1月1.00.80无疾病进展生存时间(月)30生存PFS1中位：11.0月PFS2中位：14.1月结论：ASPIRATION研究证明RECIST PD后持续厄洛替尼治疗 可将PFS延长3.1月(从11.0至14.1月)，没有出现新的不良事件Park K,et al.JAMA Oncol.2016 Mar;2(3):305-12.20100.60.40.20.012EGFR突变患者耐药后治疗：化疗基础上继续使用EGFR-TKI对于EGFR-TKI耐药的患者，化疗目前仍为经典治疗选择。在化疗的基础上继续使用EGFR-TKI是否

16、能为进一步获益尚有争议，IMPRESS研究1,2 在EGFR突变患者一线吉非替尼耐药后的患者中对比了化疗和化疗联合吉非替尼的疗效，全组患者PFS并无显著差异0.00.2吉非替尼(n=133)安慰剂(n=132)PFS1.Soria JC,et al.Lancet Oncol.2015 Aug;16(8):990-8.2.Soria JC,et al.2015 WCLC Oral17.08.吉非替尼N=133安慰剂N=132中位PFS，月5.45.4事件数，n(%)98(73.7)107(81.1)HR=0.86;95%CI:0.65-1.13;P=0.2730处危险患者2468时间(月)101

17、214吉非替尼 1331108840251260安慰剂132100853917540PFS(主要研究终点)0.40.60.81.013EGFR突变患者耐药后治疗：三代TKI AZD9291AZD9291治疗EGFR-TKI耐药后的NSCLC，ORR为61%，中位PFS为9.6月；但对 T790M突变阴性患者，ORR和中位PFS分别仅为21%和2.8月1-450403020 100-10-20-30-40-50-60-70-80-90-10050403020 100-10-20-30-40-50-60-70-80-90-100504030 20100-10-20-30-40-50-60-70-8

18、0-90-100无客观 确认的CR 确认的PR 未确认的未确认的PR(无 缓解PR确认性评估)靶病灶部位 自基线最大变化比例(%)靶病灶部位 自基线最大变化比例(%)靶病灶部位 自基线最大变化比例(%)20mg 40mg 80mg 160mg 240mg20mg 40mg 80mg 160mg所有患者EGFR-T790M阴性患者PFS1.00.80.60.40.20.0036时间(月)912T790M阳性(n=138)T790M阴性(n=62)1.Jnne PA,et al.N Engl J Med.2015 Apr 30;372(18):1689-99.2.Sequist LV,et al.

19、N Engl J Med.2015 Apr 30;372(18):1700-9.3.Sequist LV,et al.2014 ASCO Abstract 8010.4.Kim DW,et al.2014 ASCO Abstract 8011.EGFR-T790M阳性患者14EGFR突变患者：三线治疗推荐d：III期临床研究均入组为PS2，EGFR-TKI在一线EGFR突变且PS=3分患者仅有 II期临床研究数据，具体请参考下述讨论部分分层基本策略可选策略三线治疗PS=02d推荐单药化疗(2A类证据)46推荐单药化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌)(2A类证据)46活检评估耐药基因26-281.根据不同

20、进展模式参照二线治疗模式或个体化处理2.考虑入组临床研究15ALK阳性患者：一线治疗推荐a：基于经济原因或患者个人意愿，非鳞癌推荐培美曲塞/铂类化疗方案分层基本策略可选策略一线治疗-克唑替尼(1类证)34 或含铂双药化疗含铂双药化疗或含铂双药化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌)(2A类证据)a,34,41,42确诊ALK前由于各种原因接受了化疗的患者，在确诊ALK阳性后可中断化疗或在化疗完成 后接受克唑替尼治疗(2A类证据)3516ALK阳性患者一线治疗：克唑替尼 vs.化疗PROFILE 1029研究表明亚裔人群一线克唑替尼治疗明显优于标准含铂化疗(NCT01639001)45%0%20%40%60%

21、80%克唑替尼标准含铂化疗PROFILE 1014 研究证实一线克唑替尼治疗明显优于标准含铂化疗，中位PFS：10.9 vs 7.0月(P0.001)，ORR：74%vs 45%(P0.001)74%P0.00105101520时间(月)253035PFS(%)020406080克唑替尼(n=172)化疗(n=171)进展或死亡HR(克唑替尼)：0.45(95%CI,0.35-0.60)P0.001(双侧分层log检验)Solomon BJ,et al.N Engl J Med.2014 Dec 4;371(23):2167-77.10017ALK阳性患者：二线及二线后治疗推荐a：仅为基础或临

22、床研究参考分层基本策略可选策略局部进展35,37继续克唑替尼治疗+局部治疗(2A类证据)13缓慢进展 35,37快速进展35,37含铂双药化疗或含铂双药化疗+贝伐珠单抗(非鳞癌)(2A类证据)34,41,42其他ALK抑制剂临床研究(2A类证据)43-46再次活检评估 耐药机制a,26-28根据上述临床进展模式选择治疗(2A类证据)根据基因检测结果入组 临床研究18ALK阳性患者二线及二线后治疗：局部/缓慢进展回顾性研究37分析120例ALK阳性克 唑替尼治疗进展后的患者继续克唑 替尼治疗PS 0-1的患者继续治疗比例更高(vs.未继续克唑替尼患者，P=0.02)PD后OS长达16.4月(vs

23、.未继续克唑 替尼患者3.9月，P0.0001)自初始克唑替尼治疗算起中位OS也 明显延长，达29.6月(vs.未继续克 唑替尼患者10.8月，P0.0001)从疾病进展后的OS100806040200051015202530从开始克唑替尼治疗的OS继续克唑替尼(n=120)不继续克唑替尼(n=74)10080604020005继续克唑替尼(n=120)不继续克唑替尼(n=74)Ou SH,et al.Ann Oncol.2014 Feb;25(2):415-22.时间(月)时间(月)1015202530354019ALK阳性患者二线及二线后治疗：快速进展，化疗对于克唑替尼治疗后出现快速进展，

24、根据患者评分进行一线化疗PROFILE 1014研究中，ALK阳性非鳞NSCLC培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗中位PFS为 7月，ORR为45%1回顾性研究：培美曲塞/铂类化疗方案相比其他化疗方案在ALK阳性患者中疗效更优41,4274%45%0%20%40%60%80%克唑替尼标准含铂化疗05101520253035PFS(%)100806040200克唑替尼(n=172)化疗(n=171)进展或死亡HR(克唑替尼)：0.45(95%CI,0.35-0.60)P0.001(双侧分层log检验)1.Solomon BJ,et al.N Engl J Med.2014 Dec 4;371(23):2

25、167-77.2.Shaw AT,et al.Ann Oncol.2013 Jan;24(1):59-66.3.Lee HY,et al.Lung Cancer.2013 Jan;79(1):40-5.研究治疗方案中位PFSShaw2(n=121)培美曲塞/铂类 vs 培美曲塞单药或非铂类/培美曲塞7.3月(95%CI 5.59.5)Lee3(n=65)不含培美曲塞的铂为基础的联合化疗，一线5.2月(95%CI:3.6-6.9)培美曲塞单疗，二线及以后4.0 月(95%CI,2.25.8)时间(月)20ALK阳性患者二线及二线后治疗：快速进展，AlectinibpAlectinib治疗克唑替尼

26、失败的ALK阳性晚期NSCLC的全球II期研究NP28673共138例，独立评审委 员会(IRC)评估ORR为50%，中位PFS为8.9月，在可评估的CNS病变患者，ORR为57%，中位DOR为11.2月1ORRPFS(%)21p 美国和加拿大开展的II期研究NP28761表明Alectinib在克唑替尼治疗失败患者中由IRC评估的整体ORR和CNS病变ORR分别为52%和75%，中位PFS为8.1月252%75%80%60%40%20%0%整体CNS病变+0100806040200369121518Alectinib 600mg(n=87)+删失+50%57%44%48%52%56%60%P

27、FS(%)缓解持续时间(%)1.Ou SH,et al.J Clin Oncol.2016 Mar 1;34(7):661-8.2.Shaw AT,et al.Lancet Oncol.2016 Feb;17(2):234-42.020406080100中位8.9月(95%Cl,5.6-11.3月)Alectinib 600mg 每日2次 安全性人群(n=138)+删失+20406080100中位11.2月(95%Cl,9.6月-NE)有效者(n=61)+删失+整体CNS病变时间(月)时间(月)036912151836912中位PFS为8.1月（95%Cl，6.2-12.6）时间（月）21AL

28、K阳性患者二线及二线后治疗：快速进展，Ceritinib Ceritinib治疗克唑替尼耐药后的ALK阳性NSCLC的ASCEND-2研究表明 ORR为38.6%，IRC评估的中位PFS为7.2月1 Ceritinib的ASCEND-1研究中，入组了部分经克唑替尼治疗失败的ALK阳性 晚期NSCLC患者，其中ORR和PFS分别为56%和7.0月21.Mok TS,et al.2015 ASCO Abstract 8059.2.Shaw AT,et al.N Engl J Med.2014 Mar 27;370(13):1189-97.22靶向新药-IV期驱动基因阳性NSCLC的治疗a.2016

29、年3月11日美国FDA扩展了克唑替尼的适应证，批准克唑替尼用于ROS1阳性转移性NSCLC的治疗表4.1.5.1 靶向新药在美国及欧盟获批适应症(截至2016.03.11)FDAEMAAfatinib(阿法替尼)19缺失/21(L858R)突变阳性转移性 NSCLC一线治疗单药用于伴有EGFR突变、未经EGFR-TKI治疗的局部晚期或转移性NSCLCOsimertinib其他EGFR抑制剂治疗失败后、伴有T790M突变阳性晚期NSCLCT790M突变阳性的转移性NSCLCNivolumab局部进展及转移性NSCLC肺鳞癌和非 鳞癌含铂化疗失败后患者。晚期鳞状NSCLC化疗失败后患者Pembro

30、lizumab含铂化疗失败的、PD-L1表达阳性的晚 期(转移性)NSCLC无NSCLC适应症克唑替尼ALK阳性转移性NSCLC ROS1阳性转移性NSCLCaALK阳性转移性NSCLCCeritinib克唑替尼治疗后进展或不能耐受的ALK阳性转移性NSCLC克唑替尼治疗后进展或不能耐受的ALK阳性转移性NSCLCAlectinib克唑替尼治疗后进展或不能耐受的ALK阳性转移性NSCLC未获批23IV期NSCLC治疗策略IV期驱动基因阳性NSCLC的治疗IV期无驱动基因、非鳞癌NSCLC的治疗IV期无驱动基因、鳞癌的治疗IV期孤立性转移NSCLC的治疗24一线治疗推荐分层基本策略可选策略PS=

31、011.含铂双药方案：顺铂为基础的双药顺铂+吉西他滨(1类证据)1,2顺铂+多西他赛(1类证据)3顺铂+紫杉醇(1类证据)4顺铂+长春瑞滨(1类证据)1,3,5顺铂+培美曲塞(1类证据)8卡铂为基础的双药卡铂+吉西他滨(1类证据)6卡铂+多西他赛(1类证据)3卡铂+紫杉醇(1类证据)1卡铂+长春瑞滨(1类证据)7卡铂+培美曲塞(1类证据)1.含培美曲塞方案推荐4-6周期两药化疗后无进展患者予培美曲塞单药维持治疗10-11(1类证据)2.卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗三药化疗方案，贝伐珠单抗应用至疾病进展12-14,15-19(1类证据)PS=2单药化疗吉西他滨(2A类证据)21,22紫杉醇(2A类证

32、据)23-25 长春瑞滨(2A类证据)26多西他赛(2A类证据)26,27培美曲塞(2A类证据)28,2925一线治疗：培美曲塞+顺铂一线 非鳞NSCLC，培美曲塞联合顺铂较吉西他滨联合化疗显著延长生存期腺癌(n=847)大细胞癌(n=153)中位OS，月12.6vs10.910.4vs6.7HR0.840.6795%CI0.71-0.990.48-0.69P值0.030.030.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 2.0 2.2全部患者(N=1722)年龄65岁(n=1116)年龄65岁(n=606)女性(n=514)男性(n=1208)白人(n=1346)东亚/东南

33、亚裔(n=220)其他人种(n=156)既往吸烟(n=1265)未曾吸烟(n=250)ECOG PS 0(n=612)ECOG PS 1(n=1110)组织学诊断(n=1145)细胞学诊断(n=577)IIIB期(n=414)IV期(n=1308)腺癌(n=846)大细胞癌(n=153)鳞癌(n=473)其他组织学诊断(n=250)HRScagliotti GV,et al.J Clin Oncol.2008 Jul 20;26(21):3543-51.0.940.970.880.840.980.930.881.340.931.000.910.950.920.990.890.950.840.6

34、71.231.08HR(95%CI)CP更佳CP：培美曲塞+顺铂；CG：吉西他滨+顺铂CG更佳26一线治疗：培美曲塞+顺铂维持 大型III期临床研究PARAMOUNT证实在培美曲塞联合顺铂维持治疗与安慰剂 相比可延长PS评分为0-1患者PFS及OS1-2时间(月)OS0369 12 15 18 21 24 27 30 33 36 39369 12 15 18 21 24 27 30 33 36 39PFS0培美曲塞安慰剂0.40.60.81.00.20.40.60.81.0培美曲塞(n=359)：中位=13.9月(12.8-16.0)安慰剂(n=180)：中位=11.0月(10.0-12.5)

35、P=0.0195HR:0.78(0.64-0.96)培美曲塞(n=359)：中位=4.4月(4.1-5.7)安慰剂(n=180)：中位=2.8月(2.6-3.0)P0.001HR:0.60(0.50-0.73)1.Paz-Ares L,et al.Lancet Oncol.2012 Mar;13(3):247-55.2.Paz-Ares LG,et al.J Clin Oncol.2013 Aug 10;31(23):2895-902.0.2时间(月)培美曲塞安慰剂27一线治疗：紫杉醇(白蛋白结合型)+卡铂化疗III期临床试验结果显示，紫杉醇(白蛋白结合型)联合卡铂方案的总有效率明显高于紫杉

36、醇联合卡铂方案，而对于非鳞NSCLC患者两方案的总有效率相似9 亚组分析，老年患者紫杉醇(白蛋白结合型)联合卡铂方案显著提高了OSAEPnab-PCsb-PC3级4级3级4级中性粒缺331432260.001血小板减少135720.001贫血225610.001感觉神经病变301100.001安全性 全部患者日本俄罗斯/乌克兰北美洲男性 女性年龄70岁年龄70岁2.0鳞癌 非鳞癌 IIIB期IV期0.00.5nab-PC更佳Socinski MA,et al.J Clin Oncol.2012 Jun 10;30(17):2055-62.1.01.5744/105286/149521/7241

37、27/165589/789155/263639/869105/156343/450401/602142/218602/8340.9220.9501.0190.6220.8940.9950.9990.5830.8900.9500.8960.91712.116.711.012.711.416.811.419.910.713.112.412.011.217.211.19.810.016.011.310.49.513.013.611.0 事件/n HR nab-PC sb-PC M OS(月)nab-PC95%CIsb-PC95%CI缓解RR95%CIP鳞癌OR41%34.7-47.42418.8-3

38、0.11.6801.27-2.2210.001非鳞癌OR26%21.0-31.12518.8-30.11.0340.788-1.3580.80828 一线治疗：贝伐珠单抗 贝伐珠单抗在东西方人群众进行的多个临床研究结果 贝伐珠单抗的治疗不增加脑转移患者CNS出血率Pl：安慰剂；CG：顺铂+吉西他滨；贝伐珠单抗(低)：7.5mg/kg；贝伐珠单抗(高)：15mg/kgBesse4荟萃分析随机对照研究大型开放标签 单臂安全性研究研究含经治疗的 脑转移患者贝伐珠单抗无贝伐珠单抗ATHENASAiLATLASPASSPORT脑转移患者数919614018126115脑出血%3.3%1.1%0.9%0.

39、8%研究n方案PFSOSORRECOG45991878卡铂+紫杉醇 vs.卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗10.3月vs.12.3月p=0.0034.5月vs.6.2月p0.00115%vs.30%p0.001AVAiL21043Pl+CGvs.贝伐珠单抗(低)+CG Pl+CGvs.贝伐珠单抗(高)+CG6.1月vs.6.7月 p=0.0036.1月vs.6.5月 p=0.0321.1%vs.34.1%p0.001 21.1%vs.34.1%p=0.0023BEYOND3276卡铂+紫杉醇+Pl vs.卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗6.5月vs.9.2月 p0.00117.7月vs.24.3月 p=0.0

40、15454%vs.26%p0.0011.Sandler A,et al.N Engl J Med.2006 Dec 14;355(24):2542-50.2.Reck M,et al.J Clin Oncol.2009 Mar 10;27(8):1227-34.3.Zhou C,et al.J Clin Oncol.2015 Jul 1;33(19):2197-204.4.Besse B,et al.Clin Cancer Res.2010 Jan 1;16(1):269-78.29二线及三线治疗推荐分层基本策略可选策略二线治疗PS=02单药化疗29,31：多西他赛(1类证据)32，培美曲塞(

41、2A类证据)33(如一线未给同一药物)鼓励患者参加 临床研究34,35PS=34最佳支持治疗三线治疗最佳支持治疗鼓励患者参加 临床研究30免疫治疗药物：Nivolumab及Pembrolizumab 抗PD-1抗体Nivolumab和Pembrolizumab与T细胞的PD-1受体结合可以阻 断PD-1对T细胞的抑制作用，从而激发杀瘤效应CheckMate057研究显示，Nivolumab在既往治疗过的晚期非鳞癌患者中与多西他赛相比明显延长生存期，且3或4级不良事件发生率明显低于对照组Nivolumab(n=292)多西他赛(n=290)中位OS(95%CI)12.2(9.7-15.0)51(

42、45-56)1年OS(95%CI)51(45-56)39(33-45)死亡HR(96%CI)0.73(0.59-0.89)P0.002时间(月)OS(%)032040608010069121518Nivolumab多西他赛21242705139Borghaei H,et al.N Engl J Med.2015 Oct 22;373(17):1627-39.不良事件任何级别3或4级任何级别3或4级全部不良事件69%10%88%54%31免疫治疗药物：Nivolumab及Pembrolizumab 抗PD-1抗体Nivolumab和Pembrolizumab与T细胞的PD-1受体结合可以阻 断P

43、D-1对T细胞的抑制作用，从而激发杀瘤效应KEYNOTE-010研究显示，Pembrolizumab单药治疗既往治疗失败的PD-L1阳性 晚期NSCLC患者有较好的疗效，较对照组明显延长生存期，且治疗组3-5级不良事 件发生率明显低于对照组Pembrolizumab 2mg/kg:中位14.9月(n=139)Pembrolizumab 10mg/kg:中位17.3月(n=151)OS(%)PD-L1表达50%多西他赛2mg/kg:中位8.2月(n=152)02040100510152025HR=0.50;95%CI:0.36-0.70;P0.0001Herbst RS,et al.Lancet

44、.2016 Apr 9;387(10027):1540-50.Pembro 2mg/kg vs.多西他赛HR=0.54;95%CI:0.38-0.77;P=0.0002Pembro 10mg/kg vs.多西他赛Pembrolizumab 2mg/kg(n=339)不良事件级别任何级别3-5级Pembrolizumab 2mg/kg(n=339)63%13%Pembrolizumab 10mg/kg(n=343)66%16%多西他赛(n=309)81%35%80600时间(月)32EGFR-TKI治疗PS 3-4分患者BR21研究中对比了在未选择人群，与安慰剂对比厄洛替尼应用于二三线治疗 的疗

45、效，其中PS为3分的患者厄洛替尼治疗可降低20%的死亡风险1ISEL研究预设亚洲亚组分析入组22例PS大于等于3分患者，结果显示对PS2 或3分的患者吉非替尼降低了50%死亡风险。PS3-4分的患者可能从EGFR-TKI中获益，但还需要大型前瞻性随机对照研究来证实21.Shepherd FA,et al.N Engl J Med.2005 Jul 14;353(2):123-32.2.Chang A,et al.J Thorac Oncol.2006 Oct;1(8):847-55.研究方案PS评分nHR(95%CI)PBR211厄洛替尼 vs.安慰剂3630.8(0.4-1.3)0.33IS

46、EL2吉非替尼+BSC vs.安慰剂+BSC2或3950.5(0.30-0.84)0.008833常用NSCLC一线及二线化疗方案一线化疗方案化疗方案剂量用药时间时间及周期NP方案长春瑞滨顺铂25mg/m275mg/m2第1，8天第1天21天为1个周期，4-6个周期TP方案紫杉醇顺铂或卡铂顺铂 卡铂135-175mg/m275mg/m2 AUC=5-6第1天第1天 第1天GP方案吉西他滨顺铂或卡铂顺铂 卡铂1250mg/m275mg/m2 AUC=5-6第1，8天第1天 第1天DP方案多西他赛顺铂或卡铂顺铂 卡铂75mg/m260mg/m275mg/m2 AUC=5-6第1天第1天第1天AP方

47、案培美曲塞顺铂或卡铂顺铂卡铂500mg/m275mg/m2AUC=5-6第1天第1天第1天二线化疗方案剂量用药时间时间及周期多西他赛60-75mg/m2第1天21天为一个周期培美曲塞500mg/m2第1天21天为一个周期34新药-IV期无驱动基因、非鳞癌NSCLC的治疗表4.1.6.3 新药在美国及欧盟获批适应症(截至2016.03.11)FDAEMA紫杉醇(白蛋白结合型)与卡铂联合应用于局部晚期或 晚期NSCLC的一线治疗与卡铂联合应用于不适合手术 或放疗的NSCLC的一线治疗Nivolumab局部进展及转移性NSCLC 肺鳞癌和非鳞癌含铂化疗 失败后患者晚期鳞状NSCLC化疗失败后患者Pe

48、mbrolizumab含铂化疗失败的、PD-L1表达 阳性的晚期(转移性)NSCLC无NSCLC适应症35IV期NSCLC治疗策略IV期驱动基因阳性NSCLC的治疗IV期无驱动基因、非鳞癌NSCLC的治疗IV期无驱动基因、鳞癌的治疗IV期孤立性转移NSCLC的治疗36一线及二线治疗：总体推荐a：抗肿瘤治疗同时应给予最佳 支持治疗 b：如果疾病得到控制且毒性可 耐受，可适当延长化疗周期数分层基本策略可选策略一线aPS=01含铂双药方案：顺铂为基础的双药顺铂+吉西他滨(1类证据)1,2顺铂+多西他赛(1类证据)3顺铂+紫杉醇(1类证据)4顺铂+长春瑞滨(1类证据)1,3,5卡铂为基础的双药 卡铂+

49、吉西他滨(1类证据6 卡铂+多西他赛(1类证据)3卡铂+紫杉醇(1类证据)1 卡铂+长春瑞滨(1类证据)7不适合细胞毒药物化疗的 可选择最佳支持治疗不适合铂类的选择非铂双药方案：吉西他滨+多西他赛(1类证据)8,9吉西他滨+长春瑞滨(1类证据)9PS=2单药化疗：吉西他滨(2A类证据)10-12 紫杉醇(2A类证据)13-15 长春瑞滨(2A类证据)16多西他赛(2A类证据)16,17不适合细胞毒药物化疗的 可选择最佳支持治疗二线b单药化疗：多西他赛(2A类证据)16,18 吉西他滨(2A类证据)19-21 长春瑞滨(2A类证据)16异环磷酰胺(2A类证据)16不适合细胞毒药物化疗的 可选择最

50、佳支持治疗37新药-IV期无驱动基因、鳞癌的治疗*上述药物目前尚未在中国上市，期待这些高效低毒的药物尽快登陆中国，给中国的肺鳞癌治疗提供更多选择，造福更多患者表4.1.7.1新药在美国及欧盟获批适应症(截至2016.03.05)*FDAEMA白蛋白紫杉醇局部晚期/晚期NSCLC一线治疗，需联合卡铂晚期NSCLC一线治疗，需联合卡铂厄洛替尼1.局部晚期或晚期NSCLC的二、三线治疗2.局部晚期或晚期NSCLC行4周期含铂治疗后未进展患者的维持治疗1.有EGFR突变的局部晚期或晚期NSCLC一线治疗2.含铂方案化疗4周期后稳定的局部晚期或晚期NSCLC患者维持治疗3.局部晚期或晚期NSCLC的二、