肺动脉高压-ppt课件.ppt
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1、肺动脉高压肺动脉高压 1ppt课件专用术语说明专用术语说明n肺循环高压:整个肺内循环系统,任何系统或者局部病变导致肺循环血压增高。 包括:肺动脉高压、肺静脉高压、混合性高压。n肺动脉高压:肺动脉高压:孤立的肺动脉血压增高,而肺静脉压力正常。 (动脉型肺动脉高压)(动脉型肺动脉高压)n特发性肺动脉高压:无任何原因(遗传、病毒、药物等)发生的肺动脉高压。2ppt课件肺动脉高压基本概念肺动脉高压基本概念n由多种已知或未知原因引起的肺动脉压异常升高的一种病理生理状态,最终会导致右心衰竭。n健康成人,海平面状态,静息时、右心导管测量肺动脉平均压:14 3 mmHg。正常上限20mmHg。n肺高血压血流动
2、力学诊断标准: mPAP 25 mmHg3ppt课件肺高血压最新临床分类Dana Point, 20081.1.肺动脉高压肺动脉高压 ( (PAH)PAH)1.1 特发性肺动脉高压1.2 遗传性肺动脉高压 1.2.1 BMPR21.2.2 ALK1, endoglin (伴或不伴有遗传性毛细血管扩张症)1.2.3 未知1.3药物和毒物诱导1.4 危险因素或疾病相关性肺动脉高压1.4.1 结缔组织病1.4.2 HIV感染1.4.3门静脉高压1.4.4 遗传性心脏病1.4.5 血吸虫病1.4.6 慢性溶血性贫血1.5 新生儿持续性肺动脉高压1. 肺静脉闭塞病(PVOD)和/或肺毛细血管瘤样增生症(
3、PCH)2.2.与左心疾病相关的肺高血压与左心疾病相关的肺高血压2.1 收缩性功能紊乱2.2 舒张性功能紊乱2.3 瓣膜病3.3.与肺疾病和与肺疾病和/ /或低氧相关的肺高血压或低氧相关的肺高血压3.1 COPD3.2 间质性肺疾病3.3 其他混合性限制和阻塞性通气异常疾病3.4 睡眠呼吸紊乱3.5 肺泡低通气疾病3.6 慢性高原暴露3.7 肺发育异常4.4.慢性血栓栓塞性肺高血压慢性血栓栓塞性肺高血压 ( (CTEPH)CTEPH)5.5.其他不明原因多因素机制的肺高血压其他不明原因多因素机制的肺高血压5.1 血液疾病:骨髓增生性疾病、脾切除术5.2 系统性疾病:结节病、肺朗格汉斯组织细胞增
4、生症、肺淋巴管肌瘤病、神经纤维瘤病、血管炎5.3 代谢病:糖原贮积病、高雪病、甲状腺疾病5.4 其他:肿瘤阻塞、纤维素性纵隔炎、慢性肾衰血透者 4ppt课件特发性肺动脉高压特发性肺动脉高压(IPAH)n临床不明原因的肺动脉高压。n病理:“致丛性肺动脉病”由动脉中层肥厚、向心或偏心性内膜增生及丛状损害和坏死性动脉炎等构成的疾病。5ppt课件流行病学资料流行病学资料n欧洲的资料估计,成人发病率大约为5.9100万。我国尚无确切统计资料。n女性多于男性,大约比例为3 4:1。在服用食欲抑制剂人群中,PPH的发病率比普通人群要高2550倍。nPPH可以累及各个年龄段的人群,包括老年人和幼儿,但在确诊时
5、的平均年龄36岁,青年患者为多。6ppt课件流行病学资料流行病学资料n目前认为PAH是一极度恶性疾病,其自然病程较短,患者往往病情进快,如无正确治疗,很快会死于难以纠正的右心衰竭,平均生存时间为23年,且国内外均呈逐年增多的趋势。nPAH的初诊误诊率很高,治疗也比较混乱,主要原因是对PAH的诊断程序不清楚,不熟悉肺动脉高压的分类,没有掌握PAH的规范化治疗所致。7ppt课件诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断 目前确诊PAH主要还是依靠传统方法,根据诊断标准:判断肺动脉高压,必须测定患者的平均肺动脉压,并排除所有已知继发性肺动脉高压的病因后,才能确诊为PAH。 因肺动脉高压较易识别,PAH的诊断难点及
6、其关键之处为排除其他继发性肺动脉高压及获取患者的肺毛细血管嵌压。 要正确诊断PAH,首先必须熟悉可引起肺动脉高压的各种疾病的病理生理及临床特点,然后从病史采集、体格检查方面细致捕捉诊断线索,然后合理安排实验室检查,一一排除,并进行右心导管检查,测取肺毛细而确立PAH的诊断。8ppt课件诊断诊断n呼吸困难:最常见的症状,多为首发症状,活动后呼吸困难,进行性加重,静息状态下即感呼吸困难,与心排出量减少,肺通气/血流比例失衡有关。n胸痛:右心后负荷增加,耗氧量增多及冠状动脉供血减少等致心肌缺血所致,活动或情绪激动时发生。n头晕或晕厥:心排出量减少,脑组织供血突然减少所致。n咯血:常为小量咯血,有时也
7、可出现大咯血致死亡。9ppt课件诊断诊断(4)既往史:肝炎史:肝炎后肝硬化可致肝肺综合征高压;心脏杂音史:尤其是青少年病人应仔细询问出生时有无心脏杂音提示先天性心脏病。风湿性关节炎史:须注意临床上哑型二尖瓣狭窄(有狭窄无杂音)并不少见,常规体检往往这部分病人关节炎病史常阳性。避孕药接触史:提示患者可能有慢性栓塞性肺动脉高压。减肥药接触史:在服用食欲抑制剂等减肥药的人群中,PPH发病率显著升高,可能与此类药物损害肺动脉内皮有关。10ppt课件诊断诊断(5)个人史:应重点询问有无吸毒、不洁性交及同性恋史等HIV感染高危因素。还需注意有无与有毒油类接触史,因为食用污染菜籽油、长期接触印刷油及其他可挥
8、发性工业油的人群,PPH发病率显著增高。 (6)婚育史:对女性病人应注意有无习惯性流产史,因为习惯性流产是抗磷脂抗体综合征的重要临床特点,而抗磷脂抗体综合征可引起栓塞性肺动脉高压。 (7)家族史:因6PAH为遗传性,应询问其直系家属有无类似疾病发作史,目前在国内此类家系少见;对于男性病人应注意询问其母亲、姐妹有无习惯性流产史。应注意有无家族性静脉血栓栓塞史。11ppt课件诊断诊断体格检查体格检查n体征多与右心衰有关;n 与肺动脉高压相关疾病的特殊体征有重要的提示价值: 上下肢紫绀:上下肢均存在状指杵(趾)往往提示可诊断艾森曼格综合征;单独下肢出现状趾,而上肢正常,多为动脉导管未闭; 鼻 、体表
9、毛细血管扩张:遗传性毛细血管扩张征; 面部红斑、血管畸形、外周血管杂音:结缔组织疾病。12ppt课件诊断诊断心电图心电图n 心电图无法确诊肺动脉高压,提示右心增大、肥厚;n 主要变化:电轴右偏、I导出现S波、右室肥厚高电压;n主要评估预后:II导的P波0.25mv,死亡率升高2.8倍;III导的P波每升高1mm,死亡率升高4.5倍。13ppt课件诊断诊断胸部影像学检查胸部影像学检查 胸片 轻到中度PAH病人胸片可正常 较重病人胸片可见:a 中到高度的肺动脉段突出,肺门动脉明显 增宽;b整个肺野清晰,纹理纤细,与扩张的肺门动脉形成鲜明对比 ;C 右心房、右心室扩大。 普通CT与高分辨CT:CT能
10、准确显示主肺动脉及左右肺动脉均扩张,周围肺血管的纤细对比鲜明,并能观察到右心肥厚与扩张;高分辨CT能有助于排除肺间质维化、肺泡蛋白沉积症等肺部疾病。 肺动脉造影术:不常用于PAH的诊断,但通气灌注扫描有问题时,造影可明确慢性栓塞性肺动脉高压及栓塞部位。14ppt课件诊断诊断多普勒超声心动图多普勒超声心动图 诊断PAH的重要手段,筛选肺动脉高压最重要的无创方法。排除先天性心脏病及二尖瓣狭窄等可引起肺动脉高压的常见疾病;定量化测定肺动脉压:目前国际推荐:超声心动图拟诊肺动脉高压的肺动脉收缩压标准为:50mmHg; 。但需多普勒超声心动图不能直接确诊PPH。肺功能测定肺功能测定:属有帮助的检查。PP
11、H病人可有轻度限制性通气障碍与弥散功能减低,部分重症病人可出现残余容积增加及最大通气量降低。如出现其他表现往往提示可排除PPH。15ppt课件诊断诊断肺通气灌注扫描肺通气灌注扫描 排除慢性栓塞性肺动脉高压的重要手段,PAH病人可呈弥漫性稀疏或基本正常。 多导睡眠监测多导睡眠监测 因1020的睡眠呼吸障碍病人合并有肺动脉高压,可疑病人应行睡眠监测。 16ppt课件诊断诊断 右心导管术右心导管术:强调,无右心导管资料不能确诊PAH,所以建议如应尽量为患者行右心导管术。 右心导管术在诊断PPH的作用有: 准确测定肺动脉压力及肺毛细血管嵌压; 药物试验估测肺血管反应性及药物疗效; 鉴别诊断:PAH的肺
12、动脉压力增高应属肺毛细血管前压力增高,而肺毛细血管嵌压应正常,即使晚期PAH病人其肺毛细血管嵌压略增高,亦不应该16mmHg,如16mmHg,高度提示此患者为肺静脉压增高所致肺动脉高压;17ppt课件诊断诊断功能评价功能评价 六分钟步行距离试验六分钟步行距离试验 评价肺动脉高压患者活动耐量重要的方法;n 推荐对于每个肺动脉高压患者的住院评价中,都要完成该试验;n 在西方的肺动脉高压治疗中心,第一次入院的肺动脉高压患者均要在治疗前进行此项试验,且试验结果与预后相关。18ppt课件6 分钟步行试验方法(分钟步行试验方法(6WMT) 在平坦的地面划出一段长达30.5米(100英尺)的直线距离,两端各
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