肿瘤个体化治疗靶向用药演示课件.ppt
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- 肿瘤 个体化 治疗 靶向 用药 演示 课件
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1、肿瘤肿瘤个体化治疗及个体化治疗及分子靶向用药检测分子靶向用药检测解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 1目录目录解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 2低毒,低副作用低毒,低副作用毒性较强、副毒性较强、副作用明显作用明显解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 3肿瘤治疗模式的历史演变肿瘤治疗模式的历史演变转化医学(分子诊断技术)转化医学(分子诊断技术) 20042004年年 ASCOASCO会议会议预测:预测:5-105-1
2、0年后进入年后进入 “ “个体化疗个体化疗”时代;时代; 20092009年年ASCOASCO响会议倡议:吹肿瘤个体化医疗的号角;响会议倡议:吹肿瘤个体化医疗的号角; 20112011年年ASCOASCO会议:肿瘤会议:肿瘤“个体化医疗个体化医疗”进入快车道;进入快车道; 20132013年年ASCOASCO第第4949届美国临床肿瘤学会年会候任主席届美国临床肿瘤学会年会候任主席 Sandra M. SwainSandra M. Swain:“如同人们在肺如同人们在肺癌中所研究的那样,利用基因组信息,研究乳腺癌的整体突变模式,以决定哪些突变癌中所研究的那样,利用基因组信息,研究乳腺癌的整体突变
3、模式,以决定哪些突变在肿瘤发生发展过程中起到决定作用,这也应该是乳腺癌研究的未来方向。在肿瘤发生发展过程中起到决定作用,这也应该是乳腺癌研究的未来方向。”; 20152015年年ASCOASCO会议:主题会议:主题大数据。体现了在精准医疗大背景下,基于分子特征、基大数据。体现了在精准医疗大背景下,基于分子特征、基因分型、临床危险度分级等因素而细化的个体化治疗策略。因分型、临床危险度分级等因素而细化的个体化治疗策略。局部治疗时代局部治疗时代化疗时代化疗时代个体化治疗时代个体化治疗时代第一代第一代第二代第二代第三代第三代解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治
4、疗及分子靶向用药 420152015年诺贝尔化学奖年诺贝尔化学奖 托马斯托马斯林达尔、保罗林达尔、保罗莫德里奇、阿齐兹莫德里奇、阿齐兹桑贾尔桑贾尔,三人获得了诺贝尔化学奖,以表彰他们在,三人获得了诺贝尔化学奖,以表彰他们在DNADNA修复的细胞修复的细胞机制方面的研究。机制方面的研究。 获奖理由是获奖理由是“DNADNA修复的细胞机制研究修复的细胞机制研究”。 颁奖词中写到,三人在分子领域绘制出了细胞如何完颁奖词中写到,三人在分子领域绘制出了细胞如何完成成DNADNA修复及保护遗传信息。他们的工作为活细胞功能的认修复及保护遗传信息。他们的工作为活细胞功能的认知提供了基础知识,研究成果在未来甚至
5、可以为癌症治疗发知提供了基础知识,研究成果在未来甚至可以为癌症治疗发展提供很大帮助。展提供很大帮助。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 5 一项覆盖了一项覆盖了9个国家和地区,个国家和地区,1217例病人的泛亚洲科研显示:没有例病人的泛亚洲科研显示:没有相关的靶标却接受了靶向治疗,死亡风险将增加相关的靶标却接受了靶向治疗,死亡风险将增加185%。 新英格兰医学杂志新英格兰医学杂志.2009.9.v361(10).对对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者,不使用基因突变阳性的非小细胞肺癌患者,不使用EGFR-TKIs类药物简直类药物简
6、直就是就是“悲剧悲剧”。德克萨斯大学安德森癌症中心,德克萨斯大学安德森癌症中心,2011 香港中文大学医学院香港中文大学医学院Tony MokTony Mok教授发起的教授发起的IPASSIPASS研究,比较了吉非替尼单药与卡铂研究,比较了吉非替尼单药与卡铂+ +紫杉醇双药化疗作为紫杉醇双药化疗作为NSCLCNSCLC一线治疗的疗效差异,结果显示,与卡铂一线治疗的疗效差异,结果显示,与卡铂+ +紫杉醇化疗相紫杉醇化疗相比,比携带比,比携带EGFREGFR突变的患者中,吉非替尼使其死亡危险降低突变的患者中,吉非替尼使其死亡危险降低52%52%(P0.001P0.001),有效),有效率为率为71
7、.2%71.2%;而对于;而对于EGFREGFR野生型患者,吉非替尼治疗则增加了死亡风险(野生型患者,吉非替尼治疗则增加了死亡风险(HR=2.85HR=2.85,P0.001P0.001),有效率仅为),有效率仅为1.1%1.1%。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 620112011年年 ASCO ASCO大会主席大会主席George W.SledgeGeorge W.Sledge教授指出:教授指出:转化医学研究开启了肿瘤个体化诊疗的新纪元!转化医学研究开启了肿瘤个体化诊疗的新纪元!解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治
8、疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 7解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 8解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 9部分抗肿瘤药物部分抗肿瘤药物 药物种类 药理作用铂类引起靶细胞DNA链内与链间交联,阻碍DNA复制与合成,运用于多种肿瘤。氟尿嘧啶类通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成,运用于多种肿瘤。紫衫醇类抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。蒽环类直接嵌入DNA碱基对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成,抑制DN
9、A和RNA的合成,对拓扑异构酶II也有抑制作用,为细胞周期非特异性药物,对多种移植性肿瘤有效。吉非替尼为表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性妨碍肿瘤的生长,转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。厄洛替尼表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶磷酸化,阻滞增殖信号传导,起到抑制癌细胞增殖的作用。伊马替尼抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF),c-Kit受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为,抑制癌细胞增殖。他莫昔芬与乳腺细胞的雌激素受体结合,不刺激转录作用,对蛋白激酶C有特异性抑制作用,
10、可抑制依赖雌激素生长的肿瘤细胞。伊立替康其活性代谢产物SN-38可抑制多种肿瘤,对拓扑异构酶II也有抑制作用。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 10 药物种类 药理作用吉西他滨为细胞周期特异性抗代谢类药物,其代谢产物dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶,减少DNA合成、修复所需的脱氧核苷酸(dCTP)西妥昔单抗能特异的与EGFR结合,阻断磷酸化作用和与受体相关联激酶的活性,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡。依托泊苷可形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物,干扰DNA拓朴异构酶(DNA TOPO)致使受损的DNA不能修复。替尼泊苷具
11、有抗肿瘤双重作用,既破坏DNA合成修复,又阻断细胞周期调控。环磷酰胺/异环磷酰胺为双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物,与DNA发生交叉联结,抑制DNA合成,对S期作用最明显。赫赛汀作用于 HER2的细胞外部位,干扰HER2与ErbB结合,抑制HER2过度表达肿瘤细胞的增殖。贝伐单抗为抑制肿瘤血管生成类药,与 (VEGF)结合并阻断其生物活性,抑制肿瘤细胞生长。索拉非尼同时抑制RAF/MEK/ERK信号通路和VEGFR、PDGFR阻断肿瘤新生血管生成。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 11铂类药物的检测铂类药物的检测 氟尿嘧啶的检测氟
12、尿嘧啶的检测 解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 12铂类药物的检测铂类药物的检测 主要治疗肿瘤疾病分类:主要治疗肿瘤疾病分类: 非小细胞肺癌、结直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、卵巢癌、头颈 癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌 检测内容:检测内容: mRNA表达水平:ERCC1、BRCA1 基因多态性分析:XRCC1、GSTP1、MRP2(男性) XRCC1、GSTP1、MRP2、BRCA1(女性) 适用标本:适用标本: 新鲜肿瘤组织、穿刺样本、蜡块、胸腹水 解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分
13、子靶向用药 13铂类药物检测基因铂类药物检测基因ERCC1ERCC1(切除修复交叉互补基因(切除修复交叉互补基因1 1)n ERCC1 ERCC1为核苷酸切除修复限速酶为核苷酸切除修复限速酶 基因,作用于核酸损伤修复过程基因,作用于核酸损伤修复过程 和细胞凋亡过程和细胞凋亡过程。nERCC1ERCC1表达产物与表达产物与DNADNA修复酶形成修复酶形成紧密二聚体(紧密二聚体(ERCC1-XPFERCC1-XPF),调节),调节核酸切除修复过程。核酸切除修复过程。n 所有肿瘤细胞均有所有肿瘤细胞均有ERCC1ERCC1表达,表达, 其表达量直接影响其表达量直接影响DNADNA修复的生修复的生 理
14、过程。理过程。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 14 n 临床证实临床证实ERCC1ERCC1参与铂类药物化参与铂类药物化疗耐药发生。疗耐药发生。n 表达水平低的患者对铂类药物表达水平低的患者对铂类药物敏敏感,感,反之表达水平高的患者表现反之表达水平高的患者表现耐药耐药。检测靶标检测结果临床意义ERCC1 mRNA表达水平高DNA切除修复能力增强,药物疗效降低低DNA切除修复能力减弱,药物疗效增强解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 15铂类药物检测基因铂类药物检测基因BRC
15、A1BRCA1(乳腺癌易感基因)(乳腺癌易感基因)n首个发现的家族性乳腺癌易感基首个发现的家族性乳腺癌易感基因,参与细胞因,参与细胞DNADNA损伤应答。损伤应答。nBRCA1BRCA1与与BRCA2BRCA2促进促进DNADNA重组酶重组酶Rad51Rad51亚核装配。亚核装配。nBRCA1BRCA1能使经顺铂处理后细胞继能使经顺铂处理后细胞继续存活。续存活。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 16乳腺癌乳腺癌BRCA1 mRNABRCA1 mRNA检测检测检测靶标检测结果临床意义BRCA1 mRNA表达水平高DNA切除修复能力增强
16、,药物疗效降低低DNA切除修复能力减弱,药物疗效增强BRCA1 基因突变突变DNA切除修复能力减弱,药物疗效增强未突变DNA切除修复能力增强,药物疗效降低解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 17 铂类药物检测基因铂类药物检测基因XRCC1XRCC1(X X线交错互补修复基因线交错互补修复基因1 1)nXRCC1XRCC1参与参与DNADNA损伤的碱基切除修复途损伤的碱基切除修复途径,径,参与顺铂或卡铂引起的参与顺铂或卡铂引起的DNADNA损伤损伤修复过程修复过程。n研究表明:研究表明: XRCC1 XRCC1编码区编码区Arg194T
17、rpArg194Trp突变型患者化疗有效率高于野生型突变型患者化疗有效率高于野生型Arg/Arg 3Arg/Arg 3倍倍。nXRCC1XRCC1编码区编码区Arg399GlnArg399Gln位点位点Arg/ArgArg/Arg基因型患者治疗有效率高于基因型患者治疗有效率高于Arg/GlnArg/Gln或或Gln/ Gln2.7Gln/ Gln2.7倍倍 。n 同时携带突变型同时携带突变型194194突变型基因和突变型基因和399399野生型患者,化疗效率进一步提野生型患者,化疗效率进一步提高高。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药
18、18吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)药物检测吉非替尼(易瑞沙)、厄洛替尼(特罗凯)药物检测 主要治疗肿瘤疾病分类:主要治疗肿瘤疾病分类: 非小细胞肺癌、乳腺癌、胰腺癌、脑胶质瘤 检测内容:检测内容: 非小细胞肺癌:EGFR(Exon18/19/20/21)基因突变 乳腺癌: EGFR(Exon18/19/20/21)基因突变 胰腺癌: EGFR(Exon18/19/20/21)、K-ras、B-raf基因突变 脑胶质瘤: EGFR(Exon18/19/20/21)基因突变适用标本:适用标本: 新鲜肿瘤组织、穿刺样本、蜡块 解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药
19、肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 19 吉非替尼、厄洛替尼药物检测基因吉非替尼、厄洛替尼药物检测基因EGFREGFR(表皮生长因子受体)(表皮生长因子受体)nEGFREGFR属受体络氨酸激酶家族,通属受体络氨酸激酶家族,通过激活络氨酸激酶,将信号传导过激活络氨酸激酶,将信号传导至胞内。至胞内。nEGFREGFR在调节肿瘤细胞生长、修复在调节肿瘤细胞生长、修复和转移中起重要作用。和转移中起重要作用。nEGFREGFR是肿瘤靶向药物作用的重要是肿瘤靶向药物作用的重要对象。对象。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 20EGFREGFR络氨酸激酶
20、突变是吉非替尼、厄洛替尼靶向用药的前提络氨酸激酶突变是吉非替尼、厄洛替尼靶向用药的前提检测靶标检测结果临床意义 EGFR-Exon18,19,20,21不突变EGFR基因正常,肿瘤细胞信号正常转导,降低药物疗效突变EGFR基因突变,阻断肿瘤细胞信号转导,提高药物疗效解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 21 西妥昔单抗西妥昔单抗( (爱必妥爱必妥) )药物检测药物检测 主要治疗肿瘤疾病分类:主要治疗肿瘤疾病分类:结直肠癌、非小细胞肺癌、食管癌、头颈癌、胃肠道肿瘤 检测内容:检测内容: 基因突变:K-ras,B-raf mRNA表达水平:
21、EGFR 适用标本:适用标本: 新鲜肿瘤组织、穿刺样本、蜡块 解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 22西妥昔单抗药物检测基因西妥昔单抗药物检测基因K-rasK-rasnK-rasK-ras基因属基因属RasRas基因家族,正常基因家族,正常时能调控细胞生长路径;异常时,时能调控细胞生长路径;异常时,导致细胞持续生长。导致细胞持续生长。n K-ras K-ras蛋白是蛋白是EGFREGFR信号传导中关信号传导中关键下游调节因子。键下游调节因子。n研究发现,研究发现, K-rasK-ras基因突变使结基因突变使结直肠癌患者对西妥昔单抗治疗
22、产直肠癌患者对西妥昔单抗治疗产生耐药性。生耐药性。K-ras K-ras 信号通路信号通路解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 23n K-rasK-ras常发生密码子常发生密码子1212、1313、6161的突变,其中以的突变,其中以1212号密码子号密码子GGTGTTGGTGTT最常见。最常见。n NCCN 2010NCCN 2010年临床指南中推荐:年临床指南中推荐:在接受西妥昔单抗治疗前,在接受西妥昔单抗治疗前, 进进行行KRASKRAS基因突变检测,可确定基因突变检测,可确定患者是否适合接受靶向治疗。患者是否适合接受靶向治疗。
23、结直肠癌结直肠癌 K-rasK-ras突变检测突变检测检测靶标检测结果临床意义K-ras(第12、13、61位突)不突变K-ras基因正常,未引起原发性耐药,药物疗效较好突变K-ras基因突变,引起原发性耐药,降低药物疗效解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 24西妥昔单抗药物检测基因西妥昔单抗药物检测基因B-rafB-rafnB-rafB-raf基因为基因为EGFREGFR信号通路中位于信号通路中位于K-rasK-ras下游的基因,编码下游的基因,编码MAPKMAPK通路中丝氨酸苏氨酸蛋白激酶,参与细胞周期调控。通路中丝氨酸苏氨酸蛋白
24、激酶,参与细胞周期调控。检测靶标检测结果临床意义B-raf(V600E)不突变B-raf基因正常,未引起原发性耐药,药物疗效较好突变B-raf基因突变,引起原发性耐药,降低药物疗效解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 25肿瘤靶向用药基因检测肿瘤靶向用药基因检测靶向药物检测基因检测位点吉非替尼(易瑞沙)EGFR,KRASEGFR 18,19,20,21号外显子KRAS 12,13,61,146密码子厄洛替尼(特罗凯)西妥昔单抗(爱必妥)KRAS,BRAFKRAS 12,13,61,146密码子BRAF V600E帕尼单抗(维克替比)威罗
25、菲尼(Zelboraf,vemuragenib,PLX4032)BRAFBRAF V600E伊马替尼(格列卫)KIT,PDGFRKIT 9,11,13,17号外显子PDGFR 12,18号外显子舒尼替尼(索坦)KITKIT 9,11,13,17号外显子检测检测FDAFDA已批准的常规已批准的常规7 7种靶向药物相关多个基因的突变位点,指导临床靶向用药。种靶向药物相关多个基因的突变位点,指导临床靶向用药。解码生命,造福人类解码生命,造福人类-肿瘤个体化治疗及分子靶向用药肿瘤个体化治疗及分子靶向用药 26基因检测能精准地为患者选择疗效最佳的药物!基因检测基因检测-指导肿瘤个体化用药指导肿瘤个体化用
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