黄疸鉴别诊断完整版本课件.ppt
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1、7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page1黄黄 疸疸诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断合肥市三院消化科合肥市三院消化科陈立新陈立新7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page2试题 1.试述体内胆红素的来源? 2.临床观察黄疸应注意哪些问题? 3.什么叫胆红素的肠肝循环? 4.黄疸的病因分类?7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page3 黄疸黄疸(jaundice)(jaundice)是由于血清中胆红素升高致使是由于血清中胆红素升高致使皮肤、粘膜和巩膜发黄的症状和体征。皮肤、粘膜和巩膜发黄的症状和体征。 正常胆红素(正常胆红素(TBilTBil)1.71.717.1mol/L
2、17.1mol/L其中结合胆红素(其中结合胆红素(CB,DBCB,DB)0 03.42mol/L3.42mol/L,非结,非结合胆红素(合胆红素(UCB,IDBUCB,IDB)1.71.713.68mol/L13.68mol/L胆红素在胆红素在17171 134.2mol/l34.2mol/l,临床不易察觉,称,临床不易察觉,称为为隐性黄疸隐性黄疸,超过,超过34.2mol/l34.2mol/l时出现时出现黄疸黄疸 假性黄疸假性黄疸:食物、药物、脂肪堆积:食物、药物、脂肪堆积黄疸与隐性黄疸的定义黄疸与隐性黄疸的定义7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page4胆红素形成、代谢和排出途径胆
3、红素形成、代谢和排出途径肝白蛋白血红素肝血红素蛋白葡萄糖醛酸基转移酶胆红素胆红素葡萄糖醛酸酯 (胆汁郁积)胆红素葡萄糖醛酸肾由尿排出由粪便排出尿胆原无色无色肠白蛋白胆红素胆绿素还原酶血红素珠蛋白血红蛋白血红素加氧酶胆绿素骨髓成熟中红细胞破坏、肝内含有亚铁血红素的蛋白质(旁路胆红素,占15%20%)胆红素 |白蛋白网状内皮系统衰老红细胞破坏占80%85%UDPUDPGA8g250300mgUCB,亲脂性,透过细胞膜,有细胞毒性2025mg/100ml水溶性,直接胆红素胆素(粪胆素)胆素(粪胆素)1020%胆素(尿胆素)胆素(尿胆素)90%7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page5 病因
4、发病学病因发病学溶血性黄疸溶血性黄疸肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸阻塞性黄疸阻塞性黄疸 肝内胆汁淤积肝内胆汁淤积 肝内胆管阻塞肝内胆管阻塞 肝外胆管阻塞肝外胆管阻塞先天性非溶血性黄疸先天性非溶血性黄疸黄疸分类黄疸分类 按胆红素性质按胆红素性质非结合胆红素升高为主非结合胆红素升高为主 生成过多生成过多 摄取障碍摄取障碍 结合障碍结合障碍结合胆红素升高为主结合胆红素升高为主 肝内胆汁淤积肝内胆汁淤积 内、外胆管阻塞内、外胆管阻塞 某些先天性黄疸某些先天性黄疸 7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page6 病因:病因:凡能引起溶血的疾病都可导致溶血性黄疸。凡能引起溶血的疾病都可导致溶血性黄疸。 先
5、天性溶血性贫血先天性溶血性贫血海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症 后天性获得性溶贫后天性获得性溶贫自免性溶贫、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血自免性溶贫、新生儿溶血、不同血型输血后的溶血、蚕豆病蚕豆病 机制机制 :正常肝脏每天可将正常肝脏每天可将40-50g40-50g血红蛋白转变为胆红素血红蛋白转变为胆红素,最高可产生最高可产生1.5g1.5g胆红素(正常量的胆红素(正常量的5 5倍)倍)红细胞的大量破坏,非结合胆红素大量产生,超过红细胞的大量破坏,非结合胆红素大量产生,超过肝细胞的摄取、结合与排泌能力;肝细胞的摄取、结合与排泌能力;缺氧和红细胞破坏产物对肝
6、细胞的毒性作用缺氧和红细胞破坏产物对肝细胞的毒性作用肝肝细胞处理胆红素能力下降。细胞处理胆红素能力下降。溶血性黄疸溶血性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page7溶血性黄疸的发病机理溶血性黄疸的发病机理 血 液总胆红素 其中非结合胆红素比值80%以上网状内皮系统大量溶血血红蛋白刺激造血系统,网织红细胞5%粪(尿)胆原尿胆红素()尿胆原(+)结合胆红素7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page8 临床表现:一般黄疸为轻度,呈浅柠檬色,急临床表现:一般黄疸为轻度,呈浅柠檬色,急性溶血时可有发热、寒战、头痛、呕吐、腰痛性溶血时可有发热、寒战、头痛、呕吐、腰痛及不同程度贫血和血红
7、蛋白尿。严重者出现急及不同程度贫血和血红蛋白尿。严重者出现急性肾衰。性肾衰。 实验室检查:实验室检查:血清血清TBTB增加,以增加,以UCBUCB为主,为主,CBCB基本正常;尿中尿胆基本正常;尿中尿胆原增加,粪胆素增加,尿中胆红素无。原增加,粪胆素增加,尿中胆红素无。急性溶血时有血红蛋白尿,隐血阳性。急性溶血时有血红蛋白尿,隐血阳性。血液检查:贫血、网织红细胞增加、骨髓红细胞系血液检查:贫血、网织红细胞增加、骨髓红细胞系列增生旺盛等列增生旺盛等溶血性黄疸溶血性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page9 病因:病因:各种使肝细胞广泛损害的疾病均可发生黄疸,如病毒性肝炎、各种使肝细
8、胞广泛损害的疾病均可发生黄疸,如病毒性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、败血症等。肝硬化、中毒性肝炎、败血症等。 发病机制:发病机制:肝细胞的损伤致肝细胞对胆红素的摄取、结合及排肝细胞的损伤致肝细胞对胆红素的摄取、结合及排泄功能降低,泄功能降低,血中血中UCBUCB增加。增加。未受损的肝细胞仍能将未受损的肝细胞仍能将UCBUCB转变为转变为CBCB。CBCB部分从胆部分从胆道排泄,部分经已损害或坏死的肝细胞反流入血中,道排泄,部分经已损害或坏死的肝细胞反流入血中,亦可因肝细胞肿胀、汇管区水肿亦可因肝细胞肿胀、汇管区水肿、胆栓形成使胆汁胆栓形成使胆汁排泄受阻而返流进入血排泄受阻而返流进入血血中血中CBC
9、B增加。增加。肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page10肝细胞性黄疸的发病机理肝细胞性黄疸的发病机理红细胞尿胆红素(+)尿胆原(+)血 液结合胆红素 非结合胆红素 网状内皮系统 血红蛋白非结合胆红素 结合胆红素(肝细胞坏死) 坏死肝细胞对胆红素的摄取、结合、排泄均有障碍 粪( 尿 胆 原7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page11 临床表现:皮肤、粘膜浅黄至深黄色,疲乏、食欲减退,严重者有出血倾向。 实验室检查:血中CB与UCB均增加。黄疸肝炎时CBUCB;尿中CB定性试验阳性,尿胆原增高。血液检查有不同程度的肝功能损害。肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸7
10、/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page12 病因病因:肝内性: 肝内阻塞性胆汁淤积、肝内泥沙样结石、癌栓、寄生虫病 肝内胆汁淤积,毛细胆管型病毒性肝炎、药物性胆汁淤积、原发性胆汁性肝硬化、妊娠期复发性黄疸等。肝外性:胆总管结石、狭窄、炎性水肿、肿瘤及蛔虫等阻塞 发病机制发病机制由于胆道阻塞,压力升高,胆管扩张,小胆管与毛细胆管破裂,胆汁中的胆红素反流入血。肝内胆汁淤积有些并非由机械因素引起,而是由于胆汁分泌功能障碍、毛细胆管的通透性增加,胆汁浓缩而流量减少,导致胆道内胆盐沉淀与胆栓形成。 阻塞性黄疸阻塞性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page13阻塞性黄疸阻塞性黄疸尿
11、胆红素阳性,尿胆原缺如或减少结合胆红素积聚胆道系统阻塞水平网状内皮系统红细胞血红蛋白非结合胆红素 血 液 结合胆红素 非结合胆红素7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page14 临床表现:临床表现:皮肤呈暗黄色甚至呈黄绿色,并出现皮肤皮肤呈暗黄色甚至呈黄绿色,并出现皮肤搔痒及心动过速,尿色深,粪便变浅甚至为搔痒及心动过速,尿色深,粪便变浅甚至为陶土色。陶土色。 实验室检查:实验室检查:血清血清CBCB增加,尿胆红素阳性,尿胆原及粪增加,尿胆红素阳性,尿胆原及粪胆素减少或缺如,胆素减少或缺如,ALPALP和胆固醇增高。和胆固醇增高。阻塞性黄疸阻塞性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院
12、消化科Page15 常染色体显性或隐性遗传 肝细胞对Bil摄取、结合、排泄缺陷 无溶血证据、肝功能正常 血Bil升高呈间隙或波动性 症状轻微、预后 (未)结合胆红素增高型先天性非溶血性黄疸先天性非溶血性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page16 GilbertGilbert综合综合征:征: 肝细胞摄取肝细胞摄取UCBUCB障碍及障碍及UCBUCB转化成转化成CBCB障碍,血中障碍,血中UCBUCB升高。升高。先天性非溶血性黄疸先天性非溶血性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page17Crigler-Crigler-NajjiarNajjiar综合综合征:肝细胞不征
13、:肝细胞不能将能将UCBUCB转化转化成成CBCB,血中,血中UCBUCB明显升高,明显升高,可导致核黄疸可导致核黄疸的产生的产生 遗传性葡萄糖遗传性葡萄糖醛酸转换酶缺醛酸转换酶缺乏(乏(型)或型)或不足(不足( 型)型)先天性非溶血性黄疸先天性非溶血性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page18 Dubin-Dubin-JohnsonJohnson综合征:综合征:CBCB向毛细向毛细胆管排泄胆管排泄障碍,导障碍,导致血中致血中CBCB增高。增高。先天性非溶血性黄疸先天性非溶血性黄疸7/11/2022合肥市第三人民医院消化科Page19 Dubin-Dubin-JohnsonJo
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