肺动脉高压研究进展-ppt课件.ppt

1、1名词概念分类流行病学发病机制诊断策略治疗23肺循环高压（Pulmonary pulmonary hypertension，肺高压）是由多种心、肺或肺血管本身疾病所引起，表现为肺循环的压力和阻力增加，包括肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH），肺静脉高压和混合性肺动脉高压，可引起一系列临床表现，最终导致右心功能衰竭45症状症状(NYHA）超声心超声心动图（动图（sPAP）心导管心导管术（术（mPAP）轻度I3555mmHg2140mmHg6目前我国在肺高压诊断中主要存在问题 诊断术语混乱，概念不清晰 缺乏规范的诊断流程及标准 不重视右心导管检查和急

2、性药物试验 基本没有开展6分钟步行距离（6MWD）试验7静息状态下肺动脉平均压大于25mmHg，运动状态下大于30mmHg动脉型肺动脉高压的诊断还需满足 肺小动脉楔压15mmHg 肺血管阻力3wood单位 心排血量正常或降低89 10 肺动脉高压肺静脉高压与呼吸系统疾病或缺氧相关的肺循环高压慢性血栓和/（或）栓塞性肺循环高血压混合性肺循环高血压 其中各大类总共又分为21个亚类111、肺动脉高压： 2、左心疾病性肺动脉高压 特发性肺动脉高压 3、肺疾病和/或低氧血症性肺动脉高压 家族性肺动脉高压 4、慢性血栓形成和/或栓塞性疾病所引 相关性：结缔组织病 引起的肺动脉高压 HIV感染 5、影响肺血

3、管结构的其他肺动脉高压 药物和毒素 （如结节病） 门脉高压 节食药 先心病 新生儿持续性肺动脉高压 明显的肺静脉和/或肺毛细血管受累12 13 1415 1617 发病率 特发性肺动脉高压 1535人/百万人口 左向右分流性先天性心脏病13 结缔组织病（全身硬化症）16 慢性阻塞性肺疾病20 睡眠呼吸暂停综合征2027 肺血栓栓塞性疾病3.15.0 肝硬化25 HIV感染0.518阜外心血管病医院19962005年统计资料 10年间住院人数为106640例，其中肺动脉高压患者为7085例，占住院患者的6.63 20042005年肺动脉高压患者住院构成比 较以往明显增加（P0.0001）19 阜

4、外心血管病医院10年各类肺动脉高压构成比 先心病性肺动脉高压65.93 左心疾病性肺动脉高压22.61 血栓性肺动脉高压5.66 特发性肺动脉高压3.77 呼吸性肺动脉高压0.89 胶原血管病性肺动脉高压0.61 肺血管炎性肺动脉高压0.51 肝病门脉高压性肺动脉高压0.0320 自然病程 美国NIH 194例特发性肺动脉高压患者：平均生存期仅2.8年，1年、3年和5年生存率分别为68、48和34 结缔组织疾病并发肺动脉高压患者中位数寿命仅为1年，其中系统性硬化症所致的肺动脉高压2年生存率为40%55 WHO功能分级I和II级患者平均生存时间为58.6月，而III级为31.5月21苏格兰调查死

5、亡率 胶原血管疾病相关的肺动脉高压1年病死率为25，而5年病死率则升至70 慢性栓塞性肺动脉高压患者，肺动脉平均压30mmHg者3年病死率达902223 24 BMPR-II基因编码细胞表面II型骨形成蛋白受体（bone morphogenetic protein type II receptor -II ,BMPR-II） BMPR-II配体先结合于II型受体，然后聚集到I型受体，通过调控基因转录，抑制血管生长 BMPR-II杂合子突变是家族性肺动脉高压的基础， BMPR-II杂合子突变导致细胞增殖和血管重塑 大约60%家族性肺动脉高压和26%散发病例有BMPR-II基因杂合子突变 25 2

6、627 282930 3132内皮损伤血管舒张因子表达下降（PGI2、NO、肝素样物质）血管收缩的因子过度表达（ET-1、TXA2、5-HT血管收缩、重塑和原位血栓形成 33 34 3536373839 4041 评估评估病因病因确诊确诊疑诊疑诊42呼吸困难6098乏力1973胸痛747接近昏厥541昏厥836下肢水肿337心悸53343P2亢进93三尖瓣返流40右心第4心音38外周型水肿32右心第3心音23紫绀20肺动脉瓣关闭不全1344疑诊-心电图电轴右偏右心室肥厚：V1导联出现大R波和小S波，R/S比值1。V5或V6导联出现大S波和小R波，R/S比值2.5mm） 45 464748 49

7、血清标记物血清标记物 50疑诊疑诊-肺功能检查肺功能检查 轻度限制性和阻塞性通气功能障碍51 5253 右心导管检查仍然是测定肺动脉压力的金标准 肺毛细血管楔嵌压，以排除肺静脉高压 测试肺血管反应性，用于肺动脉高压治疗前的急性血管扩张试验 测定心腔内血氧含量，有助于诊断先天性分流性心脏病 54包括既往史、个人史、婚育史和家族史 特别是肺部病史、心脏病史、肝病史、结缔组织疾病史、睡眠呼吸障碍、静脉血栓病史、HIV感染、血吸虫疫区居住史等家族有无任何类型的肺动脉高压患者等服用特殊药物史，如减肥药物的应用55 56 血常规、血生化常规检查 血清学检查某些自身抗体对于诊断结缔组织病相关性肺动脉高压意义

8、较大 在家族性肺动脉高压患者，应对病人和亲属进行遗传学检查（BMPR2基因突变）57病因-肺功能测定 肺功能检查对于肺动脉高压的分类也有作用，了解患者有无各种通气障碍 58 可诊断睡眠呼吸障碍相关肺动脉高压 59 如果肺通气灌注扫描表现为不同程度的肺段或肺叶灌注缺损，提示存在诊断慢性栓塞性肺动脉高压（CTEPH） 60病因-CT和MR检查 肺动脉内有无占位，血管壁有无增厚及充盈缺损性改变。主肺动脉及左右肺动脉有无淋巴结挤压等 CT和MR血管造影检查用于排除CTEPH 了解有无肺间质病变及其程度，肺及胸腔有无占位61 轻度：2635mmHg中度：3645mmHg重度：45 mmHg62评估-靶器

9、官损害 右心结构和功能改变超声心动图右心导管检查63 纽约心脏学会（NYHA）心功能分级标准 I级：体力活动不受限，日常活动不引起过度的呼吸困难、乏力、胸痛或晕厥 II级：体力活动轻度受限，休息时无症状，日常活动即可引起呼吸困难、乏力、胸痛或晕厥 III级：体力活动明显受限，休息时无症状，轻于日常活动即可引起上述症状 IV级：不能从事任何体力活动，休息时亦有呼吸困难、乏力等症状以及右心衰竭体征，任何体力活动后加重64 6分钟步行试验（6-min walk test，6-MWT）心肺运动试验 65 BNP与肺动脉高压患者功能状态和预后相关，BNP可作为肺动脉高压病人随访评价的参数6667 68

10、69 70 71 72 73 74 吸入伊洛前列环素治疗严重肺动脉高压Olschewski H等 N Engl J Med 2002；347（5）：322329 203例患者 NYHA III或IV级特发性肺动脉高压、胶原血管性疾病和无手术适应症的慢性血栓栓塞性肺动脉高压的患者 治疗方法及疗程：伊洛前列环素治疗组每日吸入依洛前列环素69次，每次2.5或5ug，疗程3个月75 6分钟步行距离：治疗组步行距离平均增加36米 NYHA功能分级：较对照组降低I-II级 Malher呼吸困难指数：较对照组明显改善 肺动脉压力：治疗组明显下降 肺血管阻力：肺血管阻力明显下降 临床恶化和死亡情况：与对照组相

11、比无差异 吸入伊洛前列环素对于心功能吸入伊洛前列环素对于心功能IIIIII或或IVIV级的重度肺动脉级的重度肺动脉高压患者是有效的高压患者是有效的7677 78 Bosentan治疗肺动脉高压疗效的双盲、安慰剂对照研究 Rubin N Engl J Med 2002；346（12）：896903 213例患者 NYHA III或IV级特发性肺动脉高压或结缔组织相关性PAH患者，均有严重的肺动脉高压症状 所有患者随机分成安慰剂对照组以及Bosentan 125mg bid治疗组和Bosentan 250mg bid治疗组。至少治疗16周，最初4周的剂量为62.5 mg bid，随后增加至目标剂量

12、。对照组则接受相同剂量的安慰剂 79 80 81 82 83 84 急性血管反应性试验阳性且无右心功能衰竭肺动脉高压患者可选用钙离子拮抗剂，如地尔硫卓或氨氯地平 地尔硫卓的起始剂量为30mg tid；如患者未出现严重副作用，如低血压、心动过缓等，则逐渐加量至120mg tid，3个月后若反应良好，可继续加量 氨氯地平可由2.5mg qd逐渐加量至10mg qd 85 Olivier Sitbon 557例特发性肺动脉高压患者进行急性肺血管反应性试验 70例反应阳性患者（仅占12.6）接受钙离子拮抗剂（地尔硫卓或尼群地平）治疗，其中仅38例患者长期获益（6.82） 经（7.04.1）年观察，38

13、例（6.9）反应良好患者有37例（6.6）存活，且NYHA功能在I或II级及血流动力学指标持续改善。而32（5.7）例钙离子拮抗剂治疗无效患者5年生存率为48 86 87 西地那非治疗肺动脉高压随机双盲、安慰剂对照的临床研究（N Engl J Med 2005；353（20）：21 4857） 278例患者 有症状PAH患者（包括特发性PAH、结缔组织病导致的PAH及先天性体肺循环分流修复术后的PAH） 患者随机分入安慰剂组及西地那非组（分别给予20、40、80mg，每日3次口服），共计12周 88 89 90 肺动脉血栓内膜剥脱术 对于血栓累及中央性肺动脉分支（包括肺动脉主干、叶间肺动脉、段

14、间肺动脉）的慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者，肺动脉血栓内膜剥脱术是一种可能治愈疾病的外科治疗方法，是改善血流动力学、肺功能和生存率的治疗手段91美国加里福尼亚大学圣地亚哥分校（UCSD）医学中心1970年开始对CTEPH施行手术治疗在19701989年中完成188例手术，随着对该病的认识和手术成功率的提高，19902003年已完成PTE手术1400多例92Jamieson SW报道圣地亚哥医学中心最近连续500例PTE手术患者的随访资料6年生存率是7593患者心功能NYHA分级恢复为I级或II级97患者生活质量得到改善患者总死亡率为4.4，死亡与术前患者PVR相关 939495谢谢 谢谢 ！96