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类型血管加压素和危重病优质PPT课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:3120132
  • 上传时间:2022-07-15
  • 格式:PPT
  • 页数:22
  • 大小:520.50KB
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    关 键  词:
    血管 加压素 危重 优质 PPT 课件
    资源描述:

    1、血管加压素和危重病血管加压素和危重病 Case report The picture of AVP AVP-R and antagonists Related agents Clinical use XX, M, 60yrs 服 DDV 300ml 24小时 转入我院 ICU 被发现时昏迷,大汗, 瞳孔针尖样 入当地医院气管插管 MV 后洗胃4h shock DOPA 转入时 20ug/kg/min24小时应用阿托品45mg XX, F, 31yrs 足月经阴分娩后阴道出血 分娩后1.5小时 CPR CPR5分钟成功 分娩后3小时 子宫全切术 分娩后5小时转入ICU: 七窍出血 持续低血压7小

    2、时 NE2-4, DOPA10-20, AVP 2-8U/h 入 ICU7小时 FFP 3200ml 冷沉淀20U RBC32U 血小板1人份Why?When?Who ?Dose? 合成: 视上核和室旁核 储存: 垂体后叶 代谢: 肝脏和肾脏 半衰期10-35min受体受体分布分布 作用作用V1a血管血管平滑肌,肝脏,肾小球出球小动脉收缩血管, 促进肝糖元分解,增加血小板聚集,增加肾小球灌注压, GFR 增加V2肾脏肾集合管促进水重吸收, 抗利尿V3(V1b)垂体垂体刺激 ACTH 释放 V2R Antagonist (Tolvaptan托伐普坦,商品名-苏麦卡, satavaptan, li

    3、xivaptan) V1a-V2R Antagonist (conivaptan) 肝硬化腹水, 心衰, SIADH 加压素(vasopressin) 血管加压素 精氨酸加压素(AVP) 抗利尿激素(ADH) 抗利尿作用/血管平滑肌收缩作用 特利加压素(terlipresssin, t-GLVP) 一种新型人工合成血管加压素 垂体后叶素垂体后叶素 含催产素和加压素 收缩子宫/抗利尿/升高血压 猪牛羊脑神经垂体中提取鞣酸加压素(长效尿崩停) 去氨加压素(弥凝) 抗利尿作用/血管加压作用比 约为加压素的1200-3000倍 中枢性尿崩症 CDI CPR Septic shockBecause th

    4、e effects of AVP have not been shown to differ from those of E in CA, 1 dose of AVP 40 units IV/IO may replace either the 1st or 2nd dose of E in the treatment of CA (Class IIb, LOE A). 加压素40u 1次 IV/IO 可用于替代CPR 时首剂或第二剂副肾素 AVP improves vital organ blood flow during closed-chest cardiopulmonary resusc

    5、itation in pigs Circulation. 1995;91:215221AVP 0.03 u/min can be added to NE with intent of either raising MAP or decreasing NE dosage (UG). 在 NE 应用的基础上, 感染性休克病人可加用 AVP 0.03u/min 以进一步提高 MAP 或减少 NE 用量Low dose AVP is not recommended as the single initial vasopressor for treatment of sepsis-induced hyp

    6、otension 不推荐小剂量加压素作为脓毒症性低血压单独的初始升压药物 AVP doses 0.03-0.04 u/min should be reserved for salvage therapy (failure to achieve adequate MAP with other vasopressor agents) (UG). 高剂量 AVP(0.03-0.04u/min) 可用于脓毒性休克病人其他升压药物效果不满意的补救性治疗relative vasopressin deficiency AVP concentrations are elevated in early S. S

    7、hock, but decrease to normal range in the majority of patients between 24 and 48 hrs as shock continues . In the presence of hypotension, vasopressin would be expected to be elevated The VASST trial an RCT: comparing NE to NE + AVP 0.03 U/min no difference in outcome An a priori defined subgroup ana

    8、lysis demonstrated that survival among patients receiving 15 g/ min NE at the time of randomization was better with the addition of AVP; N Engl J Med 2008; 358:877887 Higher doses of vasopressin have been associated with cardiac, digital, and splanchnic ischemia and Should be reserved for situations where alternative vasopressors have failed Crit Care Med 2003; 31:13941398 AVP levels are reduced in adults with septic shock AVP levels seem to vary extensively in children no recommandation

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