治疗室管理及护理文件书写课件.ppt
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- 关 键 词:
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1、治疗室管理及护理文件书写 治疗室 环境 人员 无菌技术及无菌物品 消毒液的使用 医疗废物处置 职业暴露防护 治疗室一般用于配液,做治疗准备工作,应要求相对洁净的环境,所以是医院感染的重要管理对象,是预防医院感染事故的重中之重。要求室内布局合理,清洁区、污染区分区明确,标志清楚 。治疗室空气及物体表面消毒常采用紫外线消毒方法,按照类环境要求空气培养菌落数标准为200cfu/m3,物体表面样5cfu/c,医护人员手表面样5cfu/c,使用中的消毒液 100cfu /ml,每月必须进行环境卫生学监测,达到以上部颁标准方能继续进行各种治疗工作。 安装紫外线灯管应采用悬吊式或移动式直接照射,紫外线消毒灯
2、(30W)离地面距离应为2-2.5m; 使用的紫外线灯,新灯的辐照强度不得低于90W/cm2 ,使用中的紫外线灯管辐照强度不得低于70W/cm2 ,凡低于90W/cm2 者应及时更换灯管,注明更换时间,并重新累计使用时间; 紫外线灯每次照射消毒时间应不少于30分钟,开灯5分钟后开始计时,并严格登记累计时间,签名签时,未做紫外线强度监测时紫外线灯累计使用时间达到1000小时应及时更换; 紫外线灯消毒室内空气时,房间内应保持清洁干燥,减少尘埃和水雾,适宜温度为20-40,相对湿度60%; 紫外线灯管在使用过程中,应保持紫外线灯表面的清洁,一般每周用乙醇棉球擦拭一次,发现灯管表面有灰尘,油污时,应随
3、时擦拭; 不得使紫外线光源照射到人,以免引起损伤; 紫外线强度计至少1年标定1次,紫外线灯生产单位应标明实际使用寿命并取得卫生许可证。 紫外线灯管辐照度值的测定随时进行 检测方法:定量、定性 结果判定:新灯90W/cm2,使用中的灯70W/cm2,高强度新灯180W/cm2 注意事项:辐照计需检定,在有效期内,指示卡经卫生部认可,有效期内 医护人员进入治疗室,应衣帽整洁,规范洗手,戴口罩,严格执行无菌技术操作规程。 治疗室缓冲间应设有流动水洗手设施,并配备快速手消毒剂。 加强手卫生规范管理 手卫生:是指洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。 洗手:是指用肥皂或皂液和流动水洗手,去除手部皮肤污垢、
4、碎屑和部分致病菌的过程。 规范有效的洗手是控制医院感染的重要手段,凡进行任何一项医疗护理操作前均应严格规范洗手。1、医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一集中采购,使用科室不得自行购入。2、医院采购一次性使用无菌医疗用品,必须取得省级以上药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证、工业产品生产许可证、医疗器械产品注册证和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的医疗器械产品注册证。3、每次购置,收货部门必须进行质量验收,订货合同、发货地点及贷款汇寄帐号应与生产企业、企业相一致,并查验
5、每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌及产品标识和失效期等,进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。4、设备仓库负责建立登记帐册,记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。5、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20cm,距墙壁5cm。不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。6、科室使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。7、使用时若发生热原反应,感染或其它异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、设备
6、科。8、医院发现不合格产品质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。9、一次性无菌医疗用品使用后,须进行消毒、毁形,进行无害化处理,禁止重复使用和回流市场。10、医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品采购、管理和回收处理的监督检查职责。1、环境要清洁,进行无菌技术操作前半小时,须停止清扫地面等工作,避免不必要的人群流动,防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外线照射消毒一次。2、进行无菌操作时,衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖,口罩须遮住口鼻,并修剪指甲,洗手。3、取无菌物品时,必须用无菌钳(镊)。未经消毒的物品不可触及无菌物或跨越无菌区。4、进行
7、无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染,即不可使用,应更换或重新灭菌。5、一套无菌物品,只能供一个病员使用,以免发生交叉感染。6、无菌物品与非无菌物品应分别放置,无菌物品不可暴露在空气中,必须存放于无菌包或无菌容器内,无菌物品一经使用后,必须再经无菌处理后方可使用,从无菌容器中取出的物品,虽未使用,也不可放回无菌容器内。1、灭菌后的无菌物品,应放在无菌物品间,不得与未灭菌物品混放。2、灭菌后的无菌物品应保持干燥,存放无菌物品的橱柜要离地面2025cm、离房顶50cm、离墙壁5cm,并有清洁消毒措施。3、灭菌后的无菌物品应注明灭菌及失效日期,按日期先后顺序排放,分类放置,并有拿取指示标记,以便
8、检查。4、无菌物品储存的有效期受包装材料、储存环境等因素影响,对于棉布包装和开启式容器,室温25时,有效期为14天;室温25时,有效期为7天;5、已打开的无菌敷料包如手术衣,应无菌操作包好,保留812小时。局麻药瓶、盐水瓶及容器,注明开启时间,保留24小时;6、已铺置未用的无菌车及使用中的无菌持物钳保留时间为4小时,4小时后应重新灭菌;7、无菌物品包装必须完整,包布无潮湿、破洞,筛孔应关闭;包内应有灭菌监测指示卡;包外应有灭菌监测指示胶带及质量负责人代号或姓名。1.消毒剂由药剂科和设备科统一进货,科室不得自行采购和进货,进货时严格按照国家法规进行审核。2.各类需稀释配置的消毒液使用时配置方法正
9、确,容器专用。容器上标签清晰,写明消毒液名称、浓度、用途、配置方法、作用时间、并有刻度线。3.各类消毒剂专柜集中放置,专人负责保管,标示清楚,无变色、无杂质。含氯消毒液需单独放置。4.各类消毒剂在有效期范围内使用不得过期,含氯制剂专柜单独放置。5.配置后消毒药液化学测试登记:含氯制剂每天/测试;2%戊二醛每周/测试;并记录。消毒药液配制、使用流程 配制消毒药液者按要求对药品名称、剂量、有效期进行核对(按有效氯)配制消毒药液者按要求作到自身防护配制消毒药液者配置前,按要求先在塑料容器中盛放适量蒸馏水(液体)配制者(含氯制剂)按被消毒浸泡物品要求配制,在液体中放入适量的药片(按有效氯)加盖 配制消
10、毒药液者(2%戊二醛、含氯制剂),待完全溶解,测试浓度(比色) 配制消毒药液者(2%戊二醛、含氯制剂),待完全溶解,再放置物品1、需在容器盖上贴有:药品名称、剂量、溶剂和溶质;2、按消毒技术规范进行微生物监测;3、消毒药液微生物监测(+)作跟踪采样、调查、整改;4、过期药液退回领药处(由指定单位回收),不得随意丢弃;5、医院感染管理兼职人员(护士长)进行集中管理 ;6、2%戊二醛消毒药液一旦放置A、B包,容器外写明配制时间(即进入二周倒计时)。1、诊疗用品的消毒(如体温表)一般病人污染后诊疗用品用250500mg/L有效氯浸泡。肝炎和结核菌病人污染后诊疗用品的消毒,用10002000mg/L有
11、效氯。(浸泡时间30分钟)2、抹布、拖把的消毒擦床抹布:使用时用500mgL有效氯,用后用250mgL有效氯浸泡.拖把:应用后用500mgL有效氯消毒液浸泡30 min,清洗干净,晒干备用。3、病区地面的消毒地面没有明显污染时,湿式清扫,每日用清水擦1次。地面被病原菌污染时,用200500mgL有效氯消毒液擦洗后再清扫。地面被肝炎病毒污染,用1000mgL有效氯消毒液擦洗后再清扫。4、病房各类用品(桌子、椅子、凳子、床头柜等)表面的消毒病人出院或终末处理时,用含有效氯250500mgL的消毒剂溶液擦抹。 现配现用,加盖保存,使用前监测浓度,每日更换,并做好监测及更换记录。 医疗卫生机构应当及时
12、收集本单位产生的医疗废物,并按照类别分置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内。医疗废物专用包装物、容器,应当有明显的警示标识和警示说明。医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定,由国务院卫生行政主管部门和环境保护行政主管部门共同制定。 医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当建立、健全医疗废物管理责任制,其法定代表人为第一责任人,切实履行职责,防止因医疗废物导致传染病传播和环境污染事故 医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当制定与医疗废物安全处置有关的规章制度和在发生意外事故时的应急方案;设置监控部门或者专(兼)职人员,负责检查、督促、落实本单位医疗废物的管理工作 医疗卫生
13、机构和医疗废物集中处置单位,应当对本单位从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等工作的人员和管理人员,进行相关法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识的培训,实行专人负责制 感染性废物感染性废物 携带病原微生物具有引发感染性疾病传播危险的医疗废物。 病理性废物病理性废物 诊疗过程中产生的人体废弃物和医学实验动物尸体等。 损伤性废物损伤性废物 能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。 药物性废物药物性废物 过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品。 化学性废物化学性废物 具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃的化学物品。 医疗废物交接登记本(记录技术准确规范)医疗废物交接登记本(记录技术准确规范) 不具备
14、集中处置医疗废物条件的农村地区,医疗卫生机构应当按照当地卫生行政主管部门和环境保护主管部门的要求,自行就地处置其产生的医疗废物。自行处置医疗废物的,应当符合以下基本要求: (一) 使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物应当消毒并作毁形处理; (二) 能够焚烧的,应当及时焚烧; (三) 不能焚烧的,应当消毒后集中填埋。职业暴露,是指由于职业关系而暴露在危险因素中,职业暴露,是指由于职业关系而暴露在危险因素中,从而有可能损害健康或危及生命的一种情况,称从而有可能损害健康或危及生命的一种情况,称之为职业暴露。之为职业暴露。 医务人员职业暴露,是指医务人员在从事诊医务人员职业暴露,是指医务人员
15、在从事诊疗、护理活动过程中疗、护理活动过程中接触有毒、有害物质,或传接触有毒、有害物质,或传染病病原体,从而染病病原体,从而损害健康或危及生命的一类职损害健康或危及生命的一类职业暴露。而医务人员职业暴露,按暴露源不同,业暴露。而医务人员职业暴露,按暴露源不同,又分感染性职业暴露,放射性职业暴露,化学性又分感染性职业暴露,放射性职业暴露,化学性职业暴露及其他职业暴露。职业暴露及其他职业暴露。 1、用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生、用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤,用生理盐水冲洗粘膜。理盐水冲洗粘膜。2、如有伤口,应当在伤口旁端尽可能挤出损、如有伤口,应当在伤口旁端尽可能挤出损伤处血液,再用肥皂
16、液和流动水进行冲洗;伤处血液,再用肥皂液和流动水进行冲洗;禁止进行伤口处止血挤压。禁止进行伤口处止血挤压。3、受伤部位的伤口冲洗后,应当用、受伤部位的伤口冲洗后,应当用75%乙醇乙醇或者或者0.5%碘伏进行消毒后包扎;被暴露的碘伏进行消毒后包扎;被暴露的粘膜,应当反复用生理盐水冲洗。粘膜,应当反复用生理盐水冲洗。 二、护理文件书写规范二、护理文件书写规范 新规范指导思想新规范指导思想摒弃摒弃“无用功无用功”表格式护理文书表格式护理文书医护记录互补、统一医护记录互补、统一留有一定余地留有一定余地把时间还给护士把时间还给护士把护士还给病人把护士还给病人一、基本要求一、基本要求二、体温单填画要求二、
17、体温单填画要求三、医嘱单记录要求三、医嘱单记录要求四、病危(病重)患者护理记录要求四、病危(病重)患者护理记录要求五、手术清点记录要求五、手术清点记录要求一、护理文件书写基本要求一、护理文件书写基本要求 根据卫生部根据卫生部病历书写基本规范(病历书写基本规范(2010)及及卫生部办公厅关于在医疗机构推行表格卫生部办公厅关于在医疗机构推行表格式护理文书的通知式护理文书的通知(卫办医政发(卫办医政发2010125号)文件要求号)文件要求1、护士需要填写、书写的护理文书包括:体温单、护士需要填写、书写的护理文书包括:体温单、医嘱单、病危(病重)患者护理记录单、手术清点医嘱单、病危(病重)患者护理记录
18、单、手术清点记录单。记录单。2、 护理文书一律使用蓝黑墨水笔书写。护理文书一律使用蓝黑墨水笔书写。3、 护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间,护理文书一律使用阿拉伯数字书写日期和时间,日期用年月日,时间采用日期用年月日,时间采用24小时制,具体到分小时制,具体到分钟。钟。4、 护理文书记录内容应当客观、真实、准确、及护理文书记录内容应当客观、真实、准确、及时、规范。时、规范。5、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写,、书写应当使用中文、医学术语和通用的外文缩写,文字工整,字迹清晰,表述准确,语句通顺,标点文字工整,字迹清晰,表述准确,语句通顺,标点正确。正确。6、书写过程中出现错字时
19、,用双横线划在错字上,、书写过程中出现错字时,用双横线划在错字上,保留原记录清楚、可辨,并注明修改时间,修改人保留原记录清楚、可辨,并注明修改时间,修改人签名。不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来签名。不得采用刮、粘、涂等方法掩盖或去除原来的字迹。上级护理人员有审查修改下级护理人员书的字迹。上级护理人员有审查修改下级护理人员书写的记录的责任。修改时用红色水笔修改并签名及写的记录的责任。修改时用红色水笔修改并签名及时间时间每页版面修改次数不超过三处,否则由原来笔迹者每页版面修改次数不超过三处,否则由原来笔迹者重抄。重抄。7、实习护士、试用期护士、未取得护士资格证书、实习护士、试用期护士、未取得
20、护士资格证书或未经注册护士书写的护理记录,应由本医疗机或未经注册护士书写的护理记录,应由本医疗机构具有合法执业资格的护士审阅并签名,需修改构具有合法执业资格的护士审阅并签名,需修改时用红色笔修改并签名及时间。时用红色笔修改并签名及时间。8、进修护士由接受进修的医疗机构认定其工作能、进修护士由接受进修的医疗机构认定其工作能力后方可书写护理文书。力后方可书写护理文书。9、入院(转入)时间、出院时间、手术(分、入院(转入)时间、出院时间、手术(分娩)时间、死亡时间等,在各种护理文件上的描述娩)时间、死亡时间等,在各种护理文件上的描述都应一致。都应一致。 10、所有的记录的时间和签名均采用上封顶、所有
21、的记录的时间和签名均采用上封顶、下封底的形式,不再采用中间填下封底的形式,不再采用中间填“.”的方法,的方法,护理护理记录要以每次记录签名,不再采取每班记录要以每次记录签名,不再采取每班/每页完毕签每页完毕签名的形式。避免纠纷和差错。名的形式。避免纠纷和差错。二、体温单书写要求及内容二、体温单书写要求及内容1、体温单项目分为楣栏、一般项目栏、生命体、体温单项目分为楣栏、一般项目栏、生命体征绘制栏、特殊项目栏。使用蓝色、蓝黑色水笔征绘制栏、特殊项目栏。使用蓝色、蓝黑色水笔书写。书写。2、各项目栏除特殊要求和说明外,均应使用同、各项目栏除特殊要求和说明外,均应使用同色笔书写。色笔书写。3、数字除特
22、殊说明外,均使用阿拉伯数字表述,、数字除特殊说明外,均使用阿拉伯数字表述,不书写计量单位不书写计量单位(年龄除外年龄除外)。)。4、体温单填写、绘画过程中出现错误时应重新、体温单填写、绘画过程中出现错误时应重新书写。书写。【填写说明【填写说明】1、楣栏项目包括:科室、床号、姓名、性别、楣栏项目包括:科室、床号、姓名、性别、年龄、住院病历号(或病案号)、入院日期,均年龄、住院病历号(或病案号)、入院日期,均使用正楷字体书写。使用正楷字体书写。2、一般项目栏包括:日期、住院天数、手术后、一般项目栏包括:日期、住院天数、手术后天数等。天数等。(1)日期:住院日期首页第)日期:住院日期首页第1日及跨年
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