血管性痴呆课件.ppt
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- 血管性 痴呆 课件
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1、血管性痴呆1Email: Email: 血管性痴呆血管性痴呆2一、历一、历 史史 回回 顾顾15941594年,年,Jasode Pratis Jasode Pratis 所著第一部神经病学教科书,所著第一部神经病学教科书,记载了包括痴呆在内的记忆记载了包括痴呆在内的记忆损害。损害。16921692年,年,Willis Willis 首先认首先认识到卒中后出现的痴呆。识到卒中后出现的痴呆。WillisWillis血管性痴呆3一、历一、历 史史 回回 顾顾 18941894年,年,Otto Binswanger Otto Binswanger 报道报道第一例第一例 BinswangerBinsw
2、anger病例。病例。 18961896年,在年,在Emil KraepelinEmil Kraepelin的的 精神病学中,第一次将动脉硬精神病学中,第一次将动脉硬 化性脑损害与老年性痴呆和梅化性脑损害与老年性痴呆和梅 毒性精神错乱导致的麻痹性痴毒性精神错乱导致的麻痹性痴 呆区分开来。呆区分开来。Otto BinswangerOtto Binswanger血管性痴呆4一、历一、历 史史 回回 顾顾 19621962年,年,OlszewskiOlszewski回顾回顾BingswangsBingswangs原始报道,提出原始报道,提出了了“皮质下动脉硬化性脑病皮质下动脉硬化性脑病”病名。病名。
3、 19741974年,年,HachinskiHachinski提出提出“多多发性梗塞痴呆发性梗塞痴呆”, ,用以描述脑用以描述脑血管病后的认知功能损害血管病后的认知功能损害. .此此后一度成为后一度成为VDVD代名词。代名词。OlszewskiOlszewski血管性痴呆5一、历一、历 史史 回回 顾顾 影像学的发展影像学的发展, ,发现脑出血、单个战略部位脑梗塞可导致痴呆。发现脑出血、单个战略部位脑梗塞可导致痴呆。 19921992年,年,ADDTCADDTC痴呆标准中,痴呆标准中,VDVD作为独立病名进行分类作为独立病名进行分类. . 19931993年年,NINDS-AIREN,NIND
4、S-AIREN诊断标准中规定诊断标准中规定VDVD定义及诊断内容定义及诊断内容. .血管性痴呆6二、流二、流 行行 病病 学学在在7070岁以上的老年人中,每年岁以上的老年人中,每年VDVD的新发病例约为的新发病例约为6 61212。在加拿大老年人与健康的研究中(在加拿大老年人与健康的研究中(Canadian Study of Health Canadian Study of Health and Aging, CSHAand Aging, CSHA),),6565岁以上的老年人中岁以上的老年人中VDVD的年发病率为的年发病率为2.52.53.83.8。发病率随年龄增加而升高,在两种性别间无差
5、异。发病率随年龄增加而升高,在两种性别间无差异。血管性痴呆7全球各地区全球各地区VDVD患病患病率比例率比例EuropEuropADAD61%61%VDVD28%28%OtherOther11%11%ADVDOtherAsiaADAD47%47%VDVD38%38%OtherOther15%15%North AmericaNorth AmericaADAD64%64%VDVD29%29%OtherOther7%7%AfricaADAD61%61%VDVD28%28%OtherOther11%11%Fratiglioni L,De Ronchi D,Aguero-Torres H.Worldwi
6、de prevalence and incidence of dementia .Drugs Aging.1999;15:367-75. 血管性痴呆8三、三、VD VD 危危 险险 因因 素素白质损害白质损害脑萎缩脑萎缩高血压高血压糖尿病糖尿病心肌梗死心肌梗死教育教育遗传遗传VD risk factors血管性痴呆9老老 龄龄 年龄是年龄是VD VD 独立的危险因素之一。独立的危险因素之一。 统计表明统计表明70-7970-79岁老人岁老人VD VD 患病率为患病率为2.2%,2.2%,随年龄随年龄的增长,发病率逐渐升高,以的增长,发病率逐渐升高,以80809595岁以上高岁以上高达达4848
7、。 LeyLey等认为大于等认为大于6060岁的人群中,年龄每增长岁的人群中,年龄每增长5 5岁,岁,痴呆的患病率增加痴呆的患病率增加1 1倍。倍。Leys D,Pasquier L.Epidemiology of vascular dementia a meta-analysis. Haemostasis . 1998;28:134-150.血管性痴呆10 卒中患者发生痴呆的危险是未发生卒中的卒中患者发生痴呆的危险是未发生卒中的5.85.8倍。倍。 卒中后痴呆发生率为卒中后痴呆发生率为2626(6666251251)。)。 卒中后痴呆正在引起关注。卒中后痴呆正在引起关注。Barab Raqu
8、al ,Martinez Espinosa.Poststroke dementia :clinical featurers and risk Barab Raqual ,Martinez Espinosa.Poststroke dementia :clinical featurers and risk factors. Stroke.2000;31(7):1494-1501.factors. Stroke.2000;31(7):1494-1501.血管性痴呆11探讨基因学发病机制、探讨基因学发病机制、提供新策略提供新策略Notch3ApoE影响神经发育影响神经发育和脂质代谢和脂质代谢Vascu
9、lar dementia基因突变使基因突变使Notch Notch 信号通路中断信号通路中断加重脑损伤加重脑损伤血管平滑肌细胞血管平滑肌细胞分化异常分化异常遗传因素遗传因素血管性痴呆12四、四、VDVD的病因和发病机制的病因和发病机制基础原因基础原因 高血压高血压 动脉粥样硬化动脉粥样硬化 糖尿病糖尿病 高脂血症高脂血症 血管炎血管炎 胶原血管病胶原血管病直接原因直接原因 脑梗死脑梗死 脑出血脑出血 缺血性白质损害如缺血性白质损害如BingswangsBingswangs病病 遗传性脑血管病如遗传性脑血管病如CADASIL CADASIL 脑血管内淋巴瘤脑血管内淋巴瘤 脑供血动脉慢性狭窄或闭脑
10、供血动脉慢性狭窄或闭塞塞血管性痴呆13VDVD的病理机制的病理机制 缺血性脑血管病直接导致脑组织结构破坏,神经细胞缺失。缺血性脑血管病直接导致脑组织结构破坏,神经细胞缺失。 各种血管病变引起脑内与认知、记忆相关的神经细胞的缺血、缺氧。各种血管病变引起脑内与认知、记忆相关的神经细胞的缺血、缺氧。 高血压、动脉硬化、高脂血症等病因造成血管变性,致使血管结构和功能受高血压、动脉硬化、高脂血症等病因造成血管变性,致使血管结构和功能受损。损。血管性痴呆14VDVD分子病理机制分子病理机制脑组织缺血缺氧后引发四种级联反应导致神经细胞损伤脑组织缺血缺氧后引发四种级联反应导致神经细胞损伤血管性痴呆15五、五、
11、VD VD 的临床症状的临床症状(一)有确定的脑血管病及其相应的症状和体征(一)有确定的脑血管病及其相应的症状和体征1. 1. 脑血管病病史脑血管病病史2. 2. 脑血管病后遗症状脑血管病后遗症状3. 3. 脑影像改变脑影像改变血管性痴呆16(二)有确定的痴呆症状(二)有确定的痴呆症状1.1.认知和非认知障碍,行为改变,和总认知和非认知障碍,行为改变,和总 体智能受损体智能受损2.2.符合痴呆的诊断标准符合痴呆的诊断标准( () )血管性痴呆17( (三三) ) 痴呆与脑血管病相关痴呆与脑血管病相关1. 1. 痴呆由脑血管病引起痴呆由脑血管病引起2. 2. 痴呆发生于脑血管病后一段时间内痴呆发
12、生于脑血管病后一段时间内3. 3. 痴呆症状持续足够一定的时间长度痴呆症状持续足够一定的时间长度血管性痴呆18四、具体的临床症状四、具体的临床症状1. 1. 记忆力障碍记忆力障碍血管性痴呆19近记忆力障碍更为明显近记忆力障碍更为明显血管性痴呆202.2.计算力下降计算力下降血管性痴呆213.3.阅读理解能力下降阅读理解能力下降血管性痴呆224. 4. 语言障碍语言障碍血管性痴呆235. 5. 视空间障碍视空间障碍时间定向时间定向障碍障碍血管性痴呆24地点定向障碍地点定向障碍血管性痴呆25人物定向力障碍人物定向力障碍血管性痴呆266. 6. 归纳能力下降归纳能力下降血管性痴呆277. 7. 日常
13、生活能力下降日常生活能力下降血管性痴呆288.8.失认和失用失认和失用血管性痴呆299. 9. 精神行为改变精神行为改变血管性痴呆3010. 10. 运动症状运动症状血管性痴呆31五、五、VD VD 临床分型临床分型 多发梗塞性痴呆多发梗塞性痴呆 战略性梗塞性痴呆战略性梗塞性痴呆 丘脑性痴呆丘脑性痴呆 分水岭区分水岭区 梗塞性痴呆梗塞性痴呆 皮质下动脉硬化性脑病皮质下动脉硬化性脑病 出血性痴呆出血性痴呆 伴皮质下梗塞和白质脑病的脑常染色体显性动脉病伴皮质下梗塞和白质脑病的脑常染色体显性动脉病依据不同的病因依据不同的病因VaD VaD 分为如下几种分为如下几种血管性痴呆32部分部分VDVD亚型临
14、床特点亚型临床特点v多发生在前额叶多发生在前额叶v执行功能和思维受损,计划、组织、分执行功能和思维受损,计划、组织、分 析能力下降析能力下降v抑郁、人格改变和情绪波动很常见抑郁、人格改变和情绪波动很常见v起病缓慢呈断续式,有时很隐匿起病缓慢呈断续式,有时很隐匿皮质下动脉硬化性脑病皮质下动脉硬化性脑病血管性痴呆33部分部分VDVD亚型临床特点亚型临床特点血管性痴呆34部分部分VDVD亚型临床特点亚型临床特点血管性痴呆35六、六、VD VD 检查方法检查方法 神经心理学检查神经心理学检查 实验室检查:血液、脑脊液实验室检查:血液、脑脊液ApoEApoE、Nortch3Nortch3 影像学检查影像
15、学检查 结构影像学检查:结构影像学检查: 、 功能影像学检查:功能影像学检查: 病理学检查病理学检查血管性痴呆36VDVD结构影像学特点结构影像学特点CT:CT:vVDVD的脑萎缩以脑室系统不对称扩大为突出特点,的脑萎缩以脑室系统不对称扩大为突出特点,皮层萎缩相对较轻。皮层萎缩相对较轻。v明显的白质低密度影伴局灶性梗塞也是明显的白质低密度影伴局灶性梗塞也是VDVD特点。特点。血管性痴呆37CT CT 影影 像像 图图 片片CTCT示:左额叶脑梗塞后脑萎缩示:左额叶脑梗塞后脑萎缩血管性痴呆38VDVD结构影像学特点结构影像学特点 敏感性高较敏感性高较CTCT更容易发现小的梗塞灶,是诊断伴有皮层下
16、缺血性血管病痴更容易发现小的梗塞灶,是诊断伴有皮层下缺血性血管病痴呆的首选解剖影像学方法。呆的首选解剖影像学方法。 探讨白质高信号、梗塞灶、脑萎缩与认知功能损害间关系是探讨白质高信号、梗塞灶、脑萎缩与认知功能损害间关系是VDVD影像影像 MRIMRI研研究中的重要内容。究中的重要内容。MRI 血管性痴呆39VDVD的的MRIMRIMRI T1MRI T1加权示左半球大部加权示左半球大部分萎缩分萎缩, ,脑室扩大脑室扩大MRI T1MRI T1加权示海马萎缩加权示海马萎缩血管性痴呆40VDVD的的MRIMRI研究进展研究进展 研究提示梗塞部位、大小、及脑萎缩、白质改变均与研究提示梗塞部位、大小、
17、及脑萎缩、白质改变均与VDVD发病相关。与发病相关。与VD VD 关系密切的顺序为:关系密切的顺序为: T2T2像左半球白质改变的面积、侧脑室面积、右半球白质病变面积,左顶叶梗塞面积、和脑像左半球白质改变的面积、侧脑室面积、右半球白质病变面积,左顶叶梗塞面积、和脑梗塞总面积。梗塞总面积。 白质高信号体积大于或等于颅内体积白质高信号体积大于或等于颅内体积2 2,提示有引发,提示有引发VDVD的可能。的可能。 胼胝体萎缩(尤其膝部)是胼胝体萎缩(尤其膝部)是VDVD一个重要的提示指标。一个重要的提示指标。 胼胝体面积较脑白质病变面积更有病理意义。胼胝体面积较脑白质病变面积更有病理意义。血管性痴呆4
18、1VDVD病变功能影像学病变功能影像学 功能性影像学检查方法功能性影像学检查方法SPECTSPECT、PETPET。 局部脑血流显像在梗塞发病时即可显示,局部脑血流显像在梗塞发病时即可显示,CTCT显示梗塞灶显示梗塞灶需需24h, MRI24h, MRI需需6h.6h. 功能影像的检查手段较结构性影像学检查对痴呆的早期功能影像的检查手段较结构性影像学检查对痴呆的早期病理观察更具优势。病理观察更具优势。血管性痴呆42VDVD病变功能影像学特点病变功能影像学特点v多呈不对称性多发性多呈不对称性多发性脑血流减低或缺损。脑血流减低或缺损。v可涉及到两侧大脑半可涉及到两侧大脑半球灰质、白质及基底球灰质、
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