美国INS静脉输液治疗护理实践标准解读课件.ppt
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- 美国 INS 静脉 输液 治疗 护理 实践 标准 解读 课件
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1、资料仅供参考,不当之处,请联系改正。中国标准的制定中国标准的制定2003 2009资料仅供参考,不当之处,请联系改正。国际标准的制定国际标准的制定 2011年年 INS 隆重推出了新的操作标准隆重推出了新的操作标准2003年 2006年 2011年 2011年年 INS国际参会国多达国际参会国多达13个国家和地区个国家和地区 (2011年 INS在肯塔基州路易维尔市)资料仅供参考,不当之处,请联系改正。2011年年 INS标准的主要变化标准的主要变化p 增加了循证学等级增加了循证学等级n 整合的标准整合的标准 血管通路穿刺点的准备和血管通路装置的置换血管通路穿刺点的准备和血管通路装置的置换 血
2、管通路穿刺点的护理和敷料的更换血管通路穿刺点的护理和敷料的更换 渗出和外渗渗出和外渗p 输液相关并发症输液相关并发症-新标准中增加了以下内容新标准中增加了以下内容 气体栓塞气体栓塞 导管栓塞导管栓塞 导管相关性静脉血栓导管相关性静脉血栓 中心血管通路易位中心血管通路易位资料仅供参考,不当之处,请联系改正。循证分级与证据循证分级与证据p 实践标准的证据:实践标准的证据:n 分等级标准和参考价值分等级标准和参考价值 反映证据一定时间内的可靠性和可获取性反映证据一定时间内的可靠性和可获取性 Rating Scale:, A/P, -V,Regulatory 证据等级:证据等级:, A/P, -V,法
3、规。法规。n 标准本身没有分级之分,只是支持的偱证证据的多少标准本身没有分级之分,只是支持的偱证证据的多少p 期望实践标准适用于所有医疗护理机构期望实践标准适用于所有医疗护理机构资料仅供参考,不当之处,请联系改正。EVIDENCE TABLE 偱证列表偱证列表v Meta分析,系统文献回顾,标准是在随机对照试验且至少分析,系统文献回顾,标准是在随机对照试验且至少3个个设计良好的随机对照试验的基础上建立的;设计良好的随机对照试验的基础上建立的;v A/P截止到目前的解剖、生理和病理的现实证据;截止到目前的解剖、生理和病理的现实证据;v 2个个RCTs,2个或者更多的多中心、非随机或荟萃分析;个或
4、者更多的多中心、非随机或荟萃分析;v 居于至少一个设计良好的随机对照试验,多个不随机的临床试验居于至少一个设计良好的随机对照试验,多个不随机的临床试验或多个对照试验;包括或多个对照试验;包括2个或者更多的设计良好的实验室研究;个或者更多的设计良好的实验室研究;v 设计良好的准试验设计的研究,病例对照研究,群组研究,相关设计良好的准试验设计的研究,病例对照研究,群组研究,相关性研究,时间序列研究,描述性和定性研究的系统性文献回顾和心理性研究,时间序列研究,描述性和定性研究的系统性文献回顾和心理计量特质研究;包括一个设计良好的实验室研究;计量特质研究;包括一个设计良好的实验室研究;v 临床文章临床
5、文章/专业书专业书/一致通过的报告,案例报告,标准建立在以一致通过的报告,案例报告,标准建立在以下基础上,一致同意的、描述性的实验,设计完善的质量指标试验,下基础上,一致同意的、描述性的实验,设计完善的质量指标试验,理论基础,授权人和专业组织的推荐或厂家的产品理论基础,授权人和专业组织的推荐或厂家的产品/服务的推荐。同服务的推荐。同样包括一些一般可接受的、暂时没有研究基础的实践标准(如患者的样包括一些一般可接受的、暂时没有研究基础的实践标准(如患者的标识)。标识)。v 法规的法规的法规和一些有某些机构可强制执行的规则(如法规和一些有某些机构可强制执行的规则(如state Boards of N
6、ursing,OSHA,AABB)资料仅供参考,不当之处,请联系改正。主要更新和强调的内容主要更新和强调的内容v 无针输液接头无针输液接头v 冲封管冲封管v 血管通路的建立与维护(导管选择、穿刺部位选择、导管血管通路的建立与维护(导管选择、穿刺部位选择、导管拔出、输液装置与敷料更换等)拔出、输液装置与敷料更换等)v 静脉输液相关并发症静脉输液相关并发症资料仅供参考,不当之处,请联系改正。无针输液接头无针输液接头v “安全理念安全理念”v 26.3所有的附加装置应该使用螺口连接,以保证安全连所有的附加装置应该使用螺口连接,以保证安全连接。接。v 27.2连接在导管座或者通路装置上的无针输液接头应
7、该连接在导管座或者通路装置上的无针输液接头应该使用螺口连接,以保证安全连接。使用螺口连接,以保证安全连接。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。无针输液接头无针输液接头v 护士应该知道:无针输液接头按设计(简单和复杂)和功护士应该知道:无针输液接头按设计(简单和复杂)和功能来区分。能来区分。v 简单无针接头组包括内部简单无针接头组包括内部无机械装置的分隔膜设计无机械装置的分隔膜设计,液体,液体通路既可以和钝针直接连接也可以进行螺口连接;通路既可以和钝针直接连接也可以进行螺口连接;v 复杂无针接头组包括多种内在机械装置设计,液体通路和复杂无针接头组包括多种内在机械装置设计,液体通路和螺口连接。螺口
8、连接。v 护士应该了解:导管座是一个已知的出现于导管相关的血护士应该了解:导管座是一个已知的出现于导管相关的血流感染(流感染(CRBSI)的来源,并且无针接头被认为是产生)的来源,并且无针接头被认为是产生微生物污染的部位。微生物污染的部位。v 在在CDC2011年指南中特别之处机械阀无针接头会引发年指南中特别之处机械阀无针接头会引发CRBSI的爆发,推荐使用结构简单的无针连接。的爆发,推荐使用结构简单的无针连接。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。无针输液装置的置换无针输液装置的置换v在以下情况下,护士应该更换无针接头在以下情况下,护士应该更换无针接头v 无针接头由于任何原因从原输液装置上移除
9、时无针接头由于任何原因从原输液装置上移除时v 接头松脱接头松脱v 移除接头推注移除接头推注v 从导管里抽取血液培养样本之前从导管里抽取血液培养样本之前v 无针接头中有血液或者残留物;无针接头中有血液或者残留物;v 无针输液接头被污染的时候;无针输液接头被污染的时候;v 更换血管通路装置时。更换血管通路装置时。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。小结小结无针输液接头无针输液接头v 职业安全与医疗安全的理念;职业安全与医疗安全的理念;v 2011年年CDC关于关于CRBSI指南更改和指南更改和INS指南更改的共指南更改的共同焦点;同焦点;v 指南更推荐结构简单的无针输液接头。指南更推荐结构简单的无
10、针输液接头。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。冲封管实践标准冲封管实践标准v定期使用生理盐水冲洗血管通路定期使用生理盐水冲洗血管通路v何时何时冲管冲管:v 每一次输液之前,作为评估导管功能的一个步骤,应该冲每一次输液之前,作为评估导管功能的一个步骤,应该冲洗导管;洗导管;v 每一次输液后,应该冲洗导管,以便将输入的药物从导管每一次输液后,应该冲洗导管,以便将输入的药物从导管腔内清除,防止不相容药物之间的接触腔内清除,防止不相容药物之间的接触v何时何时封管封管:v 在输液结束冲管之后,应该对血管通路装置进行封管,以在输液结束冲管之后,应该对血管通路装置进行封管,以减少血管通路装置阻塞发生减少血
11、管通路装置阻塞发生的危险。的危险。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。冲封管实践标准冲封管实践标准v 首选单次使用的首选单次使用的小剂量装小剂量装&预冲式注射器预冲式注射器v 最小剂量要求:管腔内容积的最小剂量要求:管腔内容积的2倍;倍;v PICC(4Pr)+延长装置容积延长装置容积*2=2.66ml;v 外周留置针容积(外周留置针容积(20G)*2=2.20ml.v 对于采血或者输液而言,可能需要更大的容量的冲洗液。对于采血或者输液而言,可能需要更大的容量的冲洗液。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。冲封管实践标准冲封管实践标准 注射器选择标准注射器选择标准v 注射器的大小应该遵照厂家要求
12、;注射器的大小应该遵照厂家要求;v 冲洗注射器应选择对导管产生较小压强的型号;冲洗注射器应选择对导管产生较小压强的型号;v 标准的标准的3ml注射器产生的压强注射器产生的压强=55p.s.l(标准压强);(标准压强);v 标准的标准的10ml注射器产生的压强注射器产生的压强=19.75p.s.l(标准压强);(标准压强);v 建议使用建议使用10ml管径的注射器用于冲封管。管径的注射器用于冲封管。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。冲封管实践标准冲封管实践标准v对于新生儿患者,由于其药物代谢和排泄的生理成熟度存在差异,所以冲洗液和对于新生儿患者,由于其药物代谢和排泄的生理成熟度存在差异,所以冲
13、洗液和/或或封管液均不应含有防腐剂;封管液均不应含有防腐剂;v成人和儿童患者每次使用外周静脉短导管之后,都应使用不含防腐剂的成人和儿童患者每次使用外周静脉短导管之后,都应使用不含防腐剂的0.9%氯化钠氯化钠溶液(美国药典)封管;溶液(美国药典)封管;v外周导管:生理盐水外周导管:生理盐水vPICC,CVC:0-10u/ml肝素盐水肝素盐水vPort:100u/ml肝素盐水肝素盐水v透析导管:透析导管:1000u/ml肝素盐水肝素盐水v当药物与生理盐水不相容时,应该先使用当药物与生理盐水不相容时,应该先使用5%葡萄糖注射液冲管,然后再用生理盐水葡萄糖注射液冲管,然后再用生理盐水/肝素盐水封管。肝
14、素盐水封管。v由于葡萄糖可为生物的被膜生长提供营养,所以应该将其冲洗出管腔。由于葡萄糖可为生物的被膜生长提供营养,所以应该将其冲洗出管腔。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。冲封管实践标准冲封管实践标准v 护士在给予药物和溶液之前,作为评估导管功能的一个组护士在给予药物和溶液之前,作为评估导管功能的一个组成部分,护士应该成部分,护士应该抽回血抽回血(见标准(见标准61,肠外药物和溶液,肠外药物和溶液给药)给药)v 在给予药物和溶液之前,如果遇到阻力和在给予药物和溶液之前,如果遇到阻力和/或者不能抽出或者不能抽出回血,回血,不能暴力冲洗导管不能暴力冲洗导管。(见标准。(见标准56,导管清洁),导
15、管清洁)v 对于术后患者使用肝素盐水封管液应谨慎,建议从对于术后患者使用肝素盐水封管液应谨慎,建议从第第4天天到第到第14天天,每,每2-3天监测一次血小板计数,监测肝素导天监测一次血小板计数,监测肝素导致的血小板减少症的发生致的血小板减少症的发生。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。冲封管实践标准冲封管实践标准vSASH或或SAS冲管方法可以保证药物与肝素或其冲管方法可以保证药物与肝素或其他药物不相容时也不会混合。他药物不相容时也不会混合。v S=Saline S=生理盐水生理盐水v A=Administer medications A=输注药物输注药物v S=Saline S=生理盐水生理
16、盐水v H=Heparin(if using) H=肝素盐水(如果使用肝素盐水(如果使用)资料仅供参考,不当之处,请联系改正。小结小结冲封管实践标准冲封管实践标准vA-C-L时冲封管的金标准时冲封管的金标准v 评估评估Assess:判断导管功能是否健全;判断导管功能是否健全;v 冲洗冲洗Clear:避免药物间的相互作用,保持导管功能健全;避免药物间的相互作用,保持导管功能健全;v 封管封管Lock:正确的封管手法正确的封管手法+适当的封管溶液适当的封管溶液+最后的最后的Lock=正压、正压、有效、安全的封管有效、安全的封管。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。导管的选择导管的选择 标准标准v
17、护士应该根据治疗方案、治疗的时间、留置时间、血管的护士应该根据治疗方案、治疗的时间、留置时间、血管的完整性、患者的意愿以及护理装置的现有资源,选择适宜完整性、患者的意愿以及护理装置的现有资源,选择适宜患者血管通路需要的导管类型。患者血管通路需要的导管类型。v 在满足治疗方案的前提下,选择管径最细长度最小的导管,在满足治疗方案的前提下,选择管径最细长度最小的导管,应该是所需的应该是所需的创伤性最小创伤性最小的装置的装置资料仅供参考,不当之处,请联系改正。导管的选择导管的选择导管材质导管材质v 选用聚亚氨酯或硅树脂材料的导管。选用聚亚氨酯或硅树脂材料的导管。v 在美国出售留置导管不再使用乙烯和聚氯
18、乙烯在美国出售留置导管不再使用乙烯和聚氯乙烯(PVC),这些材料具有不规则的表面,有利于某些类型的病原体粘这些材料具有不规则的表面,有利于某些类型的病原体粘附。附。v 使用这些材料制成的导管特别容易造成细菌的定植和继发使用这些材料制成的导管特别容易造成细菌的定植和继发感染。感染。v 某些材料的导管更易于血栓形成,这个特性也可促进导管某些材料的导管更易于血栓形成,这个特性也可促进导管上细菌的定植和导管相关性感染。上细菌的定植和导管相关性感染。资料仅供参考,不当之处,请联系改正。导管的选择导管的选择外周导管外周导管v 护士应该根据治疗方案、治疗时间(通常为少于护士应该根据治疗方案、治疗时间(通常为
19、少于1周的治周的治疗)、可用的外周血管通路置管的位置、输液装置已知的疗)、可用的外周血管通路置管的位置、输液装置已知的并发症和置管人员的经验来选择外周静脉并发症和置管人员的经验来选择外周静脉-短导管。短导管。v 不适宜于使用外周静脉不适宜于使用外周静脉-短导管的治疗包括:持续发泡剂短导管的治疗包括:持续发泡剂治疗,胃肠外营养,治疗,胃肠外营养,PH值小于值小于5或者大于或者大于9的补液、渗透的补液、渗透压超过压超过600mOsm/L的补液的补液v 护士应该使用一个配备有被动或主动安全装置的外周静脉护士应该使用一个配备有被动或主动安全装置的外周静脉-短导管,以提防针刺伤。短导管,以提防针刺伤。资
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