胃肠道息肉的诊断与防治课件.pptx

1、胃肠道息肉的诊断与防治胃肠息肉是指胃肠黏膜隆起局限性增生凸起到腔内而形成的胃肠息肉是指胃肠黏膜隆起局限性增生凸起到腔内而形成的过度生长的组织过度生长的组织其大体表现、组织结构和生物学特性可各不相同。其大体表现、组织结构和生物学特性可各不相同。发病原因很多：发病原因很多：主要与家族遗传因素、炎症及其它慢性刺激、主要与家族遗传因素、炎症及其它慢性刺激、种族、饮食成分（高脂肪、高动物蛋白、低纤维素）种族、饮食成分（高脂肪、高动物蛋白、低纤维素）等因素有关。等因素有关。主要表现 胃息肉一般无症状，可出现中上腹不适、嗳气。胃息肉一般无症状，可出现中上腹不适、嗳气。 大肠息肉可表现为腹胀、腹痛、腹泻、便秘

2、、肛大肠息肉可表现为腹胀、腹痛、腹泻、便秘、肛门坠胀感、便中带血等表现门坠胀感、便中带血等表现总体上的分型有：总体上的分型有： 按大体形态学或组织学、病理、病生、病变性质等。按大体形态学或组织学、病理、病生、病变性质等。目前国内外较多的是目前国内外较多的是Morson的组织分类，的组织分类，肿瘤性、错构瘤性、炎症性和化生性四类。肿瘤性、错构瘤性、炎症性和化生性四类。 根据息肉数目：根据息肉数目：分为多个与单发。分为多个与单发。 根据有蒂或无蒂：根据有蒂或无蒂：分为有蒂型、亚蒂型（广基型）分为有蒂型、亚蒂型（广基型） 、扁平息肉、扁平息肉 根据息肉所处位置根据息肉所处位置分为食管息肉、胃息肉、小

3、肠息肉、大肠（结肠和直肠）息肉等，分为食管息肉、胃息肉、小肠息肉、大肠（结肠和直肠）息肉等，其中以胃和大肠息肉最为常见。其中以胃和大肠息肉最为常见。 根据息肉大小根据息肉大小：0.5cm以内为微型，以内为微型，0.52.0cm为小型，为小型，2.03.0cm为大型，为大型，3.05.0cm为特大型，为特大型，不仅能反映息肉的良恶性的可能性，同时判断内镜切除的可能性及难度。不仅能反映息肉的良恶性的可能性，同时判断内镜切除的可能性及难度。分型分型胃肠息肉可分为真性和假性两种胃肠息肉可分为真性和假性两种 真性息肉又称息肉样腺瘤。其病变性质属于肿瘤性增生，可发生癌变。真性息肉又称息肉样腺瘤。其病变性质

4、属于肿瘤性增生，可发生癌变。 假性息肉则为炎性黏膜增生而形成的息肉。假性息肉则为炎性黏膜增生而形成的息肉。分类分类 息肉越大，息肉越大， 癌变率越高癌变率越高 息肉数目越多，癌变率越高；息肉数目越多，癌变率越高； 息肉的病理类型中腺瘤绒毛成分越多，癌变率越高；息肉的病理类型中腺瘤绒毛成分越多，癌变率越高； 带蒂的腺瘤样息肉癌变率较低，而广基腺瘤样息肉癌变率较高；带蒂的腺瘤样息肉癌变率较低，而广基腺瘤样息肉癌变率较高； 直肠息肉癌变率较高直肠息肉癌变率较高胃肠道腺瘤性息肉癌变与否，与许多因素相关，胃肠道腺瘤性息肉癌变与否，与许多因素相关，胃肠道腺瘤性息肉容易癌变，被认为是胃肠道胃肠道腺瘤性息肉容

5、易癌变，被认为是胃肠道癌前病变癌前病变胃息肉胃息肉非肿瘤性息肉非肿瘤性息肉肿瘤性息肉肿瘤性息肉增生性息肉增生性息肉错构瘤性息肉错构瘤性息肉炎性息肉炎性息肉异位性息肉异位性息肉扁平腺瘤即管状腺瘤扁平腺瘤即管状腺瘤乳头状腺瘤即绒毛状腺瘤乳头状腺瘤即绒毛状腺瘤 恶变机会不高恶变机会不高很高的恶变倾向很高的恶变倾向 炎性息肉无恶变倾向；炎性息肉无恶变倾向； 错构瘤性和异位性息肉很少发生癌变。错构瘤性和异位性息肉很少发生癌变。 增生性（增生性（ 再生性再生性 ）息肉由增生的胃小凹上皮及固有腺体组成）息肉由增生的胃小凹上皮及固有腺体组成 ，细胞分，细胞分 化良好化良好 ，有时伴有间质增生和排列紊乱的平滑肌

6、束，有时伴有间质增生和排列紊乱的平滑肌束 ，这种息肉一般可，这种息肉一般可 发生多个发生多个 ，但很少发生肠化，但很少发生肠化 ，癌变率较低，癌变率较低 ，仅，仅 1% 左右。但增生性息左右。但增生性息 肉长大后可发生局部异型增生（肉长大后可发生局部异型增生（ 腺瘤性变腺瘤性变 ） ，也可发生恶变，也可发生恶变 ，而且在，而且在 有息肉的胃内同时存在癌的发生率可达有息肉的胃内同时存在癌的发生率可达 7.4%-13% ，故在发现胃息，故在发现胃息 肉时应仔细检查整个胃。肉时应仔细检查整个胃。 腺瘤性息肉属真性肿瘤腺瘤性息肉属真性肿瘤 占胃息肉的占胃息肉的 10%-25% 其发生率随年龄而增长其发

7、生率随年龄而增长 ，男性比女性多见（，男性比女性多见（ 2：1 ） 好发于胃窦部好发于胃窦部 多数为广基无蒂的扁平腺瘤多数为广基无蒂的扁平腺瘤 ，或蒂粗而短，或蒂粗而短 ，较少为有蒂，较少为有蒂 或呈乳头状（或呈乳头状（ 绒毛状绒毛状 ） 组织学分类（组织学分类（ 按按 WHO 分型分型 ）管状、管状、乳头状（乳头状（ 绒毛状绒毛状 ） 管状绒毛状混合型管状绒毛状混合型常伴有明显的肠化和不同程度的异型增生。癌变率很高常伴有明显的肠化和不同程度的异型增生。癌变率很高 ，达，达 40% 左右。其中尤左右。其中尤以绒毛状腺瘤的癌变率最高。一般当息肉的直径超过以绒毛状腺瘤的癌变率最高。一般当息肉的直径

8、超过 2 厘米时需警惕恶变。厘米时需警惕恶变。山田分类，以胃息肉为例，山田分类，以胃息肉为例，山田将胃内隆起性病变按其形态的不同，不论其性质将其分为四型，山田将胃内隆起性病变按其形态的不同，不论其性质将其分为四型， I型：呈丘状，隆起的起势部较平滑而无明确的境界；型：呈丘状，隆起的起势部较平滑而无明确的境界；型：呈半球状，隆起的起势部有明确的境界；型：呈半球状，隆起的起势部有明确的境界；型：有亚蒂，隆起的起势部略小，形成亚蒂；型：有亚蒂，隆起的起势部略小，形成亚蒂；型：有蒂，隆起的起势部有明显的蒂部。型：有蒂，隆起的起势部有明显的蒂部。息肉的分息肉的分型型中村按息肉的形态和组织学改变的不同将其

9、分为中村按息肉的形态和组织学改变的不同将其分为+1+1型：型：型：型：最多，一般直径不超过最多，一般直径不超过2cm2cm，有蒂多数，也有无蒂，表面比较，有蒂多数，也有无蒂，表面比较 光滑，呈颗粒状、乳头状或绒毛状，色泽与周围粘膜相同，光滑，呈颗粒状、乳头状或绒毛状，色泽与周围粘膜相同， 也可呈暗红，多见胃窦部，此型与腺瘤性息肉相当。也可呈暗红，多见胃窦部，此型与腺瘤性息肉相当。型：型：多见胃窦部与胃体交界处，息肉顶部常发红，凹陷，是由于多见胃窦部与胃体交界处，息肉顶部常发红，凹陷，是由于 反复的粘膜缺损，再生修复而形成，合并早期胃癌最多，组反复的粘膜缺损，再生修复而形成，合并早期胃癌最多，组

10、 织学改变与织学改变与型不同；型不同；型：型：呈平盘状隆起，形态与呈平盘状隆起，形态与aa早期胃癌相似，此型相当于早期胃癌相似，此型相当于aa亚亚 型异型上皮灶。型异型上皮灶。型：型：由肠上皮而来的乳头腺瘤，癌变率较高，表现与结肠息肉相由肠上皮而来的乳头腺瘤，癌变率较高，表现与结肠息肉相 类似。类似。Type I early gastric cancer75 y. male, pap, sm, 5x3.5cm99-04691IIa early gastric cancer75 y. male, tub1, m, 6x6mm99-04691肠息肉的病理分类肠息肉的病理分类病理分型病理分型单发单发

11、-多发性多发性（1-100）息肉病息肉病（100）肿瘤性肿瘤性（癌前病变）（癌前病变）管状腺瘤管状腺瘤绒毛状腺瘤绒毛状腺瘤管状绒毛状腺瘤管状绒毛状腺瘤 家族性腺瘤性息肉病家族性腺瘤性息肉病Gardner综合征综合征Turcot综合征综合征 非肿瘤性非肿瘤性错构瘤性错构瘤性幼年性幼年性Pertz-Jephers Cowden综合征综合征幼年性大肠息肉病幼年性大肠息肉病Pertz-Jephers综合征综合征 炎症性炎症性 （部分癌前病变）（部分癌前病变）炎症性息肉炎症性息肉 炎症性息肉病炎症性息肉病 增生性增生性 增生性息肉增生性息肉 增生性息肉病增生性息肉病 Gardner综合征综合征又称遗传性

12、肠息肉综合征，又称遗传性肠息肉综合征，其特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤这其特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤这3个特征个特征 。属常染色体显。属常染色体显性遗传，本征结肠息肉的恶变率很高，男女发病率相似。性遗传，本征结肠息肉的恶变率很高，男女发病率相似。Turcot综合征综合征又名胶质瘤息肉病综合征。又名胶质瘤息肉病综合征。其特征为家族性多发性结肠腺瘤伴有中枢神经系统恶性肿瘤。临床上非常罕见，其特征为家族性多发性结肠腺瘤伴有中枢神经系统恶性肿瘤。临床上非常罕见，男女均可罹患，发病年龄为男女均可罹患，发病年龄为2-84岁，平均岁，平均17岁，年轻人多见。岁，年轻人多见。Cow

13、den综合征又称多发性错构瘤综合征，是一种少见的遗传性疾病综合征又称多发性错构瘤综合征，是一种少见的遗传性疾病 Familial adenomatous polyposis （FAP）家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个大小不一的息肉，主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个大小不一的息肉，严重者从口腔一直到直肠肛管均可发生息肉，息肉数量可达数千个。严重者从口腔一直到直肠肛管均可发生息肉，息肉数量可达数千个。息肉自黄豆大小至直径数厘米不等，常密集排列，有时成串、成簇。发病初息肉自黄豆大小至直径数

14、厘米不等，常密集排列，有时成串、成簇。发病初期无明显症状，期无明显症状，家族性腺瘤性息肉病如不予治疗，不可避免地出现癌变，且可表现为家族性腺瘤性息肉病如不予治疗，不可避免地出现癌变，且可表现为同时多原发性肠癌。同时多原发性肠癌。黑斑息肉综合征黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome)是一种少见的遗传性良性疾病是一种少见的遗传性良性疾病, 最初由最初由Peutz年和年和Jegher两人分别在两人分别在1921年和年和1949年分别报道而得名，年分别报道而得名，黑斑息肉综合征本身并无特异性症状，黑斑息肉综合征本身并无特异性症状，患者常以反复发作的腹痛、腹胀、便血或皮肤黑斑等原因

15、来就诊，患者常以反复发作的腹痛、腹胀、便血或皮肤黑斑等原因来就诊，可根据其皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发息肉可根据其皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发息肉及家族史这三大临床特点而得到诊断。及家族史这三大临床特点而得到诊断。家族性腺瘤性息肉病家族性腺瘤性息肉病大肠癌的癌前病变是肿瘤性息肉（又称大肠腺瘤）。大肠癌的癌前病变是肿瘤性息肉（又称大肠腺瘤）。统计表明，统计表明，80%的大肠癌都是由大肠腺瘤演变而来的。的大肠癌都是由大肠腺瘤演变而来的。而大肠息肉和大肠腺瘤是两个并不完全相同的概念。而大肠息肉和大肠腺瘤是两个并不完全相同的概念。 正常大肠黏膜正常大肠黏膜管状腺瘤管状腺瘤管状绒毛腺瘤管状绒毛腺瘤绒毛腺瘤绒

16、毛腺瘤大肠癌大肠癌 息肉息肉腺瘤，腺瘤，大肠息肉是指自黏膜表面突向肠腔的隆起性病变，大肠息肉是指自黏膜表面突向肠腔的隆起性病变，可以带蒂或不带蒂可以带蒂或不带蒂肿瘤性息肉肿瘤性息肉大肠息肉大肠息肉非肿瘤性息肉非肿瘤性息肉肿瘤性息肉占肿瘤性息肉占70%-80%与大肠癌关系密切与大肠癌关系密切它们的发生、发展它们的发生、发展与大肠癌关系不大与大肠癌关系不大炎症性息肉炎症性息肉增生性息肉增生性息肉错构瘤性息肉错构瘤性息肉 腺瘤增大和绒毛成分增多均可加重细胞的不典型增生程度腺瘤增大和绒毛成分增多均可加重细胞的不典型增生程度 直径在直径在1cm以下的腺瘤很少发生癌变。以下的腺瘤很少发生癌变。 管状腺瘤癌

17、变率较低，管状腺瘤癌变率较低， 绒毛状腺瘤的癌变率约为管状腺瘤的绒毛状腺瘤的癌变率约为管状腺瘤的5倍以上。倍以上。 不典型增生程度不典型增生程度腺瘤增大程度腺瘤增大程度绒毛成分增生程度绒毛成分增生程度影响腺瘤癌变的因素主要为影响腺瘤癌变的因素主要为大肠息肉图片大肠息肉图片家族性腺瘤性息肉病家族性腺瘤性息肉病多发性息肉多发性息肉单发性息肉单发性息肉炎性息肉炎性息肉肠癌肠癌腺瘤性息肉腺瘤性息肉肠癌肠癌腺瘤性息肉腺瘤性息肉腺瘤性息肉腺瘤性息肉腺瘤性息肉早期诊断的重要性腺瘤性息肉早期诊断的重要性早期发现、早期诊断早期发现、早期诊断、早期治疗早期治疗经内镜切除是胃肠息肉治疗的首选方法经内镜切除是胃肠息肉

18、治疗的首选方法 方法简便，损伤小，费用低方法简便，损伤小，费用低 多数为一次性治疗，少数需分次切除多数为一次性治疗，少数需分次切除 定期随访定期随访 可发现息肉复发可发现息肉复发 给予及时治疗以防止癌变给予及时治疗以防止癌变 色素内镜色素内镜 放大内镜放大内镜 NBI 超声内镜超声内镜确定息肉是否适合内镜下摘除确定息肉是否适合内镜下摘除+病理活检病理活检普通內镜普通內镜 NBI內镜內镜 Hirata M等用等用NBI放大内镜和染色放大内镜做了对比研究放大内镜和染色放大内镜做了对比研究, 结果显示结果显示, 两者对两者对Pit Pattern 的诊断一致率为的诊断一致率为型型88%、s 型型10

19、0%、L 型型98%、 型型88%、A 型型78% 和和N 型型100%。Su MY等等 分别用分别用NBI内镜和染色内镜对内镜和染色内镜对78位患者进行检查位患者进行检查, 并对息肉进行并对息肉进行Pit Pattern 分型。结果显示分型。结果显示,NBI 内镜和染色内镜区分肿瘤性和非肿瘤性大肠息肉的敏感性、内镜和染色内镜区分肿瘤性和非肿瘤性大肠息肉的敏感性、特异性和准确性相同。特异性和准确性相同。和染色内镜相比，和染色内镜相比，NBI内镜能很好地显示黏膜血管网内镜能很好地显示黏膜血管网, 病变与周围组织间的对比度更佳病变与周围组织间的对比度更佳, 有利于平坦型病变的发现及有利于平坦型病变

20、的发现及诊断诊断, 而且而且NBI内镜检查仅需在两种光源间进行转换内镜检查仅需在两种光源间进行转换, 无需喷无需喷洒色素洒色素, 便捷省时便捷省时, 并避免了色素内镜对人体潜在的危害。并避免了色素内镜对人体潜在的危害。 内镜观察可以大致判断范围包括长度，宽度及深度内镜观察可以大致判断范围包括长度，宽度及深度. 活检可以帮助确定性质活检可以帮助确定性质. 钡透有助于区分外压或内压及其与肌层的关系钡透有助于区分外压或内压及其与肌层的关系. 超声内镜是术前准确判断早期消化道肿瘤最有超声内镜是术前准确判断早期消化道肿瘤最有 效的方法效的方法. 借助高分辨率的腔内超声探头可以精确地显借助高分辨率的腔内超

21、声探头可以精确地显 示肿瘤浸润的深度和累及的层次示肿瘤浸润的深度和累及的层次. 对于病变仅累及黏膜对于病变仅累及黏膜 层以及局限于黏膜下层上层以及局限于黏膜下层上1/3 层内可以采用微创切除治疗层内可以采用微创切除治疗. 消化道病变内镜下治疗的发展：消化道病变内镜下治疗的发展： 活检咬除活检咬除 biopsy 息肉切除息肉切除 polypectomy 内镜粘膜切除术内镜粘膜切除术 endoscopic mucosal resection EMR，EPMR （endoscopic piecemeal mucosal resection,分片粘膜剥离术分片粘膜剥离术） 内镜粘膜下剥离术内镜粘膜下剥

22、离术 endoscopic submucosal dissection ESD SMT的内镜切除的内镜切除 ESE（黏膜下挖除）黏膜下挖除） EFR（消化道全层切除）消化道全层切除） STER（黏膜下隧道肿瘤切除术黏膜下隧道肿瘤切除术 ) TEM （Transanal Endoscopic Microsurgery） 是一种经肛门切除肿瘤的微创保肛手术方法是一种经肛门切除肿瘤的微创保肛手术方法治疗内镜治疗内镜高频电凝切除法高频电凝切除法激光及微波灼除法激光及微波灼除法尼龙丝结扎法尼龙丝结扎法氩离子凝固法等氩离子凝固法等高频电圈套息肉摘除高频电圈套息肉摘除肠镜与电圈套肠镜与电圈套息肉电凝术示意图

23、息肉电凝术示意图肠镜下大肠息肉高频电凝切除术肠镜下大肠息肉高频电凝切除术EMR EMR手术过程手术过程EMR手术过程手术过程EMR的适应症：的适应症：不伴有淋巴结转移的早期胃癌，不伴有淋巴结转移的早期胃癌，早期大肠癌，早期大肠癌，黏膜平坦性病变或无蒂及宽基息肉黏膜平坦性病变或无蒂及宽基息肉ESD 内镜黏膜下剥离术内镜黏膜下剥离术（endoscopic submucosal dissection，ESD）主要治疗以下消化道病变：主要治疗以下消化道病变：（1）早期癌：早期癌：根据医生经验，结合染色、放大和超声等其它内镜检查方法根据医生经验，结合染色、放大和超声等其它内镜检查方法, 确定肿瘤局限在黏

24、膜层和没有淋巴转移的黏膜下层，确定肿瘤局限在黏膜层和没有淋巴转移的黏膜下层，ESD切除肿瘤可切除肿瘤可 以达到外科手术同样的治疗效果。以达到外科手术同样的治疗效果。（2）巨大平坦息肉：巨大平坦息肉：超过超过2厘米的息肉尤其是平坦息肉，推荐厘米的息肉尤其是平坦息肉，推荐ESD治疗，治疗， 一次、完整的切除病变。一次、完整的切除病变。（3）黏膜下肿瘤：黏膜下肿瘤：超声内镜诊断的脂肪瘤、间质瘤和类癌等，超声内镜诊断的脂肪瘤、间质瘤和类癌等，如位置较浅（来源于黏膜肌层和黏膜下层），通过如位置较浅（来源于黏膜肌层和黏膜下层），通过ESD可以完整剥离病变；可以完整剥离病变；如肿瘤较深（来源于固有肌层），如

25、肿瘤较深（来源于固有肌层）， ESD剥离病变的同时往往伴有消化道穿孔的发生，剥离病变的同时往往伴有消化道穿孔的发生，不主张勉强剥离，有丰富内镜治疗经验的医生可尝试运用。不主张勉强剥离，有丰富内镜治疗经验的医生可尝试运用。内镜下微创切除治疗内镜下微创切除治疗.并不限制病灶的平面范围并不限制病灶的平面范围. 但须指出浸但须指出浸润深度应在黏膜肌层以上润深度应在黏膜肌层以上黏膜内癌，原位癌和癌前病变均可行内镜下微创治疗黏膜内癌，原位癌和癌前病变均可行内镜下微创治疗. 对于个体病灶能否做微创治疗取决于经验技术和设备对于个体病灶能否做微创治疗取决于经验技术和设备. 判断病灶的范围依赖于内镜观察活检和钡透

26、判断病灶的范围依赖于内镜观察活检和钡透. 某些情况下需某些情况下需要超声内镜检查要超声内镜检查. 高频电流（频率大于高频电流（频率大于300kHZ)通过人体可产生热效应，通过人体可产生热效应，使组织凝固、坏死，从而能达到对息肉的切割及止血，使组织凝固、坏死，从而能达到对息肉的切割及止血，高频电流无神经效应，故对心肌人体无害。高频电流无神经效应，故对心肌人体无害。高频电发生器可产生电凝、电切和凝切混合三种电流高频电发生器可产生电凝、电切和凝切混合三种电流使用高频电切除胃肠道息肉时，应根据息肉不同情况具体使用高频电切除胃肠道息肉时，应根据息肉不同情况具体 选用适当的电流波及不同的输出功率（一般选用

27、适当的电流波及不同的输出功率（一般15-20W电凝、电切）电凝、电切） 高频电发生器高频电发生器患者收住入院患者收住入院全身状况准备全身状况准备: 对患有高血压、冠心病等全身慢性病的患者对患有高血压、冠心病等全身慢性病的患者, 术前几天应用有效的降压药和治疗冠心病的药治疗。术前几天应用有效的降压药和治疗冠心病的药治疗。 对焦虑失眠者对焦虑失眠者,术前晚睡觉前给予安定口服术前晚睡觉前给予安定口服, 术前测血压、心电图等术前测血压、心电图等,病情平稳再行手术。病情平稳再行手术。 对不能耐受内窥镜者对不能耐受内窥镜者,可请麻醉科会诊后可请麻醉科会诊后 施行麻醉胃肠镜检查，且一定要进行心电监护施行麻醉

28、胃肠镜检查，且一定要进行心电监护 和血氧饱合度的监测。和血氧饱合度的监测。 60岁以上老人常规查心电图岁以上老人常规查心电图 术前准备术前准备 检查血常规，出凝血时间，乙肝表抗检查血常规，出凝血时间，乙肝表抗 签署知情同意书，应告知所进行的手术及后果签署知情同意书，应告知所进行的手术及后果 查看前次胃肠镜报告和病理结果查看前次胃肠镜报告和病理结果 术前胃肠道准备术前胃肠道准备: 胃镜胃镜,手术当天禁食，做胃镜前服利多卡因胶浆手术当天禁食，做胃镜前服利多卡因胶浆,可达到咽部可达到咽部 局麻和清除胃内泡沫的作用局麻和清除胃内泡沫的作用 做结肠息肉摘除术，术前做结肠息肉摘除术，术前2 - 3 天应进

29、半流食则晨天应进半流食则晨6 点进流点进流 食食,7 点喝清肠液点喝清肠液(聚乙二醇聚乙二醇) ,清洁肠道。清洁肠道。 下午做检查前下午做检查前,如出现低血糖、脱水等症状可饮糖如出现低血糖、脱水等症状可饮糖 水或输液。水或输液。胃息肉、结肠息肉治疗适应症胃息肉、结肠息肉治疗适应症应根据患者的情况和息肉大小、形态、病理组织学检查结果全面考虑。应根据患者的情况和息肉大小、形态、病理组织学检查结果全面考虑。1. 无严重慢性疾病，能耐受内镜检查及治疗者；无严重慢性疾病，能耐受内镜检查及治疗者；2. 消化道单发或多发性息肉，息肉大小能被不同消化道单发或多发性息肉，息肉大小能被不同口径的电凝电切圈套器套取

30、者，息肉直径一般应口径的电凝电切圈套器套取者，息肉直径一般应cm；3. 病理组织学证实为非浸润型者；多发性息肉数目在个以内；病理组织学证实为非浸润型者；多发性息肉数目在个以内；4. 局限于黏膜层的早期癌可适用于内镜下摘除。局限于黏膜层的早期癌可适用于内镜下摘除。内镜息肉切除术引起并发症的发生率与内镜医师内镜息肉切除术引起并发症的发生率与内镜医师检查操作手法的熟练程度有明显关系，因此行内检查操作手法的熟练程度有明显关系，因此行内镜下息肉切除的内镜医师需要有丰富的内镜诊断镜下息肉切除的内镜医师需要有丰富的内镜诊断操作经验。各种并发症的发生以出血最为多见，操作经验。各种并发症的发生以出血最为多见，其

31、次为消化道穿孔。其次为消化道穿孔。术后处理术后处理1. 术后注意饮食，术后注意饮食， 食管息肉术后应禁食食管息肉术后应禁食24小时，流质饮食小时，流质饮食3天以上，胃天以上，胃 息肉术后进流质息肉术后进流质1天天,然后进无渣半流质然后进无渣半流质3天天, 1周内忌粗周内忌粗 糙饮食。摘除结肠息肉者，术后糙饮食。摘除结肠息肉者，术后2天内进软而少渣饮食；天内进软而少渣饮食；2. 术后避免过度体力活动术后避免过度体力活动1-2周，较大息肉术后周，较大息肉术后6小时小时 应卧床休息及留院应卧床休息及留院1-2天。天。3.术后用药：术后用药： 上消化道息肉摘除按消化性溃疡用药上消化道息肉摘除按消化性溃

32、疡用药2周（抑酸周（抑酸+粘膜保护粘膜保护 剂），下消化道摘除结肠息肉者，术后剂），下消化道摘除结肠息肉者，术后2周内保持大便通周内保持大便通 畅，避免大便干结和增加腹压因素，可服用缓泻剂、粘膜畅，避免大便干结和增加腹压因素，可服用缓泻剂、粘膜 保护剂及抗生素。保护剂及抗生素。 单个腺瘤性息肉切除，术后第一年随访复查一次，单个腺瘤性息肉切除，术后第一年随访复查一次， 如检查阴性者则每如检查阴性者则每3年随访复查一次。年随访复查一次。 多个腺瘤切除或腺瘤大于多个腺瘤切除或腺瘤大于20mm伴有不典型增生，伴有不典型增生， 则则36个月随访复查一次，阴性则为个月随访复查一次，阴性则为1年随访复查一次

33、，年随访复查一次， 连续两次阴性者则改为连续两次阴性者则改为3年随访复查一次，随访复查时间不少于年随访复查一次，随访复查时间不少于15年。年。胃息肉切除术后的随访复查胃息肉切除术后的随访复查确定了患者发生晚期腺瘤和癌症的预测因素确定了患者发生晚期腺瘤和癌症的预测因素,并根据患者初次结肠镜表并根据患者初次结肠镜表现将其分为低危组和高危组。高危组推荐每现将其分为低危组和高危组。高危组推荐每3年进行一次结肠镜随访年进行一次结肠镜随访,低低危组患者每危组患者每510年进行一次随访年进行一次随访,而增生性息肉患者则只需每而增生性息肉患者则只需每10年进行年进行一次随访即可。一次随访即可。 美国癌症学会和

34、美国多学会结直肠癌工作组制定的美国癌症学会和美国多学会结直肠癌工作组制定的结直肠癌切除术后结结直肠癌切除术后结肠镜随访指南肠镜随访指南和和结肠息肉切除术后结肠镜随访指南结肠息肉切除术后结肠镜随访指南 目前对于晚期腺瘤尚无明确定义。目前对于晚期腺瘤尚无明确定义。大多数研究认为直径大多数研究认为直径1cm、组织学上有绒毛结构或高度不典型增生的、组织学上有绒毛结构或高度不典型增生的腺瘤属于晚期腺瘤。腺瘤属于晚期腺瘤。息肉切除后再次发生晚期腺瘤和癌症的预测因素息肉切除后再次发生晚期腺瘤和癌症的预测因素其他危险因素其他危险因素首次结肠镜质量首次结肠镜质量初发腺瘤的个数初发腺瘤的个数息肉大小息肉大小组织学

35、类型组织学类型家族史家族史腺瘤的位置腺瘤的位置肿瘤家族史和腺瘤位于近端结肠可能也是晚期腺瘤的危险因素肿瘤家族史和腺瘤位于近端结肠可能也是晚期腺瘤的危险因素,但还有但还有待进一步研究。在这些危险因素中待进一步研究。在这些危险因素中,有些研究认为腺瘤大小和组织学类有些研究认为腺瘤大小和组织学类型最重要型最重要,但也有些研究认为腺瘤个数是最主要的危险因素。但也有些研究认为腺瘤个数是最主要的危险因素。随后发生晚期腺瘤和癌症的高危因素随后发生晚期腺瘤和癌症的高危因素腺瘤个数腺瘤个数3个、个、直径直径1 cm、具有绒毛特征和高度不典型增生具有绒毛特征和高度不典型增生低危组低危组的特征是腺瘤个数的特征是腺瘤

36、个数2个、直径个、直径1 cm、组织学为低度不典、组织学为低度不典型增生且没有绒毛成分。对于低危组患者进行平均时间为型增生且没有绒毛成分。对于低危组患者进行平均时间为14年年的随访后发现的随访后发现,他们的结肠癌发病率与普通人群相同。因此他们的结肠癌发病率与普通人群相同。因此,指指南南建议典型低危组患者可在息肉切除后建议典型低危组患者可在息肉切除后510年再进行首次随年再进行首次随访。访。如何预防 增加食物中的纤维素含量、戒烟、减肥、增加体增加食物中的纤维素含量、戒烟、减肥、增加体育活动育活动 长期服用能清除自由基抗氧化剂如维生素长期服用能清除自由基抗氧化剂如维生素C C、一一胡萝卜素能降低大肠腺瘤的发生胡萝卜素能降低大肠腺瘤的发生 提肛运动提肛运动: :吸气时肛门用力内吸上提，紧缩肛门，吸气时肛门用力内吸上提，紧缩肛门，呼气时放松。每次肛门缩紧、放松呼气时放松。每次肛门缩紧、放松3030次，早晚各次，早晚各一次。一次。 中药灌肠中药灌肠