肺结核诊断及治疗-ppt课件.ppt
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1、 肺肺 结结 核核目的和要求临床表现、诊断及护理措施临床表现、诊断及护理措施病因、分型、辅助检查、预防治疗要点病因、分型、辅助检查、预防治疗要点肺结核的发病机制肺结核的发病机制概概 述述一、概 述1 1、肺结核、肺结核(Pulmonary Tuberculosis) (Pulmonary Tuberculosis) :由:由结核分枝杆菌结核分枝杆菌引起的肺部的引起的肺部的慢性传染慢性传染病;病; 2 2、我国疫情:、我国疫情:v三高:高感染率、高患病率、高耐药率;三高:高感染率、高患病率、高耐药率;v两多:死亡人数多、中青年患病多;两多:死亡人数多、中青年患病多;v两低:患病率逐年降低,实施两
2、低:患病率逐年降低,实施DOTSDOTS率低。率低。二、病因和发病机制(一)病因(一)病因:1、结核分枝杆菌、结核分枝杆菌多形性:典型、多形性:典型、Y形、形、V形、圆形、棒状、形、圆形、棒状、T形等;形等;抗酸性:耐酸染色呈红色,可抵抗盐酸酒精的脱色作用;抗酸性:耐酸染色呈红色,可抵抗盐酸酒精的脱色作用;生长缓慢:增代时间为生长缓慢:增代时间为14-20小时,培养时间小时,培养时间2-8周;周;抵抗力强:耐受干燥、寒冷、酸碱能力强;抵抗力强:耐受干燥、寒冷、酸碱能力强;菌体结构复杂:菌体结构复杂:类脂质类脂质:其中的蜡质与结核病的组织坏死、干酪液:其中的蜡质与结核病的组织坏死、干酪液 化、空
3、洞发生、结核变态反应有关;化、空洞发生、结核变态反应有关;蛋白质蛋白质:结核菌素的主要成分,诱导皮肤的变态;:结核菌素的主要成分,诱导皮肤的变态;多糖类多糖类:与血清反应等免疫应答有关。:与血清反应等免疫应答有关。 二、病因和发病机制(2 2)病灶中包括数种病灶中包括数种生长速度不同生长速度不同的结核菌:的结核菌: A A群:生长繁殖旺盛,致病力强,传染性大;群:生长繁殖旺盛,致病力强,传染性大; B B群:巨噬细胞内酸性环境生长,群:巨噬细胞内酸性环境生长,繁殖缓慢;繁殖缓慢; C C群:群:偶尔偶尔繁殖,干酪坏死灶内,呈休眠态;繁殖,干酪坏死灶内,呈休眠态; D D群:休眠菌。群:休眠菌。
4、 B B、C C群为顽固菌,日后复发的根源。群为顽固菌,日后复发的根源。二、病因和发病机制2、感染感染途径:途径:主要是主要是呼吸道呼吸道( (飞沫、飞沫、 尘埃尘埃) )、其次消化道。、其次消化道。 传染源:传染源:排菌排菌的肺结核患者的痰液。的肺结核患者的痰液。感染结核菌后感染结核菌后一定发病吗一定发病吗? ?二、病因和发病机制影响传染性的因素影响传染性的因素:传染性的大小传染性的大小取决于患者取决于患者排除排除结核菌量多少结核菌量多少,空间含结核分枝杆菌,空间含结核分枝杆菌密度密度、通风情况通风情况、接触密切程度接触密切程度和和时间长短时间长短以及以及个体个体免疫力免疫力的状况;的状况;
5、化学治疗化学治疗对结核病传染性的影响:化学治疗前对结核病传染性的影响:化学治疗前涂阳细菌负荷为涂阳细菌负荷为106-107/ml,两周后减少到,两周后减少到5%,4周后减少到周后减少到0.25%,同时结核菌的活同时结核菌的活力也丧失。力也丧失。( (二二) )发病机制发病机制: :免疫反应:细胞免疫;免疫反应:细胞免疫;变态反应变态反应: :结核菌侵入人体后结核菌侵入人体后4-84-8周,对结核菌及其代谢产物周,对结核菌及其代谢产物 所发生的敏感反应。所发生的敏感反应。 结核病发病学上起着特别重要的作用;结核病发病学上起着特别重要的作用;结核菌数量、毒力、机体结核菌数量、毒力、机体免疫力及变态
6、反应免疫力及变态反应. .二、病因和发病机制三、病 理基本病理变化基本病理变化: :渗出、增生、变质。渗出、增生、变质。渗出渗出为主:早期或病灶恶化时,表现为充血、水为主:早期或病灶恶化时,表现为充血、水肿、白细胞浸润。肿、白细胞浸润。增生增生为主为主 :结核结节结核结节,发生在菌量较少、细胞免,发生在菌量较少、细胞免疫占优势时。不易找到结核菌。疫占优势时。不易找到结核菌。变质变质为主(干酪坏死):多发生在抵抗力低、菌为主(干酪坏死):多发生在抵抗力低、菌量多、变态反应强烈时。量多、变态反应强烈时。结核病的特征性表现外围:类上皮细胞成层状排列和包绕周围:淋巴细胞和浆细胞分布和覆盖结节直径:为0
7、.1至数毫米,可相互融合肺结核病(结核结节) 临临床床表表现现全身症状全身症状呼吸系统表现呼吸系统表现并发症并发症结核中毒结核中毒症状症状咳嗽、咳嗽、 咳痰、咯咳痰、咯血、血、胸痛、胸痛、呼吸呼吸困难、困难、体征体征自发性气胸自发性气胸脓气胸、支气管脓气胸、支气管扩张、肺心病扩张、肺心病肺结核最常见症状临床表现临床表现(clinical manifestation)咯血(hemoptysis)1)1)定义:定义:喉喉以下呼吸道和器官出血经口以下呼吸道和器官出血经口咳咳出。出。2 2) )分分型:型:痰中带血痰中带血。 少量咯血少量咯血 ( (100 ml/d 500ml/d 500ml/d 或
8、或300-500ml/300-500ml/次次)1、结核菌素试验、结核菌素试验2、影像学检查、影像学检查3、结核菌检查、结核菌检查特异性最强(痰中找到特异性最强(痰中找到结核菌是确诊肺结核的结核菌是确诊肺结核的主最重要依据)。主最重要依据)。痰涂痰涂片、痰集菌检查、痰培片、痰集菌检查、痰培养养四、实验室及其他检查四、实验室及其他检查1 1)方法:)方法:1:2000 OT1:2000 OT或或PPDPPD液液0.10.1毫升毫升(5(5单位单位) ),左前臂屈侧中部皮内注射,左前臂屈侧中部皮内注射,4872h4872h测量皮肤测量皮肤硬结硬结的直径。的直径。1:结核菌素试验:结核菌素试验2 2
9、)判断标准:判断标准:阴性阴性4mm4mm弱阳性弱阳性5-9mm5-9mm阳性阳性10-19mm10-19mm,强阳性强阳性20mm20mm或局部出现水泡或局部出现水泡与坏死与坏死3)3)结核菌素试验的意义结核菌素试验的意义阴性阴性:无结核菌感染;不能排除结核感染。:无结核菌感染;不能排除结核感染。阳性阳性:曾有结核感染,并不一定现在患病。:曾有结核感染,并不一定现在患病。强阳性强阳性:活动性结核病:活动性结核病 2 2年内结素反应从年内结素反应从10mm10mm增加至增加至10mm10mm以以 上,并增加上,并增加6mm6mm以上,认为有新感染。以上,认为有新感染。A、变态反应尚未建立;、变
10、态反应尚未建立;B、免疫抑制如应用皮质、免疫抑制如应用皮质激素或营养不良等激素或营养不良等2:影像学诊断:影像学诊断肺结核胸部肺结核胸部X X射线特点:射线特点:多发生在肺上叶尖后段、肺下叶背段、多发生在肺上叶尖后段、肺下叶背段、后基底段;后基底段;病变可局限也可多肺段侵犯;病变可局限也可多肺段侵犯;X X线影像可呈多形态表现(即同时呈线影像可呈多形态表现(即同时呈现渗出、增殖、纤维和干酪性病变),现渗出、增殖、纤维和干酪性病变),也可伴有钙化。也可伴有钙化。肺结核胸部X射线特点:易合并空洞;易合并空洞;可伴有支气管播散灶;可伴有支气管播散灶;可伴胸腔积液、胸膜增厚与粘连;可伴胸腔积液、胸膜增
11、厚与粘连;呈球性病灶时(结核球)直径多在呈球性病灶时(结核球)直径多在3CM3CM以内,周围科由以内,周围科由卫星病灶,内侧端可有引流支气管征;卫星病灶,内侧端可有引流支气管征;病变吸收慢(一个月以内变化较小);病变吸收慢(一个月以内变化较小);l硬结病灶硬结病灶l浸润性病灶浸润性病灶l干酪样病变干酪样病变l空洞空洞标本:标本:痰液痰液、超声雾化导痰、下呼吸道采样、支气管、超声雾化导痰、下呼吸道采样、支气管冲洗液、支气管肺泡灌洗液(冲洗液、支气管肺泡灌洗液(BALFBALF)、肺及支气管活)、肺及支气管活检标本;检标本;标本好坏、否停抗结核药直接影响结核菌检出阳性结标本好坏、否停抗结核药直接影
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