早期胃癌的内镜诊断与治疗PPT课件.ppt
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1、早期胃癌的早期胃癌的内镜诊断与内镜诊断与治治疗疗1.Company name2概概要要1背景背景2概概念念3早期胃癌的早期胃癌的内镜诊断内镜诊断4早期胃癌的早期胃癌的内镜内镜治治疗疗Company name3背景背景我国每年胃癌新发病例约我国每年胃癌新发病例约4040万例,死亡约万例,死亡约3535万万例,新发和死亡均占世界胃癌病例的例,新发和死亡均占世界胃癌病例的40%40%。进展期胃癌进展期胃癌5 5年生存率低于年生存率低于30%30%。大部分早期胃癌内镜治疗后大部分早期胃癌内镜治疗后5 5年生存率超过年生存率超过90%90%。我国早期胃癌的诊治率低于我国早期胃癌的诊治率低于10%10%,
2、远低于日本,远低于日本(70%70%)和韩国()和韩国(50%50%)。)。Company name概概念念早期胃癌:病变局限于黏膜及黏膜下层的早期胃癌:病变局限于黏膜及黏膜下层的胃癌,而不论其大小及是否有淋巴结转移。胃癌,而不论其大小及是否有淋巴结转移。微小胃癌:病灶最大径微小胃癌:病灶最大径5mm的早期胃癌。的早期胃癌。小胃癌:病灶最大径小胃癌:病灶最大径510mm的早期胃癌。的早期胃癌。4Company name概概念念胃癌前状态胃癌前状态癌前疾病:与胃癌相关的胃良性疾病,有发生癌前疾病:与胃癌相关的胃良性疾病,有发生胃癌的危险性,为临床概念,如:慢性萎缩性胃癌的危险性,为临床概念,如:
3、慢性萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后胃、胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后胃、Menetrier病(肥厚性胃炎)病(肥厚性胃炎) 、恶性贫血等。、恶性贫血等。癌前病变:已证实与胃癌发生密切相关的病理癌前病变:已证实与胃癌发生密切相关的病理变化,即异型增生(上皮内瘤变),为病理学变化,即异型增生(上皮内瘤变),为病理学概念。概念。5Company name概概念念胃黏膜的肠化生与胃癌之间有密切关系,但肠胃黏膜的肠化生与胃癌之间有密切关系,但肠化生是否为癌前病变,尚未得到直接证据。化生是否为癌前病变,尚未得到直接证据。支持:许多胃癌,特别是早期胃癌,常看到癌支持:许多胃癌,特别是早期胃癌,常看到癌灶出
4、现在肠化生区内,也看到肠化生移行于胃灶出现在肠化生区内,也看到肠化生移行于胃癌的形态变化;肠型胃癌形态上保存肠上皮化癌的形态变化;肠型胃癌形态上保存肠上皮化生细胞的残迹;酶的分布有类似改变;肠化生生细胞的残迹;酶的分布有类似改变;肠化生与胃癌(肠型胃癌)的好发部位一致,胃窦小与胃癌(肠型胃癌)的好发部位一致,胃窦小弯侧;肠化生与肠型胃癌较多发生在胃癌高发弯侧;肠化生与肠型胃癌较多发生在胃癌高发区,多见于男性及高龄患者。区,多见于男性及高龄患者。6Company name概概念念肠上皮化生分型:完全型小肠型化生、完全型肠上皮化生分型:完全型小肠型化生、完全型大肠型化生、不完全型小肠型化生、不完全
5、型大肠型化生、不完全型小肠型化生、不完全型大肠型化生(与癌的关系密切)大肠型化生(与癌的关系密切)分级:轻、中、重(化生的腺体占黏膜腺体的分级:轻、中、重(化生的腺体占黏膜腺体的确确1/3以内为轻度,以内为轻度,1/32/3者为中度,者为中度,2/3以上者以上者为重度。为重度。 不完全大肠型肠化可能是一种癌前病变,需作不完全大肠型肠化可能是一种癌前病变,需作进一步研究。进一步研究。7Company name概概念念上皮内瘤变上皮内瘤变是一种形态学上以细胞学和结构学异常,遗传是一种形态学上以细胞学和结构学异常,遗传学上以基因克隆性改变,生物学行为上以易进学上以基因克隆性改变,生物学行为上以易进展
6、为具有侵袭和转移能力的浸润性癌为特征的展为具有侵袭和转移能力的浸润性癌为特征的癌前病变。癌前病变。低级别上皮内瘤变(低级别上皮内瘤变(Low grade intraepithelial neoplasia,LGIN):轻度和中度异型增生。):轻度和中度异型增生。高级别上皮内瘤变(高级别上皮内瘤变(High grade intraepithelial neoplasia,HGIN ):重度异型增生和原位癌。):重度异型增生和原位癌。8Company name概概念念整块切除:病灶在内镜下被整块切除并获得单整块切除:病灶在内镜下被整块切除并获得单块标本。块标本。完全切除:整块切除标本水平和垂直切缘
7、均无完全切除:整块切除标本水平和垂直切缘均无肿瘤细胞浸润。肿瘤细胞浸润。治愈性切除:达到完全切除且无淋巴结转移风治愈性切除:达到完全切除且无淋巴结转移风险。险。9Company name概概念念局部复发:术后局部复发:术后6个月以上原切除部位及周围个月以上原切除部位及周围1cm内发现肿瘤病灶。内发现肿瘤病灶。残留:术后残留:术后6个月内原切除部位及周围个月内原切除部位及周围1cm内发现内发现肿瘤病灶肿瘤病灶同时性复发:术后同时性复发:术后12个月内发现新的病灶。个月内发现新的病灶。异时性复发:术后超过异时性复发:术后超过12个月发现新的病灶。个月发现新的病灶。10Company name胃癌的
8、高危人群胃癌的高危人群11 年龄年龄 不良的饮食习惯和饮食质量(高盐、霉变食物)不良的饮食习惯和饮食质量(高盐、霉变食物) 肿瘤家族史肿瘤家族史 精神创伤史、性格精神创伤史、性格 临床症状临床症状 有转化成胃癌可能的癌前疾病:慢性萎缩性胃炎、有转化成胃癌可能的癌前疾病:慢性萎缩性胃炎、胃息肉、胃溃疡、残胃、胃黏膜巨大皱襞症、恶性胃息肉、胃溃疡、残胃、胃黏膜巨大皱襞症、恶性贫血、隆起糜烂胃炎。可能转变成胃癌的病理学改贫血、隆起糜烂胃炎。可能转变成胃癌的病理学改变的癌前病变:肠上皮化生、不典型增生等加强随变的癌前病变:肠上皮化生、不典型增生等加强随访检查访检查Company name早期胃癌的早期
9、胃癌的筛查筛查方法方法血清胃蛋白酶原(血清胃蛋白酶原(pepsinogen,PG):): 血清血清PG阴性,阴性,HP阴性可不行内镜检查阴性可不行内镜检查 血清血清PG阴性,阴性,HP阳性,至少每阳性,至少每3年胃镜检查年胃镜检查 PG阳性,阳性,HP阳性至少每阳性至少每2年胃镜检查年胃镜检查 PG阳性,阳性,HP阴性每阴性每1年胃镜检查年胃镜检查促胃液素促胃液素-17(gastrin-17):): 胃窦萎缩胃窦萎缩 仅限于胃体的萎缩性胃炎仅限于胃体的萎缩性胃炎上消化道钡餐上消化道钡餐 已逐步被内镜取代已逐步被内镜取代12Company name内镜诊断内镜诊断普通胃普通胃镜镜染色染色内镜内镜
10、(包括化(包括化学学染色和染色和电电子染色)子染色)放大放大内镜内镜激光共聚焦激光共聚焦显显微微内镜内镜荧荧光光内镜内镜超超声内镜声内镜13Company name病例病例1 1 病理:重度病理:重度浅浅表性炎表性炎 伴中度伴中度肠肠化、中度不典型增生化、中度不典型增生 HP+1年后年后sm胃腺癌胃腺癌14Company name15病例病例2 2病例病例3 3Company name普通胃普通胃镜镜早期胃癌内镜下黏膜特征早期胃癌内镜下黏膜特征发红发红苍白苍白糜烂、出血、颗粒、结节糜烂、出血、颗粒、结节血管走形紊乱、消失血管走形紊乱、消失异常肿瘤血管形成异常肿瘤血管形成腺管开口紊乱腺管开口紊乱
11、16Company name17Company name良良恶恶性性溃疡内镜溃疡内镜下粘膜改下粘膜改变区别变区别指指状状杵杵状状笔笔尖尖样变细样变细笔笔尖尖样变细样变细虫虫蚀样蚀样18Company name良性良性恶性恶性溃疡底溃疡底 均一白苔,均一白苔,底平且低于粘膜面底平且低于粘膜面 多覆污苔,不平多覆污苔,不平出血,凝血块附着出血,凝血块附着高于粘膜面高于粘膜面溃疡边缘溃疡边缘 平滑平滑不整不整易出血易出血溃疡边界溃疡边界 炎性水肿,软炎性水肿,软周堤低周堤低侵润性隆起,硬侵润性隆起,硬凹凸不平凹凸不平19内镜内镜下良下良恶恶性性溃疡鉴别溃疡鉴别要点要点Company name色素色素
12、内镜内镜也称化学染色内镜,系指通过各种途径(口服、也称化学染色内镜,系指通过各种途径(口服、直接喷洒、注射)将色素(染料)导入内镜下直接喷洒、注射)将色素(染料)导入内镜下要观察的黏膜,使病灶与正常黏膜颜色对比更要观察的黏膜,使病灶与正常黏膜颜色对比更加明显,从而有助于病变的辨认及目的性活检。加明显,从而有助于病变的辨认及目的性活检。该法于该法于1966年由日本学者年由日本学者Yamakawa倡立,至倡立,至90年代后,在染料的选择、显色的生物学基础、年代后,在染料的选择、显色的生物学基础、临床应用价值等方面都取得了长足的进步。临床应用价值等方面都取得了长足的进步。20Company name
13、碘碘染色染色正常食管粘膜被染成棕褐色。正常食管粘膜被染成棕褐色。糖原细胞呈深棕色(即过染)。糖原细胞呈深棕色(即过染)。糖原被消耗的异型细胞呈不同程度的黄色、甚至不染糖原被消耗的异型细胞呈不同程度的黄色、甚至不染色。色。21Company name靛靛胭胭脂染色脂染色正常胃黏膜正常胃黏膜小区清晰可见,胃底腺黏膜小区呈现为:规则、小区清晰可见,胃底腺黏膜小区呈现为:规则、厚、有光泽、淡红色。幽门腺黏膜小区呈现为:厚、有光泽、淡红色。幽门腺黏膜小区呈现为:不规则、薄、暗淡黄色。不规则、薄、暗淡黄色。异常胃黏膜异常胃黏膜染色剂将出现异常沉积,使得该部位染色加重,染色剂将出现异常沉积,使得该部位染色加
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