心房颤动-简洁版-PPT课件.ppt

1、心房颤动-简洁版2心房颤动（AFAF） 定义：房颤是一种快速、无序的心房电活动为特征的室上性心律失常。心电图表现：P波消失，不规则的心房颤动波（F波），RR间期绝对不规则（房室传导存在时）。临床特点：心悸、心律绝对不整、心音强弱不一。年龄是房颤的独立危险因素（随年龄增长发病率逐步增加，且发病率各年龄段男性均高于女性）。房颤导致患者死亡主要原因为：进行性心力衰竭、心脏骤停及脑卒中。3心房颤动的分类阵发性房颤：发作后7天内能够自行或者干预后终止的房颤，其发作频率不固定。持续性房颤：持续时间超过7天的房颤。长程持续性房颤：持续房颤超过12个月的房颤。永久性房颤：特指医生和患者共同决定放弃恢复或者维持

2、窦性心律的一种房颤类型。（反应医生和患者对于房颤的一种治疗态度，而不是房颤自身的病理生理特征，如重新考虑节律控制，则按照长程持续性房颤处理。）。首诊房颤：首次检测到的房颤，不论是否首次发作、有无症状、是何种类型、持续多长时间、有无并发症。非瓣膜病房颤：无风湿性二尖瓣狭窄、机械/生物瓣膜置换、二尖瓣修复（关闭不全、腱索断裂等原因）瓣膜性房颤：风湿性二尖瓣狭窄、机械/生物瓣膜置换、二尖瓣修复术后等。孤立性房颤（原指无器质性心脏病如无高血压、糖尿病、心肌病等的年轻房颤患者，但该定义过于宽泛，目前已不建议使用）、无症状性房颤等。4房颤的危险因素及相关疾病老年 心胸外科手术高血压 吸烟 糖尿病 运动心肌

3、梗死 饮酒心脏瓣膜病 甲状腺功能异常心力衰竭 脉压增大肥胖 家族史呼吸睡眠暂停 基因变异5房颤的后果AF发作时，心房的泵血功能基本丧失，可导致心排出量下降15%或以上。当房颤的心室率持续超过120-130次/分时，可能导致心动过速性心肌病，其发生与心肌的能量耗竭、重构、缺血等因素有关。AF与栓塞：AF持续48小时即可形成心房附壁血栓，左心耳是最常见的血栓附着部位，脑栓塞最常见。AF与心衰6房颤与栓塞卒中占卒中占8080，体循环动脉栓塞占，体循环动脉栓塞占2020u脑卒中：脑卒中： 50-5950-59岁为岁为1.5%, 80-891.5%, 80-89岁为岁为23.5%23.5% 非瓣膜病房颤

4、发生脑栓塞风险非瓣膜病房颤发生脑栓塞风险 普通人群的普通人群的6 6倍倍 瓣膜病房颤发生脑栓塞风险瓣膜病房颤发生脑栓塞风险 普通人群的普通人群的1717倍倍 u体循环栓塞常见部位依次为：下肢、肠系膜及内脏、上肢体循环栓塞常见部位依次为：下肢、肠系膜及内脏、上肢7房颤与心衰心衰与房颤存在共同的危险因素，常同时存在并形成恶性心衰与房颤存在共同的危险因素，常同时存在并形成恶性循环，互为因果。循环，互为因果。房颤使心衰的患病率增加房颤使心衰的患病率增加3倍倍随心功能恶化房颤的发生率增加，心功能随心功能恶化房颤的发生率增加，心功能1级者房颤发生级者房颤发生率率10%，心功能，心功能4级者房颤发生率为级者

5、房颤发生率为55%，住院的房颤，住院的房颤患者中患者中1/3存在心力衰竭存在心力衰竭心衰合并房颤者，可以联合使用地高辛和心衰合并房颤者，可以联合使用地高辛和受体阻滞剂（对于LVEF正常的心衰可使用非二氢吡啶类钙拮抗剂）控制静息或活动时心室率。89房颤与心肌梗死房颤患者发生心肌梗死的风险增加房颤患者发生心肌梗死的风险增加2 2倍，但与年龄倍，但与年龄相关性较小，其心肌梗死的年发病率相关性较小，其心肌梗死的年发病率0.40.42.5% 2.5% 10房颤与认知功能下降、痴呆房颤增加认知功能下降、痴呆、阿尔兹海默病、房颤增加认知功能下降、痴呆、阿尔兹海默病、血管性痴呆的风险。血管性痴呆的风险。即使对

6、于没有脑卒中的患者，房颤同样可以导致即使对于没有脑卒中的患者，房颤同样可以导致认知功能下降和海马部萎缩。认知功能下降和海马部萎缩。其对认知功能的影响主要表现在：学习能力、记其对认知功能的影响主要表现在：学习能力、记忆力、执行力、注意力几个方面。忆力、执行力、注意力几个方面。11房颤与肾功能损伤肾功能不全是房颤的危险因素。同时房颤患者中肾功能不全的风险也增加。12疾病症状（1）心悸、心慌：心脏结构和功能正常的初发、阵发性房颤者多见（2）乏力（3）胸部不适：闷、痛、压迫或者不舒服（4）运动耐量下降：持续性房颤者多见 此外有些病人可能没有任何症状 心室率150次/分的器质性心脏病发生房颤可诱发心绞痛

7、、急性心衰、急性肺水肿。 心衰并存房颤是引起心脏性死亡和全因死亡的重要危险因素。 房颤引起心室停搏可导致脑供血不足引起黑矇、晕厥（达3秒或以上），如出现至少5秒的长间歇，应起搏治疗。13体格检查心律绝对不齐心音绝对不等：第一心音强弱不等脉搏短绌；颈静脉搏动不规则注意：心室律突然规整应该考虑1）：恢复窦性心律2）：演变为房速或者房扑呈2:1或4:1下传3）：完全性房室传导阻滞或者非阵发性交界性心动过速。如使用洋地黄，考虑洋地黄中毒。14心电图特征P波消失，代之以大小、形态及振幅变化不定的f波；频率约350600次/分。QRS波节律绝对不规则，表现为RR间期不匀齐。QRS波群形态正常，若因室内差异

8、性传导或旁路前传时而变宽。心室率极不规则，通常在100160次/分。洋地黄减慢心室率，儿茶酚胺类药物、运动、发热、甲亢等均可缩短房室结不应期，使室率加速。1516实验室检查血清电解质肝功能肾功能血常规甲状腺功能BNP（无论哪一种房颤均可能使BNP升高，但不是预测房颤的独立标志物）17影像学检查心脏B超TEE （经食道心脏超声）：常用于指导房颤复律和射频消融治疗X线胸片多排CT心脏MRI18其他检查动态心电图：有助于发现短阵房颤及无症状性房颤。心电事件记录仪心脏电生理检查睡眠呼吸检测仪：明确是否存在睡眠呼吸暂停（是房颤的一个高危因素）19房颤病因系统性疾病 ：甲亢、电解质紊乱等有器质性心脏病：瓣

9、膜病、冠心病、高血压等,老年人部分是心动过缓-心动过速综合征的心动过速期表现。无器质性心脏病：情绪激动、手术等。20房颤的治疗原则抗栓治疗控制心室率转复并维持窦律21一. .抗栓治疗房颤是卒中的独立危险因素。Framingham研究发现：非风湿性心脏瓣膜病房颤发生栓塞时间的机率是对照组的5.6倍；风湿性心脏瓣膜病合并AF发生栓塞的机率是对照组的17.6倍。房颤患者的血栓栓塞是连续和不断变化的。抗凝治疗被放在首位，这是因为脑卒中是房颤病死率的重要因素，而有效降低房颤病死率的重要措施就是减少脑卒中的发生。这使抗凝治疗跃居为治疗总策略的第一位，对心率或心律的控制下降为第二位，同时对伴发疾病的上游治疗

10、也首次被正式确认。22卒中风险评估卒中风险评估CHADSCHADS2 2评分评分CHACHA2 2DSDS2 2-VASc-VASc评分评分推荐采用CHA2DS2-VASc评分（非瓣膜病性房颤患者脑卒中危险评分），抗栓治疗策略的方案：评分男性0分，女性1分不需要抗凝治疗；男性1分、女性2分可以抗凝治疗；男性2分、女性3分必须抗凝药物治疗。抗凝治疗CHA2DS2-VASc评分2分的男性或3分的女性抗凝治疗带来的临床净获益明显，越来越多的临床研究也提示评分1分的男性或2分的女性抗凝亦有较明显的临床净获益。患当患者拒绝接受口服抗凝药物时，应当考虑抗血小板治疗，使用阿司匹林75-100mg联合氯吡格雷

11、75mg qd，或者阿司匹林75-325mg qd （此时疗效者拒绝接受口服抗凝药物时，应当考虑抗血小板治疗，使用阿司匹林75-100mg联合氯吡格雷75mg qd，或者阿司匹林75-325mg qd （此时疗效更差）。24抗凝出血危险评估（HAS-BLEDHAS-BLED评分）25（1 1）在抗凝治疗开始前应对房颤患者抗凝出血的风险进行评估，）在抗凝治疗开始前应对房颤患者抗凝出血的风险进行评估，22分为出血低风险，评分分为出血低风险，评分33分为出血风险增高。分为出血风险增高。（2）HAS-BLED评分主要目的是改善可控制的危险因素，如停止非甾体抗炎药、限酒、控制好血压，而不是抗凝的禁忌症。

12、( 3 )出血风险增高在发生血栓栓塞事件的风险往往也高，这些患者接受抗凝治疗的临床净获益可能更大。因此，只要具备抗凝治疗的适应症仍应进行抗凝治疗，而不应将HAS-BLED评分增高视为抗凝治疗的禁忌症。抗凝建议： 类：对所有房颤患者应用CHA2DS2-VASc评分进行血栓栓塞危险因素评估。CHA2DS2-VASc评分2的男性或3的女性应长期接受抗凝治疗。在抗凝药物选择中，如无NOAC的禁忌可首选NOAC，也可选华法林抗凝。不同类型房颤（阵发性、持续性、永久性房颤）的抗凝治疗原则一样。房扑的抗凝治疗原则与房颤相同。应定期对房颤患者的抗凝治疗的必要性进行评估。a类：对所有行抗凝治疗的房颤，应进行出血

13、危险因素的评估，识别和纠正可逆的出血危险因素。一般情况下，对于依从性较好的CHA2DS2-VASc评分为1的男性和2的女性，也应接受抗凝治疗。 b类：华法林加强管理后INR仍控制不佳，或倾向服用NOAC者，可改用NOAC治疗。类：抗凝药物与抗血小板药物联合应用可增加房颤患者的出血风险，如果没有其他应用抗血小板药物的指征，应避免两者联用。CHA2DS2-VASc评分为0的男性和1的女性，应避免应用抗凝或抗血小板药物预防卒中。27抗栓药的选择p抗血小板药物：阿司匹林、氯吡格雷。抗血小板药物：阿司匹林、氯吡格雷。 p维生素维生素K K拮抗剂：华法林拮抗剂：华法林pNOACNOAC（新型口服抗凝药）（

14、新型口服抗凝药）: :利伐沙班、达比加群等利伐沙班、达比加群等28抗血小板药物（1）阿司匹林、氯吡格雷单用或联用预防房颤卒中的有效性均不如抗凝药，且与口服抗凝药有相似的出血风险，因此不推荐抗血小板治疗用于房颤者血栓栓塞的预防。（2）当患者拒绝接受口服抗凝药物时，应当考虑抗血小板治疗，使用阿司匹林75-100mg联合氯吡格雷片75mg 1次/日，或者阿司匹林75-325mg 1次/日（此时疗效更差）。29抗凝药种类凝血酶间接抑制剂：肝素、低分子量肝素凝血酶直接抑制剂： DabigatranDabigatran（达比加群酯）、比伐卢定维生素K K拮抗剂：华法林X X因子抑制剂： Rivaroxab

15、anRivaroxaban（利伐沙班）、ApixabanApixaban（阿哌沙班 ）30华法林通过减少凝血因子IIII、VIIVII、IXIX与X X的合成等环节发挥抗凝作用。只有所有依赖于维生素K K的凝血因子全部被抑制后才能发挥充分的抗凝作用。 开始治疗给予2.0-3.0mg/d2.0-3.0mg/d，2-42-4天起效，多数患者在5-75-7天达治疗高峰，停药5-75-7天后其抗凝作用才完全消失。不同个体有效剂量差异较大，易受多种食物、药物的影响。使INR 2.0-3.0INR 2.0-3.0；INRINR值持续稳定，每4 4周监测1 1次。31房颤患者华法林的临床应用 大型随机临床研

16、究表明华法林在预防脑卒中方面疗效显著,与对照组相比脑卒中发生率降低62% 。由于华法林的治疗窗较窄,治疗强度控制不当会导致出血的发生或无效抗凝。INR 值建议维持在2. 03. 0 之间,在这个范围内可以发挥预防脑卒中最大疗效,也能避免出血并发症。如超过目标范围，可升高或降低原剂量的520%调整。 INR 值在1. 6 2. 5 之间可以发挥80% 的最大疗效。高龄患者或出血高危者INR值可保持在1.62.5。INR 2. 0 时脑卒中有所增加, 3. 0时出血事件增加, 5. 0时出血事件急剧增加。 目前华法林的初始剂量推荐为23mg/d, 需定期检测INR并根据INR值调整剂量,密切观察抗

17、凝疗效及出血等不良反应。华法林治疗开始时至少每周测量1次INR, INR 值稳定后每月测量1次。32缺血卒中缺血卒中颅内出血颅内出血国际标准化比值国际标准化比值1.02.03.04.05.06.07.08.020151051风险比风险比International Normalized RatioAF 抗凝治疗抗凝治疗-脑卒中及颅内出血脑卒中及颅内出血33华法林禁忌围手术期或外伤明显肝肾功能损害中重度高血压（血压160/100mmHg160/100mmHg）凝血功能障碍伴有出血倾向活动性消化性溃疡妊娠其他出血性疾病34影响影响INRINR的因素的因素Vit K、利福平、泻、利福平、泻药、苯妥英钠

18、、苯药、苯妥英钠、苯巴比妥、螺内酯等巴比妥、螺内酯等阿司匹林、红霉素、阿司匹林、红霉素、胺碘酮、奎尼丁、他胺碘酮、奎尼丁、他汀类、丹参、水蛭等汀类、丹参、水蛭等药物药物水肿、华法林耐药、水肿、华法林耐药、甲低等甲低等肝脏疾病、心衰、甲肝脏疾病、心衰、甲亢等亢等疾病疾病降低降低INR升高升高INR因素因素35INRINR增高或发生出血性并发症的处理36NOACNOAC（新型口服抗凝药）（1）具有稳定的剂量相关性抗凝作用，受食物和其他药物的影响小，应用过程中不需常规监测凝血功能，便于长期治疗。（2）ROCKET-AF研究发现，利伐沙班（20mg 1次/日）在预防非瓣膜病房颤者血栓栓塞事件方面的疗效

19、不劣于、甚至优于华法林，且具有更好的安全性。（3）中度肾功能不良的非瓣膜病房颤者中，低剂量利伐沙班（15mg 1次/日）可获得与华法林相近的预防血栓栓塞事件的疗效，并可明显减少致命性出血的风险。2012中国共识：在现阶段，新型口服抗凝剂主要适用于非瓣膜性房颤患者37不同肾功能损伤的剂量推荐Dabigatran etexilate is in clinical development and not licensed for clinical use in stroke prevention for patients with atrial fibrillation38抗栓治疗的中断和桥接正在接

20、受抗栓治疗的房颤患者发生出血，拟行外科手术或者介入治疗前，可能需要暂时中断抗栓治疗。停用抗栓药物可能增加血栓栓塞风险，持续应用导致出血风险增加。桥接治疗：是指在停用华法林期间短期应用普通肝素或者低分子肝素替代的抗凝治疗。39非急诊手术，围手术期抗栓治疗方案一、血栓风险较低的或者恢复成窦性，可不采用桥接治疗，中断华法林1周至INR恢复到正常范围，在止血充分的情况下重新开始华法林治疗。二、人工机械心脏瓣膜、脑卒中、CHA2DS2-VASc积分大于等于2分，通常采用桥接治疗。术前5天停用华法林，当INR小于2.0时（通常术前2天），开始全剂量普通肝素或者低分子肝素。普通肝素术前6消失停药，低分子肝素

21、术前24小时停药。术后根据手术出血风险高的手术，可延迟到术后12-24小时重新开始肝素或者低分子肝素治疗，出血风险高的患者可延迟至术后48-72小时再重新开始抗凝治疗，并重新开始华法林。三、若INR 1.5，但患者需要及早手术，口服1-2mg维生素K1，使INR正常。服用NOAC（新型口服抗凝药物）无需在围手术期采用肝素抗凝治疗。40围手术期抗栓治疗方案BRUISE CONTROL研究显示，对于需植入起搏器或植入型心律转复除颤器(ICD)的患者，与肝素桥接治疗相比，不中断华法林治疗显著降低囊袋血肿的发生率，而两组患者的主要手术和血栓栓塞并发症无明显差异。因此，对中高度血栓栓塞风险的患者植入起搏

22、器或ICD时，建议在围术期持续应用华法林，使INR维持在治疗水平。41服用NOACNOAC外科手术及干预的出血风险分类不需停用抗凝药物的手术及干预：A.口腔科：拨13颗牙、牙周手术、脓肿切开、种植牙；B.眼科：白内障或青光眼手术、无手术的内镜检查；C.浅表手术：如脓肿切开、皮肤科的小切除等；出血风险低的手术及干预：内镜+活检，前列腺或膀胱活检，室上速电生理检查和射频消融(包含需穿间隔途径进行的左侧消融)，血管造影，起搏器或ICD植入(如果不是解剖复杂的情况，如先天性心脏病)等；出血风险高的手术及干预：复杂的左侧消融(肺静脉隔离、室速消融)、椎管或硬膜外麻醉、诊断性腰穿、胸科手术、腹部手术、骨科

23、大手术、肝脏活检、经尿道前列腺电切术、肾活检等。42特殊人群的抗凝治疗老年房颤（1）BAFTA研究显示与阿司匹林75mg/d相比，华法林（INR2.0-3.0）可降低老年房颤患者致死、致残性卒中及症状明显的动脉栓塞的风险52%，而二者所致的严重颅外出血并发症无统计学差异。NOAC和华法林相比，降低75岁以上老年患者的缺血性卒中和出血事件更多。因此推荐：高龄（75岁以上）房颤患者起始治疗首选NOAC。（2）高龄房颤不建议用阿司匹林等抗血小板制剂替代华法林等抗凝药物。43特殊人群的抗凝治疗心房扑动 回顾性研究显示，心房扑动患者发生血栓栓塞并发症的风险与房颤患者相同，因此应遵循房颤患者的抗栓治疗原则

24、对此类患者进行处理。 44特殊人群的抗凝治疗稳定型心绞痛： 在冠心病稳定期（包括急性心肌梗死或PCI 1年后）若无新的冠状动脉事件发生，可长期单用口服抗凝治疗。45特殊人群的抗凝治疗急性冠状动脉综合症和冠状动脉介入治疗不稳定型心绞痛与冠状动脉支架置入术后合并房颤： 置入金属裸支架的房颤患者可短期（4周）进行三联抗栓治疗，随后应用华法林与一种抗血小板药物（阿司匹林或氯吡格雷）治疗。12个月后若患者病情稳定，则参照稳定性冠心病患者的治疗原则仅使用华法林抗凝治疗。 置入药物洗脱支架后需要进行更长时间的三联抗栓治疗（西罗莫司、依维莫司和他克莫司洗脱支架应治疗3个月，紫杉醇洗脱支架应治疗至少6个月），之

25、后给予华法林加氯吡格雷（75mg/日）或阿司匹林（75-100mg/日）治疗，必要时可联用质子泵抑制剂或H2受体拮抗剂。1 2 个 月 后 若 病 情 稳 定 ， 可 单 独 应 用 华 法 林 抗 凝 治 疗 。 46特殊人群的抗凝治疗急性冠状动脉综合症和冠状动脉介入治疗 非STST段抬高心肌梗死伴有房颤且具有中至高度脑卒中风险，还需同时进行抗凝治疗。急性期患者可选用阿司匹林、氯吡格雷、普通肝素或低分子肝素、或比伐卢定和/ /或糖蛋白IIb/IIIaIIb/IIIa抑制剂，随后应用三联抗栓治疗（华法林、阿司匹林和氯吡格雷）至少3-63-6个月。 若患者出血风险较低而血栓栓塞风险较高，可应用华

26、法林与氯吡格雷（75mg/75mg/日）或阿司匹林（75-100mg/75-100mg/日）加胃粘膜保护剂治疗1212个月。 此 后 单 独 应 用 华 法 林 长 期 治 疗 。 47特殊人群的抗凝治疗 急性冠状动脉综合症和冠状动脉介入术 急性STST段抬高心肌梗死需应用阿司匹林、氯吡格雷和肝素联合治疗。当患者具有高血栓负荷时，可临时给予比伐卢定或糖蛋白IIb/IIIaIIb/IIIa抑制剂。由于这种联合抗栓疗法可显著增加出血风险，在INR2INR2时不应常规使用糖蛋白IIb/IIIaIIb/IIIa抑制剂或比伐卢定。 此类患者的中长期抗栓治疗原则与非STST抬高心肌梗死相同。 48特殊人群

27、的抗凝治疗急性缺血性卒中 在卒中急性期进行抗凝治疗将会增加颅内出血或梗死后出血的风险。缺血性卒中发生后是否继续使用抗凝药物取决于梗死面积大小和卒中的严重程度，目前推荐的抗凝方法是1-3-6-121-3-6-12天原则（必须排除颅内出血转化才能使用）。TIATIA合并房颤: :口服抗凝药可在发作1 1天后开始服用轻度卒中（NIHSSNIHSS8 8）合并房颤：在梗死3 3天后开始口服抗凝药中度卒中（NIHSSNIHSS 816816）合并房颤：在梗死6 6天后开始口服抗凝药重度卒中（NIHSSNIHSS 1616）合并房颤：在梗死1212天后开始口服抗凝药心源性脑栓塞不建议溶栓，因其多为机化血栓

28、所致，溶栓疗效差而出血风险较大。49特殊人群的抗凝治疗急性出血性卒中 对于房颤合并出血性卒中者是否/ /何时启动抗凝治疗是一项很困难的个体化决断。如果房颤栓塞风险高，而导致出血的原因及相关危险因素可以纠正，新的颅内出血风险低，则可以在4848周后开始抗凝。如果患者房颤栓塞风险低而导致出血的原因及危险因素不可纠正，再出血的风险高，则视为抗凝长期禁忌，可积极考虑非药物预防策略，如左心耳封堵术。50二.控制心室率目前对于反复发作、窦律难于维持、不能正规服用抗心律失常药或不能随访者，采用室率控制同样是AF的一线治疗。室率控制加之合适的抗凝治疗，患者的远期预后与维持窦律效果相仿。51AFAF室率控制的标

29、准：房颤患者的最佳心室率控制目标尚不明确，临床上多主张急性发作期控制目标静息心率在110次/分,非发作期静息状态下心室率控制在80次/分。临床如需紧急控制心室率，可考虑静脉用药或同步电复律（血流动力学不稳定者应同步电复律）。血流动力学稳定的快心室率者，可选口服药物控制心室率。对于快速心室率、症状明显，且药物治疗效果不佳，同时节律控制策略又不适合的患者可行房室结消融联合永久起搏器植入以控制心室率。52室率控制常用的药物受体阻滞剂：艾司洛尔、美托洛尔（无禁忌症者首选）非二氢吡啶类钙拮抗剂：地尔硫卓、维拉帕米（慢阻肺、支气管哮喘者首选）洋地黄：毛花甙C（适用于心衰或低血压者）胺碘酮：仅作为其他药物联

30、合治疗控制心室率不佳时的备选药物静脉给药用于控制急性期心室率，给药后多需口服药物长期维持。控制心室率的药物容易引起心动过缓和房室传导阻滞，故剂量须个体化。53急性房颤心室率控制：不伴心衰、低血压或预激综合征者，可选静脉受体阻滞剂，也可选非二氢吡啶类钙拮抗剂控制心室率。合并心衰、低血压者应给予洋地黄类或胺碘酮，注意检查血电解质，以防因低血钾造成洋地黄中毒。合并ACS者，首选静脉受体阻滞剂或胺碘酮；不伴心衰也可考虑非二氢吡啶类钙拮抗剂，伴心衰可用洋地黄。在静脉用药控制心室率同时，可根据病情同时开始口服控制心室率药物。一旦判断口服药物起效，可停用静脉用药。注意：失代偿性心衰慎用受体阻滞剂；有心衰的房

31、颤不主张应用非二氢吡啶类钙拮抗剂；避免受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙拮抗剂联用，因可能导致严重的心动过缓、低血压。预激综合征并快速房颤者心室率控制药物应考虑尽快电复律，可选普罗帕酮针转复，其他药物可加重心室率反应，甚或诱发室颤，不建议使用。54静脉用药常规用法1.艾司洛尔针(100mg:10ml) :0.5mg/kg 1min,0.05-0.25mgkgmin 举例60kg：首剂：艾司洛尔针 30mg 1min iv（即3ml 1分钟推完） 维持 ：艾司洛尔针470mg 180-900mg/h（18-90ml/h）iv-vp2.西地兰针（0.4mg:2ml）:首剂0.40.6mg 10min iv

32、（有口服地高辛者首剂0.2mg），必要时0.51h可再给0.2mg，24h总量0.81.2mg 举例成人不限体重：5%GS 10ml+西地兰针0.4mg 10分钟推完3.胺碘酮针（150mg：3ml）:300mg 1h,继1050mg/h 维持24小时 55口服用药常规维持剂量酒石酸美托洛尔片25mg：25100mg 2次/日琥珀酸美托洛尔缓释片47.5mg：47.595mg 1次/日地尔硫卓片30mg：120360mg 1次/日地高辛片0.25mg：0.06250.25mg 1次/日胺碘酮片200mg：100200mg 1次/日56三. .节律控制人们曾对复律和维持窦性心律寄有“美好”的期望

33、，推测只要维持窦性心律就能更好改善症状，提高生活质量，就能更好保护心功能，就能减少血栓栓塞并发症的危险，从而省去使用华法林，监测国际标准化比率（INR）的麻烦。 但在医疗实践中，一是永久性房颤很少可能复律，持续性房颤中即使复律成功，长期用现存的抗心律失常药物（包括胺碘酮），一年可维持窦性心律者，仅一半左右，并且在这一半中，也存在因患者用药后（尤其用胺碘酮后）没有症状而未引起医生与患者关注的房颤复发。57房颤复律的方式自动复律药物复律同步直流电复律(DCC) 无论是药物转复还是电转复，血栓栓塞或卒中的危险性并无不同，因此这两种方法的抗凝治疗是一样的。导管消融58抗心律失常药物复律用于复律和维持窦

34、律已证实有效的药物：氟卡尼、普罗帕酮、多非利特、伊布利特、维纳卡兰、胺碘酮无缺血性或结构性心脏病病史者，推荐普罗帕酮作为房颤的复律药物。缺血性和/或结构性心脏病者，推荐胺碘酮作为房颤复律药物。大多数阵发性房颤在12天内可自行转复，药物可加快转复速度。药物可使50%的血流动力学稳定的新发房颤者（新发1周内）转复为窦性心律（1周内药物复律优先于电复律；7天以内者应尽快争取药物复律。），超过7天药物复律的有效性下降，而对持续性房颤则疗效较差。房颤存在血栓栓塞的风险，复律前需确认心房内是否有血栓，并应依据房颤持续时间而采用恰当的抗凝。支气管哮喘患者避免使用普罗帕酮。59普罗帕酮、胺碘酮复律用法：普罗帕

35、酮：静注后0.52.0h起效，口服后26h起效，转复率4191% ：静脉（70mg:20ml）：1.52.0mg/kg 10min以上（无效15min后重复，单次剂量140mg，总量210mg） 举例50kg：0.9%NS 20ml+普罗帕酮针70mg iv 10分钟以上 口服：450600mg 口服胺碘酮：短期应用安全性较好，但起效时间较迟，824h的转复率3590% ：静脉：负荷 150mg 稀释后iv 10min,维持1mg/min 6小时，后0.5mg/min维持18小时，再维持23天后分次口服，直至总量达到10g 举例：5%GS 20ml+胺碘酮针150mg 10分钟推完，5%GS2

36、4ml+胺碘酮针300mg iv-vp 6ml/h3ml/h60同步电复律DCCDCC：转复率高于药物复律适应症：血流动力学不稳定的房颤预激综合征伴快速心室率的房颤有症状的持续性或长期持续性房颤当发作时伴有低血压、心衰、肺水肿、不稳定性心绞痛者应立即转复，DCC转复成功率可达67%94%。慢性AF者复律多采用在抗心律失常药准备的基础上使用DCC（可增加转复成功率）。电复律能量：房颤 双相波150-200J，房扑 双相波50-100J。房颤复律前后的抗凝：无论CHA2DS2-VAScCHA2DS2-VASc评分多少均要抗凝 一.对于房颤发作时间 48 小时的患者,不需常规食道心超检查，预先抗凝（

37、肝素或低分子肝素）可直接复律，复律后仍需要4周抗凝，4周后是否需要长期服用抗凝药需要根据CHA2DS2-VASc风险评分决定。 房颤发作时间 48 小时且血流动力学不稳定(如心绞痛、心肌梗死、休克或肺水肿)的患者,需要紧急房颤电转复情况时,可以在转复前不用抗凝药物。二.对于房颤发作时间 48 小时或不清楚发作时间时,在房颤转复前3周和转复后4 周应用抗凝药物，4周后是否需要长期服用抗凝药需要根据CHA2DS2-VASc风险评分决定。 房颤发作时间 48 小时且血流动力学不稳定需要紧急电转复的患者, 应尽快启动抗凝，建议使用肝素或低分子肝素。三.所有房颤患者（不管发作或48小时）在复律后是否需要

38、长期抗凝治疗，取决于血栓栓塞风险（CHA2DS2-VASc风险评分）结果。四.需要早期复律时，经食管心超排除左心房血栓后，可即刻复律。如果食管心超发现左心房血栓,应进行34周抗凝之后，经食道心超复查确保血栓消失后行电复律，在复律后延长抗凝治疗时间则更佳,因为其血栓栓塞危险比其他患者高。若仍存在血栓，不建议复律。药物复律的抗凝房颤持续时间不明或房颤持续时间不明或48h华法令华法令(INR2.0-3.0)食管超声食管超声（3 3周）周）心房无血栓心房无血栓药物转复为窦律后药物转复为窦律后静注肝素静注肝素华法令（华法令（4周）周）药物转复为窦律后药物转复为窦律后肝素或华法令直到肝素或华法令直到INR

39、为为2.0，停用肝素，停用肝素63复律后窦性心律的维持1.大多数阵发性或持续性房颤者，恢复窦性心律后房颤复发风险仍然很大，抗心律失常药物可减少房颤复发频率、缩短房颤持续时间。2.选用抗心律失常药物控制节律时，首选考虑药物的安全性，其次考虑药物的有效性。3.大约80%的房颤患者合并基础心脏疾病，抗心律失常药物可致心功能恶化或有致心律失常的风险，应密切观察。64复律后维持窦律的常用药物抗心律失常药物：胺碘酮片：200mg 3次/日 口服4周；200mg 2次/日 口服4周；200mg/日维持普罗帕酮片：150mg 3次/日中药制剂：对于阵发性房颤，参松养心胶囊维持窦性心律的效果与普罗帕酮相当，且具

40、有更好的安全性。稳心颗粒也有助于阵发性房颤的窦性心律维持。非抗心律失常药物：心衰合并射血分数低的患者，可使用ACEI/ARB和受体阻滞剂预防新发房颤。高血压病，尤其是伴左室肥厚的患者，使用ACEI/ARB和受体阻滞剂预防新发房颤。接受电复律并使用抗心律失常药物仍复发的房颤患者，可预防性应用ACEI/ARB治疗。ACEI/ARB用于轻微或没有基础心脏病的阵发性房颤者的二级预防。65房颤的非药物治疗经导管消融（射频消融、冷冻消融等）治疗：成功几率7080%外科迷宫术、 内外科杂交手术 、经皮左心耳封堵术等66个人重点总结1.抗凝贯穿房颤治疗的始终，以卒中风险评分（CHA2DS2-VASc评分）来确

41、定是否需要抗凝，评分男性0分女性1分不用抗凝。但打算复律的房颤，不管卒中风险评分多少，均需要抗凝，且复律后至少4周的抗凝。2.超过48小时或时间不明的房颤出现急性房颤发作，伴有临床症状，在抗凝的基础上控制心室率，不复律。3.超过48小时或时间不明的房颤进行复律，必须遵循前3后4的抗凝原则，最好在食道心超排除心房血栓的情况下复律。4.无房颤病史的小于48小时急性房颤发作者，首先控制心室率、抗凝，24-48小时内复律。67急性房颤定义：房颤首次发作、阵发性房颤发作期、以及持续性或永久性房颤发生快速心室率和/或症状加重，常由于心室率过快和不规则，出现症状突然明显加重，包括心悸、气短乏力、头晕、活动耐

42、量下降、尿量增加；更严重的包括静息状态呼吸困难、胸痛、晕厥前驱或者间歇性晕厥等。在急诊就诊的房颤患者大约50%可在48h内自行转复，在第一年有10%的复发率，以后每年5%的复发率。急性发作房颤的复律最佳时机可能在2448h68急性房颤根据处理策略分类：1.血流动力学不稳定性急性房颤定义：收缩压90mmHg，并有低灌注表现（神志不安、躁动、迟钝；皮肤湿冷；尿量20ml/h）肺水肿心肌缺血（持续性胸痛和/或有急性缺血的心电图表现）处理：推荐同步直流电复律作为一线治疗2.血流动力学稳定性急性房颤：48h或无法明确的急性房颤，立即抗凝。对卒中中高危风险的急性房颤，立即抗凝治疗。对卒中低危风险的急性房颤

43、，48h可抗凝后直接复律。对无卒中危险因素者，即使在48小时内复律，为避免房颤时左房机械顿抑可能形成血栓，推荐复律后进行4周的抗凝治疗。房颤伴心室率过快且有明显症状时，持续时间48h者首选控制心室率；48h者，也应首先控制心室率缓解症状，然后根据以往房颤发作持续时间，再决定是否需要复律治疗。 69血流动力学稳定性急诊房颤处理70病例分析：均为血流动力学稳定前提下1.中年男性，持续性房颤1年，未服用抗凝药。此次发作急性房颤6小时，HR160次/分，胸闷、心悸明显，怎么处理？2.中年男性，无房颤病史，未服用抗凝药。此次房颤发作72小时，HR160次/分，胸闷、心悸明显，怎么处理？3.中年男性，有无

44、房颤病史不详，未服用抗凝药。此次急诊就诊，胸闷、心悸1小时，症状明显，HR160次/分、律绝对不齐、心音强弱不一，怎么处理？4.中年男性，无房颤病史，未服用抗凝药。此次住院期间突发房颤，胸闷、心悸1小时，症状明显，HR160次/分、律绝对不齐，心音强弱不一，怎么处理？71心房颤动心房颤动2018 谢谢！721.1.中年男性，持续性房颤1 1年，未服用抗凝药。此次发作急性房颤6 6小时，HR160HR160次/ /分，胸闷、心悸明显，怎么处理？持续性房颤1年以上，急性加重，故不复律（若复律需遵前3后4原则）；选择抗凝、控制心室率治疗。卒中风险评分0分，可不抗凝；卒中风险评分1分，应抗凝。732.

45、2.中年男性，无房颤病史，未服用抗凝药。此次房颤发作7272小时，HR160HR160次/ /分，胸闷、心悸明显，怎么处理？房颤发作超过48小时，故不复律（若复律需遵前3后4原则）；选择抗凝、控制心室率治疗。卒中风险评分0分，可不抗凝；卒中风险评分1分，应抗凝。743.3.中年男性，有无房颤病史不详，未服用抗凝药。此次急诊就诊，胸闷、心悸1 1小时，症状明显，HR160HR160次/ /分、律绝对不齐、心音强弱不一，怎么处理？无法明确具体发作时间的房颤，治疗同超过48小时的房颤，应抗凝、控制心室率。心超：正常人左心房内径：男性 28-32mm，女性19-33mm。该患者如无其他心脏病，而心超提示左房增大应考虑长期房颤引起的心脏结构改变。