黄疸的鉴别诊断PPT课件.ppt
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1、黄疸的鉴别诊断黄疸的鉴别诊断1主要内容黄疸的概念黄疸的概念胆红素的正常代谢胆红素的正常代谢黄疸的发生机制、临床表黄疸的发生机制、临床表现及实验室检查现及实验室检查黄疸的诊断黄疸的诊断黄疸的鉴别诊断黄疸的鉴别诊断病例分析病例分析2一、黄疸的概念 血清胆红素升高血清胆红素升高致皮肤致皮肤、粘膜及巩膜黄染粘膜及巩膜黄染。既是症状又是体征。既是症状又是体征。 总胆红素总胆红素(TB) 1.7 (TB) 1.7 17.1 17.1mol/L mol/L 结合胆红素结合胆红素(CBCB) 或直接胆红素或直接胆红素(DB) (DB) 0 0 3.42 3.42 mol/L;mol/L; 非结合胆红素非结合胆
2、红素(UCB)UCB)或间接胆红素或间接胆红素(IB)(IB) 1.7 1.7 13 13.68mol/L.68mol/L3 隐性黄疸隐性黄疸: :血清胆红素血清胆红素TB(17.1 TB(17.1 34.2mol/L ) 34.2mol/L )临床上无肉眼可见临床上无肉眼可见 的黄疸的黄疸 显性黄疸显性黄疸: :血清胆红素血清胆红素TB34.2mol/L,TB34.2mol/L,肉肉 眼可见的黄疸眼可见的黄疸 黄疸分度(血清总胆红素黄疸分度(血清总胆红素TB) 轻度黄疸轻度黄疸::17.117.1 85.5mol/L85.5mol/L 中度黄疸:中度黄疸: 85.585.5 171mol/L
3、171mol/L 重度黄疸:重度黄疸: 171171 684mol/L684mol/L 极重度黄疸:极重度黄疸: 684mol/L684mol/L4二二 、黄疸分类、黄疸分类按病因学分类按病因学分类溶血性黄疸溶血性黄疸肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸胆汁淤积性黄疸胆汁淤积性黄疸(过去称阻塞性黄疸过去称阻塞性黄疸)先天性非溶血性黄疸(罕见)先天性非溶血性黄疸(罕见)按胆红素性质分类按胆红素性质分类以以UCB增高为主的黄疸增高为主的黄疸以以CB增高为主的黄疸增高为主的黄疸按解剖部位分类按解剖部位分类肝前性、肝内性肝前性、肝内性肝后性肝后性按治疗角度分类按治疗角度分类内科性黄疸内科性黄疸外科性黄疸外科性黄疸
4、5胆红素胆红素(bilirubin)(bilirubin)的正常代谢的正常代谢1.UCB的生成的生成血红蛋白血红蛋白8085%旁路胆红素旁路胆红素1520%2.肝脏对胆红素肝脏对胆红素摄取摄取运载运载 结合结合CB生成生成3.CB肝内外肝内外分泌分泌排泄排泄6黄疸的发生机制胆红素生成过多胆红素摄取、结合障碍胆红素排泌、排泄障碍7三、病因、发生机制、三、病因、发生机制、 临床表现、实验室检查临床表现、实验室检查81 1、溶、溶 血血 性性 黄黄 疸疸 病因病因:凡能引起红细胞破坏而产生溶血现:凡能引起红细胞破坏而产生溶血现象的疾病。象的疾病。 先天性溶血性贫血先天性溶血性贫血: :海洋性贫血、遗
5、传性球形红细胞海洋性贫血、遗传性球形红细胞 增多症增多症 后天获得性溶血性贫血后天获得性溶血性贫血:自身免疫性溶血性贫血、新:自身免疫性溶血性贫血、新 生儿溶血、蚕豆病、阵发性睡眠性生儿溶血、蚕豆病、阵发性睡眠性 血红蛋白尿、不同血型输血后溶血、血红蛋白尿、不同血型输血后溶血、 蛇毒、伯氨喹啉等蛇毒、伯氨喹啉等 9溶血性黄疸发病机制溶血性黄疸发病机制1)红细胞破坏红细胞破坏增多致非结合增多致非结合 胆红胆红 素素 2)贫血)贫血缺缺O2 红细胞破坏产红细胞破坏产物物 肝细胞的肝细胞的代谢功能被削代谢功能被削弱弱 10溶血性黄疸溶血性黄疸实验室检查实验室检查:UCB CB正常正常/轻度轻度 血常
6、规血常规:HbRBC网织红细胞网织红细胞 骨髓涂片骨髓涂片:红细胞系列:红细胞系列增生旺盛。增生旺盛。尿胆原尿胆原急性溶血急性溶血 大量大量血红蛋白尿血红蛋白尿潜血实验(潜血实验(+)粪色加深粪色加深11溶血性黄疸溶血性黄疸 临床表现临床表现:皮肤呈浅柠檬色。皮肤呈浅柠檬色。 急性溶血急性溶血:发热寒战、头痛、呕吐、腰痛、发热寒战、头痛、呕吐、腰痛、 贫血、血红蛋白尿(酱油色),贫血、血红蛋白尿(酱油色), 甚至肾功能衰竭。甚至肾功能衰竭。 慢性溶血慢性溶血:多为先天性,脾大,贫血。多为先天性,脾大,贫血。 122 2、肝、肝 细细 胞胞 性性 黄黄 疸疸病因病因:各种使肝细胞广泛损害的疾病。
7、各种使肝细胞广泛损害的疾病。 各型病毒性肝炎、肝硬化;各型病毒性肝炎、肝硬化; 药物与中毒性肝炎;药物与中毒性肝炎; 酒精性肝病酒精性肝病 ; 营养性、代谢性疾病、肿瘤;营养性、代谢性疾病、肿瘤; 钩端螺旋体病、败血症钩端螺旋体病、败血症 13肝细胞性黄疸发病机制肝细胞性黄疸发病机制受损肝细胞受损肝细胞功能功能 对对UCB的摄的摄取取.运载运载.结合功结合功能下降致能下降致UCB未受损的肝细胞未受损的肝细胞正常合成正常合成CB,部部分正常排泄。部分正常排泄。部分分分泌分泌排泄障碍排泄障碍 致致CB14肝肝 细细 胞胞 性性 黄黄 疸疸临床表现临床表现:浅:浅 深深皮肤巩膜的黄染皮肤巩膜的黄染
8、实验室检查实验室检查: CB .UCB均均 ALT、AST 。 尿尿CB(+) 尿胆素(尿胆素(+) 153 3、胆汁淤积性黄疸:、胆汁淤积性黄疸: 病因:凡能引起肝内或肝外胆管系统发病因:凡能引起肝内或肝外胆管系统发 生梗阻的疾病。生梗阻的疾病。 肝内性肝内性 :肝内胆汁淤积:肝内胆汁淤积:淤胆型病毒性肝炎、淤胆型病毒性肝炎、 药物性胆汁淤积、原发药物性胆汁淤积、原发 性胆汁性肝硬化;性胆汁性肝硬化; 肝内阻塞性胆汁淤积:肝内阻塞性胆汁淤积:肝内泥沙样结石、肝内泥沙样结石、 癌栓、寄生虫病;癌栓、寄生虫病; 肝外性:肝外性: 胆总管结石、狭窄、炎症水肿、蛔虫、肿胆总管结石、狭窄、炎症水肿、蛔
9、虫、肿 瘤以及瘢痕的形成、壶腹周围癌、胰头癌瘤以及瘢痕的形成、壶腹周围癌、胰头癌 16胆汁淤积性黄疸发病机制胆汁淤积性黄疸发病机制1. 胆道阻塞胆道阻塞 小小/毛毛细胆管破裂,胆汁细胆管破裂,胆汁溢出,溢出, CB返流入返流入血血2.胆汁分泌功能障碍胆汁分泌功能障碍毛细胆管通透性增毛细胆管通透性增加加胆汁浓缩致胆盐胆汁浓缩致胆盐沉淀胆栓形成,沉淀胆栓形成,CB返流入血返流入血17胆胆 汁汁 淤淤 积积 性性 黄黄 疸疸临床表现临床表现:皮肤呈暗黄:皮肤呈暗黄色。皮肤瘙痒,心动过色。皮肤瘙痒,心动过缓缓 实验室检查实验室检查: CB 碱性磷酸酶碱性磷酸酶 总胆固醇总胆固醇 尿胆红素(尿胆红素(+
10、),),尿胆原尿胆原 或缺如。或缺如。 粪胆素减少或缺如,粪胆素减少或缺如,粪色变浅灰色或白陶土色。粪色变浅灰色或白陶土色。 184 4、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸 原因原因: 肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有缺肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有缺陷所致的黄疸。少见,小儿和青年期发病、有家陷所致的黄疸。少见,小儿和青年期发病、有家族史,多数健康情况良好族史,多数健康情况良好1)Gilbert综合征综合征:摄取摄取 结合结合 (酶不足)(酶不足) UCB2)Crigler-Najiar综合征:缺酶综合征:缺酶 UCB 3)Rotor综合征:摄取综合征:摄取 排泄排泄 血胆红素血胆红
11、素4) Dubin-Johnson综合征:排泄综合征:排泄 CB 19四、黄疸的诊断步骤病史询问要点:(一)病史年龄:婴儿期(先天性胆道闭锁、溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸、新生儿肝炎);成年人(病毒性肝炎、溶血、胆石症、肝癌及壶腹部肿瘤)起病情况与病程:急骤起病(急性肝炎、胆囊炎、大量溶血);缓慢起病(癌性黄疸、慢性溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸);病程(急性病毒性肝炎、胆石症、慢性肝病、肿瘤)20四、黄疸的诊断步骤病史询问要点:(一)病史服药史:氯丙嗪、对乙酰氨基酚、避孕药物等 (药物 性肝病、病人易感性)接触史:四氯化碳、砷、汞等肝毒性物质致中毒 性肝炎;与肝炎患者密切接触史、输血史 及
12、吸毒史(病毒性肝炎);疫区接触史 (钩体病、血吸史病及肝吸虫病)饮酒史:酒精性肝病21四、黄疸的诊断步骤 病史询问要点: (一)病史妊娠史:妊娠期黄疸(妊娠期原发性黄疸、妊娠 急性脂肪肝、妊高征、妊娠合并病毒性肝 炎、宫内感染)既往史:反复发作胆绞痛史、胆道手术史(胆道疾病)家族史:慢性肝炎、先天性溶血性黄疸、先天性肝脏 遗传性缺陷病(血色病、肝豆状核变性等)22四、黄疸的诊断步骤病史询问要点:(二)症状发热:病毒性肝炎、胆道感染、溶血性黄疸;癌性黄疸;腹痛: 持续性肝区隐痛或胀痛(病肝、肝癌、肝硬化) 阵发性绞痛(胆石症)、阵发性顶钻样疼痛 (胆道蛔虫)、溶血危象(腹及腰背酸痛伴酱油 色尿)
13、;无痛性进行性黄疸(壶腹部肿瘤)其他消化道症状:食欲减退、恶心、呕吐(病肝、急性 胆道疾病及急性溶血),消化道出血 (肝硬化、肝癌、胆总管癌、壶腹癌、 重症肝炎)23四、黄疸的诊断步骤病史询问要点:病史询问要点:(二)症状(二)症状贫血:贫血: 溶血性黄疸(严重贫血,血HB进行性下降);肿瘤(贫 血消瘦恶病质)皮肤瘙痒:皮肤瘙痒:胆汁淤积性(明显);肝细胞性(轻度); 溶血性(无)尿、粪颜色变化:尿、粪颜色变化:胆汁淤积性(浓茶尿、浅灰或白陶 土色大便);壶腹部周围癌(黑色便或 隐血阳性);肝细胞(尿色加深、粪色浅黄); 溶血性(酱油色尿即血红蛋白尿)24黄疸的诊断步骤体格检查要点:黄疸 :溶
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