医院感染诊断标准[1]PPT资料50页课件.ppt

1、 医院感染诊断标准培训 荔波县中医院院感科 吴文群 2019年12月医院感染诊断标准预防措施标本采集医院感染定义 医院感染：医院感染：是指住院病人在医院内获得是指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染；但不在医院内获得出院后发生的感染；但不包括入院前已开始或入院时已存在的感包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。也属医院感染。 下列情况属于医院感染 1 1、无明确潜伏期的感染，规定无明确潜伏期的感染，规定入院入院4848小时后小时后发生发生的

2、感染为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入的感染为医院感染；有明确潜伏期的感染，自入院时起院时起超过平均潜伏期超过平均潜伏期后发生的感染为医院感染。后发生的感染为医院感染。 2 2、本次感染直接与上次住院有关。本次感染直接与上次住院有关。 3 3在原有感染基础上出现其它部位在原有感染基础上出现其它部位新的感染新的感染( (除除外脓毒血症迁徙灶外脓毒血症迁徙灶) )，或在原感染已知病原体基础，或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体上又分离出新的病原体( (排除污染和原来的混合感排除污染和原来的混合感染染) )的感染。的感染。 4 4新生儿在分娩过程新生儿在分娩过程中中和和产后产后获得的感染。

3、获得的感染。 5 5由于诊疗措施激活的由于诊疗措施激活的潜在性感染，潜在性感染，如疱疹病毒、如疱疹病毒、结核杆菌等的感染。结核杆菌等的感染。 6 6医务人员医务人员在医院工作期间获得的感染。在医院工作期间获得的感染。下列情况不属于医院感染 1 1皮肤粘膜开放性伤口皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表只有细菌定植而无炎症表现。现。 2 2由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。现。 3 3新生儿新生儿经胎盘获得经胎盘获得( (出生后出生后4848小时内发病小时内发病) )的感的感染，如单纯疱疹、弓形体病、染，如单纯疱疹、弓形体病、 水痘。水痘。 4

4、 4患者原有的患者原有的慢性感染在医院内急性发作慢性感染在医院内急性发作。医院感染按临床诊断报告，力求做出病原学诊断。医院感染按临床诊断报告，力求做出病原学诊断。 呼吸系统 一、上呼吸道感染临床诊断临床诊断：发热（：发热（38.038.0超过超过2 2天），有鼻咽、鼻旁窦和扁桃天），有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现。腺等上呼吸道急性炎症表现。 病原学诊断病原学诊断：临床诊断基础上，：临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有意义分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。的病原微生物。 说明：说明：必须排除普通感冒和非感必须排除普通感冒和非感染性病因（如过敏等）所致的上染性病因（如过敏

5、等）所致的上呼吸道急性炎症。呼吸道急性炎症。下呼吸道感染 临床诊断：符合下述两条之一即可诊断 1 1患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，并有下列情况之一现湿罗音，并有下列情况之一: :发热。发热。白细胞总数和白细胞总数和( (或或) )嗜中性粒细胞嗜中性粒细胞比例增高。比例增高。X X线显示肺部有炎性浸润性病变。线显示肺部有炎性浸润性病变。 2 2慢性气道疾患患者稳定期（慢性慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发急性感哮喘、支气管扩张症）继发急性感染，并有病原学改变或染，并有病原学改变或X

6、X线胸片显示线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。与入院时比较有明显改变或新病变。病原学诊断 临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断临床诊断基础上，符合下述六条之一即可诊断。1 1经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体 2 2痰细菌定量培养分离病原菌数痰细菌定量培养分离病原菌数10106 6cfu/mlcfu/ml 3 3血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。 4 4 经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数吸道分泌物病原菌数 10105 5cfu/m

7、lcfu/ml； 5 5痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。定植的细菌或其它特殊病原体。 6 6免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。免疫血清学、组织病理学的病原学诊断证据。呼吸机相关性肺炎 VAP 病原学： 革兰氏阴性杆菌占主要，铜绿假单胞菌占第一，其次鲍曼不动杆菌、变形杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌等。 革兰氏阳性菌：葡萄球菌占首位，金葡菌、肠球菌等。 真菌逐步增多。 危险因素： 年龄 70岁，伴有其他基础疾病；早产儿、低体重儿营养差，气道防御功能下降，容易发生VAP.原有肺部疾病：慢阻肺等，气道黏膜受损，清除机制下降

8、。基础疾病口咽部定植误吸 医源性因素 人工气道建立 机械通气时间 留置导管导致误吸、反流 药物因素 呼吸机管道消毒管理不当 呼吸机相关性肺损伤呼吸机相关性肺炎 VAP降低口咽降低口咽部和上消部和上消化道定植化道定植医院内肺医院内肺部感染的部感染的因素因素防止口咽防止口咽部分泌物部分泌物吸入吸入减少外源减少外源性污染性污染降低降低保护胃粘保护胃粘膜的特性膜的特性合理使用合理使用抗菌药物抗菌药物分泌物引分泌物引流和气管流和气管导管无菌导管无菌技术技术 口腔护理VAP预防措施预防措施抬高床头清理呼吸道防治应激性溃疡 手卫生物品器械消毒空气环境消毒隔离营养支持营养支持严格掌握气严格掌握气管插管或切管插

9、管或切开适应证开适应证 尽尽早早拔拔管管无无菌菌吸吸痰痰早早期期活活动动痰细菌培养SOP 标本的采取： 一、自然咳痰的要求 1 1、患者清晨留取，留取之前清水漱口、患者清晨留取，留取之前清水漱口3 3次，之后用力咳出次，之后用力咳出 2 2、咳痰困难者可用雾化（无菌生理盐水）、咳痰困难者可用雾化（无菌生理盐水）蒸气吸入以利痰液咳出。蒸气吸入以利痰液咳出。 3 3、痰液直接吐入无菌、干燥、不渗漏、痰液直接吐入无菌、干燥、不渗漏、不吸水的广口带盖容器中。不吸水的广口带盖容器中。 4 4、标本量、标本量1ml 1ml ，并尽量在使用抗生素，并尽量在使用抗生素之前采集标本。之前采集标本。 5 5、幼儿

10、可用手指轻叩胸骨柄上方，以诱、幼儿可用手指轻叩胸骨柄上方，以诱发咳痰。发咳痰。 （二）、气管穿刺法（二）、气管穿刺法：仅用于昏迷患者，由临床医：仅用于昏迷患者，由临床医师进行操作。师进行操作。 （三）、纤维支气管镜抽吸（三）、纤维支气管镜抽吸：常见于肺结核，在进：常见于肺结核，在进行支气管镜检查时抽取。行支气管镜检查时抽取。 （四）、胃液抽取法（四）、胃液抽取法：怀疑肺结核可能将痰液下咽：怀疑肺结核可能将痰液下咽时、小儿不配合咳痰时采用时、小儿不配合咳痰时采用。 标本的运送标本的运送 1 1、标本采集后立即送检，争取、标本采集后立即送检，争取20 20 分钟内送达微生分钟内送达微生物室。不能即

11、刻送检者保存于冰箱冷藏，不能冷冻，物室。不能即刻送检者保存于冰箱冷藏，不能冷冻，不能超过不能超过2h2h。 2 2、标本验收不合格者，重新留取。、标本验收不合格者，重新留取。血管相关性感染 临床诊断临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。：符合下述三条之一即可诊断。 1.1.静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥散性红斑性红斑( (蜂窝组织炎的表现蜂窝组织炎的表现) )。 2.2.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥散性红斑并除外理化因素所致。散性红斑并除外理化因素所致。 3.3.经血管介入性操作，发热经血管介入性操作，发热3838，局部，局部有

12、压痛，无其它原因可解释。有压痛，无其它原因可解释。 病原学诊断病原学诊断：导管尖端培养和：导管尖端培养和/ /或血液培或血液培养分离出有意义的病原微生物。养分离出有意义的病原微生物。 说明：说明：1.1.导管管尖培养其接种方法应取导管尖端导管管尖培养其接种方法应取导管尖端5cm5cm，在血平板表面往返滚动一次，细菌菌数在血平板表面往返滚动一次，细菌菌数 15cfu/15cfu/平板即为阳性。平板即为阳性。2.2.从穿刺部位抽血定量培养，细菌数从穿刺部位抽血定量培养，细菌数100cfu/ml100cfu/ml，或细菌菌数相当于对侧同时取，或细菌菌数相当于对侧同时取血培养的血培养的4 41010倍

13、；或对侧同时取血培养出同倍；或对侧同时取血培养出同种细菌。种细菌。败血症 临床诊断临床诊断：发热：发热3838或低体温或低体温3636，可伴有，可伴有寒战，并合并下列情况之一：寒战，并合并下列情况之一： 1 1有入侵门户或迁徙病灶。有入侵门户或迁徙病灶。 2 2有全身中毒症状而无明显感染灶。有全身中毒症状而无明显感染灶。 3 3有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞有皮疹或出血点、肝脾肿大、血液中性粒细胞增多伴核左移，且无其它原因可以解释。增多伴核左移，且无其它原因可以解释。 4 4收缩压低于收缩压低于12kPa(90mmHg)12kPa(90mmHg)，或较原收缩压下，或较原收缩压下降超过

14、降超过5.3kPa(40mmHg)5.3kPa(40mmHg)。 病原学诊断病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两条之：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。一即可诊断。1 1血液培养分离出病原微生物。血液培养分离出病原微生物。2 2血液中检测到病原体的抗原物质。血液中检测到病原体的抗原物质。导管相关性感染 感染途径 腔外途径：皮肤来源（消毒不彻底）；物品及操作污染； 腔内途径：血源性感染；接头污染；输液感染。 危险因素： 患者因素：年龄80岁；病人基础疾病；导管因素：导管材质（硅胶的好）；导管类型（双管感染机会高于单管)穿刺部位：危险由低到高的顺序：锁骨下静脉-颈内静脉-股静脉。留置时间

15、：有研究报道，10d感染率8.3%；21d高达66.79%。附加装置：三通增加感染机会。 医务人员因素：无菌操作技术；置管技术。导管相关导管相关性血液感性血液感染因素染因素手卫手卫生和生和无菌无菌操作操作合理合理选择选择穿刺穿刺静脉静脉穿刺点穿刺点的的皮肤皮肤敷料管敷料管理理导管导管接接头护理、头护理、更换时更换时间间血液感染的预防措施血液感染的预防措施血管血管内导内导管的管的材质材质标准标准化的化的无菌无菌操作操作严格严格掌握掌握适应适应症症输液装输液装置与药置与药液液透析血管造瘘透析血管造瘘或者血管移植或者血管移植 血培养标本sop 采血时机：采血时机：患者发热期间越早越好；最好的使用抗生

16、素以前；正在发热时或发冷发热前半小时。 采血次数及间隔采血次数及间隔：、立即采血立即采血：急性发热性疾病如脑膜炎、细菌性肺炎，需要马上抗菌治疗；急性骨髓炎、化脓性关节炎需要紧急手术的患者；立即从两臂分别取2份标本。、感染性心内膜炎患者，24小时内要取血3次，每次间隔不少于30分钟，必要时次日再做血培养2次。、发热原因不明者两次抽血间隔时间60 分钟；必要时于24-48小时后再抽血2次 三三、采血部位：、采血部位：、多次采血应在不同部位；、避免从血管插管内取血；、在不同部位采血，2次分离出相同的菌种是确定病原菌的有力证据。 四、采血量：1、成人8-10ml，儿童3-5ml，婴幼儿1-2ml。骨髓

17、培养一般接种量为1-2ml 。2、新生儿血培养：外周血液、不同部位同时采集2瓶，每瓶不少于2 ml,采用真空无菌管。3、特殊的全身性和局部感染患者采血培养的建议： 、可疑急性原发性菌血症、真菌菌血症、脑膜炎、骨髓炎、关节炎或肺炎，应在不同部位采集2-3份血标本。 、不明原因的发热，如急性脓肿、伤寒热、波浪热，现采集2-3份血标本，24-36h后估计体温升高之前（通常在下午）再采集2份。 、可疑菌血症或真菌菌血症，但血培养持续阴性，应改变培养方法，以获得罕见的微生物。 、入院前两周内接受抗菌药物治疗者，连续3天采集2份，选用可中和或吸附抗菌药物的培养基。感染性腹泻 一、感染性腹泻一、感染性腹泻临

18、床诊断：临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。符合下述三条之一即可诊断。1 1急性腹泻，粪便常规镜检白细胞急性腹泻，粪便常规镜检白细胞1010个个/ /高倍视野。高倍视野。2 2急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。3 3急性腹泻每天急性腹泻每天3 3次以上，连续次以上，连续2 2天，或天，或1 1天水样泻天水样泻5 5次以次以上。上。病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。 1 1粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。 2 2常规镜检或电镜直接检出肠道病原体常规镜检或电镜直接检出肠道病原体 3 3从血液或粪便

19、中检出病原体的抗原或抗体，达到诊断从血液或粪便中检出病原体的抗原或抗体，达到诊断标准标准 4 4从组织培养的细胞病理变化从组织培养的细胞病理变化( (如毒素测定如毒素测定) )判定系肠道判定系肠道病原体所致。病原体所致。 说明说明：1 1急性腹泻次数应急性腹泻次数应3 3次次/24/24小时。小时。 2 2应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。 胃肠道感染 临床诊断：临床诊断：患者出现发热患者出现发热(38)(38)、恶心、呕吐和、恶心、呕吐和( (或或) )腹

20、痛、腹泻，无其它原因可解释。腹痛、腹泻，无其它原因可解释。病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。诊断。 1 1从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。出病原体。 2 2上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可见病原体、多核巨细胞。多核巨细胞。 3 3手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。抗菌药物相关性腹泻 临床诊断临床诊断：近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹：近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻

21、，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘液脓血便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一: :1 1发热发热3838。2 2腹痛或腹部压痛、反跳痛。腹痛或腹部压痛、反跳痛。3 3周围血白细胞升高。周围血白细胞升高。 病原学诊断病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述三条之一：临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。即可诊断。1 1、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。群。2 2如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水如情况许可时作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出

22、血，或见到肿、出血，或见到2mm-20mm2mm-20mm灰黄灰黄( (白白) )色斑块伪膜。色斑块伪膜。3 3细菌毒素测定证实。细菌毒素测定证实。 说明说明：1 1急性腹泻次数急性腹泻次数3 3次次/24/24小时。小时。2 2应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。非感染性原因所致的腹泻。 胃肠道感胃肠道感染因素染因素广谱广谱抗菌抗菌药物药物指征指征饮食饮食饮水饮水卫生卫生病原学病原学抗菌普抗菌普不良反不良反应应确诊确诊者隔者隔离离胃肠道感染的预防措施胃肠道感染的预防措施感染性感染性腹泻患腹泻患者隔离者隔离手卫手卫生处生处置置

23、鼻饲鼻饲操作操作规程规程抵抗力低抵抗力低下者保护，下者保护，减少危险减少危险因素因素感染患者感染患者用具消毒用具消毒 抗菌药物相关性腹泻抗菌药物相关性腹泻粪标本的采集方法自然排便法：自然排便后，挑取有脓血、黏液部位的粪便23克，液状粪便取絮状物盛于无菌的容器内或置于保存液或增菌液中送检。直肠拭子方法：如不易获得粪便时或排便困难的患者及幼儿，可采取直肠拭子方法采集，取出后插入灭菌试管内送检。泌尿系统 临床诊断临床诊断患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或有下腹触痛、肾区叩痛，伴或症状，或有下腹触痛、肾区叩痛，伴或不伴发热，并具有下列情况之一不伴发热，并具有下

24、列情况之一 1 1尿检白细胞男性尿检白细胞男性5 5个个/ /高倍视野，高倍视野，女性女性1010个个/ /高倍视野，插导尿管患者高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。应结合尿培养。 2 2临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。治疗有效而认定的泌尿道感染。泌尿系感染 病原学诊断：病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述临床诊断基础上，符合下述四条之一即可诊断。四条之一即可诊断。 1 1清洁中段尿或导尿留取尿液清洁中段尿或导尿留取尿液( (非留置导非留置导尿尿) )培养革兰阳性球菌菌数培养革兰阳性球菌菌数 10104 4cfu/mlcfu/ml、革兰阴

25、性杆菌菌数革兰阴性杆菌菌数10105 5cfu/mlcfu/ml 2 2耻骨联合上膀胱耻骨联合上膀胱穿刺留取尿穿刺留取尿液培养细菌液培养细菌菌数菌数10103 3cfu/mlcfu/ml。 3 3新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查查(1(1400)400)，在，在3030个视野中有半数视野见个视野中有半数视野见到细菌。到细菌。 4 4无症状性菌尿症：无症状性菌尿症：患者虽然无症状，但患者虽然无症状，但在近期在近期( (通常为通常为1 1周周) )有内镜检查或留置导尿有内镜检查或留置导尿史，尿液培养革兰阳性球菌浓度史，尿液培养革兰阳性球菌浓度10104 4cf

26、u/mlcfu/ml、革兰阴性杆菌浓度、革兰阴性杆菌浓度10105 5cfu/mlcfu/ml，应视为泌尿系统感染。，应视为泌尿系统感染。泌尿系感染 说明：说明： 1 1非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结非导尿或穿刺尿液标本细菌培养结果为两种或两种以上细菌，需考虑污染果为两种或两种以上细菌，需考虑污染可能，建议重新留取标本送检。可能，建议重新留取标本送检。 2 2尿液标本应及时接种。若尿液标本尿液标本应及时接种。若尿液标本在室温下放置超过在室温下放置超过2 2小时，即使其接种小时，即使其接种培养结果细菌菌数培养结果细菌菌数10104 4或或10105 5cfu/mlcfu/ml，亦不应作为诊断依据

27、，应予重新留取标亦不应作为诊断依据，应予重新留取标本送检。本送检。 3 3影像学、手术、组织病理或其它方影像学、手术、组织病理或其它方法证实的、可定位的泌尿系统法证实的、可定位的泌尿系统( (如肾、如肾、肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道肾周围组织、输尿管、膀胱、尿道) )感感染，报告时应分别标明。染，报告时应分别标明。导管相关导管相关性泌尿道性泌尿道感染因素感染因素导管通畅，导管通畅，不通则换，不通则换，不能冲洗不能冲洗 密闭导密闭导尿系统尿系统 定期更定期更换换 导管导管及集尿及集尿袋袋消毒消毒尿道尿道口口 泌尿道感染的预防措施泌尿道感染的预防措施规范的规范的手卫生手卫生无菌无菌操作操作 适宜

28、的导管适宜的导管口径材质口径材质 插管后的预防控制措施插管后的预防控制措施 插管时的预防控制措施插管时的预防控制措施无菌无菌导尿导尿包包 尿袋尿袋低位低位放置放置 密闭密闭的系的系统统 尽早尽早拔除拔除导管导管 尿培养sop 尿细菌培养指征尿细菌培养指征 发热、尿频、尿急、脓尿、小便困难、耻骨上压痛等临床症状。 尿常规异常者。 怀疑有泌尿系统感染时。 采集方法 （一）普通中段尿采集 （二）留置导尿尿标本采集 （三）膀胱穿刺法 （四）肾盂尿采集方法 （五）膀胱镜检、输尿管插管或逆行肾盂造影时，收集的尿液可以做细菌培养。 采集注意事项：1 1、需在抗菌素使用以前采集或停用抗生素、需在抗菌素使用以前

29、采集或停用抗生素5 5天之后留天之后留取尿标本；不加防腐剂；取尿标本；不加防腐剂；2 2、尿液在膀胱内停留、尿液在膀胱内停留6-8h6-8h以上。以上。3 3、采集的尿液标本放入无菌容器中立即送检，超过、采集的尿液标本放入无菌容器中立即送检，超过2h2h重新采集；标本不能立即送检者，暂存重新采集；标本不能立即送检者，暂存冰箱；但冰箱；但不得超过不得超过6h 6h 。4 4、严格无菌操作，避免污染；、严格无菌操作，避免污染；5 5、不可从集尿袋下端管口留取标本。、不可从集尿袋下端管口留取标本。6 6、放标本的容器必须防漏，禁止将渗漏的标本送往实、放标本的容器必须防漏，禁止将渗漏的标本送往实验室。

30、验室。 结果判断 1 1、正常人体内膀胱中的尿液是无菌的。、正常人体内膀胱中的尿液是无菌的。 2 2、中段尿以晨起第一次尿液为主，其革兰、中段尿以晨起第一次尿液为主，其革兰阴性杆菌浓度大于阴性杆菌浓度大于1010cfucfu，革兰阳性，革兰阳性球菌大于球菌大于1010cfucfu可认为是感染的病原可认为是感染的病原菌，反之污染菌可能性大。真菌浓度大于菌，反之污染菌可能性大。真菌浓度大于10103 34 4/ml/ml可认为感染菌。可认为感染菌。 3 3、已用抗菌药或经导尿管采集的尿液，多、已用抗菌药或经导尿管采集的尿液，多次尿培养为单一的同种菌，细菌浓度虽未达次尿培养为单一的同种菌，细菌浓度虽

31、未达到上述界限，也可认为是感染的病原菌。到上述界限，也可认为是感染的病原菌。 4 4、尿培养显示浓度超过上述界限的但有三、尿培养显示浓度超过上述界限的但有三种或三种以上细菌和真菌时，应考虑污染菌种或三种以上细菌和真菌时，应考虑污染菌可能。可能。 5 5、尿培养中常见病原菌为大肠埃希菌、肠、尿培养中常见病原菌为大肠埃希菌、肠球菌等。球菌等。表浅手术切口感染表浅手术切口感染 仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于仅限于切口涉及的皮肤和皮下组织，感染发生于术术后后3030天内天内，并，并具有下述两条之一即可诊断。具有下述两条之一即可诊断。1 1表浅切口有红、肿、热、痛或有脓性分泌物表浅切口有红、

32、肿、热、痛或有脓性分泌物2 2切口切口液体或组织分泌物培养出病原菌液体或组织分泌物培养出病原菌。3 3、外科医生开放的切口浅部感染。、外科医生开放的切口浅部感染。 病原学诊断：病原学诊断：临床诊断基础上细菌培养阳性。临床诊断基础上细菌培养阳性。 以下情况不属于切口感染以下情况不属于切口感染： 1 1针眼脓点针眼脓点 2 2外阴切开或包皮环切或肛门周围手术部门感染。外阴切开或包皮环切或肛门周围手术部门感染。3 3溶痂的溶痂的、度度烧伤创面。烧伤创面。切口深部组织感染 无植入物，手术后30天内；有植入物术后1年内发生的累计深部软组织感染，并符合以下条件之一：从切口深部引流或穿刺出脓液，但脓液不是来

33、自器官/腔隙部分。深部组织裂开或医师开放的切口，同时具有感染的症状或体征：发热、肿胀、疼痛检查、手术探查、病理学、影像学检查发现切口深部组织脓肿或其他感染证据。皮肤感染 临床诊断：临床诊断：符合下述两条之一即可诊断符合下述两条之一即可诊断 1 1皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等皮肤有脓性分泌物、脓疱、疖肿等 2 2患者有局部疼痛或压痛，局部红肿或发患者有局部疼痛或压痛，局部红肿或发热，无其它原因解释者。热，无其它原因解释者。 病原学诊断病原学诊断：临床诊断基础上，符合下述两：临床诊断基础上，符合下述两条之一即可诊断。条之一即可诊断。1 1从感染部位的引流物或抽吸物中培养出从感染部位的引流物或抽吸

34、物中培养出病原体。病原体。2 2血液或感染组织特异性病原体抗原检测血液或感染组织特异性病原体抗原检测阳性。阳性。软组织感染 软组织感染软组织感染包括：坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏包括：坏死性筋膜炎、感染性坏疽、坏死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管死性蜂窝组织炎、感染性肌炎、淋巴结炎及淋巴管炎。炎。临床诊断：符合下述三条之一即可诊断临床诊断：符合下述三条之一即可诊断。 1 1从感染部位引流出脓液。从感染部位引流出脓液。 2 2外科手术或组织病理检查证实有感染。外科手术或组织病理检查证实有感染。 3 3患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热，无患者有局部疼痛或压痛、局部红肿或发热，无其它原

35、因解释。其它原因解释。 病原学诊断：临床诊断基础上病原学诊断：临床诊断基础上, ,符合下述两条之一符合下述两条之一即可诊断。即可诊断。 1 1血液特异性病原体抗原检测阳性，或血清血液特异性病原体抗原检测阳性，或血清IgMIgM抗抗体效价达到诊断水平体效价达到诊断水平 2 2从感染部位的引流物或组织中培养出病原体。从感染部位的引流物或组织中培养出病原体。褥疮感染褥疮感染包括褥疮感染包括：褥疮浅表部和深部组织感染。：褥疮浅表部和深部组织感染。临床诊断：临床诊断：褥疮局部红、压痛或褥疮边缘肿胀，褥疮局部红、压痛或褥疮边缘肿胀，并有脓性分泌物。并有脓性分泌物。病原学诊断病原学诊断：临床诊断基础上，分泌

36、物培养阳性。：临床诊断基础上，分泌物培养阳性。 手术切口手术切口感染因素感染因素正确正确脱毛脱毛方法方法 手术配合手术配合手术切口感染预防措施手术切口感染预防措施缩短术缩短术前住院前住院时间时间 清洁手术清洁手术前前0.50.51 1小时给药小时给药 手术室温手术室温度保持在度保持在22-2522-25相对湿度相对湿度40%-60%40%-60% 手术前的预防控制措施手术前的预防控制措施预防性预防性使用抗使用抗菌药物菌药物 换药换药无菌无菌操作操作 冲洗冲洗液加液加热热 手术时间手术时间3小时，或失血小时，或失血1500ml，可，可在手术中给予在手术中给予第第2剂剂 （长半衰期除外）手术后的预

37、防控制措施手术后的预防控制措施 术前术前血糖血糖控制控制 切口切口护理护理和引和引流流 工作工作人员人员 病人病人准备准备 手术手术环境环境 器械器械消毒消毒液和液和敷料敷料 抗生抗生素应素应用用手术切口标本采集 sop 一、采集指征一、采集指征： 手术切口部位有红、肿、热、痛等感染征兆，怀疑有切口感染时。 二、采集方法1、抽吸前用生理盐水或75%酒精擦去表面分泌物，以避免污染。2、未溃破脓肿用消毒液消毒皮肤，待消毒液干燥后以无菌注射器抽取脓液送检或切开排脓时用无菌棉拭子采样。3、采样后速将试管口于酒精灯火焰上消毒，插入拭子塞紧送验。 三、采集量： 至少采集两个拭子标本，一个用于细菌培养，另一

38、个用于制备涂片染色。最好每天1次，每次采集1ml 四、注意事项 标本避免干燥； 厌氧菌标本避免与空气接触； 采样前局部避免使用抗菌药物； 如使用消毒液消毒皮肤，须待其干燥后采样。 结果判断 感染的判定主要看细菌的种类和数量，因为外环境和皮肤定植菌也常在手术切口或创面分离到。 对无菌部位的感染，从分泌物中分离到细菌一般均有临床意义。 标本送检的注意事项 1、以棉拭子采集的标本，宜插入运送培养基内送检。 2、患者局部已经使用抗生素及磺胺类药物，应在培养基加入抗抗生素物质，避免假阴性结果出现。创伤出血，敷有药物在2h以内及烧伤12h内均不应采集标本。 3、采集标本时应注意观察脓液及分泌物的形状、色泽

39、、及有无恶臭，为培养鉴定提供依据。（脓液呈绿色时可能有铜绿假单胞感染，有恶臭时可能厌氧菌感染 4、放标本的容器必须防漏，禁止将渗漏的标本送往实验室。 5、严禁将带有裸露针头的注射器送往实验室。医院感染病例的监测 全面综合性监测：是对所有住院病人和工作人员的医院感染发生情况及其有关因素进行综合性监测。发病率8% 主要有发病率调查和现患率调查两种方法。 一定时期内医院感染新发病例数医院感染发病率% 100% 同期住院病人数现患率 医院感染现患率调查医院感染现患率调查是指在特定的时间内对某一特是指在特定的时间内对某一特定的人群定的人群( (如某院某日的全部住院病人如某院某日的全部住院病人) )的医院

40、感染的医院感染的分布状况进行的调查，又称现况调查或横断面调的分布状况进行的调查，又称现况调查或横断面调查。查。 （同时期内）实际感染病例数 现患率（%）= 100% （同时期内）接受调查的住院病例数漏报率10% 医院感染漏报率：是指在一定时期内所发生的感染病例中漏报病例的百分率。 计算公式为： 漏报病例数感染漏报率= 100% 已报病例数 +漏报病例数目标性监测 导管相关感染的目标性监测，包括中心静脉导管相导管相关感染的目标性监测，包括中心静脉导管相关的血流感染关的血流感染 导尿管相关的泌尿道感染导尿管相关的泌尿道感染 呼吸机相关性肺炎呼吸机相关性肺炎 耐药菌监测耐药菌监测 目标性监测感染率的计算 感染率的计算采用美国医院感染监测NNIS系统(National Nosocomial Infection Surveillance, NNIS )的方法，即每千导管日导管相关感染率，计算方法如下： 留置中央血管导管相关血流感染数血流感染率 =1000 留置中央血管导管天数 尿管相关泌尿道感染数泌尿道感染率=1000 留置导尿管天数 呼吸机相关肺炎数 呼吸机相关性肺炎感染率 =1000 使用呼吸机天数认真分析认真分析 准确诊断准确诊断 及时上报及时上报 有效控制有效控制 防止暴发防止暴发