心力衰竭指南与临床PPT课件.ppt

1、心力衰竭指南与临床心力衰竭指南与临床 中国医科大学附属塔城地区人民医院心血管内科王勇1l 男，51岁，主诉：反复咳嗽、咳痰2年，加重伴气喘8天l 2年来因受凉等原因反复出现咳嗽、咳痰，痰为白色泡沫痰及黄色粘痰不等，与受凉及季节变化有关；无心前区不适,放射痛,无浮肿及咯粉红色泡沫样痰，多次在我院住院治疗诊断“支气管哮喘-急性发作期”好转出院l 此次患者8天前因受凉后出现咳嗽、咳痰加重，痰为黄白痰不等，不易咳出，活动后气喘、气憋明显，休息后症状可缓解，近几日症状逐渐加重，未做任何治疗，门诊以“支气管哮喘-急性发作期”收住我科。l 既往30年长期吸烟史及饮酒史，每周饮酒2次，平均每日约150毫升。1

2、5年前心肌炎病史。此后反复胸闷气短。病例病例2l T：36.5，P：75次/分，R：18次/分，BP：130/80mmHgl 急性面容，痛苦表情，体型肥胖l 双肺呼吸音粗，可闻及散在喘鸣音，未闻及湿性啰音，未闻及胸膜摩擦音，无呼气延长，语音传导对称l 心界不大，心率140次/分，心音低钝，心律强弱不等，快慢不一，未闻及病理性杂音l 双下肢无浮肿。体格检查体格检查3l 心电图：异位心律；快速型心房颤动；T波异常；l 肺部CT：1.支气管炎；2.双肺下叶后基底段斑片索条影：考虑炎症；3.右（R）侧胸腔积液；4.心包膜增厚并钙化；l 心脏彩超：左房增大，EF: 55%；l B型纳尿肽(脑钠肽)233

3、2.4 pg/mll 胸水常规：颜色（胸腹水常规）黄色 ,透明度（胸腹水常规）微混 ,凝块（胸腹水常规）无 ,李凡他试验（胸腹水常规）阳性（+） ,细胞总数（胸腹水常规）0.77 109/L ,白细胞计数（胸腹水常规）0.050 109/L ,中性粒细胞比（胸腹水常规）0.00 % ,淋巴细胞比（胸腹水常规）0.00 % , 乳酸脱氢酶112 U/L ,胸水生化：胸腹水总蛋白28.4 g/L ,胸腹水 糖10.90 mmol/L检查检查4l 支气管哮喘-急性发作期l 心律失常-心房颤动诊断诊断5目录目录心力衰竭识别心力衰竭识别临床评估临床评估慢性慢性HF-REFHF-REF治疗治疗合并临床情况

4、的处理合并临床情况的处理6中国心血管病报告2012我国心力衰竭现患不容乐观北京301医院对1993-2007年因CHF住院的6949例患者进行病因分析，依次为CAD、高血压、心脏瓣膜病和糖尿病。我国42家不同医院10714例心衰住院病例回顾性调查，主要死亡原因为左心功能衰竭59%，心律失常13%，猝死13%。中国35-74岁的人群中，现有400万患者慢性心衰发病率为0.9%CHF患者住院30d死亡率5.4%78根据左室射血分数分类-China，2014d 左室射血分数（LVEF）45%。本病的LVEF的标准尚未统一，41%-49%被称为临界HF-PEF 射血分数降低（HF-REF）的心衰或收缩

5、性心衰a 典型心衰症状 b 典型心衰体征 c 左室射血分数（LVEF）40% 射血分数保存心衰（HF-PEF）或舒张性心衰a 典型症状 b 典型体征c LVEF正常或轻度降低，且左室末扩大e 存在相关结构性心脏病和（或）舒张性心功能障碍，超声心动图检查无瓣膜病，并排除心包疾病、肥厚性心肌病、限制性心肌病等9临床表现1011NT-proBNP与急性心力困难 急性呼吸困难：肺源性：支气管哮喘、急性大块肺栓塞、肺炎、严重的慢性阻塞性肺病（COPD）、其他原因所致的非心源性肺水肿、非心源性休克心源性：急性心力衰竭、各种严重心脏病心力衰竭所引起的心源性肺水肿会导致急性型呼吸衰竭NT-proBNP可用于急

6、性呼吸困难的鉴别诊断 NT-proBNP400pg/ml，心衰可能性很小，其阴性预测值为90% NT-proBNP1500pg/ml，心衰可能性很大，其阳性预测值为90%急诊就医的明显气急患者，如果NT-proBNP水平正常或偏低，几乎可以除外急性心衰的可能性。 急性心力衰竭诊断和治疗指南12NT-proBNP与急性心力困难有急性呼吸困难症状的病人病历，体格检查，CXR，ECG，NT-proBNP水平测定NT-proBNP300ng/mlNT-proBNP 灰区NT-proBNP年龄截点NT-proBNP10,000ng/ml心衰不可能进一步评估非心源性的呼吸困难心衰有可能必要的临床相关性，要

7、进行合理的分类和治疗，可能会早夭。心衰很可能进行合理的分类和治疗有心衰且可能很严重住院，严密监控图示：急性呼吸困难病人诊断流程13一、临床状况评估一、临床状况评估(一）判断心脏病的性质及程度1.病史、症状及体征：心衰患者多因下列3种原因之一就诊：运动耐量降低，液体潴留以及其他心源性或非心源性疾病，均会有相应症状和体征。接诊时要评估容量状态及生命体征，监测体质量，估测颈静脉压，了解有无水肿、夜间阵发性呼吸困难以及端坐呼吸。2心衰的常规检查:3. 生化检查4. 心衰标记物检查5. 冠脉造影等检查1415一、临床状况评估一、临床状况评估(二)判断心衰的程度1、NYHA心功能分级（表2）：心衰症状严重

8、程度与心室功能相关性较差，但与生存率明确相关。2、6min步行实验：6min步行距离450m为轻度心衰。 16一、临床状况评估一、临床状况评估（三）判断液体潴留及其严重程度对应用和调整利尿剂治疗十分重要。短时间内体质量增加是液体潴留的可靠指标，其他征象包括颈静脉充盈、肝颈静脉回流征阳性、肺和肝脏充血（肺部啰音、肝脏肿大），以及水肿如下肢和骶部水肿、胸腔积液和腹水。颈静脉充盈下肢水肿17二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估（一）治疗效果评估1.NYHA心功能分级：可用来评价心衰治疗后症状的变化2.6min步行实验：可作为评估运动耐力和劳力性症状的客观指标，或评价药物治疗效果。3.超声心动图：LV

9、EF和各心腔大小改变可为评价治疗效果提供客观指标。18二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估4.利钠肽测定:动态测定能否用来指导心衰治疗，尚有争论，临床研究的结果也不一致。中等质量证据显示利钠肽指导治疗可以降低75岁患者的病死率，降低中期(9-15个月)心衰住院风险，故可作为评价治疗效果的一种辅助方法(IIa类，B级)。虽然利钠肽在治疗过程中下降则病死率和住院率风险均下降，但需注意，某些晚期心衰患者利钠肽水平可能正常，或因肥胖及HF-PEF存在假性正常的利钠肽水平。联合多项生物指标检测的策略可能对指导心衰治疗有益。19二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估（二）疾病进展评估综合评价疾病进展包括：1

10、.症状恶化（NYHA分级加重）；2.因心衰加重需要增加药物剂量或增加新的药物；3.因为心衰或其他原因住院治疗；4.死亡。20二、心衰的疗效评估二、心衰的疗效评估（三）预后评定以下临床参数有助于判断心衰的预后和存活LVEF下降，NYHA分级恶化，低钠血症及其程度，运动峰耗氧量减少，血球压积容积降低、心电图QRS增宽、慢性低血压、静息心动过速、肾功能不全、不能耐受常规治疗，难治性容量超负荷。住院期间BNP或NT-proBNP水平显著升高或居高不下，或降幅30%，均预示再住院和死亡风险增加。其他标志物，如可溶性ST2和半乳糖凝集素-3对利钠肽的预后评估作用有一定的补充价值。21 慢性慢性HF-REF

11、HF-REF的治疗的治疗22HF-REF治疗 一般治疗 去除诱发因素 监测体质量 调整生活方式 药物治疗 利尿剂 ACEI 受体阻滞剂 醛固酮受体拮抗剂 ARB 非药物治疗：心脏再同步化治疗（CRT）、ICD 地高辛 依伐布雷定 神经内分泌抑制剂的联合应用 有争议、正在研究或疗效尚不能肯定的药物 心理和精神治疗 氧气治疗23一、一般治疗一、一般治疗（一）去除诱发因素（二）监测体质量-3d内体质量突然增加2 kg以上（三）调整生活方式1.限钠:对控制NYHA III-IV级心衰患者的充血症状和体征有帮助。心衰急性发作伴有容量负荷过重的患者，要限制钠摄入2g/d。一般不主张严格限制钠摄入和将限钠扩

12、大到轻度或稳定期心衰患者，关于每日摄钠量及钠的摄入是否应随心衰严重程度等做适当变动，尚不确定。24一、一般治疗一、一般治疗2.限水:严重低钠血症(血钠130mmol/L)患者液体摄入量应265.2mol/L(3mg/dl)，血钾5.5 mmol/L，伴症状性低血压(收缩压30%，应减量，如仍继续升高，应停用。5.不良反应:常见有两类:(l)与血管紧张素II（AngII）抑制有关的，如低血压、肾功能恶化、高血钾;(2)与缓激肽积聚有关的，如咳嗽和血管性水肿。33 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻滞剂受体阻滞剂由于长期持续性交感神经系统的过度激活和刺激，慢性心衰患者的心肌1受体下调和功能受损，受体

13、阻滞剂治疗可恢复1受体的正常功能，使之上调。研究表明，长期应用(3个月时)可改善心功能，提高LVEF;治疗4-12个月，还能降低心室肌重量和容量、改善心室形状，提示心肌重构延缓或逆转。这是由于受体阻滞剂发挥了改善内源性心肌功能的“生物学效应”。这种有益的生物学效应与此类药的急性药理作用截然不同。34 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻滞剂受体阻滞剂1.适应证:结构性心脏病，伴LVEF下降的无症状心衰患者，无论有无MI，均可应用。有症状或曾经有症状的NYHA II-III级、LVEF下降、病情稳定的慢性心衰患者必须终生应用，除非有禁忌证或不能耐受。NYHA IVa级心衰患者在严密监护和专科医师指导

14、下也可应用。伴二度及以上房室传导阻滞、活动性哮喘和反应性呼吸道疾病患者禁用。2.应用方法:推荐用琥珀酸美托洛尔、比索洛尔或卡维地洛，均能改善患者预后。LVEF下降的心衰患者一经诊断，症状较轻或得到改善后应尽快使用受体阻滞剂，除非症状反复或进展。绝大多数临床研究均采用美托洛尔缓释片(琥珀酸美托洛尔)，比酒石酸美托洛尔证据更充分，但部分患者治疗开始时可用酒石酸美托洛尔过渡。 35 二、药物治疗二、药物治疗-受体阻滞剂受体阻滞剂36 二、药物治疗二、药物治疗- -醛固酮受体拮抗剂醛固酮受体拮抗剂(四)醛固酮受体拮抗剂醛固酮对心肌重构，特别是对心肌细胞外基质促进纤维增生的不良影响独立和叠加于Ang I

15、I的作用。衰竭心脏心室醛固酮生成及活化增加，且与心衰严重程度成正比。长期应用ACEI或ARB时，起初醛固酮降低，随后即出现“逃逸现逃逸现象象”。因此，加用醛固酮受体拮抗剂，可抑制醛固酮的有害作用，对心衰患者有益。37 二、药物治疗二、药物治疗- -地高辛地高辛洋地黄类药物通过抑制衰竭心肌细胞膜Na+/K+-ATP酶，使细胞内Na+水平升高，促进Na+ -Ca2+交换，提高细胞内Ca2+水平，发挥正性肌力作用。目前认为其有益作用可能是通过降低神经内分泌系统活性，发挥治疗心衰的作用。38 二、药物治疗二、药物治疗- -地高辛地高辛1.适应证:适用于慢性HF-REF已应用利尿剂、ACEI(或ARB

16、) ,受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂，LVEF45 %，仍持续有症状的患者，伴有快速心室率的房颤患者尤为适合(II a类，B级)。已应用地高辛者不宜轻易停用。心功能NYHA I级患者不宜应用地高辛。2.应用方法:用维持量0. 125-0. 25 mg/d，老年或肾功能受损者剂量减半。控制房颤的快速心室率，剂量可增加至0. 375 -0. 50 mg/d。应严格监测地高辛中毒等不良反应及药物浓度。39 二、药物治疗二、药物治疗- -伊伐布雷定伊伐布雷定该药是心脏窦房结起搏电流(If)的一种选择性特异性抑制剂，以剂量依赖性方式抑制If电流，降低窦房结发放冲动的频率，从而减慢心率。由于心率减缓，舒张期

17、延长，冠状动脉血流量增加，可产生抗心绞痛和改善心肌缺血的作用。晚近的SHIFT研究纳入6 588例NYHAII-IV级、窦性心律)70次/min ,LVEF35%的心衰患者，基础治疗为利尿剂、地高辛、ACEI或ARB ,受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂。伊伐布雷定组(逐步加量至最大剂量7. 5 mg、2次/d)较安慰剂组，主要复合终点(心血管死亡或心衰住院)相对风险下降18%。此外，患者左心室功能和生活质量均显著改善。40 二、药物治疗二、药物治疗- -不明确药物不明确药物有争议、正在研究或疗效尚不能肯定的药物1.血管扩张剂2.中药治疗3.n-3多不饱和脂肪酸(n-3 PUFA)4.能量代谢药物5

18、.肾素抑制剂阿利吉仑6.他汀类药物7.钙通道阻滞剂(CCB)8.抗凝和抗血小板药物9.不推荐的药物治疗:噻唑烷二酮类(格列酮类)降糖药、非甾体类抗炎药和环氧化酶-2抑制剂41 慢性慢性HF-PEFHF-PEF的诊断和治疗的诊断和治疗42一、一、HF-PEFHF-PEF的定义及流行病学调查的定义及流行病学调查HF-PEF通常被称为舒张性心衰，其病理生理机制尚不明确，目前认为本病是由于左心室舒张期主动松弛能力受损和心肌顺应性降低，即僵硬度增加(心肌细胞肥大伴间质纤维化)，导致左心室在舒张期充盈受损，心搏量减少，左心室舒张末期压增高而发生的心衰。本病可与收缩功能障碍同时出现，也可单独存在。HF-PE

19、F约占心衰总数50%(40%-71%)，其预后与HF-REF相仿或稍好。无症状左心室舒张功能异常与心衰发生率及病死率相关，来自美国的一项流行病学调查发现社区人群中无症状轻度左心室舒张功能异常占21%，中重度左心室舒张功能不全占7% 。 43一、一、HF-PEFHF-PEF的诊断标准的诊断标准对本病的诊断应充分考虑下列两方面的情况。 1.主要临床表现:有典型心衰的症状和体征； LVEF正常或轻度下降(45% )，且左心室不大；有相关结构性心脏病存在的证据(如左心室肥厚、左心房扩大)和(或)舒张功能不全；超声心动图检查无心瓣膜病，并可排除心包疾病、肥厚型心肌病、限制型(浸润性)心肌病等。44一、一

20、、HF-PEFHF-PEF的诊断标准的诊断标准2.其他需要考虑的因素:应符合本病的流行病学特征:大多为老年患者、女性，心衰的病因为高血压或既往有长期高血压史，部分患者可伴糖尿病、肥胖、房颤等。 BNP和(或)NT-proBNP测定有参考价值，但尚有争论。如测定值呈轻至中度升高，或至少在“灰区值”之间，有助于诊断。45三、治疗要点三、治疗要点HF-PEF的临床研究(PEP-CHF、CHARM-Preserved,I-Preserve,J-DHF等研究)均未能证实对HF-REF有效的药物如ACEI,ARB,受体阻滞剂等可改善HF-PEF患者的预后和降低病死率。VALIDD试验提示对伴有高血压的心衰

21、患者降压治疗有益。针对HF-PEF的症状、并存疾病及危险因素，采用综合性治疗。46三、治疗要点三、治疗要点积极治疗糖尿病和控制血糖。肥胖者要减轻体质量。伴左心室肥厚者，为逆转左心室肥厚和改善左心室舒张功能，可用ACEI、ARB、受体阻滞剂等(IIb类，C级)。地高辛不能增加心肌的松弛性，不推荐使用。47三、治疗要点三、治疗要点4.血运重建治疗:由于心肌缺血可以损害心室的舒张功能，冠心病患者如有症状或证实存在心肌缺血，应作冠状动脉血运重建术(IIa类，C级)。5.如同时有HF-REF，以治疗后者为主。48 心衰病因及合并临床情况的处理心衰病因及合并临床情况的处理49一、心血管疾病一、心血管疾病(

22、一)心衰并发心律失常1.慢性心衰合并房颤:房颤是心衰患者中最常见的心律失常,10%-30%的慢性心衰患者可并发房颤，房颤使心功能进一步恶化，并与心衰互为因果，脑栓塞年发生率达16%。对心衰合并房颤的患者，除寻找可纠正的诱因，积极治疗原发病外，要加强房颤的治疗，主要包括以下3个方面：（1）心室率控制（2）节律控制（3）预防血栓栓塞50一、心血管疾病一、心血管疾病（1）心室率控制:AF-CHF研究表明，心室率控制策略与节律控制策略预后相似。心衰患者合并房颤的最佳心室率控制目标尚不明确，建议休息状态时低于80次/min，中度运动时低于110次/min。首选受体阻滞剂，因其能更好控制运动时的心室率，也

23、可改善HF-REF的预后。对HF-PEF患者，具有降低心率作用的非二氢吡啶类CCB(如维拉帕米和地尔硫卓)亦可应用。51二、非心血管疾病二、非心血管疾病(二)肺部疾病心衰和肺部疾病尤其COPD两者并发很常见。COPD和哮喘还与较差的功能状态和不良预后相关，可加重急性心衰或使之难治。某些治疗心衰的药物可引起或加重肺部症状，如ACEI可引起持续性干咳，受体阻滞剂可加重哮喘患者的支气管痉挛症状。但慢性心衰伴COPD而无支气管哮喘者，仍会从受体阻滞剂治疗中获益，建议使用高度选择性1受体阻滞剂，如比索洛尔、美托洛尔。52二、非心血管疾病二、非心血管疾病(三)肥胖:肥胖也是心衰的危险因素，但体质量与病死率呈U形曲线关系，病死率在恶液质或严重肥胖患者中增高，体质量正常、超重和轻度肥胖患者中则较低。西布曲明(一种减体质量的药物)可引起心肌病，在心衰患者中禁用。53感谢塔城地区人民医院 呼吸科的全体同仁！54