高尿酸血症与心血管疾病课件.pptx

1、高尿酸血症与心血管疾病高尿酸血症(HUA)的流行病学及形成原因1 1高尿酸血症与心血管疾病密切相关2 2HUA合并心血管疾病降尿酸的原则与获益3 3目 录HUA合并心血管疾病时药物选择注意事项4 4高尿酸血症的流行病学及形成原因高尿酸血症，一个不容忽视的健康问题第四高：第四高：1.81.8亿亿2亿0.92亿2.66亿4 4、高尿酸、高尿酸3 3、高血脂、高血脂2 2、高血糖、高血糖1 1、高血压、高血压1 Wu J et al.Hyperuricemia and clustering of cardiovascular risk factors in the Chinese adult pop

2、ulation. Sci Rep. 2017 Jul 14;7(1)：5456.2吴若琪，中国医药报/2013年/9月/10日/第005版高尿酸血症发病率逐年增高高尿酸血症尿酸排泄减少（占90%）嘌呤代谢紊乱 使尿酸产生过多（仅10%）尿酸盐晶体沉积痛风高尿酸血症（hyperuricemia, HUA）在我国患病率高：70年代以前较少见，80年代逐年上升，90年代直线上升，目前我国HUAHUA患病率达患病率达5%5%23.5%23.5%，其中，其中90%90%的的原发性高尿酸血症为尿酸排泄减原发性高尿酸血症为尿酸排泄减少所致少所致32013高尿酸血症和痛风诊治中国专家共识高尿酸血症的发病特点高

3、尿酸血症的发病特点年轻化：可发生于任何年龄，年轻化：可发生于任何年龄，4040岁以上中年人居多岁以上中年人居多男性多于女性，高发人群为男性多于女性，高发人群为40岁+中老年男性女性绝经期后家族史家族史 沿海多于内地沿海多于内地HUAHUA也会重男轻女也会重男轻女32013高尿酸血症和痛风诊治中国专家共识高尿酸血症的诱发因素人群人群饮食饮食疾病疾病药物药物年龄增加、男性、肥胖、一级亲属中有HUA史，经济状况好肉类、海鲜、动物内脏、喝酒（尤其是啤酒和白酒） HUA与高血高血压、高血脂、压、高血脂、动脉硬化、冠动脉硬化、冠心病心病、糖尿病伴发小剂量阿司匹林、袢利尿袢利尿剂和噻嗪类利剂和噻嗪类利尿剂，

4、尿剂，吡嗪酰胺32013高尿酸血症和痛风诊治中国专家共识42017中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识高尿酸血症的四大主要危害高尿酸血症的四大主要危害沉积于沉积于关节关节痛风性关节炎痛风性关节炎刺激刺激 血管血管壁壁动脉粥样硬化动脉粥样硬化沉积沉积于于肾脏肾脏尿酸性尿酸性肾病肾病尿酸结石尿酸结石葡萄糖利用葡萄糖利用低下低下促促炎反应炎反应关节关节变形、关节畸形变形、关节畸形功能受损功能受损慢性肾病、慢性肾病、尿尿 毒毒 症症慢性心脏疾病慢性心脏疾病、高血压高血压/ /脑卒中脑卒中糖尿病糖尿病/ /代谢综合征代谢综合征血尿酸结晶胰岛素抵抗胰岛素抵抗3高尿酸血症和痛风治疗的中国专家共识. 中华

5、内分泌代谢杂志2013年11月第29卷第11期高尿酸血症与心血管疾病密切相关高尿酸血症常合并心血管疾病高尿酸血症常合并心血管疾病5Zhu Y, et al .The American Journal of Medicine 2012； 125： 679-8762013年EULAR会议现场汇报 2013年EULAR会议：痛风患者伴发病情况58%30%0%10%20%30%40%50%60%高血压代谢综合征血脂代谢紊乱糖尿病CVD动脉硬化肾功能不全 7PETER C. GRAYSON et al.Arthritis Care Res (Hoboken),2011,63:1,102-110.高尿酸血

6、症是高血压发病的独立危险因素18个前瞻性队列研究共55607例参试者的系统回顾和Meta分析显示：高尿酸明显增加高血压发生的风险（校正RR1.41，95%CI 1.23-1.58）；尿酸水平每增加1mg/dl（60 mol/L），高血压发生的相对危险增加13%（95%CI 1.06-1.20）.高血压发生的相对危险增加高血压发生的相对危险增加13%13%（95%CI 1.06-1.20）。血尿酸每增加血尿酸每增加1mg/dl1mg/dl尿酸水平越高，发生高血压风险越大尿酸水平越高，发生高血压风险越大涉及2280例健康男性，持续21年的前瞻性研究发现，SUA416mol/L人群，发生高血压风险与

7、SUA18个月高尿酸血症降低CHF生存率(p=0.01)13 Jankowska EA, Ponikowska B, Majda J, et al.Int J Cardiol. 2007 Feb 7;115(2):151-5pHR (95%Cl)高尿酸血症0.042.34 (1.035.30)NYHA III vs. NYHA III0.151.79 (0.813.97)预测CHF患者死亡率(多因素Cox比例风险分析)高尿酸血症可独立预测CHF患者死亡率(p=0.04)血尿酸正常者(n=71)18个月生存率： 89% (95% CI: 81-96%)高尿酸血症(n=48)18个月生存率： 71

8、% (95% CI: 58-84%)CHF患者生存率HUA是全因死亡和冠心病死亡的独立危险因素美国第一次全国健康与营养调查 (NHANES I，1971-1975）和随访研究 (1976-1992) 的患者进行交叉对照分析 (共5926例，年龄25-74岁) 显示：尿酸是全病因死亡和冠心病死亡的独立危险因素，血尿酸每升高1mg/dL，心血管死亡率和缺血性心脏病死亡率：男性增加9% 女性增加26% 美国第三次全国健康与营养调查 （NHANES III）： 血尿酸6mg/dL是冠心病的独立危险因素 血尿酸7mg/dL是脑卒中的独立危险因素14Fang J, et al. JAMA. 2000 Ma

9、y 10;283(18):2404-10.15Waddington C.Elevated uric acid can raise risk for CHD.Cardiol Today，1999，2:15高尿酸血症增加缺血性卒中的发生率卒中发生率meta分析16Kim SY, et al. Arthritis Rheum. 2009 Jul 15;61(7):885-892.卒中发生率男性：RR=1.42，95%CI 0.94-1.90女性：RR=1.42，95%CI 1.19-1.80总体：RR=1.47，95%CI 1.19-1.76HUA可独立预测缺血性卒中的不良预后 405 例卒中患者多

10、元线性回归分析显示，血尿酸水平与卒中后早期死亡风险呈正相关OR = 1. 37（95% CI：1.13 -1.67） 尿酸水平7.8 mg/dl（470 mol/L）， 则早期死亡的机率高达87% 急性缺血性卒中患者入院时血清尿酸水平可作为评估其预后的一项指标，可预测脑血管事件及卒中后死亡的风险17Karagiannis A, et al. Circ J. 2007 Jul;71(7):1120-7.血尿酸水平升高，死亡率升高血尿酸水平升高，死亡率升高18Chang -Fu Kuo. Rheumatology 2013;52:127-134.台湾长庚纪念医院一项持续9年，纳入354,110例无

11、痛风史的研究表明，在调整年龄、性别，肾小球滤过率，空腹血糖，总胆固醇和高血压，糖尿病，冠心病史，中风，心脏衰竭或慢性肾脏病后，结论：血尿酸水平升高，心血管死亡率和全因死亡率均显著升高。结论：血尿酸水平升高，心血管死亡率和全因死亡率均显著升高。高尿酸血症的潜在风险巨大，应早发现早治疗高尿酸血症的潜在风险巨大，应早发现早治疗有研究表明，即使没有痛风发作，36%的HUA患者在B超下可见痛风石形成痛风只是HUA危害的冰山一角，痛风以外的无症状高尿酸血症的危害虽然无临床显著症状，但危害性更大高尿酸血症应早发现早治疗高尿酸血症应早发现早治疗痛 风肾功能损害脑卒中心肌梗塞冠心病高血压动脉粥样硬化心肌病糖尿病

12、19Arthritis Res Ther. 2011 Jan 17;13(1):R4. doi: 10.1186/ar3223.亚洲国家指南对无症状高尿酸血症建议进行分层诊疗亚洲国家指南对无症状高尿酸血症建议进行分层诊疗无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识（无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识（20092009年，中国医年，中国医师协会心血管内科医师分会、中国医师协会循证医学专业委员会）师协会心血管内科医师分会、中国医师协会循证医学专业委员会）高尿酸血症和痛风治疗中国专家共识（高尿酸血症和痛风治疗中国专家共识（20132013年，中华医学会内分泌学分会）年，中华医学

13、会内分泌学分会）日本高尿酸血症、痛风治疗指南（日本高尿酸血症、痛风治疗指南（20112011年，日本痛风核酸代谢协会）年，日本痛风核酸代谢协会）l台湾高尿酸血症与痛风诊治指引（台湾高尿酸血症与痛风诊治指引（20132013）l中国高尿酸血症相关疾病诊治多学科专家共识（中国高尿酸血症相关疾病诊治多学科专家共识（20172017）2002年日本痛风尿酸代谢协会在全球第一个提出：对无症状对无症状HUAHUA应根据心血管危险因素或并存的心血管疾病给予分层治疗应根据心血管危险因素或并存的心血管疾病给予分层治疗无症状高尿酸血症合并心血管危险因素治疗流程无症状高尿酸血症合并心血管危险因素治疗流程20无症状高

14、尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识无症状高尿酸血症无症状高尿酸血症无痛风发作但合并心血管危险因素或心血管疾病无痛风发作无心血管危险因素或心血管疾病血清尿酸值7-8mg/dl血清尿酸值8mg/dl血清尿酸值7-9mg/dl血清尿酸值9mg/dl生活指导3-6月无效药物治疗生活指导联合药物治疗生活指导3-6月无效药物治疗生活指导联合药物治疗生活指导包括生活方式改变和危险因素控制。心血管危险因素和心血管疾病包括：高血压，糖耐量异常或糖尿病，高脂血症，冠心病，脑卒中，心力衰竭，肾功能异常。20172017高尿酸血症多学科专家共识推荐的药物治疗原则高尿酸血症多学科专家共识推荐的药物治疗原则药物降

15、尿酸治疗时机与目标HUAHUA患者临床表现患者临床表现药物降尿酸药物降尿酸起始治疗时机起始治疗时机治疗目标治疗目标（1）痛风性关节炎发作1次；或（2）无痛风发作，但出现以下任何一无痛风发作，但出现以下任何一项：项：尿酸性肾石症或肾功能损害（G2期）、高血压高血压、糖耐量异常或糖尿病、血血脂紊乱、肥胖、冠心病、卒中、心功能脂紊乱、肥胖、冠心病、卒中、心功能不全不全血尿酸血尿酸480umol/L480umol/L血尿酸血尿酸360umol/L360umol/L;出现痛风石、慢性痛风性关节炎，或痛风性关节炎频繁发作者治疗目标300umol/L300umol/L；不建议血尿酸降至180umol/L18

16、0umol/L以下无血尿酸血尿酸540umol/L540umol/L血尿酸420umol/L；不建议血尿酸降至180umol/L以下注：肾功能损害(G2期)指估算的肾小球滤过率(eGFR)6089 mlmin2173 m2；42017中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识高尿酸血症尽早药物干预保护靶器官21Marian Goicoechea,et al.Clin J Am Soc Nephrol.2010;5:1388-1393.一项113例CKD（eGFR小于60ml/min/1.73m2）前瞻性，随机临床研究发现，在校正年龄、eGFR、尿酸水平后，降尿酸治疗组与未降尿酸治疗组相比：降尿酸

17、治疗组与未降尿酸治疗组相比：CVDCVD事件风险事件风险降低降低71%71% (P = 0.026) ，住院风险住院风险降低降低62% 62% (P = 0.033) 。别嘌醇降尿酸治疗可降低患者CVD风险和住院风险JAMA杂志发表的一项随机，双盲，安慰剂对照交叉研究中，30例初诊的青少年一期原发性高血压伴有高尿酸（ 6mg/ml）患者，降尿酸治疗后4周，可以观察到对血压的降低有协同作用.22Daniel I , et al. JAMA. 2008 Aug 27; 300(8): 924932.别嘌醇降尿酸治疗可协同降压23黄耀瑾, China Health Industry, ，2014年1

18、6期 ，19-20.一项随机对照研究降尿酸治疗对缺血性脑血管病预后的影响，苯溴马隆50mg/天，随访12个月。结论：临床治疗各种缺血性脑血管病的过程中，在常规治疗的基础上积极进行降尿酸治疗，可以有效减少复发的出现，提高预后。36%2%常规治疗组降尿酸治疗组缺血性脑血管病的复发率缺血性脑血管病的复发率P0.05苯溴马隆降尿酸治疗可以减少缺血性脑血管病的复发率24常颂桔，杨波等,Journal of Kunming Medical University,2013，（5）：93 96.一项随机对照研究降尿酸干预对高尿酸血症的老年高血压合并糖尿病患者心功能的影响，随访一年，苯溴马隆50mg/天 。一年

19、后，苯溴马隆在有效降尿酸的同时，降尿酸治疗组与常规治疗组相比，左室射血分数增加（P0.05），有效改善患者心功能。53.58%57.83%51.00%52.00%53.00%54.00%55.00%56.00%57.00%58.00%59.00%常规治疗组降尿酸治疗组左室射血分数（左室射血分数（% %）P0.05苯溴马隆降尿酸治疗可增加患者左室射血分数改善心功能24常颂桔，杨波等,Journal of Kunming Medical University,2013，（5）：93 96.25.50%8.50%0.00%5.00%10.00%15.00%20.00%25.00%30.00%常规治疗

20、组降尿酸治疗组充血性心衰的再充血性心衰的再住院住院率率一项随机对照研究降尿酸干预对高尿酸血症的老年高血压合并糖尿病患者心功能的影响，随访一年，苯溴马隆50mg/天 。研究显示，一年后苯溴马隆在有效降尿酸的同时，充血性心衰再住院率明显降低。P0.05苯溴马隆降尿酸治疗降低患者再住院率 苯溴马隆降尿酸治疗可减少动脉粥样硬化面积小鼠动脉粥样硬化面积Hirokazu Wakuda等对小鼠的实验结果显示，高尿酸饮食组在加用苯溴马隆高尿酸饮食组在加用苯溴马隆治疗治疗1010周后，总周后，总动脉粥样硬化病变动脉粥样硬化病变大大小仅小仅为高尿酸饮食组的为高尿酸饮食组的58%58%。25Hirokazu Wak

21、uda et al.Biol Pharm.Bull. 37(12)18661871(2014) 苯溴马隆降尿酸治疗可减少小鼠的心脏损害小鼠主动脉窦横断面显微照片Hirokazu Wakuda等对小鼠主动脉粥样硬化显微结果显示，苯溴马隆组降尿酸治疗后，高尿酸小鼠的心脏损害更小。25Hirokazu Wakuda et al.Biol Pharm.Bull. 37(12)18661871(2014)0.461.000.440.00.20.40.60.81.01.2服药服药0-900-90天天服药服药360360天天Incidence of CADIncidence of CAD痛风患者冠心病发生风

22、险痛风患者冠心病发生风险苯溴马隆单用苯溴马隆与别嘌醇联用苯溴马隆单用或联用可呈线性剂量效应减少冠心病发生风险台湾回顾队列研究痛风患者（8047例），别嘌醇单用组（1422例）、苯溴马隆单用组（4141例）、两者联合组（2484例）。研究结果发现苯溴马隆单用超过360天后，与0-90天对比，冠心病发生风险减少减少54%54%（HR 0.46,95%CI, 0.340.60，P0.001）；苯溴和别嘌联用超过360天后，与0-90天对比，冠心病发生风险减少56% （ HR 0.44,95%CI,0.310.63),P0.001）。在更高的使用时间上，苯溴马隆无论单用或联用，均可减少冠心病的发生风险

23、。26Hsiu-Chen Lin et al,International Journal of Cardiology 233 (2017) 8590.苯溴马隆降苯溴马隆降尿酸治疗可尿酸治疗可降低全因降低全因死亡风险死亡风险台湾40,118例，回顾性匹配病例队列研究：随访6.4年，校正相关因素后，未治疗未治疗HUAHUA全因死亡风险全因死亡风险增加增加24%24%，CVDCVD死亡风险增加死亡风险增加113%113%，与未进行降尿酸治疗的HUA患者相比，HUAHUA降尿酸治疗组（苯溴马隆降尿酸治疗组（苯溴马隆组和别嘌醇组）全因死亡风险降组和别嘌醇组）全因死亡风险降低低40%40%（P=0.01）

24、27Chen J-H et al. December 18, 2015. PLoS ONE2424% %113113% %-40%-40%-50%0%50%100%未治疗HUA全因死亡未治疗HUA心血管死亡死亡死亡危险比危险比HUAHUA降尿酸组全因死亡降尿酸组全因死亡HUA合并心血管疾病时药物选择注意事项80%血尿酸在体内生成，只有20%来自饮食。即便严格控制饮食也只能降低70-90mol/L的尿酸,过度控制饮食有害健康 控制控制HUAHUA，药物干预治疗必不可少，药物干预治疗必不可少20无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识（2009年，中国医师协会心血管内科医师分会）降尿酸的

25、方法：促进排泄（苯溴马隆）和抑制生成尿酸生成过多（仅占HUA的10%）尿酸排泄障碍（占HUA的90%）外源性嘌呤内源性嘌呤饮食限制别嘌呤醇非布司他 苯溴马隆（尔同舒）肾小管尿酸加入血清尿酸常用降尿酸药物说明书批准的常用降尿酸药物说明书批准的适应证适应证非布司他说明书；尔同舒说明书苯溴马隆与别嘌醇被批准用于苯溴马隆与别嘌醇被批准用于高尿酸患者和痛风患者高尿酸患者和痛风患者FDAFDA和和中国中国CFDACFDA均均不不推荐推荐非布司他用于非布司他用于无症状高尿酸血症患者，只限用于痛风患者无症状高尿酸血症患者，只限用于痛风患者FDA官网无症状高尿酸血症合并心血管疾病诊治建议中国专家共识FDAFDA

26、警告非警告非布司布司他增加他增加心血管疾病相关死亡风险和全因死亡风险心血管疾病相关死亡风险和全因死亡风险年月，FDA公布对纳入超过6000例在服用非布司他或别嘌醇的痛风患者的安全实验结果显示，非布司他可增加心脏疾病相关性死亡和全因死亡的风险。鉴于非布司他可增加患者心血管事件风险，对已有心血管疾病或心血管危险因素的痛风患者，不建议使用！心血管疾病及心血管危险因素包括：高血压高血压，糖耐量异常或糖尿病，高脂血症，冠心病，脑卒中，心力衰竭，糖耐量异常或糖尿病，高脂血症，冠心病，脑卒中，心力衰竭，肾功能肾功能异常。异常。20162016年加拿大卫生部通报警示非布司他可能增高心力衰竭风险年加拿大卫生部通

27、报警示非布司他可能增高心力衰竭风险2016年4月，加拿大卫加拿大卫生部通报生部通报非布司他相关非布司他相关的心力衰竭风险的心力衰竭风险, ,要求要求生产商在生产商在说明书中进行说明书中进行声明！声明！加拿大卫生部官网加拿大卫生部进行的安全性回顾分析显示，截止至2015 年3 月1 日，在世界卫生组织( WHO)全球个例安全性报告数据库系统中共有32 例可疑与使用非布司他相关的病例报告，其中8 例死亡。非布司他对已有心血管疾病或心血管危险因素的患者，可能会增高心力衰竭风险，需慎用！加拿大评价与非布司他相关的心力衰竭风险加拿大评价与非布司他相关的心力衰竭风险加拿大卫生部官网中国CFDA官网中国中国

28、C CFDAFDA通报通报警示非布司他的心血管风险警示非布司他的心血管风险中国食品药品监督管理局CFDA官网非布司他欧洲说明书中，不推荐缺血性心脏病和充血非布司他欧洲说明书中，不推荐缺血性心脏病和充血性心衰患者使用性心衰患者使用非布司他欧洲说明书 心血管不良事件：心血管不良事件：2011年第4季度美国FDA的不良事件报告系统中，有21例非布司他相关的心血管血栓栓塞报道，其中8例患者死亡，14例需住院观察治疗（3例严重威胁生命、需要干预治疗预防永久损伤）1。一项历时5年的开放性研究中，服用40120mg/d非布司他的患者中约5%出现心血管不良事件2。超敏反应综合征：超敏反应综合征：截止2010年

29、5月，FDA报告共有11例非布司他所致超敏反应。非布司他心血管不良反应报道非布司他心血管不良反应报道1、Gandhi PK，Gentry WM，Bottorff MB. Semin Arthritis Rheum, 2013,42(6):562-5662、Schumacher HR Jr, Becker MA, Lloyd E, et al. Rheumatology (Oxford), 2009, 48(2): 188-194痛风患者降尿酸达标率比较痛风患者降尿酸达标率比较且研究显示，苯溴马隆剂量为100mg/d，当设定SUA=360umol/L为达标时，苯溴马隆达标率高达98%98%，几乎

30、全部达标，降尿酸效果显著优于别嘌醇。非布司他40mg/d（达标率48%）可与别嘌醇300mg/d（达标率42%）相媲美；80mg/d（达标率72%）明显优于别嘌醇300mg/d；Becker et al. Arthritis Research & Therapy 2010, 12:R63Tim L Jansen,et al. CLINICAL RHEUMATOLOGY OCTOBER 2006. 15 December 2015高尿酸血症患者苯高尿酸血症患者苯溴溴马隆降马隆降尿酸有效率高达尿酸有效率高达93.7%93.7%94.3%94.3%92.8%92.8%93.7%93.7%0%10%2

31、0%30%40%50%60%70%80%90%100%痛风高血压伴高尿酸血症总有效率（177/189)苯溴苯溴马隆马隆常规剂量常规剂量50mg50mg降尿酸降尿酸有效率有效率血清尿酸正常化比率(有效例/总例数）28苯溴马隆日本说明书期临床数据.排泄排泄6%6%苯溴马隆苯溴马隆6-6-羟基苯溴马隆羟基苯溴马隆75%75%，1-1-羟基苯溴马隆羟基苯溴马隆25%25%排泄排泄94%94%苯溴苯溴马隆马隆与常见的降压、降糖、降脂药无药物间的相互作用，可联合使用。原因：主要原因：主要经过肝脏细胞色经过肝脏细胞色素素P450 2C9进行去卤化代谢，进行去卤化代谢，而其它药物而其它药物则经过则经过P450

32、 3A4途径代谢，因此苯溴马隆药途径代谢，因此苯溴马隆药物间的相互作用极物间的相互作用极小。小。大部分通过胆汁和粪便排泄，少量经肾脏排大部分通过胆汁和粪便排泄，少量经肾脏排泄，因此不增加肾脏的泄，因此不增加肾脏的负担负担，可安全用于轻可安全用于轻中度肾功能不全的患者（中度肾功能不全的患者（CcrCcr20ml/min)20ml/min) 苯溴马隆苯溴马隆代谢途径特殊，药物间相互作用少代谢途径特殊，药物间相互作用少29A benefit-risk assessment of benzbromarone in the treatment of gout. Drug Safety 2008; 31

33、(8): 643-665药物名称等药物名称等与苯溴马隆联用与苯溴马隆联用原理原理和和解决办法解决办法香豆素类香豆素类抗凝抗凝血药血药如如华华法林法林不建议联用不建议联用苯溴马隆对CYP2C9酶有抑制作用，因此代谢与CYP2C9酶有关的香豆素类抗凝血剂的血药浓度会上升，联合用药会提高香豆素类抗凝血剂的作用。联用时要减少抗凝药剂量抗结核药抗结核药吡嗪酰胺吡嗪酰胺可以联用可以联用吡嗪酰胺可抑制肾小管对尿酸的重吸收，增高体内尿酸水平，所以合用时，苯溴马隆的相对治疗效果减弱，可通过增加苯溴马隆用药剂量解决水杨酸配方水杨酸配方阿司匹林阿司匹林可以联用可以联用水杨酸配方是已知的尿酸排泄抑制剂，可轻微增加体内

34、尿酸水平，所以合用时苯溴马隆的降尿酸效果相对减弱，可通过增加苯溴马隆用药剂量解决苯溴马隆的联合用药说明30李长贵，母义明，实用痛风病学，人民军医出版社.2016年临床常用降尿酸药物临床常用降尿酸药物临床特点总结临床特点总结药品名药品名苯溴马隆苯溴马隆非布司他非布司他别嘌醇别嘌醇作用机理作用机理 促进促进尿酸排尿酸排泄泄 抑制抑制尿酸合成尿酸合成抑制尿酸合成抑制尿酸合成起效时间起效时间 快快，44小时小时 快快快快肝损害肝损害 罕见罕见 有有有有干扰核酸蛋白质干扰核酸蛋白质代谢代谢无无 有有有有心血管风险心血管风险无无 有有无无常用剂量常用剂量 50-100mg 50-100mg 40-80mg

35、40-80mg300mg300mg服用方法服用方法 一天一天一次一次 一天一天一次一次一天三次一天三次使用注意事项使用注意事项饮水，碱化尿液饮水，碱化尿液心血管疾病慎用心血管疾病慎用致死性超敏反应致死性超敏反应1.1. 高尿酸血症是高血压、冠心病及脑卒中的独立危险因素，并且是心血管疾病患者不良预高尿酸血症是高血压、冠心病及脑卒中的独立危险因素，并且是心血管疾病患者不良预后的重要预测因子，增加患者死亡率，危害不低于传统三高。后的重要预测因子，增加患者死亡率，危害不低于传统三高。2.2. 高尿酸患者高尿酸患者合并合并心脑血管疾病及危险心脑血管疾病及危险因素，应在血尿酸超过因素，应在血尿酸超过8mg

36、/dl8mg/dl（480umol/l480umol/l）时起始）时起始药物治疗，治疗目标是小于药物治疗，治疗目标是小于6mg/dl6mg/dl （360umol/l360umol/l）3.3. 降降尿酸有益于尿酸有益于降低心血管降低心血管事件、心血管死亡及全因死亡风险事件、心血管死亡及全因死亡风险，高尿酸血症属于慢病，目高尿酸血症属于慢病，目前还无法根治，应前还无法根治，应坚持坚持长期降尿酸治疗长期降尿酸治疗，持续，持续达标达标4.4. 苯溴马隆是经典的增加尿酸排泄药物，是针对绝大多数高尿酸血症患者发病机制的对因苯溴马隆是经典的增加尿酸排泄药物，是针对绝大多数高尿酸血症患者发病机制的对因治疗治疗药物药物5.5. 苯溴马隆不干扰体内核酸代谢和蛋白质合成，无心血管事件风险，苯溴马隆不干扰体内核酸代谢和蛋白质合成，无心血管事件风险，安全性安全性好，性价比高好，性价比高6.6. 苯溴马隆是心血管疾病合并高尿酸血症患者长期治疗的一线首选用药，苯溴马隆是心血管疾病合并高尿酸血症患者长期治疗的一线首选用药，总结谢谢聆听