肾上腺素能受体阻滞剂应用课件.ppt
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- 肾上腺素 受体 阻滞剂 应用 课件
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1、专家共识v阻滞剂的药理学阻滞剂的药理学v阻滞剂在心力衰竭的应用阻滞剂在心力衰竭的应用v阻滞剂在高血压的应用阻滞剂在高血压的应用v阻滞剂在冠心病的应用阻滞剂在冠心病的应用v阻滞剂在心律失常的应用阻滞剂在心律失常的应用v阻滞剂在其他心血管疾病或临床状况的应用阻滞剂在其他心血管疾病或临床状况的应用 阻滞剂的药理学v 定义和分类定义和分类v药代动力学的特点药代动力学的特点v药理学及作用机制药理学及作用机制v不良反应不良反应v禁用或慎用禁用或慎用v与其他药物的相互作用与其他药物的相互作用定义和分类定义定义 人体交感神经活性主要由人体交感神经活性主要由1和和2受体介导,不同组织和器受体介导,不同组织和器官
2、内官内1和和2受体分布不一。由抑制交感神经紧张活动和各受体分布不一。由抑制交感神经紧张活动和各组织组织受体兴奋的反应,可解释受体兴奋的反应,可解释阻滞剂的药理作用。阻滞剂的药理作用。 阻滞阻滞剂对静息时心率和心肌收缩力的作用甚小,当交感神经激活剂对静息时心率和心肌收缩力的作用甚小,当交感神经激活如运动或应激时,可显著减慢心率和降低心脏收缩力。如运动或应激时,可显著减慢心率和降低心脏收缩力。肾上腺素能受体肾上腺素能受体 1 1: :心脏心脏-产生变力性和变时性作用产生变力性和变时性作用2 2: :支气管支气管. .内脏血管床内脏血管床. .子宫子宫. .胰岛细胞胰岛细胞 周围血管壁周围血管壁 1
3、 1: :突触后和血管壁突触后和血管壁 1 1, ,产生血管收缩产生血管收缩2 2 : :突触前突触前 2 2受体受体 肾上腺素能受体亚型的分布与效应器官器官主要受体主要受体生理学效应生理学效应心肌心肌 1 2刺激收缩,加快心率刺激收缩,加快心率支气管平滑肌支气管平滑肌 2支气管扩张支气管扩张血管平滑肌血管平滑肌 1血管收缩血管收缩 2血管收缩血管收缩 2血管扩张血管扩张 1血管扩张(冠状动脉)血管扩张(冠状动脉)生殖泌尿道平滑肌生殖泌尿道平滑肌 1平滑肌收缩平滑肌收缩 2平滑肌松弛平滑肌松弛血小板血小板 2聚集聚集脂肪组织脂肪组织 2抑制脂肪分解抑制脂肪分解 2 1刺激脂肪分解刺激脂肪分解肾
4、上腺素能受体亚型的分布与效应器官器官主要受体主要受体生理学效应生理学效应骨骼肌骨骼肌 2糖原分解糖原分解肝肝 1糖原分解糖原分解 2糖原分解,糖原生成糖原分解,糖原生成胰胰 2抑制胰岛素释放抑制胰岛素释放 2刺激胰岛素释放刺激胰岛素释放肾肾 1肾素释放肾素释放眼眼 2增加眼内压增加眼内压交感神经末稍交感神经末稍 2抑制去甲肾上腺素释放抑制去甲肾上腺素释放 1 2刺激去甲肾上腺素释放刺激去甲肾上腺素释放分类分类 阻滞剂分为:阻滞剂分为:非选择性非选择性:竞争性阻断:竞争性阻断1和和2受体;受体;1选择性选择性:指其选择性阻滞肾上腺素能受体的能力指其选择性阻滞肾上腺素能受体的能力 非选择性非选择性
5、 普萘洛尔普萘洛尔( (心得安)心得安) 3:13:1 选择性选择性 美托洛尔美托洛尔( (倍他乐克倍他乐克) 75:1) 75:1 阿替洛尔阿替洛尔( (氨酰心安氨酰心安) 75:1) 75:1 赛利洛尔赛利洛尔 70:1 70:1 比索洛尔比索洛尔( (康可康可) 120:1) 120:1 萘比洛尔萘比洛尔 300:1300:1 阻滞剂亦可分为阻滞剂亦可分为脂溶性脂溶性 脂溶性脂溶性阻滞剂(美托洛尔、心得安、噻吗阻滞剂(美托洛尔、心得安、噻吗洛尔)可被胃肠道吸收,并在胃肠道和肝脏代谢(洛尔)可被胃肠道吸收,并在胃肠道和肝脏代谢(首剂效应),口服生物利用度低(首剂效应),口服生物利用度低(1
6、0-30%),肝),肝血流下降时易蓄积,且可进入中枢神经系统。血流下降时易蓄积,且可进入中枢神经系统。水溶性水溶性 水溶性水溶性阻滞剂(阿替洛尔)胃肠道吸收不阻滞剂(阿替洛尔)胃肠道吸收不完全,以原型或活性代谢产物从肾脏排泄,不穿过完全,以原型或活性代谢产物从肾脏排泄,不穿过血脑屏障,当肾小球滤过率下降时,半衰期延长。血脑屏障,当肾小球滤过率下降时,半衰期延长。常用药物的药理学分类1种类种类内在拟交感内在拟交感活性活性脂溶性脂溶性扩张外周扩张外周血管血管用法用法非选择性非选择性阻滞剂阻滞剂卡替洛尔卡替洛尔+低低02.5-20mg 1-2/d纳多洛尔纳多洛尔0低低040-320mg 1/d喷布洛
7、尔喷布洛尔+中中020-80mg 1-2/d吲哚洛尔吲哚洛尔+高高010-40mg 2/d普萘洛尔普萘洛尔0高高040-180mg 2/d索他洛尔索他洛尔0低低040-160mg 2/d噻吗洛尔噻吗洛尔0高高05-40mg 2/d常用药物的药理学分类2种类种类内在拟交感内在拟交感活性活性脂溶脂溶性性扩张外周血扩张外周血管管用法用法选择性选择性1阻滞剂阻滞剂美托洛尔美托洛尔0高高050-100mg 1-2/d醋丁洛尔醋丁洛尔+中中0200-800mg 1-2/d阿替洛尔阿替洛尔0低低025-100mg 1/d倍他洛尔倍他洛尔0中中05-20mg 1/d比索洛尔比索洛尔0中中02.5-10mg 1
8、/d塞利洛尔塞利洛尔+中中+200-600mg 1/d艾司洛尔艾司洛尔0低低0只能静脉给药只能静脉给药萘比洛尔萘比洛尔+0+2.5-10mg 1/d常用药物的药理学分类3种类种类内在拟交感内在拟交感活性活性脂溶脂溶性性扩张外周血扩张外周血管管用法用法和和阻滞剂阻滞剂布新洛尔布新洛尔 +中中+25-100mg 2/d卡维地洛卡维地洛 0中中+3.125-50mg 1-2/d拉贝洛尔拉贝洛尔 +低低+200-800mg 2/d阿尔马尔阿尔马尔 0中中+5-15mg 2/d药代动力学特点项目项目普萘普萘洛尔洛尔噻吗噻吗洛尔洛尔吲哚吲哚洛尔洛尔阿替洛阿替洛尔尔美托美托洛尔洛尔拉贝洛拉贝洛尔尔比索洛比索
9、洛尔尔倍他倍他洛尔洛尔卡卡维维地地洛洛阿阿尔尔马马尔尔T1/2(h)静脉静脉2.53.13.23.4-4.5口服口服2-52-52-56-93-45.51016-201410-12首过效应(首过效应(%)60-7025-3010-130-1050-6060109080-903085血浆浓度达峰时血浆浓度达峰时间(间(h)1-32-31.5-22-40.5-1.51-21.7-3.02-42血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率80-9510-8040-603-401250509591主要消除器官主要消除器官肝肝肝肝肝肾肝肾肾肾肝肝肝肝肝肾肝肾肝肝肝肝肝肝肾肾药理学及作用机制v 主要机制:对抗儿茶酚胺类肾
10、上腺素能递质毒性尤其是通过主要机制:对抗儿茶酚胺类肾上腺素能递质毒性尤其是通过1受体介导的心脏毒性,是此类药物发挥心血管保护作用。受体介导的心脏毒性,是此类药物发挥心血管保护作用。v 1抗高血压作用抗高血压作用:降低心输出量,抑制肾素释放和:降低心输出量,抑制肾素释放和AngII的产生、的产生、阻断能增加交感神经末梢释放去甲肾上腺素的突触前阻断能增加交感神经末梢释放去甲肾上腺素的突触前受体、以受体、以及降低中枢缩血管活性等作用有关。及降低中枢缩血管活性等作用有关。v 2抗心肌缺血作用抗心肌缺血作用:减慢心率、降低心肌收缩力和心脏耗氧量、:减慢心率、降低心肌收缩力和心脏耗氧量、心率减慢导致舒张期
11、延长增加心肌灌注等。心率减慢导致舒张期延长增加心肌灌注等。v 3阻断肾小球旁细胞阻断肾小球旁细胞1受体,受体,抑制肾素抑制肾素-AngII-醛固酮系统醛固酮系统。v 4改善心脏功能改善心脏功能增加左室射血分数。增加左室射血分数。v 5抗心律失常作用抗心律失常作用:减慢心室率、抑制异位起搏点自律性、减慢:减慢心室率、抑制异位起搏点自律性、减慢传导和增加房室结不应期。下调交感活性和抗心肌缺血、提高室传导和增加房室结不应期。下调交感活性和抗心肌缺血、提高室颤阈值。颤阈值。v 其他:抑制其他:抑制肾上腺素能通路介导的心肌细胞凋亡、抑制血小板肾上腺素能通路介导的心肌细胞凋亡、抑制血小板聚集、减少对粥样硬
12、化斑块的机械应激、防止斑块破裂等。聚集、减少对粥样硬化斑块的机械应激、防止斑块破裂等。v 1、体位性低血压、体位性低血压 受体阻滞剂降低交感神经张力减少心输出量、降低受体阻滞剂降低交感神经张力减少心输出量、降低外周血管阻力;并抑制肾素血管紧张素系统具有良好的降血压作用。因外周血管阻力;并抑制肾素血管紧张素系统具有良好的降血压作用。因此,体位性低血压也比较常见,尤其在老年患者、剂量比较大时,为避此,体位性低血压也比较常见,尤其在老年患者、剂量比较大时,为避免其发生,应嘱患者在体位变化时动作应缓慢,必要时减少用药剂量。免其发生,应嘱患者在体位变化时动作应缓慢,必要时减少用药剂量。 v 2、支气管痉
13、挛、支气管痉挛 为药物对为药物对2受体阻滞作用所致。因此,一般来说禁用受体阻滞作用所致。因此,一般来说禁用于患支气管哮喘和慢性阻塞性肺部疾病的患者。而对于一些肺部疾病较于患支气管哮喘和慢性阻塞性肺部疾病的患者。而对于一些肺部疾病较轻,而同时具有轻,而同时具有受体阻滞剂治疗强烈适应症(如慢性左心室功能不全受体阻滞剂治疗强烈适应症(如慢性左心室功能不全、急性心肌梗死)时,可试用、急性心肌梗死)时,可试用1受体受体选择性较高的药物如比索洛尔受体受体选择性较高的药物如比索洛尔,用药后应密切观察患者症状,如无不适,可以进,用药后应密切观察患者症状,如无不适,可以进v 行长期用药。必须提出的是,对行长期用
14、药。必须提出的是,对2受体的影响相对较小。在使用剂量较受体的影响相对较小。在使用剂量较大时,仍然可以表现出对大时,仍然可以表现出对2受体的阻断作用。受体的阻断作用。 v 3、加重外周循环性疾病、加重外周循环性疾病 为药物对为药物对2受体阻滞,导致外周血管收缩,受体阻滞,导致外周血管收缩,在原来患有闭塞性外周血管病的患者,可以使肢端苍白、疼痛、间歇性在原来患有闭塞性外周血管病的患者,可以使肢端苍白、疼痛、间歇性跛行症状加重。因此对这类患者,也禁用或慎用跛行症状加重。因此对这类患者,也禁用或慎用受体阻滞剂。受体阻滞剂。 不良反应不良反应v 4、心动过缓、传导阻滞 为药物对1受体的阻断,对心脏的负性
15、频率和负性传导作用所致。近年来认为,受体阻滞剂引起心动过缓是药物发挥作用的表现形式,应根据心室率的下降来决定受体阻滞剂的用药剂量。用药后患者在白天清醒安静时心室率维持在5060次/分是临床上理想的治疗目标。如果用药后出现明显的窦房阻滞或窦性停搏,应考虑停用或减量受体阻滞剂。使用受体阻滞剂后如出现II度或II度以上的房室传导阻滞,应停用或减量受体阻滞剂。 v 5、心力衰竭加重 受体阻滞剂已经成为心力衰竭标准用药。在国内外的治疗指南中,明确提出,对所有没有受体阻滞剂应用禁忌症、心功能II、III级的心力衰竭患者,应常规使用受体阻滞剂。但受体阻滞剂具有潜在的加重心力衰竭症状的作用,主要是由于药物的负
16、性肌力作用对心肌收缩力抑制,使心输出量进一步下降,肾血流量下降导致水钠潴留加重所致。主要表现在开始使用受体阻滞剂后的12月之内,这是导致受体阻滞剂在心力衰竭患者治疗失败的主要原因之一,也是人们对在心力衰竭使用受体阻滞剂的主要担忧所在。 v 6、脂质代谢异常 一般来说与药物对2受体的阻滞作用有关。表现为血甘油三酯、胆固醇升高,HDL胆固醇降低。在大剂量长期用药时可以发生。建议选用1选择性或1高选择性的受体阻滞剂,可以减轻或减少药物治疗带来的脂质代谢紊乱。必要时可以考虑选用调血脂药物治疗。 不良反应不良反应v 7、掩盖低血糖症状 v 由于药物的对1受体的阻断作用使心率下降,引起可以掩盖早期的低血糖
17、症状(如:心悸),这是受体阻滞剂长期以来不用于糖尿病患者的主要原因。但近年来大量的临床研究证实,受体阻滞剂用于冠心病和心力衰竭患者可以显著改善这些患者的预后,并且前瞻性糖尿病研究也证实了在糖尿病患者应用受体阻滞剂的安全性和有效性。受体阻滞剂在糖尿病患者带来的效益,远远大于这种副作用所引起的后果。因此,在有明确受体阻滞剂治疗适应证(如冠心病后、心力衰竭)的患者,应常规使用受体阻滞剂。 v 8、抑郁 这是由于药物对神经突触内受体的阻断影响神经递质的释放或灭活所致。出现明显的症状时,应考虑停药,也可以考虑换用水溶性受体阻滞剂如阿替洛尔。 v 9、乏力、阳痿 大剂量长期使用可能发生。必要时停药。对具有
18、受体阻滞剂治疗强烈适应证的患者,可以考虑试用另一种受体阻滞剂。 v 10、反跳综合征 长期治疗后突然停药可发生,表现为高血压、心律失常和心绞痛恶化,与长期治疗中肾上腺素能受体敏感性上调有关。突然撤除阻滞剂是危险的,特别在高危患者,可能会使慢性HF病情恶化并增加AMI和猝死的危险。因此,如需停用阻滞剂应逐步撤药,整个撤药过程至少2周,每23日剂量减半,停药前最后的剂量至少给4 d。若出现症状,建议更缓慢地撤药。不良反应不良反应禁用或慎用的情况v 下列情况下禁用或慎用下列情况下禁用或慎用阻滞剂:阻滞剂:v支气管痉挛性哮喘支气管痉挛性哮喘、症状性低血压症状性低血压、心动过缓心动过缓(3个月)则均能个
19、月)则均能改善心功能,改善心功能,LVEF增加;治疗增加;治疗4-12月,能降低心室肌重量月,能降低心室肌重量和容量,改善心室形状,提示有延缓和逆转心肌重构作用。和容量,改善心室形状,提示有延缓和逆转心肌重构作用。阻滞剂在心力衰竭的应用-慢性收缩性HFv 循证医学证据:迄今为止已有循证医学证据:迄今为止已有20个以上的安慰剂对照随机试个以上的安慰剂对照随机试验,逾验,逾2万例慢性万例慢性HF患者应用患者应用阻滞剂。心性猝死是阻滞剂。心性猝死是HF的死的死亡主要原因。亡主要原因。MERIT-HF亚组分析:在亚组分析:在NYHA心功能心功能II、III、IV级患者中猝死分别占级患者中猝死分别占HF
20、死因的死因的64%、59%、33%,而,而阻阻滞剂能显著降低猝死率达滞剂能显著降低猝死率达41%-44%,这是其他药物所不能,这是其他药物所不能取代的。脂溶性药物,不但作用于心脏使心室率下降,心电取代的。脂溶性药物,不但作用于心脏使心室率下降,心电活动稳定,而且能作用于中枢,阻断交感神经的作用,增加活动稳定,而且能作用于中枢,阻断交感神经的作用,增加迷走神经对心脏的作用,减少猝死的发生。迷走神经对心脏的作用,减少猝死的发生。阻滞剂在心力衰竭的应用-慢性收缩性HFv 临床应用临床应用v 1适应证:适应证:所有慢性收缩性所有慢性收缩性HFHF患者:患者:NYHANYHA心功能心功能IIII、III
21、III级级患者,以及阶段患者,以及阶段B B、NYHANYHA心功能心功能I I级患者(级患者(LVEF40%LVEF40%),需终),需终身服用;身服用;NYHANYHA心功能心功能IVIV患者,待病情平稳(患者,待病情平稳(4 4日内未静脉用日内未静脉用药,无液体潴留并体重恒定)后应用(药,无液体潴留并体重恒定)后应用(IAIA)。早期应用。)。早期应用。一般应在利尿剂基础上加用,一般应在利尿剂基础上加用,阻滞剂可用于阻滞剂可用于ACEIACEI之前或之前或之后,或二者合用。之后,或二者合用。v 2 2禁忌证:禁忌证:支气管痉挛性疾病、心动过缓(支气管痉挛性疾病、心动过缓(6060次次/
22、/分)、分)、IIII度以上的度以上的AVBAVB(除非已安装起搏器)均不能应用。(除非已安装起搏器)均不能应用。v 3 3制剂的选择:制剂的选择:3 3项试验(项试验(CIBIS IICIBIS II、MERIT-HFMERIT-HF和和COPERNICUSCOPERNICUS)分别选用比索洛尔、美托洛尔缓释片和卡维地洛,阶段分)分别选用比索洛尔、美托洛尔缓释片和卡维地洛,阶段分析显示死亡率下降析显示死亡率下降34%34%、34%34%、35%35%。结合我国实情,。结合我国实情,20072007年年中国慢性中国慢性HFHF诊断治疗指南仍推荐美托洛尔平片可以用来治疗诊断治疗指南仍推荐美托洛尔
23、平片可以用来治疗慢性慢性HFHF。阻滞剂在心力衰竭的应用-慢性收缩性HFv 4剂量:剂量:目标剂量的确定:治疗应以个体化,一般目标剂量的确定:治疗应以个体化,一般以清晨静息心率以清晨静息心率55-6055-60次次/ /分(不分(不5555次次/ /分)即为推荐剂量或耐受剂量分)即为推荐剂量或耐受剂量。起始和维持剂量:。起始和维持剂量:在起始在起始治疗前和整个治疗期间须无明显液体潴留,有明显液体潴留时需大剂量利尿治疗前和整个治疗期间须无明显液体潴留,有明显液体潴留时需大剂量利尿,达到,达到干体重(患者能平卧位干体重(患者能平卧位)后再开始应用;)后再开始应用;从极低剂量开始:从极低剂量开始:美
24、托洛美托洛尔缓释片尔缓释片12.5mg1/d,美托洛尔平片,美托洛尔平片6.25mg 2-3/d,比索洛尔比索洛尔1.25mg 1/d,卡,卡维地洛维地洛3.125mg 2/d 若能耐受,每隔若能耐受,每隔2-4w将剂量加倍。起始治疗中将剂量加倍。起始治疗中阻滞剂阻滞剂有时可发生液体潴留,需每日测体重,一旦体重增加即加大利尿剂用量,直有时可发生液体潴留,需每日测体重,一旦体重增加即加大利尿剂用量,直至恢复治疗前体重,再继续加量,达到患者耐受剂量,临床至恢复治疗前体重,再继续加量,达到患者耐受剂量,临床最大剂量:美托最大剂量:美托洛尔缓释片洛尔缓释片200mg/d,美托洛尔平片,美托洛尔平片15
25、0mg/d,比索洛尔比索洛尔10mg/d,卡维地洛,卡维地洛50mg/d ;与与ACEIACEI合用:合用:患者在应用患者在应用受体阻滞剂前,受体阻滞剂前,ACEI不需调至最大不需调至最大剂量,在应用低、中等剂量时即可加服;二者的应用顺序并不重要,关键剂量,在应用低、中等剂量时即可加服;二者的应用顺序并不重要,关键是尽早联合应用。是尽早联合应用。阻滞剂在心力衰竭的应用-慢性收缩性HFv 5不良反应:不良反应:低血压低血压:若出现先停用硝酸酯类、钙拮抗剂:若出现先停用硝酸酯类、钙拮抗剂或其他血管扩张剂,必要时或其他血管扩张剂,必要时ACEI减量,但一般不减利尿剂减量,但一般不减利尿剂剂量,若低血
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