SAPHO综合征课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《SAPHO综合征课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- SAPHO 综合征 课件
- 资源描述:
-
1、SAPHO综合征 1学习交流PPT1986年年Chamot等总结了等总结了85例病例后首次例病例后首次提出提出SAPHO(滑膜炎、痤疮、脓疱病、(滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨炎)综合征骨肥厚、骨炎)综合征(synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteomyelitis syndrome)的概念。的概念。SAPHO综合征是一种综合征是一种少见的累及少见的累及皮肤和骨关节皮肤和骨关节的慢性无菌性炎的慢性无菌性炎症。主要表现为滑膜炎、痤疮、脓疱病、症。主要表现为滑膜炎、痤疮、脓疱病、骨肥厚、骨炎。骨肥厚、骨炎。概述概述2学习交流PPT 多为青年或中年发病
2、。 男女比例接近,女性略多于男性患者。 大部分病例为自限性,疾病平均持续约4-5年。 本病国外报道较多,国内报道少见。确切发病率不详,约为1/10000。流行病学流行病学3学习交流PPT SAPHO综合征的皮肤病变发病率为20%-60% 主要表现为银屑病、重度痤疮及化脓性汗腺炎。 特征性的病变是掌跖脓疱病、爆发性痤疮和脓疱性银屑病等。临床表现临床表现-皮肤病变皮肤病变4学习交流PPT 银屑病:脓疱性银屑病及掌跖脓疱病 痤疮:聚合性痤疮、爆发性痤疮及毛囊闭塞三联征。 化脓性汗腺炎。临床表现临床表现5学习交流PPT临床表现临床表现 男性患者中痤疮发生率高,而女性患者以掌跖脓疱病较为常见。 儿童的皮
3、肤病较成年人少见。 不到1/4的病例骨关节病变与皮肤病变同时发生,约60%的病例骨关节病变早于皮肤病变,时限一般2年,甚至相差20-38年。6学习交流PPT7学习交流PPT8学习交流PPT掌跖脓疱病掌跖脓疱病9学习交流PPT掌跖脓疱病掌跖脓疱病10学习交流PPT11学习交流PPT12学习交流PPT13学习交流PPT14学习交流PPT临床表现临床表现-骨关节病变骨关节病变90%的的SAPHO综合征患者出现骨关节病,综合征患者出现骨关节病,多表现为肌肉和骨骼疼痛及活动受限,可多表现为肌肉和骨骼疼痛及活动受限,可累及累及中轴骨及外周骨中轴骨及外周骨,主要表现为,主要表现为滑膜炎滑膜炎、骨肥厚和骨炎、
4、骨肥厚和骨炎。骨炎常累及骨皮质、骨髓腔或者同时累及骨炎常累及骨皮质、骨髓腔或者同时累及两者,但是两者,但是典型病变是累及胸骨上端,锁典型病变是累及胸骨上端,锁骨内端及第一对肋软骨的骨质硬化和骨肥骨内端及第一对肋软骨的骨质硬化和骨肥厚厚。15学习交流PPT临床表现临床表现成人受累骨主要是肋胸锁骨,其次是脊柱、成人受累骨主要是肋胸锁骨,其次是脊柱、骨盆、长骨,骼骨和下颌骨少见。骨盆、长骨,骼骨和下颌骨少见。儿童最易累及长骨干髓端,其次是前上胸儿童最易累及长骨干髓端,其次是前上胸壁和脊柱。壁和脊柱。有的患者会出现骶髂关节炎,但与血清性有的患者会出现骶髂关节炎,但与血清性脊椎关节病不同的是,患者常单侧
5、发病。脊椎关节病不同的是,患者常单侧发病。16学习交流PPT17学习交流PPT(1)慢性复发性多发性骨髓炎(CRMO) 该类型约占50%,好转和恶化交替而无缓解,病程在2.520年。 特征性病变部位包括锁骨、胸骨、层状骨、盆骨、脊柱。 尤以锁骨的原发性慢性骨髓炎具其特征性,通常为单灶性损害。 一半以上的患者表现为前胸壁(ACW)综合征,即胸骨和周围关节炎症。 骨盆病变可导致髋关节疼痛和活动障碍。 中轴型CRMO为累及一个或多个椎体无菌性脊柱炎,其次是椎间盘炎。骨旁和椎骨周围软组织炎症水肿可引起并发症。脊柱炎可引起骨折。 下颌骨也可能受累,表现为损毁性面容伴肿胀,可为单灶性。临床亚型临床亚型18
6、学习交流PPT(1)慢性复发性多发性骨髓炎(CRMO) 皮肤病变可表现为掌跖脓疱病、痤疮。前者在成年人较为多见,儿童、少年少见;后者绝大多数出现在青少年。临床亚型临床亚型19学习交流PPT(2)脓疱性骨肥厚脊柱关节病(PPHS) 该类型约占25%,多发生于成人人群,HLA-B27阳性率不高。 以骨质附近结缔组织炎症为特征。 该病病程持久、慢性化,青春期后疾病可能明显活动、进展,活动期可持续数十年,活动期过后可能自愈。 可遗有畸形及功能障碍。 鉴于存在中轴关节、骶髂关节受累,与血清阴件脊柱关节病有类似之处。但其病变特点仍在于胸骨、锁骨、肋骨的改变及皮肤脓疱疮。临床亚型临床亚型20学习交流PPT(
7、2)脓疱性骨肥厚脊柱关节病(PPHS) 骨关节病变主要累及胸骨、锁骨、肋骨、脊柱、骶髂关节。 皮肤脓疱病主要表现在掌跖部,可能与骶髂关节炎相关。 胸肋锁骨:局部疼痛、软组织肿胀,锁骨增大,肋锁韧带的骨化,渐出现锁骨、胸骨各关节间隙变窄乃至骨性融合。上部肋软骨明显骨化,病变的范围逐渐扩大。可压迫周围神经、锁骨下静脉。脊柱及骶髂关节:主要表现为脊柱韧带或脊柱旁韧带骨化,椎体终板侵蚀、硬化,椎间隙变窄,椎体楔形变。骶髂关节多为单侧受累,表现为关节破坏,关节间隙变窄、消失,邻近的髂骨有硬化,影响关节功能,造成疼痛、步态异常、步行困难等。 皮肤病变以脓疱疮为主。可见巨大的水疱样皮损。内充满液体,以手掌、
8、足底最具特征性,病变部位伴表皮脱落和脱屑。临床亚型临床亚型21学习交流PPT(3)CRMO和PPHS不完全型约占SAPHO综合征的20%,具有CRMO、PPHS的部分表现,但变现不如前二者典型,可能处于疾病的早期,或属于疾病的顿挫型。 a)前胸壁综合征(ACW)是CRMO的未分化型。 b)胸肋锁骨肥厚症(SCCH)综合征是PPHS的未分化型。 c)痤疮-脊柱关节炎。 d)痤疮-CRMO。临床亚型临床亚型22学习交流PPT(4)肠病变异型 与慢性炎症性肠病(Crohn病或溃疡性结肠炎)同时存在,表现与炎症肠病性脊柱关节病相似。临床亚型临床亚型23学习交流PPT发病机制遗传学感染免疫学24学习交流
9、PPT遗传学 HLA-B27:既往研究提示SAPHO中HLA-B27阳性率略高,但因与SPA诊断标准重叠,因此也有些研究提示与HLA-B27无相关性。 HLA-39/HLA-61有报道可能相关 易感基因位于18号染色体(LPIN2及NOD2): LPIN2编码脂质2,参与调控多形核白细胞凋亡。 NOD2基因突变导致促炎性核转录因子-B对于细菌肽聚糖通路活性的异常免疫反应。25学习交流PPT 从病变骨骼样本及脓疱疹中可分离低致病性病原微生物,例如:金黄色葡萄球菌、副流感嗜血杆菌、苍白螺旋体,特别是痤疮丙酸杆菌,常被文献提及,但阳性率不高。 细菌培养阳性患者血清IgA升高亦支持感染存在。 细菌培养
10、阳性者抗生素治疗有效。感染26学习交流PPT 体液免疫反应亢进或低下 细胞免疫功能正常或亢进 IL-8及IL-18水平升高 尚未发现自身抗体包括RF,CCP及ANA 痤疮丙酸杆菌感染影响体内促炎症反应,导致单核细胞、角化细胞、皮脂腺细胞及树突细胞分泌IL-1、IL-8、IL-18、TNF-增多。免疫学27学习交流PPT实验室检查实验室检查尚无具有诊断意义的实验室检查指标。尚无具有诊断意义的实验室检查指标。ESR、CRP、补体、补体C3C4正常或升高。正常或升高。碱性磷酸酶正常或升高。碱性磷酸酶正常或升高。可出现血白细胞升高及贫血。可出现血白细胞升高及贫血。免疫球蛋白正常或升高(免疫球蛋白正常或
展开阅读全文