血管衰老和衰老相关疾病早期诊断课件39页PPT.ppt

1、问题问题 p 血管衰老的流行病学特征血管衰老的流行病学特征?p血管衰老的标志及个体化评价？血管衰老的标志及个体化评价？p 血管衰老与衰老相关疾病的早期干预？血管衰老与衰老相关疾病的早期干预？我国社会老龄化的特点我国社会老龄化的特点 p20192019年底全国年底全国6060岁及以上老年人已达岁及以上老年人已达1.781.78亿亿（13.3%13.3%）；到）；到20502050年老年人总数为年老年人总数为4.374.37亿（接亿（接近近1/31/3）。）。p “ “十二五十二五”时期将是我国人口老龄化加速发展时期将是我国人口老龄化加速发展期，人口老龄化形势会更加严峻，将呈现老龄化、期，人口老龄

2、化形势会更加严峻，将呈现老龄化、高龄化、空巢化加速发展的新特征。高龄化、空巢化加速发展的新特征。2019年度中国老龄事业发展统计公报年度中国老龄事业发展统计公报中国老龄化和慢病防控中国老龄化和慢病防控 人口老龄化将导致疾病构成也不可避免转变为以慢病为主。 到2030 年，人口迅速老龄化可能使中国慢病负担增加40% 2019 年到2030 年，四种影响健康主要因素 心梗，中风，糖尿病和慢阻肺 的负担（生命年损失）预计将增长近50%。所有慢病负担中，心血管疾病 (心梗和中风) 比重将超过50%。1.78亿（亿（13.3%） 创建健康和谐生活，遏制中国慢病流行创建健康和谐生活，遏制中国慢病流行. 世

3、界卫生银行人类发展部世界卫生银行人类发展部, 2019当前在我国死亡人口中，当前在我国死亡人口中，80%死于慢性病。心血管病死于慢性病。心血管病、脑卒中、慢性呼吸系统疾病脑卒中、慢性呼吸系统疾病和癌症排在死因的前四位，和癌症排在死因的前四位，而老年人是慢病的高发人群。而老年人是慢病的高发人群。血管衰老和慢病的关系血管衰老和慢病的关系 早期血管衰老（早期血管衰老（Early Vascular Aging Early Vascular Aging ，EVAEVA）是）是一个新的研究方向。一个新的研究方向。主要讲了高血压和糖尿病的问题。目前有一些证据主要讲了高血压和糖尿病的问题。目前有一些证据显示，

4、糖尿病患者存在显示，糖尿病患者存在EVAEVA。 他指出，绝大多数他指出，绝大多数2型糖尿病患者需要干预高血压。型糖尿病患者需要干预高血压。Peter NilssonPeter Nilsson教授教授2019-ESC增龄、血管老化、心血管疾病三者密切相关增龄、血管老化、心血管疾病三者密切相关 衰老标志和衰老相关疾病的关系衰老标志和衰老相关疾病的关系慢病防控，关注血管衰老！慢病防控，关注血管衰老！ From From CirculationCirculation 2019;114:2850-70. 2019;114:2850-70.冠状动脉血栓冠状动脉血栓 心肌缺血心肌缺血 冠状动脉疾病冠状动脉

5、疾病 内皮功能紊乱内皮功能紊乱 心肌梗死心肌梗死 心律失常；心肌损伤心律失常；心肌损伤 心脏重构心脏重构 心室扩张心室扩张 充血性心力衰竭充血性心力衰竭 终末期心脏病终末期心脏病 血管衰老血管衰老高血压等危险因素高血压等危险因素慢病防治慢病防治 关注血管衰老！关注血管衰老！ 动脉粥样硬化动脉粥样硬化 问题问题 p 血管衰老的流行病学特征血管衰老的流行病学特征?p血管衰老的标志及个体化评价？血管衰老的标志及个体化评价？p 血管衰老与衰老相关疾病的早期干预？血管衰老与衰老相关疾病的早期干预？血管衰老的标志研究血管衰老的标志研究p 基础研究基础研究p 氧化应激和内皮功能障碍与血管衰老氧化应激和内皮功

6、能障碍与血管衰老p 血管炎症反应与血管衰老血管炎症反应与血管衰老p 内皮复制性衰老在血管衰老中的作用内皮复制性衰老在血管衰老中的作用p 内皮凋亡和微血管疏松在衰老中的作用内皮凋亡和微血管疏松在衰老中的作用p 内皮祖细胞功能受损与衰老内皮祖细胞功能受损与衰老 p 临床研究临床研究1. 动脉硬化程度与血管衰老动脉硬化程度与血管衰老血管衰老的标志研究血管衰老的标志研究 正如传奇的物理学家正如传奇的物理学家William Osler爵士爵士（1849-1919）所说：）所说： “一个人有多老取决于他的动脉（一个人有多老取决于他的动脉（A man is as old as his arteries）。）

7、。” 血管衰老的典型表现是老年人动脉硬度的血管衰老的典型表现是老年人动脉硬度的增加。增加。血管衰老的标志研究血管衰老的标志研究p 年龄相关的动脉改变包括两个独立的过程：年龄相关的动脉改变包括两个独立的过程：1）中膜的退化和硬化；）中膜的退化和硬化；2）动脉粥样硬化相关的内膜改变。）动脉粥样硬化相关的内膜改变。p 两个过程从生命早期出现，经历了整个成年期及老年期，最终导致动两个过程从生命早期出现，经历了整个成年期及老年期，最终导致动脉弹性丧失和动脉硬化样改变。脉弹性丧失和动脉硬化样改变。p 血管衰老和动脉粥样硬化是两个不同的概念。血管衰老广泛发生于老血管衰老和动脉粥样硬化是两个不同的概念。血管衰

8、老广泛发生于老年人的全身血管，与生理性而非病理性衰老相关年人的全身血管，与生理性而非病理性衰老相关.p 动脉粥样硬化首先出现在内膜并且在易感人群中发生。与危险因素、动脉粥样硬化首先出现在内膜并且在易感人群中发生。与危险因素、营养状态、运动以及吸烟密切相关。传统危险因素包括男性、高血压、营养状态、运动以及吸烟密切相关。传统危险因素包括男性、高血压、血脂异常、糖尿病、吸烟等等。因此动脉粥样硬化被认为是病理性衰血脂异常、糖尿病、吸烟等等。因此动脉粥样硬化被认为是病理性衰老。老。p 但二种因素常相互作用，并互相重叠，但二种因素常相互作用，并互相重叠， 人口迅速老龄化可能使中国慢病负担增加人口迅速老龄化

9、可能使中国慢病负担增加40%,40%,所有慢病负担中，心血管疾病所有慢病负担中，心血管疾病 ( (心梗和中风心梗和中风) ) 比重将超过比重将超过50%50%。如何建立客观易行个体化血管衰老评价方法如何建立客观易行个体化血管衰老评价方法? ?血管衰老个体化评价的重要性血管衰老个体化评价的重要性 筛选出血管衰老的高危人群并进行早期干预，实筛选出血管衰老的高危人群并进行早期干预，实现血管衰老相关疾病防治的现血管衰老相关疾病防治的“重心前移重心前移”. .p血管衰老标志的选择标准：血管衰老标志的选择标准： 能反映机体的一般健康状态能反映机体的一般健康状态 与衰老相关疾病密切相关与衰老相关疾病密切相关

10、 受外界干扰小受外界干扰小 可以定量观察可以定量观察 能够无创或微创性的反复检测能够无创或微创性的反复检测个体化评价个体化评价-血管衰老标志选择血管衰老标志选择 血管衰老指标众多，如何选择及个体化评价？血管衰老指标众多，如何选择及个体化评价？Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56韩璐璐韩璐璐, 白小涓白小涓, 陈香美陈香美. 衰老及生物学年龄评价方法的研究进展衰老及生物学年龄评价方法的研究进展. 中华医学杂志，中

11、华医学杂志，2019;90(18):1291-1293p 方法方法:健康人检测血、尿常规、血液生化、心脏和血管超健康人检测血、尿常规、血液生化、心脏和血管超声及炎症和内分泌因子等声及炎症和内分泌因子等108项指标，项指标，寻找与血管衰老相寻找与血管衰老相关最为密切关最为密切,血管衰老相关疾病的预警指标血管衰老相关疾病的预警指标. p 目的目的:对健康人群血管衰老的个体化评价对健康人群血管衰老的个体化评价,并进行衰老程度并进行衰老程度判定，提出血管衰老早期干预的目标人群和靶点判定，提出血管衰老早期干预的目标人群和靶点.血管衰老标志血管衰老标志 筛查出健康者筛查出健康者852852人，进行人，进行

12、108108项指标检测项指标检测健康人群健康人群衰老标志衰老标志的筛查的筛查-研究对象研究对象 Xiaojuan Bai, Lulu Han, et al. Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56:129-140健康人群衰老标志的筛查健康人群衰老标志的筛查-研究对象研究对象 Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Hea

13、lthy People in China. Gerontology 2019;56呼吸系统呼吸系统: 肺结核、哮喘、肺气肿、肺心病肺结核、哮喘、肺气肿、肺心病循环系统：高血压、心肌病、风湿性心脏病、冠心病循环系统：高血压、心肌病、风湿性心脏病、冠心病消化系统：溃疡病、肝炎、肝硬化消化系统：溃疡病、肝炎、肝硬化内分泌、代谢系统：糖尿病、甲状腺机能低下或亢进内分泌、代谢系统：糖尿病、甲状腺机能低下或亢进风湿性疾病：系统性红斑狼疮、风湿性、类风湿性关节炎、硬皮病风湿性疾病：系统性红斑狼疮、风湿性、类风湿性关节炎、硬皮病肾脏疾病：慢性肾炎、慢性肾盂肾炎以及慢性肾功能不全肾脏疾病：慢性肾炎、慢性肾盂肾炎

14、以及慢性肾功能不全血液疾病：淋巴瘤、骨髓瘤、白血病、再生障碍贫血血液疾病：淋巴瘤、骨髓瘤、白血病、再生障碍贫血神经系统：脑出血、脑血栓、老年性痴呆、帕金森氏病神经系统：脑出血、脑血栓、老年性痴呆、帕金森氏病各种恶性肿瘤各种恶性肿瘤受过严重创伤或接受过较大手术（多处骨折、合并脏器损伤；较大手术是指开颅、开胸、心脏受过严重创伤或接受过较大手术（多处骨折、合并脏器损伤；较大手术是指开颅、开胸、心脏手术以及较大的开腹手术不含阑尾炎手术）手术以及较大的开腹手术不含阑尾炎手术）p 既往曾患过肺结核、消化性溃疡以及甲状腺机能低下或亢进，但已经痊愈、且不再使用任何治疗药物既往曾患过肺结核、消化性溃疡以及甲状腺

15、机能低下或亢进，但已经痊愈、且不再使用任何治疗药物10年以上者，可作为健康人；年以上者，可作为健康人；p 一过性高血压一过性高血压(超过超过140/90mmHg) ，但其后，但其后2次以上测量血压正常者，可作为健康人；次以上测量血压正常者，可作为健康人；p 年均年均4次以下的上呼吸道感染、尿路感染可不记为慢性疾病。次以下的上呼吸道感染、尿路感染可不记为慢性疾病。p 良性肿瘤治愈良性肿瘤治愈10年以上、且无需任何治疗者，可作为健康人。年以上、且无需任何治疗者，可作为健康人。p 以上各种情况均应记载疾病的名称和患病、痊愈时间。以上各种情况均应记载疾病的名称和患病、痊愈时间。p 调查对象既往疾病的诊

16、断应为市级以上医院的专科医生作出的诊断。调查对象既往疾病的诊断应为市级以上医院的专科医生作出的诊断。疾病排除标准疾病排除标准健康人群衰老标志的筛查健康人群衰老标志的筛查- -研究对象研究对象Xiaojuan Bai, Lulu Han, et al. Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56:129-140健康人群衰老标志的筛查健康人群衰老标志的筛查- -实验室指标实验室指标Xiaojuan Bai, Lulu H

17、an, et al. Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56:129-140p 左心房：前后径、上下径、左右径左心房：前后径、上下径、左右径 p 左心室：前后径（舒张末径、收缩末径）、左右径、上下径舒张末、左心室：前后径（舒张末径、收缩末径）、左右径、上下径舒张末、收缩末容量，左室射血分数收缩末容量，左室射血分数p 右心房：最大径右心房：最大径p 肺静脉：肺静脉：S S峰、峰、D D峰值，反流峰值，反流A A峰、

18、时间峰、时间p 二尖瓣环二尖瓣环S S、E E、A A和和IVRTIVRT：室间隔、侧壁、前壁、下壁：室间隔、侧壁、前壁、下壁p 升主动脉：内径升主动脉：内径p 主动脉瓣：最大前向血流速度主动脉瓣：最大前向血流速度p 二尖瓣：二尖瓣：E E峰、峰、A A峰值、峰值、E E峰峰DTDT、E/AE/A比值比值健康人群衰老标志的筛查健康人群衰老标志的筛查- -心脏超声指标心脏超声指标 Xiaojuan Bai, Lulu Han, et al. Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy Peo

19、ple in China. Gerontology 2019;56:129-140左、右颈总动脉左、右颈总动脉 p内中膜厚度（内中膜厚度（IMT）、内径、）、内径、IMT/内径内径p收缩期、舒张末期峰值速度收缩期、舒张末期峰值速度p阻力指数、搏动指数阻力指数、搏动指数Xiaojuan Bai, Lulu Han, et al. Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56:129-140健康人群衰老标志的筛查健康人群衰

20、老标志的筛查- -颈动脉颈动脉超声指标超声指标 108项检测指标，项检测指标，去除二分类变量后，余去除二分类变量后，余97项项与时序年龄显著相关的指标（与时序年龄显著相关的指标（P0.05）58项项其中其中2121项项与时序年龄相关系数与时序年龄相关系数r0.25为标准，为标准，冗余分析：在属于同一系统或反映同一项生理功能，并且冗余分析：在属于同一系统或反映同一项生理功能，并且r0.65的多项指标中取与时序年龄相关系数最高的指标的多项指标中取与时序年龄相关系数最高的指标13项指标进入主成分分析项指标进入主成分分析选出选出7项衰老生物学标志物，进入因子分析项衰老生物学标志物，进入因子分析衰老的生

21、物学积分公式衰老的生物学积分公式Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56:129-140个体化生物学衰老评价公式的建立个体化生物学衰老评价公式的建立数据处理流程数据处理流程 和和CA相关系数小于相关系数小于0.25排除二分类变量后，进行相关分析排除二分类变量后，进行相关分析 进入主成份分析进入主成份分析 冗余分析冗余分析来自同一器官或系统的彼此间高来自同一器官或系统的彼此间高度相关的变量度相关的变量(相关系数大于相

22、关系数大于0.65)健康人群个体化血管衰老评价方案的建立健康人群个体化血管衰老评价方案的建立数据统计学处理流程数据统计学处理流程 Xiaojuan Bai, Lulu Han, et al. Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56:129-140心脏：心脏：二尖瓣二尖瓣E E峰峰/A/A峰比值峰比值 二尖瓣环二尖瓣环E E峰侧壁血流速度峰侧壁血流速度血管：血管： 脉压脉压 颈动脉内中膜厚度颈动脉内中膜厚度 颈动脉

23、舒张期血流速度颈动脉舒张期血流速度肾脏：肾脏：血清胱蛋白酶抑制剂血清胱蛋白酶抑制剂C炎症：炎症：纤维蛋白原纤维蛋白原Xiaojuan Bai, Lulu Han, et al. Evaluation of Biological Aging Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56:129-140健康人群个体化衰老评价方案的建立健康人群个体化衰老评价方案的建立衰老生物学标志物衰老生物学标志物 BAS 与时序年龄的相关系数为与时序年龄的相关系数为 0.893（P0.001)）。）

24、。 45岁组的衰老速度最慢，岁组的衰老速度最慢，45-59岁组的衰老速度迅速加快，至岁组的衰老速度迅速加快，至60-74岁组达到峰值，之岁组达到峰值，之后衰老速度进入稳定的平台期后衰老速度进入稳定的平台期 。BAS = 0.248（CA) + 0.195(IMT) - 0.196(EDV) - 0.167(E/A) - 0.166(MVEL) + 0.188(PP) + 0.182(FIB) + 0.193(CYSC) 血管衰老血管衰老BAS的建立的建立-衰老速度判定衰老速度判定Xiaojuan Bai, Lulu Han, et al. Evaluation of Biological Ag

25、ing Process A Population-Based Study of Healthy People in China. Gerontology 2019;56:129-140个体化生物学衰老评价公式的建立个体化生物学衰老评价公式的建立衰老程度的判定衰老程度的判定 回归线回归线 提前衰老组提前衰老组 延缓衰老组延缓衰老组 BAS = 0.248（CA) + 0.195(IMT) - 0.196(EDV) - 0.167(E/A) - 0.166(MVEL) + 0.188(PP) + 0.182(FIB) + 0.193(CYSC)Xiaojuan BaXiaojuan Bai, et

26、 al. Ii, et al. Individual Estimation of ndividual Estimation of A Agingging Biomarkers Biomarkers in in H Healthy ealthy Chinese Population. Chinese Population. GSAs 64th Annual GSAs 64th Annual Scientific MeetingScientific Meeting, 2019., 2019.白小涓，吴兵，韩璐璐，等白小涓，吴兵，韩璐璐，等. . 健康人生物学衰老标志物的个体化评价及衰老程度判定健康

27、人生物学衰老标志物的个体化评价及衰老程度判定. . 中华医学杂志，中华医学杂志，2019;91(10):669-6732019;91(10):669-673不同年龄组衰老程度的时序年龄及生物学年龄的组间比较不同年龄组衰老程度的时序年龄及生物学年龄的组间比较 延缓衰老组、正常衰老组和提前衰老组之间延缓衰老组、正常衰老组和提前衰老组之间:CA比较无显著差异比较无显著差异 提示提示BAS对提前衰老个体进行早期干预可能具有重要意义对提前衰老个体进行早期干预可能具有重要意义. 白小涓白小涓, 吴兵吴兵, 韩璐璐韩璐璐, 等等. 健康人生物学衰老标志物的个体化评价及衰老程度健康人生物学衰老标志物的个体化评

28、价及衰老程度判定判定. 中华医学杂志中华医学杂志, 2019； 91（10）：）：669-673.BAS比较均存在显著差异比较均存在显著差异健康人群个体化血管衰老评价方案的建立健康人群个体化血管衰老评价方案的建立血管衰老程度的判定血管衰老程度的判定 问题问题 p 血管衰老的流行病学特征血管衰老的流行病学特征?p血管衰老的标志及个体化评价？血管衰老的标志及个体化评价？p 血管衰老与衰老相关疾病的早期干预？血管衰老与衰老相关疾病的早期干预？心脏舒张功能不全心脏舒张功能不全 老年期心肌纤维化，各瓣膜硬度及厚度增加，心肌顺应性下降，舒张功能减老年期心肌纤维化，各瓣膜硬度及厚度增加，心肌顺应性下降，舒张

29、功能减退退. 老年期大、中血管及冠状血管明显粥样硬化改变，心肌供血不足老年期大、中血管及冠状血管明显粥样硬化改变，心肌供血不足,心搏出量减心搏出量减少，射血时间逐渐缩短，心率和心律出现改变，加重舒张功能不全少，射血时间逐渐缩短，心率和心律出现改变，加重舒张功能不全二尖瓣二尖瓣E峰峰/A峰比值、二尖瓣环峰比值、二尖瓣环E峰侧壁峰侧壁侧壁血流速度侧壁血流速度血管衰老标志和相关疾病的关系血管衰老标志和相关疾病的关系心脏功能的增龄变化心脏功能的增龄变化 在健康人群，与心脏收缩功能（左室射血分数）相比，心脏舒张功能（在健康人群，与心脏收缩功能（左室射血分数）相比，心脏舒张功能（E/A比值）比值）随年龄的

30、改变更为明显。随年龄的改变更为明显。老年人心脏早期随增龄的改变是舒张功能降低，晚期才会出现收缩功能的改变。老年人心脏早期随增龄的改变是舒张功能降低，晚期才会出现收缩功能的改变。大动脉硬化及老年高血压大动脉硬化及老年高血压 血管中弹力纤维随增龄僵直、脆弱、断裂，血管硬度增加。主动脉血管中弹力纤维随增龄僵直、脆弱、断裂，血管硬度增加。主动脉等大血管管壁增厚、管腔增大、迂曲、延长，内中膜厚度增加。等大血管管壁增厚、管腔增大、迂曲、延长，内中膜厚度增加。 主动脉中层胶原增加，导致弹性减弱，主动脉收缩压急剧增加，而主动脉中层胶原增加，导致弹性减弱，主动脉收缩压急剧增加，而舒张压受影响较小，导致脉压增大。

31、舒张压受影响较小，导致脉压增大。 脉压、颈动脉内中膜厚度、颈动脉舒张期血流速度脉压、颈动脉内中膜厚度、颈动脉舒张期血流速度血管衰老标志和相关疾病的关系血管衰老标志和相关疾病的关系血管功能的增龄变化血管功能的增龄变化脉搏波速度是评价血管硬度比较好的指标。健康人群脉搏波速度随年龄增加，脉搏波速度是评价血管硬度比较好的指标。健康人群脉搏波速度随年龄增加，表明随年龄增长，血管硬度增加。表明随年龄增长，血管硬度增加。衰老引起的血管硬化和动脉粥样硬化是不同的过程。脉搏波速度增加反映了衰老引起的血管硬化和动脉粥样硬化是不同的过程。脉搏波速度增加反映了3 3个个危险因素，即收缩压的上升，脉压的增宽和血管壁性质

32、的改变危险因素，即收缩压的上升，脉压的增宽和血管壁性质的改变周红瑜，周红瑜， 白小涓，等。增龄是影响健康人臂踝脉搏波速度的主要因素。中国老年学杂志白小涓，等。增龄是影响健康人臂踝脉搏波速度的主要因素。中国老年学杂志. 2009;89(24):1676-1680 . 2009;89(24):1676-1680 心肾综合症心肾综合症 肾脏重量随增龄显著减轻，肾皮质体积减少肾脏重量随增龄显著减轻，肾皮质体积减少, , 肾脏血流量逐渐减少肾脏血流量逐渐减少 。4040岁以后每年约有岁以后每年约有0.5%0.5%的肾小球发生自发性硬化，肾小球滤过率也以的肾小球发生自发性硬化，肾小球滤过率也以1010年年

33、8ml/(min8ml/(min* *1.73m1.73m2 2) )的速度递减。的速度递减。 到到8080岁时，硬化肾小球比率可接近岁时，硬化肾小球比率可接近20%20%。 老年肾动脉硬化、糖尿病肾病等加重肾脏功能损害及缺血性肾病发生老年肾动脉硬化、糖尿病肾病等加重肾脏功能损害及缺血性肾病发生 胱蛋白酶抑制剂胱蛋白酶抑制剂C血管衰老标志和相关疾病的关系血管衰老标志和相关疾病的关系肾功能的增龄改变肾功能的增龄改变 随着年龄增加，随着年龄增加，GFRGFR逐渐降低逐渐降低 年龄年龄4444岁时，改良岁时，改良MDRDMDRD公式公式 CGCG公式简化公式简化MDRDMDRD公式公式 年龄年龄44

34、44岁时，改良岁时，改良MDRDMDRD公式简化公式简化MDRDMDRD公式公式CGCG公式公式X X轴代表年龄分组轴代表年龄分组, 1: 44, 1: 44岁组；岁组；2: 45-542: 45-54岁岁组；组；3: 55-643: 55-64岁组岁组; 4: 65-74; 4: 65-74岁组岁组; 5: ; 5: 7575岁组岁组Y Y轴代表肾小球滤过率轴代表肾小球滤过率与与 4444岁组相比岁组相比, , * *P P0.001,0.001,* * *P P0.010.01与与45-5445-54岁组相比岁组相比, , P P0.001,0.001,P P0.050.05与与55-64

35、55-64岁组相比岁组相比, , P P0.001, 0.001, P P0.010.01与与65-7465-74岁组相比岁组相比, #, #P P0.001,#0.001,#P P0.050.05图图2 2 各年龄分组的肾小球滤过率各年龄分组的肾小球滤过率刘静，白小涓，等。健康人群心血管危险因素与肾小球滤过率的相关性研究。中华医学杂志，刘静，白小涓，等。健康人群心血管危险因素与肾小球滤过率的相关性研究。中华医学杂志，2009;29(24):3172-3176 CG公式公式简化简化MDRD公式公式改良改良MDRD公式公式Ccr血管衰老标志和多系统疾病的关系血管衰老标志和多系统疾病的关系刘静，白

36、小涓，等。健康人群心血管危险因素与肾小球滤过率的相关性研究。中华医学杂志，刘静，白小涓，等。健康人群心血管危险因素与肾小球滤过率的相关性研究。中华医学杂志，2019血管衰老标志和多系统疾病的关系血管衰老标志和多系统疾病的关系Lulu Han, Xiaojuan Bai, et al. Lack of independent relationship between ageing-related kidney function decline and carotid intima-media thickness in a healthy Chinese population . 2019; DO

37、I: 10.1093/ndt/gfp718 颈动脉内中膜厚度随肾功的下降而上升颈动脉内中膜厚度随肾功的下降而上升( P 0. 05或或P 0. 01) 血管衰老和慢病的关系血管衰老和慢病的关系 慢病医疗慢病医疗 p老年医学在医学领域老年医学在医学领域中的重要地位正日益凸中的重要地位正日益凸显。显。p老年学科的队伍正不老年学科的队伍正不断壮大断壮大, ,老年学科的医生老年学科的医生任重道远任重道远. .白小涓白小涓. . 衰老的个体化评价与心血管疾病防治的衰老的个体化评价与心血管疾病防治的“重心前移重心前移”. ”. 中华医学杂志，中华医学杂志，2019;91(10):649-6502019;91(10):649-650小小 结结p 衰老的标志与老年疾病有不可分割的紧密联系衰老的标志与老年疾病有不可分割的紧密联系p 随着年龄的增加，个体间差异增大，生物学年龄可以更准确地随着年龄的增加，个体间差异增大，生物学年龄可以更准确地评价个体的衰老程度和速度。评价个体的衰老程度和速度。p 完善衰老的个体化评价及衰老程度分层，筛选出衰老的高危人完善衰老的个体化评价及衰老程度分层，筛选出衰老的高危人群并进行干预，实现老年相关慢病防治的群并进行干预，实现老年相关慢病防治的“重心前移重心前移”.