细菌的感染与免疫-课件.ppt

1、 正常菌群、毒力、侵袭力、毒血症、菌血症、败血症、脓毒血症本章要点本章要点 是指细菌等微生物侵入宿主机体，削弱机体防御机制，破坏机体内环境的相对稳定，引是指细菌等微生物侵入宿主机体，削弱机体防御机制，破坏机体内环境的相对稳定，引起的不同程度的病理过程。起的不同程度的病理过程。 是指能感染宿主引起疾病的细菌。是指能感染宿主引起疾病的细菌。 人的体表及与外界相通的腔道（如：口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等）中存在的微生物人的体表及与外界相通的腔道（如：口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等）中存在的微生物群，当人体免疫功能正常时，它们不仅对人体无害，有些还有利，通称正常菌群。群，当人体免疫功能正常时，它

2、们不仅对人体无害，有些还有利，通称正常菌群。正常菌群作用：正常菌群作用：1 1生物拮抗生物拮抗作屏障作屏障2 2营养作用营养作用产营养产营养 3 3免疫作用免疫作用 有免疫有免疫4 4抗衰老作用抗衰老作用除废物除废物 二、条件致病菌二、条件致病菌 机体正常菌群与宿主间的平衡状态及正常菌群内各种群之间的平衡，在某些特定条件下被打机体正常菌群与宿主间的平衡状态及正常菌群内各种群之间的平衡，在某些特定条件下被打破后，原来不致病的细菌就有可能成为致病菌，称为机会致病菌（破后，原来不致病的细菌就有可能成为致病菌，称为机会致病菌（opportunistic pathogenopportunistic pa

3、thogen），也可），也可称为条件致病菌（称为条件致病菌（conditioned pathogenconditioned pathogen）。）。 致病条件：致病条件： 1.1.寄居部位改变寄居部位改变 如大肠埃希菌从肠道进入泌尿道引起尿道炎和膀胱炎等。如大肠埃希菌从肠道进入泌尿道引起尿道炎和膀胱炎等。 2.2.机体免疫功能低下机体免疫功能低下 3.3.不合理使用抗菌药物：不合理使用抗菌药物： 菌群失调菌群失调 是指机体某些部位正常菌群中各菌种间的是指机体某些部位正常菌群中各菌种间的比例比例发发生较大幅度变化而超出正常范围的状态。生较大幅度变化而超出正常范围的状态。 细菌的致病性是指细菌能引

4、起宿主感染致病的性能。细菌的致病性是指细菌能引起宿主感染致病的性能。一、细菌的毒力一、细菌的毒力 是指病原菌致病能力的强弱，包括侵袭力和毒素。是指病原菌致病能力的强弱，包括侵袭力和毒素。 是量的概念，常用是量的概念，常用半数致死量半数致死量（LD50LD50）或半数感染量（）或半数感染量（ID50ID50）表示。）表示。 半数动物死亡半数动物死亡/ /细菌或毒素细菌或毒素第二节第二节 细菌的致病作用细菌的致病作用致病菌的致病机制主要与三方面有关：致病菌的致病机制主要与三方面有关：l细菌的毒力强弱细菌的毒力强弱l侵入宿主机体的菌量侵入宿主机体的菌量l侵入部位是否合适侵入部位是否合适 构成细菌毒力

5、的物质基础是侵袭力和毒素。构成细菌毒力的物质基础是侵袭力和毒素。： 指病原菌突破宿主防御机能，侵入机体，在体内定植、繁殖和扩散的能力。指病原菌突破宿主防御机能，侵入机体，在体内定植、繁殖和扩散的能力。 侵袭力体现出病原菌在机体内的生存能力，它与细菌的表面结构如侵袭力体现出病原菌在机体内的生存能力，它与细菌的表面结构如等有关。等有关。黏附与定植侵入 繁殖与扩散 鞭毛鞭毛普通菌毛普通菌毛荚膜荚膜细胞壁细胞壁细菌结构模式图l黏附（黏附（adhesion) 是细菌侵入机体的首要条件 细菌可黏附于各种组织细胞表面 黏附素 形成或。荚膜、菌毛、黏附素等细菌生物膜：多个微菌落连接成的有序的 “社区”结构，不

6、同的微菌落之间依靠伸出胞外的多糖结合，一种膜状结构。l微菌落微菌落：粘膜表面形成的肉眼不可见细菌集落，多为一个克隆，细菌间通过具有黏附作用的结构黏连。牙表面链球菌细胞表面大肠杆菌菌毛与宿主细胞黏附菌毛与宿主细胞黏附黏附素与宿主细胞黏附黏附素与宿主细胞黏附无菌毛细菌不能与宿主细胞黏附无菌毛细菌与宿主细胞黏附l侵入（invasion) 毒力强的病原菌主动侵入非吞噬细胞的过程（伤寒杆菌、侵袭性大肠杆菌等）l决定细菌侵袭力的物质基础l 侵袭基因(invasive gene,inv基因）l 大多存在于质粒上l细菌侵入机体后，在体内繁殖与扩散能力取决于细菌的致病性和机体的免疫力 造成后果：局部扩散（表层、

7、深层） 全身扩散（经血液、淋巴液）决定细菌扩散能力的因素： 具有侵袭力的酶：如透明质酸酶、溶纤维蛋白酶 细菌能否侵入血流，是引起全身扩散的关键。2. 2. 毒素（毒素（toxintoxin）：）： 是细菌合成的对机体组织细胞有损害作用的物质。是细菌合成的对机体组织细胞有损害作用的物质。 外毒素、内毒素外毒素、内毒素1.1.外毒素（外毒素（exotoxinexotoxin）：）：主要由主要由革兰阳性菌革兰阳性菌产生，多由细菌合成并分泌至菌体外；产生，多由细菌合成并分泌至菌体外；毒性强；有组织选择性；蛋白；A、B两个亚单位对理化因素不稳定；免疫原性强类毒素 破伤风痉挛毒素、肉毒毒素破伤风痉挛毒素、

8、肉毒毒素 白喉毒素、葡萄球菌表皮剥脱毒素、葡萄球菌毒性休克综合征毒素、白喉毒素、葡萄球菌表皮剥脱毒素、葡萄球菌毒性休克综合征毒素、A A群链球菌致热外毒素群链球菌致热外毒素 霍乱肠毒素、霍乱肠毒素、ETECETEC肠毒素、产气荚膜梭菌肠毒素、葡萄球菌肠毒素肠毒素、产气荚膜梭菌肠毒素、葡萄球菌肠毒素肉毒素作用机制正常神经递质释放肉毒素阻止神经递质释放霍乱毒素作用机制2.2.内毒素（内毒素（endotoxinendotoxin）：是）：是革兰阴性菌革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖（细胞壁中的脂多糖（LPSLPS）成分，只有当细菌死亡裂）成分，只有当细菌死亡裂解后才释放出来。解后才释放出来。Structu

9、re of Structure of LipopolysaccharideLipopolysaccharide内毒素1、主要由G菌产生2、化学成分为细胞壁外膜中脂多糖，耐高温，细菌死亡裂解后释放4、抗原性弱，感染后体内一般不产生抗毒素，也不能制成类毒素3、各种细菌产生的内毒素毒性作用基本相似l热反应：热反应：l白细胞反应白细胞反应 l内毒素血症与内毒素休克内毒素血症与内毒素休克 lDIC DIC ：弥散性血管内凝血：弥散性血管内凝血l内毒素血症及中毒性休克 大量内毒素释放可作用于血凝系统、补体系统、激肽系统，释放各种血管活性物质(组胺、5-羟色胺、前列腺素、激肽） 血管舒缩功能率乱 微循环障碍

10、 有效循环血量减少 休克。l弥漫性血管内凝血（disseminated intravascular coagulation, DIC）指微血栓广泛沉着于小血管中，导致的一种严重综合征l发病机理：lG-细菌败血症时，血管内皮细胞广泛损伤 胶原组织暴露 凝血系统激活 血小板凝聚 小血管内微血栓广泛沉着 导致DIC。 可在此基础上发生继发性纤溶，病情严重。种类种类外毒素外毒素内毒素内毒素来源来源革兰阳性菌及部分革兰阴性菌革兰阳性菌及部分革兰阴性菌革兰阴性菌革兰阴性菌存在部位存在部位活菌分泌或细菌溶解后散出活菌分泌或细菌溶解后散出细胞壁成分、细菌裂解后释出细胞壁成分、细菌裂解后释出化学成分化学成分蛋白

11、质蛋白质脂多糖脂多糖稳定性稳定性差、差、60-80 3060-80 30分钟破坏分钟破坏好、好、160 2-4160 2-4小时破坏小时破坏毒性作用毒性作用强、对机体组织器官有选择性，引起特强、对机体组织器官有选择性，引起特殊临床表现殊临床表现较弱、各种内毒素作用大致相同，引起休克，较弱、各种内毒素作用大致相同，引起休克，发热，发热，DICDIC等等抗原性抗原性强，能刺激机体形成抗毒素，强，能刺激机体形成抗毒素，经甲醛脱毒后能形成类毒素经甲醛脱毒后能形成类毒素弱，能刺激机体形成抗体，弱，能刺激机体形成抗体，但无中和作用，但无中和作用，甲醛处理后不能形成类毒素甲醛处理后不能形成类毒素Shwart

12、zman（施瓦兹曼）现象 是内毒素引起DIC的一种动物实验。 分局部及全身性二种 主要表现为广泛出血、坏死，与凝血系统、纤溶系统激活有关。第一次内毒素家兔皮内注射8-12h后同种或异种内毒素静脉注射局部shwartzman二次均静脉注射全身shwartzmanl（二）、细菌侵入的数量（二）、细菌侵入的数量l（三）、细菌侵入的部位（三）、细菌侵入的部位破伤风芽胞须进入深部创伤才能感染。破伤风芽胞须进入深部创伤才能感染。 不感染、隐性感染、潜伏感染、显性感染、带菌状态不感染、隐性感染、潜伏感染、显性感染、带菌状态l（一）隐性感染（一）隐性感染（inapparent infectioninappar

13、ent infection） 感染后机体损害较轻，不出现或仅出现不明显的临床症状。如结核、白喉、伤寒等。感染后机体损害较轻，不出现或仅出现不明显的临床症状。如结核、白喉、伤寒等。l（二）显性感染（二）显性感染（apparent infectionapparent infection） 指机体抗感染免疫力较弱，或侵入病原菌毒力较强，数量较多，感染后机体损害明显，指机体抗感染免疫力较弱，或侵入病原菌毒力较强，数量较多，感染后机体损害明显，导致一系列临床症状的出现。导致一系列临床症状的出现。 1 1急性感染（急性感染（acute infectionacute infection） 2 2慢性感染（慢

14、性感染（chronic infectionchronic infection） 1 1 局部感染（局部感染（local infectionlocal infection） 2 2 全身感染（全身感染（generalized infectiongeneralized infection； systemic infectionsystemic infection） l毒血症（毒血症（toxemiatoxemia）：病原菌侵入机体后只在局部生长繁殖，不进入血循环，但其产生的外毒素）：病原菌侵入机体后只在局部生长繁殖，不进入血循环，但其产生的外毒素入血，经血液扩散并侵害易感的组织细胞，引起特殊的中毒症

15、状。入血，经血液扩散并侵害易感的组织细胞，引起特殊的中毒症状。l菌血症（菌血症（bacteremiabacteremia）：病原菌由局部侵入血流，但未在血流中生长繁殖，只是一过性地经血）：病原菌由局部侵入血流，但未在血流中生长繁殖，只是一过性地经血流到达适宜部位后繁殖致病。流到达适宜部位后繁殖致病。l败血症（败血症（septicemiasepticemia）：病原菌侵入血流，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起全身严重症）：病原菌侵入血流，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起全身严重症状。状。l脓毒血症（脓毒血症（pyemiapyemia）：指化脓性病菌在引起败血症的同时，又在其他组织或器官中产生

16、新的化）：指化脓性病菌在引起败血症的同时，又在其他组织或器官中产生新的化脓性病灶。脓性病灶。（三）带菌状态（三）带菌状态（carrier statecarrier state） 有时病原菌在隐性或显性感染后，并未被完全消除，而继续在体内存留一段时间，并不有时病原菌在隐性或显性感染后，并未被完全消除，而继续在体内存留一段时间，并不断被排出体外，称为带菌状态。处于带菌状态的人称为带菌者（断被排出体外，称为带菌状态。处于带菌状态的人称为带菌者（carriercarrier），是重要的传染源。），是重要的传染源。l一、非特异性免疫l屏障结构l吞噬细胞l自然杀伤细胞l体液因素l二、特异性免疫 l体液免疫

17、、细胞免疫l（一） 屏障结构完整的皮肤粘膜机械阻挡分泌杀菌物质正常菌群桔抗血脑屏障保护中枢神经系统胎盘屏障保证胎儿正常发育l（二） 吞噬细胞l吞噬细胞种类 l中性粒细胞 小吞噬细胞l单核-吞噬细胞系统大吞噬细胞l吞噬作用过程 l识别 吞入 杀死、破坏病原菌l（吞噬体内多种酶作用） 残渣排出 吞噬和杀菌过程：识别吞噬和杀菌过程：识别 吞入吞入 杀灭杀灭细胞核细胞核线粒体线粒体溶酶体溶酶体内质网内质网细菌细菌吞噬细胞对细菌吞噬消化作用示意图抗体调理吞噬作用细菌抗溶酶体消化细菌阻止溶酶体与吞噬小泡融合l（三）自然杀伤细胞(natural killer,NK)NK细胞是抗感染免疫中一种非特异性免疫细胞

18、， 属淋巴细胞。NK细胞可直接杀伤体内各种带有抗原的靶细胞NK杀伤作用为非特异性（不需抗原致敏、无MHC限制性）l（四） 体液中的杀菌因素补体 complement 溶菌酶细胞因子防御素干扰素l（一）体液免疫 B淋巴细胞介导的免疫l（二）细胞免疫 T淋巴细胞介导的免疫I-感应阶段感应阶段II-反应阶段反应阶段III-效应阶段效应阶段抗原抗原AgB细胞活化增殖分化活化增殖分化浆细胞抗体发挥体液免疫效应I-感应阶段感应阶段II-反应阶段反应阶段III-效应阶段效应阶段抗原AgT细胞活化增殖分化致敏淋巴细胞CTL发挥细胞免疫效应Th1l各种免疫因素交叉协同，根据细菌种类不同各有侧重机体抗感染免疫特点

19、l1、抗毒素抗体：、抗毒素抗体： IgG为主，破伤风为主，破伤风2 2、抗菌抗体、抗菌抗体阻止粘附阻止粘附调理吞噬调理吞噬激活补体等激活补体等抗菌性体液免疫胞外菌抗菌性体液免疫胞外菌1、吞噬细胞吞噬作用 2、T细胞介导的特异性细胞免疫，常导致免疫病理反应（型超敏反应）的发生。抗菌性细胞免疫抗菌性细胞免疫抗菌菌性黏膜免疫抗菌菌性黏膜免疫sIgA本章小结1、致病：侵袭力、毒素2.内毒素、外毒素3、正常菌群：不致病，有利4、毒血症：毒素入血5、菌血症：细菌入血6、败血症：血中细菌产毒4、脓毒血症：血中细菌产毒、并引起全身化脓l细菌的毒力由哪些成分构成？细菌的毒力由哪些成分构成？l细菌的内、外毒素有哪些区别？细菌的内、外毒素有哪些区别？l全身感染有哪些类型？全身感染有哪些类型？