格林-巴利综合征-ppt课件.ppt
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- 格林 综合征 ppt 课件
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1、格林巴利综合征格林巴利综合征是怎么回事?格林- 巴利综合征( G u i l l a i n - B a r r e s y n d r o m e , G B S )是急性周围神经系统的脱髓鞘性炎性疾病 ,是一组急性或亚急性疾病,病理改变为周围神经炎性脱髓鞘。严重者可发生颅神经损害,延髓受累,呼吸肌瘫痪,其中呼吸肌麻痹及合并症是本病重要的死亡原因.目前病因不清, 但多数认为与免疫有关, 故目前的治疗多与免疫调节有关, 临床的治疗方法有糖皮质激素、丙种球蛋白、血浆置换等。格林巴利综合征症状有哪些?一、其临床特点是:14周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史,急性进行性对称性肢体软瘫,主观感
2、觉障碍,腱反射减弱或消失为主症。其具体临床表现为 1.运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经, 肌张力低下,瘫痪一般近端较远端重。通常在数日至2周内病情发展至高峰。病情危重者在1-2日内迅速加重,出现四肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难、吞咽障碍,危及生命。2.感觉障碍:一般较运动障碍轻,但常见,多从四肢末端的麻木,针刺感开始,可先于瘫痪或同时出现,也可有套袜样感觉,约30%的患者有肌肉痛。3.反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失.4.自主神经功能障碍:多汗、汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果;少数患者初期可有短期尿潴留;大便常
3、秘结;部分严重患者可出现血压不稳、心动过速等。 5.脑神经损害症状:半数患者有脑神经损害,以两侧周围性面瘫多见;其次为动眼、滑车、外展神经;偶见视神经乳头水肿(可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致,也可能和脑脊液蛋白的显著增高,阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关)。格林巴利综合征应该做哪些检查?1.穿脑脊液检查:蛋白升高,细胞数不高或轻度升高呈“蛋白-细胞分离”。2.合并感染时血白细胞计数及分类可增高。3.严重病例心电图有异常,常见窦性心动过速和T波改变,QRS波电压增高(可能自主神经功能异常所致)。4.电生理检查:运动及感觉神经传导速度(NCV)减慢、失神经或轴索变性的证据。 早期可能仅见
4、F波或H反射延迟或消失(F波异常代表神经近端或神经根损害, 有助于诊断节段性病变,应检查多根神经)。脱髓鞘病变可见NCV减慢、远端潜伏期延长、波幅正常或轻度异常,轴索损害表现远端波幅减低。5.腓肠神经活检:可见脱髓鞘和炎性细胞浸润。此结果仅作诊断的参考。格林巴利综合征治疗方法G B S 治疗的目的在于减少并发症、改善预后、减轻病情以及缩短瘫痪时间.1. 病因治疗 (1) 血浆交换:每次交换血浆量按40ml/kg体重或11.5倍血浆容量计算,用5%白蛋白复原血容量,轻中重度病人分别做2次/w, 4次/w, 6次/w。只能在具有一定条件的医院进行。 (2) 免疫球蛋白静脉滴注:可获得与血浆置换治疗
5、相接近的效果。成人剂量0.4g/(kgd), 连用5d为一疗程, 尽早应用。副作用有发热、面红,可减慢输液速度即减轻。 大量的研究表明, I V I G 治疗G B S效果显著, I V I G 已经广泛应用于治疗G B S 。G B S 有免疫学基础,大剂量的IVIG在治疗GBS中扮演者重要的作用.丙种球蛋白治疗G B S 有显著的疗效, 但机制仍不明确,目前普遍认为丙种球蛋白在以下方面发挥作用: 丙种球蛋白可以中和治病抗体; 丙球可抑制超抗原, 阻止其触发的细胞毒性T 细胞的活化和克隆扩增; 丙种球蛋白可阻止补体结合; 丙球具有修复髓鞘的功能; 丙球治疗可降低G B S 患者血浆中的肿瘤坏
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