ICU的细菌耐药与治疗-ppt课件.ppt
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- ICU 细菌 耐药 治疗 ppt 课件
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1、部位部位/病原体病原体 构成构成% 部位部位/病原体病原体 构成构成%血液血液 呼吸道呼吸道CNS 28.2 绿脓杆菌绿脓杆菌 20.8金葡菌金葡菌 16.1 金葡菌金葡菌 17.1肠球菌肠球菌 12.0 肠杆菌属肠杆菌属 11.1念珠菌属念珠菌属 10.2 不动杆菌属不动杆菌属 6.4肠杆菌属肠杆菌属 5.3 肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌 5.6外科伤口外科伤口 泌尿道泌尿道肠球菌肠球菌 15.8 念珠菌属念珠菌属 25.0CNS 13.8 大肠杆菌大肠杆菌 17.5金葡菌金葡菌 11.7 肠球菌肠球菌 13.0肠杆菌属肠杆菌属 10.3 绿脓杆菌绿脓杆菌 11.3绿脓杆菌绿脓杆菌 9.5
2、肠杆菌属肠杆菌属 6.1金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌197019602000199019961980青霉素耐药的金黄色葡萄球菌青霉素耐药的金黄色葡萄球菌194419611975古典的古典的MRSA多重耐药多重耐药MRSAGRSA ( GISA 凡能确诊为凡能确诊为MRSA感染的患者应及时使用万古霉素,感染的患者应及时使用万古霉素,或用其它糖肽类抗生素如去甲万古霉素,或替考拉宁或用其它糖肽类抗生素如去甲万古霉素,或替考拉宁治疗。治疗。由于院内感染金葡菌中由于院内感染金葡菌中MRSA占着很高比例,因此占着很高比例,因此多重耐药金葡菌重症院内感染一时不能确诊为多重耐药金葡菌重症院内感染一时不能确诊为
3、MRSA,也应考虑选用万古霉素类抗生素,以便及时有效控制也应考虑选用万古霉素类抗生素,以便及时有效控制感染。感染。万古霉素可与利福平、褐霉素或磷霉素等联合应用。万古霉素可与利福平、褐霉素或磷霉素等联合应用。利福平和褐霉素对利福平和褐霉素对MRSA有较强抗菌活性,但细有较强抗菌活性,但细菌对两者易产生耐药性,不能单独使用。菌对两者易产生耐药性,不能单独使用。新喹诺酮类药物对耐甲氧西林葡萄球菌的耐药率新喹诺酮类药物对耐甲氧西林葡萄球菌的耐药率高,故不宜采用。高,故不宜采用。避免使用避免使用-内酰胺类抗生素,因其具有诱导形成内酰胺类抗生素,因其具有诱导形成高耐药的高耐药的MRSA,尤其是单独使用,尤
4、其是单独使用。PRSP我国目前我国目前PRSP的发生率仅的发生率仅2.5%5%推荐使用头孢噻肟头孢曲松、推荐使用头孢噻肟头孢曲松、也可联合也可联合新喹诺酮类新喹诺酮类(如司帕沙星(如司帕沙星)。一般一般PISP感染仍可用青霉素治疗,剂量应比常用量适感染仍可用青霉素治疗,剂量应比常用量适当增加。当增加。治疗治疗PRSP/PISP引起的呼吸道感染可选用阿莫西林引起的呼吸道感染可选用阿莫西林/克克拉维酸,但阿莫西林的剂量应适当提高拉维酸,但阿莫西林的剂量应适当提高若属若属PRSP严重感染则需应用万古霉素或加用利福平。严重感染则需应用万古霉素或加用利福平。VRE首选万古霉素或替考拉宁治疗首选万古霉素或
5、替考拉宁治疗如有万古霉素中介肠球菌感染或发现有如有万古霉素中介肠球菌感染或发现有VRE感感染可用替考拉宁治疗染可用替考拉宁治疗目前尚未发现替考拉宁有中介或耐药株。目前尚未发现替考拉宁有中介或耐药株。如临床肠球菌感染病情属中、轻度、对青霉素、如临床肠球菌感染病情属中、轻度、对青霉素、氨苄青霉素仍有一定敏感度可先用大剂量青霉素氨苄青霉素仍有一定敏感度可先用大剂量青霉素或氨苄青霉素联合氨基糖苷类治疗,必要时才改或氨苄青霉素联合氨基糖苷类治疗,必要时才改用或联用糖肽类抗生素用或联用糖肽类抗生素易产易产ESBL的细菌的细菌大肠杆菌大肠杆菌肺炎克雷伯菌肺炎克雷伯菌产酸克雷伯菌产酸克雷伯菌其他肠杆菌科菌其他
6、肠杆菌科菌n“当血液中分离出肠杆菌时,无论体外药敏结果如何,要注意避免应用当血液中分离出肠杆菌时,无论体外药敏结果如何,要注意避免应用第三代头孢菌素进行治疗第三代头孢菌素进行治疗。易产易产AmpC酶的细菌酶的细菌肠杆菌属肠杆菌属(阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌),(产气肠杆菌产气肠杆菌)弗劳地枸橼酸杆菌属弗劳地枸橼酸杆菌属粘质沙雷菌粘质沙雷菌绿脓杆菌绿脓杆菌变形杆菌变形杆菌摩根摩根菌摩根摩根菌普罗威登斯菌普罗威登斯菌 从常规药敏报告中判定从常规药敏报告中判定高产高产AmpCAmpC酶酶 ESBLESBL三代头孢三代头孢耐药耐药 耐药耐药/ /中敏中敏/ /敏感敏感头霉菌素头霉菌素耐药耐药敏感敏感含酶抑制
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