-肿瘤的基因检测ppt课件.ppt
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1、承德市第三医院 肿瘤内科栾素梅WHO全球癌症防治白皮书: 癌症是基因病,要彻底战胜癌症,必须从基因入手。肿瘤的发生: 原癌基因的激活,抑癌基因的灭活肿瘤的个体化治疗: 药物作用靶点相关基因,药物代谢通路基因等 肿瘤的动态监测: 肿瘤分子标志物基因检测7/12/202222015年1月30日奥巴马宣布“精准医学计划 (Precision Medicine Initiative)“ 他希望,像按血型输血那样标准化地根据基因治疗癌症等疾病;像量体温那样简单地把确定精确的用药剂量。计划内容:1、建立样本库; 2、寻找癌症相关基因; 3、制定监督政策; 4、保护隐私和信息安全研究;7/12/20223
2、病理诊断 基因检测 用药方案 治疗 安全有效无疗效,毒副作用大 病理诊断 监测反应 用药方案 治疗传统治疗方式个体化治疗方式个体化用药指导预后监测7/12/20224更换方案靶向药物相关基因检测化疗药物相关基因检测肿瘤个体化治疗基因检测项目检测项目7/12/202256 靶向治疗:是针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。 针对特定肿瘤基因位点开发 直接作用于肿瘤组织 疗效好,副作用
3、小 靶向药物7/12/20226易瑞沙/吉非替尼EGFRKRAS特罗凯/厄洛替尼EGFRKRAS帕尼单抗/维克替比KRASBRAF西妥昔单抗/爱必妥KRASBRAF伊马替尼/格列卫KITPDGFRA威罗菲尼/ZelborafBRAF酪氨酸激酶抑制剂EGFR单抗类药物7/12/20229FDA要求对拟采用易瑞沙、特罗凯等EGFR-TKI治疗的患者,进行EGFR基因突变检测NCCN非小细胞肺癌临床指南:EGFR基因突变,尤其是外显子19缺失,外显子21突变(L861Q)及外显子18突变(G719S),肿瘤对酪氨酸抑制剂(TKIs)的敏感度有重要关系。EGFR和KRAS突变在肺癌患者中互相排斥。TK
4、I治疗耐药与KRAS突变及特定的获得性EGFR突变(如T790M)有关。主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)7/12/202210FDA要求使用西妥昔单抗、帕尼单抗治疗结直肠癌前,必须进行KRAS基因检测NCCN结直肠癌临床实践指南:西妥昔单抗、帕尼单抗可改善结直肠癌的结局西妥昔单抗、帕尼单抗选择用于治疗KRAS野生型结直肠癌V600E BRAF突变预示转移性结直肠癌患者预后不良主要用于治疗结直肠癌、肺癌、胃癌等主要用于治疗结直肠癌等7/12/20221112 美国国立综合癌症网络(美国国立综合癌症网络(NCCNNCCN)结直肠癌临床实践指南中明确指出,()结直肠癌临床实践指南中明确指出,(
5、1 1)所有转移性结直肠癌患者都应检测所有转移性结直肠癌患者都应检测KRASKRAS基因状态;(基因状态;(2 2)只有)只有KRASKRAS野生型患者才野生型患者才建议接受建议接受EGFREGFR抑制剂(如爱必妥和帕尼单抗)治疗。抑制剂(如爱必妥和帕尼单抗)治疗。 美国国立综合癌症网络(美国国立综合癌症网络(NCCNNCCN)非小细胞肺癌临床实践指南中也指出:当)非小细胞肺癌临床实践指南中也指出:当KRASKRAS基因发生突变时,不建议使用基因发生突变时,不建议使用EGFR-TKlsEGFR-TKls靶向治疗药物。靶向治疗药物。 美国食品药品监督管理委员会美国食品药品监督管理委员会(FDA)
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