溶血性贫血概念课件.ppt
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- 溶血 性贫血 概念 课件
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1、溶血性贫血溶血性贫血(Hemolytic anemia HA)1(一)2定定 义义 Definition溶血性贫血是由于红细胞破坏过多过速,超过造血补偿能力范围所发生的一种贫血。3概概 念念红细胞正常寿命120天,正常骨髓有10倍的代偿能力一般红细胞寿命缩短至1520天以下才出现贫血4概概 念念溶血(Hemolysis)溶血性疾病Hemolytic disorders溶血性贫血Hemolytic anemia溶血性黄疸Hemolytic icterus5(二)6分分 类类 ClassificationClassification发病缓急分类: 急性、慢性溶血溶血场所分类:血管内、外溶血红细胞破
2、坏的原因分类:l 红细胞的内在缺陷: 遗传性、获得性 膜缺陷、酶缺陷、血红蛋白病l 外在因素异常 7红细胞内在缺陷红细胞内在缺陷8RBC 膜结构膜结构+PlasmaIntegralProteinsPeripheral ProteinsLipid Bi-Layer Lipid Bi-LayerRBC Cytoplasm9遗传性遗传性 Hereditary 红细胞膜缺陷 :支架异常l遗传性球形红细胞增多症 Hereditary pherocytosis l 遗传性椭圆形红细胞增多症 Hereditary lliptocytosis l遗传性口形红细胞增多症等 Hereditary stomatoc
3、ytosis 1011遗传性遗传性 Hereditary 红细胞酶的缺陷 Enzyme defects:l红细胞磷酸巳糖旁路-葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD):海因小体,难以通过微循环l红细胞无氧酵解 -丙酮酸激酶(PK ): 阳离子通透性发生改变:有K+漏出,Na+增加,细胞稳定性下降12遗传性遗传性 Hereditary珠蛋白肽链的异常:l 量的异常地中海贫血 Thalassemia 如HbS使分子间易发生聚集形成结晶,使红细 胞硬度增多l 质的异常血红蛋白病 Hemoglobinopathy Hb不稳定,氧化导致Heinz body形成,红细胞 变硬,难以通过微循环13141516
4、获获 得得 性性阵发性睡眠性血红蛋白尿(Paroxysmal nocternal hemoglobinuria,PNH)l 获得性细胞膜锚连膜蛋白(GPI)异常l 是一种慢性血管内溶血l Hams test (+)、 Rous test (+)l CD55、5917红细胞外在因素异常红细胞外在因素异常18红细胞外在因素异常红细胞外在因素异常大都是获得性:免疫性 Immune hemolytic anemial输血不配的溶血、新生儿溶血l自身免疫性 Autoimmunel红斑狼疮等风湿病l淋巴系统恶性病l药物(奎尼丁、青霉素、甲基多巴) 化学因素:苯肼、蛇毒19红细胞外在因素异常红细胞外在因素异
5、常 物理及机械因素:l 损伤性及微血管病性溶血l 大面积烧伤、心瓣膜钙化狭窄、人工瓣膜、微 血 管病 性 溶血、行军性血红蛋白尿 生物(感染)因素:l 疟疾、支原体肺炎l 传染性单核细胞增多症 20(三)21发病机理发病机理 PathogenesisPathogenesis 正常红细胞:l双凹圆盘形、可变形性、可塑性、120天衰老红细胞:球形每天 1/120红细胞破坏 22发病机理发病机理红细胞缺陷,受破坏血红蛋白缺陷,受破坏免疫因素机械破坏23 血管内(intravascular)l严重破坏:将A型血B型患者l急性血红蛋白尿,慢性含铁血黄素尿血管外(extravascular)无效红细胞生成
6、:骨髓内原位溶血(巨幼贫、MDS)注:血管外溶血比血管内溶血相对轻、发展慢。24血血 管管 内内 血红蛋白血红素原卟啉胆红素(血红蛋白血症)珠蛋白Fe红细胞衰老、破坏胆红素白蛋白(未结合胆红素)全身蛋白池造血系统再利用单核巨噬细胞系统肾脏排出25血管外血管外总胆红素2-5mg间接胆红素80%以上大量溶血 HbRe75单核巨噬细胞系统直接胆红素肝粪胆原注:肝功能好者溶血时粪胆原 高,尿胆原不一定升高。肾尿胆原4mg/24h粪胆原的肠肝循环2627骨髓代偿骨髓代偿 增加造血组织:l 造血部位,体积,密度l 黄骨髓 红骨髓l 颅板间距增宽,甚至有髓外造血 将不成熟红细胞释放至外周血液l 外周血液见晚
7、幼红细胞l 网织红细胞增多 骨髓代偿功能改变28(四)29贫血症状:发热?黄疸肝、脾肿大:腹痛?303132再生障碍性危象再生障碍性危象溶贫基础上并发病毒感染 激发机体产生大量抗红细胞抗体 骨髓内幼红细胞大量破坏 纯红再障。33(五)诊断与鉴别诊断34诊诊 断断 DiagnosisDiagnosis分二步: 一. 是否是溶血性贫血 二. 何种溶血或病因 35线索线索同时有红细胞产生增多、破坏过多的证据:网织红细胞、胆红素升高。虽有红系增生,但无失血,仍贫血。贫血发展之快非红系停止造血能解释者。有血红蛋白尿或血管内溶血证据。36明确溶血性贫血明确溶血性贫血1. 红细胞寿命缩短直接寿命测定: 同位
8、素标记法间接寿命测定:l红细胞形态改变l红细胞渗透脆性增加l红细胞吞噬现象及自身凝集反应l海因氏小体形成37明确溶血性贫血明确溶血性贫血2. 红细胞破坏过度血清间接胆红素增高:85%尿胆原增多,粪胆原增多血浆结合珠蛋白降低:10-40mg/L血红蛋白尿,含铁血黄素尿等 血管外血管外血管内血管内38明确溶血性贫血明确溶血性贫血 3. 骨髓代偿性增生的表现: 网织红细胞增多8%。有核红细胞出现周围血液中。骨髓增生活跃,红系明显增生,粒红比例倒置。39确确 定定 溶溶 血血 原原 因因401. 病史:家族史 , 发病年龄,饮食史, 药物,物理,感染等因素2. 体检:黄疸,脾肿大,淋巴结肿大, 浆膜积
9、液,颅骨畸型3. 实验室:血涂片:球形,椭圆形,靶形 coombs试验41镰状红细胞镰状红细胞破碎红细胞破碎红细胞球形红细胞球形红细胞脾脏,窦状隙被球形脾脏,窦状隙被球形红细胞塞满了红细胞塞满了 42进一步确定溶血的病因进一步确定溶血的病因(1) Coombs试验(AIHA)(2) 血红蛋白尿者(PNH):Hams/Rous test、CD55/59(3) 血红蛋白电泳和碱变性试验:海洋性贫血(4) 异丙醇试验:不稳定血红蛋白病(5) 高铁血红蛋白还原试验和变性珠蛋白小体(Heinz小体) 生成试验:G6PD缺乏症(6) 红细胞特殊形态:靶形红细胞、盔形细胞、破碎细胞(7) 红细胞渗透脆性:增
10、加:球形细胞 减低:海洋性贫血。43抗人球蛋白试验抗人球蛋白试验Coombs直接试验RBC表面有无不完全抗体Coombs间接试验病人血清中有无游离的不完全抗体44自身免疫性溶血性贫血检测自身免疫性溶血性贫血检测直接Coombs test原理: 直接Coombs test45自身免疫性溶血性贫血检测自身免疫性溶血性贫血检测间接Coombs test原理:病人血清 正常RBC 间接Coombs test46CoombsCoombs试验试验阳性阳性临床意义临床意义温抗体型自身免疫溶血性贫血lAIHA大多为IgG, IgG + C3,C3型,少数IgA,IgM新生儿同种免疫溶血病47思考秩序思考秩序1
11、. 先明确有无感染、接触生物、化学、物理因素;2. 看红细胞形态有无异常;3. 做Coombs test;4. 若2、3阴性,再看地区、年龄等先后进行血红蛋白电泳、热变性(不稳定血红蛋白)试验、G-6-PD缺乏、PNH等检测;5. 若以上均阴性,可能为少见酶缺乏。48贫血伴网织红细胞增多:失血性、缺铁性、巨幼细胞贫血恢复早期黄疸而无贫血者:家族性非溶血性黄疸(Gilbest syn) 幼红幼粒细胞贫血:骨髓转移瘤49(六)治疗50治疗治疗 TreatmentTreatment一.不同疾病不同治疗方法,病因防治二. 肾上腺皮质激素:AIHA,PNH 三. 脾切除:HS、AIHA 四. 输血: H
12、b60g/L输血,PNH输三洗红细胞,血色病防治51自身免疫性溶血性贫血自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia, AIHA) 因某种原因产生红细胞自身抗体使红细胞破坏加速所引起的溶血性贫血。温抗体型AIHA:IgG、C3冷抗体型AIHA:IgM5237温度下亲和力最大AIHA中最常见的类型,见于任何年龄,以中青年女 性多见。53 原发性:病因不明 继发性:淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、感染、SLE、肿瘤、药物等 药物:常见药物:利福平。l 与血浆蛋白形成免疫复合物,产生抗体,非特异性吸附于红细胞表面,激活补体。54临床表现临床表现发病缓慢,可先有头昏、软弱,
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