常用肿瘤化疗药物的毒副作用及使用注意事项课件.ppt

1、常用肿瘤化疗药物的毒副作用及使用注意事项侨侨C C区区 黎红英黎红英1PPT学习交流主要内容 什么是化疗什么是化疗 化疗药物的给药途径化疗药物的给药途径 化疗药物的毒副作用化疗药物的毒副作用 常用化疗药物及使用注意事项常用化疗药物及使用注意事项 常用的分子靶向治疗药物及使用注意事项常用的分子靶向治疗药物及使用注意事项2PPT学习交流什么是化疗 化疗是指应用药物治疗癌症，这些特殊的药物可化疗是指应用药物治疗癌症，这些特殊的药物可杀灭肿瘤细胞，但也会对正常细胞造成一定伤害，杀灭肿瘤细胞，但也会对正常细胞造成一定伤害，有时也称为细胞毒药物。化疗是肿瘤治疗三大常有时也称为细胞毒药物。化疗是肿瘤治疗三大

2、常规武器之一，起到治愈癌症、术后巩固治疗防止规武器之一，起到治愈癌症、术后巩固治疗防止癌细胞复发转移、抑制癌瘤生长和扩散作用。化癌细胞复发转移、抑制癌瘤生长和扩散作用。化疗在肿瘤治疗中是挽救和延长患者生命最有效的疗在肿瘤治疗中是挽救和延长患者生命最有效的治疗方法之一。通常在两种情况下会采用化疗，治疗方法之一。通常在两种情况下会采用化疗，一是手术切除肿瘤后，辅助化疗防止癌细胞的复一是手术切除肿瘤后，辅助化疗防止癌细胞的复发转移；二是癌细胞发生复发扩散后进行化疗。发转移；二是癌细胞发生复发扩散后进行化疗。3PPT学习交流化疗药物的给药途径 有静脉给药（最常用）、有静脉给药（最常用）、口服口服、肌肉

3、注射、皮下、肌肉注射、皮下注射、鞘内注射、注射、鞘内注射、腔内注射腔内注射、动脉注射动脉注射（如肝动（如肝动脉栓塞化疗）。脉栓塞化疗）。4PPT学习交流化疗药物的毒副作用 近期毒性反应：局部反应（如局部组织坏死、栓近期毒性反应：局部反应（如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等）和全身性反应（包括消化道、造塞性静脉炎等）和全身性反应（包括消化道、造血系统、免疫系统、皮肤和粘膜反应、神经系统、血系统、免疫系统、皮肤和粘膜反应、神经系统、肝功能损害、心脏反应、肺毒性反应、肾功能障肝功能损害、心脏反应、肺毒性反应、肾功能障碍）。碍）。 远期毒性反应：生殖功能障碍及致癌作用、致畸远期毒性反应：生殖功能障碍及致癌

4、作用、致畸作用。作用。 化疗药物由于其毒副作用，有时还可出现并发症，化疗药物由于其毒副作用，有时还可出现并发症，常见的有感染、出血、穿孔、尿酸结晶等。常见的有感染、出血、穿孔、尿酸结晶等。 5PPT学习交流常用化疗药物种类（一）烷化剂类（一）烷化剂类（二）抗代谢类（二）抗代谢类（三）抗生素类（三）抗生素类（四）植物类（四）植物类（五）激素类（五）激素类 （六）常用的其他类（六）常用的其他类6PPT学习交流（一）烷化剂类作用机理： 此类药物带有活泼的烷基，其烷化基团易与细胞此类药物带有活泼的烷基，其烷化基团易与细胞的巯基、羧基、氨基等起烷化反应，造成的巯基、羧基、氨基等起烷化反应，造成DNADN

5、A结构结构和功能的损害，干扰和功能的损害，干扰DNADNA的复制过程，同时影响的复制过程，同时影响RNARNA的功能，使酶或蛋白质变性，阻止细胞增殖，的功能，使酶或蛋白质变性，阻止细胞增殖，造成细胞死亡。造成细胞死亡。 7PPT学习交流常用药物:环磷酰胺 环磷酰胺环磷酰胺 （最常用的烷化剂，属于细胞周期非特（最常用的烷化剂，属于细胞周期非特异性药物）。异性药物）。 口服和静脉给药。口服和静脉给药。 抗瘤谱较广，主要用于治疗恶性淋巴瘤，另外对抗瘤谱较广，主要用于治疗恶性淋巴瘤，另外对多发性骨髓瘤、急性淋巴白血病、宫颈癌、乳腺多发性骨髓瘤、急性淋巴白血病、宫颈癌、乳腺癌亦有效。癌亦有效。8PPT学

6、习交流环磷酰胺使用注意事项 毒副作用：急性出血性膀胱炎，表现现为尿频、毒副作用：急性出血性膀胱炎，表现现为尿频、尿急、血尿、蛋白尿。注意观察尿色、尿量，鼓尿急、血尿、蛋白尿。注意观察尿色、尿量，鼓励多饮水，对入量已够，尿量少者，给予利尿剂励多饮水，对入量已够，尿量少者，给予利尿剂以促进药物及其代谢产物的排出。大剂量应用时，以促进药物及其代谢产物的排出。大剂量应用时，首先进行水化、碱化尿液，要求尿的首先进行水化、碱化尿液，要求尿的PH6.5PH6.5。用。用药期间给予美司那（尿路保护剂）预防。一般在药期间给予美司那（尿路保护剂）预防。一般在用药后的用药后的0 0小时、小时、4 4小时、小时、8

7、8小时分别使用一次。小时分别使用一次。 中度骨髓抑制，见于用药后中度骨髓抑制，见于用药后1414天，天，17-2117-21天恢复。天恢复。注意监测血象，观察白细胞和血小板的情况。注意监测血象，观察白细胞和血小板的情况。 中度恶心、呕吐。中度恶心、呕吐。9PPT学习交流环磷酰胺使用注意事项 脱发、皮肤色素沉着。脱发、皮肤色素沉着。 因体外无活性，不宜局部用药。因体外无活性，不宜局部用药。 现配现用，应于现配现用，应于2 23 3小时内使用。小时内使用。 可导致不育和胎儿畸形，孕妇禁用。可导致不育和胎儿畸形，孕妇禁用。 化疗护士注意自身防护。化疗护士注意自身防护。10PPT学习交流常用药物：异环

8、磷酰胺（和乐生、匹服平 ）：属周期非特异性药物 抗瘤谱较广，主要适用于软组织肿瘤、睾丸肿瘤、抗瘤谱较广，主要适用于软组织肿瘤、睾丸肿瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌。恶性淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫颈癌。11PPT学习交流异环磷酰胺使用注意事项 充分水化，利尿充分水化，利尿, ,尿路保护剂（美斯钠），美斯钠尿路保护剂（美斯钠），美斯钠一日一日3 3次静脉注射（次静脉注射（IFOIFO用药当时，用药当时，4 4小时后，小时后，8 8小小时后），可防止或减轻泌尿系统毒性反应，预防时后），可防止或减轻泌尿系统毒性反应，预防出血性膀胱炎。出血性膀胱炎。 肝肾功能不良者禁用，一侧肾切

9、除，脑转移者应肝肾功能不良者禁用，一侧肾切除，脑转移者应慎用。慎用。 严重骨髓抑制，白细胞及血小板最低时间分别为严重骨髓抑制，白细胞及血小板最低时间分别为第第8 8日及第日及第1414日，恢复至正常时间约需周。日，恢复至正常时间约需周。12PPT学习交流异环磷酰胺使用注意事项 低钠血症，注意监测血钠水平。低钠血症，注意监测血钠水平。 减少与镇静药、镇痛药、抗组胺药及麻醉药同用，减少与镇静药、镇痛药、抗组胺药及麻醉药同用，可减少中枢神经系统毒性。可减少中枢神经系统毒性。 加重放疗所致的皮肤反应。加重放疗所致的皮肤反应。 与甲氨喋呤、氟尿嘧啶及阿糖胞甘有协同作用。与甲氨喋呤、氟尿嘧啶及阿糖胞甘有协

10、同作用。 配制后应在内使用。配制后应在内使用。3-43-4小时输完。小时输完。13PPT学习交流常用药物：尼莫司汀胶囊 为合成类烷化剂同类的还有福莫司汀、法莫司汀。为合成类烷化剂同类的还有福莫司汀、法莫司汀。 主要治疗脑部肿瘤，如胶质瘤和脑转移癌，与其主要治疗脑部肿瘤，如胶质瘤和脑转移癌，与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。黑色素瘤。 用法为睡前与止吐剂、安眠药同服。以减轻胃肠用法为睡前与止吐剂、安眠药同服。以减轻胃肠道反应。道反应。14PPT学习交流常用药物：蒂清（替莫唑胺胶囊） 是一种新型的口服二代烷化剂是一种新型的口服二代烷化

11、剂- -咪唑四嗪类衍生物，咪唑四嗪类衍生物，口服后迅速吸收，不经肝脏代谢广泛分布于全身，口服后迅速吸收，不经肝脏代谢广泛分布于全身，并可透过血脑屏障，进入脑脊液，在中枢神经系统并可透过血脑屏障，进入脑脊液，在中枢神经系统达到有效的药物浓度。是脑胶质瘤新药。主要用于达到有效的药物浓度。是脑胶质瘤新药。主要用于治疗脑胶质瘤及转移瘤，特别是多形性胶质母细胞治疗脑胶质瘤及转移瘤，特别是多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤的一线用药。瘤或间变性星形细胞瘤的一线用药。 最常见的不良反应为恶心、呕吐；骨髓抑制，但可最常见的不良反应为恶心、呕吐；骨髓抑制，但可恢复，应监测血常规。恢复，应监测血常规。15PPT

12、学习交流蒂清（替莫唑胺胶囊）使用注意事项 给药前先查血象，了解白细胞及血小板情况。在给药前先查血象，了解白细胞及血小板情况。在治疗第治疗第2222天检测病人的全血数，之后每星期测定天检测病人的全血数，之后每星期测定一次。一次。 肝、肾功能损伤病人慎用。肝、肾功能损伤病人慎用。 影响睾丸的功能，男性病人采取避孕措施。女病影响睾丸的功能，男性病人采取避孕措施。女病人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。人在接受替莫唑胺治疗时应避免怀孕。 未成年人不推荐服用此药。未成年人不推荐服用此药。 每疗程连服每疗程连服5 5天，每天饭前天，每天饭前1 1小时服用小时服用5 5粒，同时静粒，同时静点止吐药昂丹司琼，预

13、防呕吐。点止吐药昂丹司琼，预防呕吐。 服药前静滴服药前静滴20%20%甘露醇甘露醇125ml125ml预防病人头痛预防病人头痛。16PPT学习交流（二）抗代谢类作用机制 属于周期特异性药物。作用机制：其结构与机体属于周期特异性药物。作用机制：其结构与机体正常代谢物（叶酸，嘌呤，嘧啶）的结构相似，正常代谢物（叶酸，嘌呤，嘧啶）的结构相似，从而在其所作用的靶酶上与代谢物竞争，或形成从而在其所作用的靶酶上与代谢物竞争，或形成共价结合，从而抑制酶的功能，干扰核酸的代谢，共价结合，从而抑制酶的功能，干扰核酸的代谢，抑制抑制DNA,RNADNA,RNA和蛋白质的合成。和蛋白质的合成。17PPT学习交流常用

14、抗代谢类药物：甲氨蝶呤 用法：静脉给药和鞘内注射。治疗：主要用于急用法：静脉给药和鞘内注射。治疗：主要用于急性白血病，尤其小儿急性淋巴细胞白血病疗效显性白血病，尤其小儿急性淋巴细胞白血病疗效显著。亦可用于绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、乳腺著。亦可用于绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎、乳腺癌、肝癌、消化道肿瘤、卵巢癌、骨肉瘤。癌、肝癌、消化道肿瘤、卵巢癌、骨肉瘤。18PPT学习交流甲氨蝶呤使用注意事项 肾功能已受损、孕妇、营养不良、肝功能不良或肾功能已受损、孕妇、营养不良、肝功能不良或伴有血细胞减少者禁用。伴有血细胞减少者禁用。 用药期间多饮水及碱化尿液。大剂量应用时要求用药期间多饮水及碱化尿液。大剂量应用

15、时要求提前一天开始水化碱化尿液，尿液提前一天开始水化碱化尿液，尿液PH7.0PH7.0以上开以上开始用药始用药, ,尿量尿量2000-3000ml/2000-3000ml/日。日。 监测肝肾、骨髓功能。白细胞和血小板减少多发监测肝肾、骨髓功能。白细胞和血小板减少多发生在用药后生在用药后4-144-14天，天，2121天恢复。天恢复。 与弱酸性药物如阿斯匹林或磺胺类药物合用会增与弱酸性药物如阿斯匹林或磺胺类药物合用会增加其毒性。加其毒性。19PPT学习交流甲氨蝶呤使用注意事项 对于甲氨蝶呤中毒，可用甲酰四氢叶酸解救。对于甲氨蝶呤中毒，可用甲酰四氢叶酸解救。 与长春新碱合用时先用长春新碱可以提高甲

16、氨的与长春新碱合用时先用长春新碱可以提高甲氨的疗效。疗效。 与左旋门冬酰胺酶合用，先用甲氨后用左旋门冬与左旋门冬酰胺酶合用，先用甲氨后用左旋门冬酰胺酶能降低甲氨的细胞毒性。酰胺酶能降低甲氨的细胞毒性。 与与5-FU5-FU合用时，先用甲氨后用合用时，先用甲氨后用5-FU5-FU能增加细胞杀能增加细胞杀伤。伤。20PPT学习交流氟尿嘧啶（5FU） 是第一个根据一定设想而合成的抗代谢的药，是是第一个根据一定设想而合成的抗代谢的药，是目前应用最广的抗嘧啶药物，在肿瘤内科治疗中目前应用最广的抗嘧啶药物，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。作用机制：通过抑制胸腺嘧啶核占有重要地位。作用机制：通过抑制胸腺嘧啶核

17、苷酸合成酶的活性而抑制苷酸合成酶的活性而抑制DNADNA合成。治疗：消化道合成。治疗：消化道癌如食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌；乳腺癌、癌如食道癌、胃癌、结肠癌、直肠癌；乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌。卵巢癌、绒毛膜上皮癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌。21PPT学习交流氟尿嘧啶使用注意事项 主要副作用是消化道反应恶心呕吐，腹痛腹泻等；主要副作用是消化道反应恶心呕吐，腹痛腹泻等；口腔粘膜及溃疡常发生在用药后口腔粘膜及溃疡常发生在用药后5-75-7天；腹泻每日天；腹泻每日5 5次以上或出现血性腹泻者通知医生及时处理，必次以上或出现血性腹泻者通知医生及时处理，必要时停药。叫患者饮酸奶以减

18、轻腹泻。做好口腔要时停药。叫患者饮酸奶以减轻腹泻。做好口腔卫生，三餐饭前好、后和睡前漱口预防口腔粘膜卫生，三餐饭前好、后和睡前漱口预防口腔粘膜溃疡。溃疡。 局部毒性：静脉炎和色素沉着。应避免日晒，色局部毒性：静脉炎和色素沉着。应避免日晒，色素沉着停药后多可恢复。素沉着停药后多可恢复。 与甲氨蝶呤合用，应先用甲氨蝶呤与甲氨蝶呤合用，应先用甲氨蝶呤4 46 6小时后，小时后，再给予本药，否则药效降低。再给予本药，否则药效降低。22PPT学习交流氟尿嘧啶使用注意事项 与亚叶酸钙合用，应先用亚叶酸后要立即给予本与亚叶酸钙合用，应先用亚叶酸后要立即给予本药，可增加本药疗效。药，可增加本药疗效。 别嘌呤醇

19、可减轻本药的骨髓抑制作用。别嘌呤醇可减轻本药的骨髓抑制作用。 滴注宜慢，持续给药滴注宜慢，持续给药4-244-24小时以上，则疗效好且小时以上，则疗效好且副反应轻。副反应轻。 监测肝肾功能，成人尿量需在监测肝肾功能，成人尿量需在1500ml/241500ml/24小时以上。小时以上。23PPT学习交流阿糖胞苷 用法：静脉给药和鞘内注射。作用机制：为用法：静脉给药和鞘内注射。作用机制：为DNADNA多聚酶抑制剂，在体内活化为三磷酸阿糖胞苷，多聚酶抑制剂，在体内活化为三磷酸阿糖胞苷，抑制抑制DNADNA多聚酶，从而阻止多聚酶，从而阻止DNADNA的合成。主要用的合成。主要用于治疗成人急性粒细胞或单

20、核细胞白血病。一于治疗成人急性粒细胞或单核细胞白血病。一般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺般均与其他药物合并应用。对恶性淋巴瘤、肺癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效，对病毒癌、消化道癌、头颈部癌有一定疗效，对病毒性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。性角膜炎及流行性结膜炎等也有一定疗效。24PPT学习交流阿糖胞苷使用注意事项： 可引起血清丙氨酸氨基转移酶可引起血清丙氨酸氨基转移酶ALTALT（SGPTSGPT）、血及）、血及尿中尿酸量的增高，应注意观察肝、肾功能。尿中尿酸量的增高，应注意观察肝、肾功能。 下列情况应慎用：白细胞及血小板显著减低者、下列情况应慎用：白细胞及血小板显著减低者、肝

21、肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿肝肾功能不全、有胆道疾患者、有痛风病史、尿酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒药物或放射酸盐肾结石病史、近期接受过细胞毒药物或放射治疗。治疗。 用药期间应定期检查：周围血象、血细胞和血小用药期间应定期检查：周围血象、血细胞和血小板计数、骨髓涂片以及出血倾向。板计数、骨髓涂片以及出血倾向。 25PPT学习交流阿糖胞苷使用注意事项： 孕妇及哺乳期妇女忌用。孕妇及哺乳期妇女忌用。 与柔红霉素、阿霉素与柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物环磷酰胺及亚硝脲类药物合用可以增效。不应与合用可以增效。不应与5-Fu5-Fu并用。并用。 配好后的液体应在配好后的液体应在2

22、424小时内用完。小时内用完。 加强口腔护理，预防口腔粘膜溃疡。加强口腔护理，预防口腔粘膜溃疡。26PPT学习交流（三）抗生素类作用机制 为细胞周期非特异性药。作用机制：与为细胞周期非特异性药。作用机制：与DNADNA形成非形成非共价结合，影响转录过程，阻止共价结合，影响转录过程，阻止DNADNA的复制及转录的复制及转录到到mRNAmRNA，从而抑制，从而抑制DNADNA、RNARNA和蛋白质的合成。和蛋白质的合成。27PPT学习交流常用药物：柔红霉素、多柔比星（阿霉素） 不良反应：骨髓抑制，白细胞减少在用药后不良反应：骨髓抑制，白细胞减少在用药后10-1410-14天最低，天最低，2121天

23、恢复；脱发严重，停药后天恢复；脱发严重，停药后1-21-2个月恢个月恢复生长。复生长。 心脏毒性：多出现在停药后心脏毒性：多出现在停药后1-61-6个月；仔细询问病个月；仔细询问病人，注意观察心率、血压、呼吸等；定期监测心人，注意观察心率、血压、呼吸等；定期监测心功能、心电图。并预先使用保护心脏的药物如果功能、心电图。并预先使用保护心脏的药物如果糖二磷酸钠等。糖二磷酸钠等。 滴速以滴速以40-5040-50滴滴/ /分为宜。对血管的刺激性强，可分为宜。对血管的刺激性强，可以引起静脉炎，渗漏至血管外可引起局部红肿水以引起静脉炎，渗漏至血管外可引起局部红肿水疱甚至坏死。要求中心静脉给药。疱甚至坏死

24、。要求中心静脉给药。28PPT学习交流常用药物：柔红霉素、多柔比星（阿霉素） 用药后用药后1 12 2日可出现红色尿，应提前告知病人，日可出现红色尿，应提前告知病人，嘱病人多饮水。嘱病人多饮水。 在进行纵隔和胸腔放疗期间不宜用本品或减量。在进行纵隔和胸腔放疗期间不宜用本品或减量。 与肝素、头孢菌素等有配伍禁忌。辅酶与肝素、头孢菌素等有配伍禁忌。辅酶Q10Q10、维、维生素生素C C、维生素、维生素E E可降低心脏毒性。可降低心脏毒性。 配制好的液体在室温下保持稳定配制好的液体在室温下保持稳定4848小时，建议小时，建议2424小时内使用。小时内使用。 丝裂霉素会增加阿霉素的心脏毒性，不能联合丝

25、裂霉素会增加阿霉素的心脏毒性，不能联合用药。用药。 29PPT学习交流常用药物：博莱霉素 用法：多采用静脉给药、动脉注射、肌肉注射、用法：多采用静脉给药、动脉注射、肌肉注射、腔内注射。治疗：主要用于鳞状上皮癌、头颈部腔内注射。治疗：主要用于鳞状上皮癌、头颈部癌、皮肤癌、恶性淋巴瘤、睾丸癌。癌、皮肤癌、恶性淋巴瘤、睾丸癌。30PPT学习交流博莱霉素使用注意事项 主要不良反应为肺毒性：可导致肺纤维化，严重主要不良反应为肺毒性：可导致肺纤维化，严重可致死。应注意观察肺部症状和体征。可致死。应注意观察肺部症状和体征。 发热反应，体温大于发热反应，体温大于38.538.5停药。停药。 造血系统和肝脏损害

26、轻，胃肠道反应轻。造血系统和肝脏损害轻，胃肠道反应轻。 肌肉或皮下注射部位宜深。用肌肉或皮下注射部位宜深。用5ml5ml注射用水或生理注射用水或生理盐水，溶解盐水，溶解15-30mg15-30mg效价的博莱霉素，行肌肉或皮效价的博莱霉素，行肌肉或皮下注射。下注射。31PPT学习交流常用药物：丝裂霉素 用法：静脉给药、腔内注射、膀胱灌注。主要治用法：静脉给药、腔内注射、膀胱灌注。主要治疗：消化道癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌；癌性胸、疗：消化道癌、肺癌、乳腺癌、膀胱癌；癌性胸、腹腔积液。腹腔积液。32PPT学习交流丝裂霉素使用注意事项 毒性反应：骨髓抑制明显；局部毒性可致静脉炎、毒性反应：骨髓抑制明显

27、；局部毒性可致静脉炎、组织坏死、溃疡；肺毒性；膀胱灌注可致膀胱炎、组织坏死、溃疡；肺毒性；膀胱灌注可致膀胱炎、血尿。血尿。 氯霉素、保泰松、苯妥英钠会增加其骨髓毒性。氯霉素、保泰松、苯妥英钠会增加其骨髓毒性。 药物溶解后药物溶解后6 6小时内用完。小时内用完。33PPT学习交流(四)植物类(为细胞周期特异性药物) 从植物中提取的抗癌有效成分。从植物中提取的抗癌有效成分。作用机作用机制制: :抑制肿瘤细胞微管蛋白的聚合，使抑制肿瘤细胞微管蛋白的聚合，使核分裂停止于中期。治疗：恶性淋巴瘤核分裂停止于中期。治疗：恶性淋巴瘤疗效明显，还用于急性白血病及绒毛膜疗效明显，还用于急性白血病及绒毛膜上皮癌。上

28、皮癌。34PPT学习交流常用药物：长春新碱、长春花碱、三尖杉酯碱、喜树碱使用注意事项 毒性反应：局部刺激强，可致局部组织坏死；神毒性反应：局部刺激强，可致局部组织坏死；神经毒性如经毒性如: :手足麻木；骨髓抑制和消化道反应轻。手足麻木；骨髓抑制和消化道反应轻。 只能用于静脉注射。只能用于静脉注射。 防止药物溅入眼睛。防止药物溅入眼睛。 使用时避免日光直接照射。使用时避免日光直接照射。 注意观察便秘、腹胀等肠梗阻迹象。注意观察便秘、腹胀等肠梗阻迹象。35PPT学习交流紫杉醇（艾素、泰素、力扑素） 作用机理：抑制肿瘤细胞的有丝分裂，抑制增殖。作用机理：抑制肿瘤细胞的有丝分裂，抑制增殖。 治疗：主要

29、适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大治疗：主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤也有一定的疗效。肠癌、黑色素瘤、淋巴瘤也有一定的疗效。36PPT学习交流紫杉醇使用注意事项 过敏反应，多数为过敏反应，多数为1 1型变态反应，表现为支气管痉型变态反应，表现为支气管痉挛性呼吸困难、荨麻疹、低血压。几乎所有反应挛性呼吸困难、荨麻疹、低血压。几乎所有反应都发生在用药后最初的都发生在用药后最初的1010分钟内。为了预防发生分钟内。为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前过敏反应，在紫杉醇治疗前1212小时和小时和6 6小时均需予小时均需予口服地塞米松。用药前口服地塞米松。用药前3030分钟给苯

30、海拉明分钟给苯海拉明20mg20mg肌肌注。给药期间严密观察有无过敏反应及生命特征注。给药期间严密观察有无过敏反应及生命特征的变化。如出现严重过敏反应，宜停药，并予对的变化。如出现严重过敏反应，宜停药，并予对症处理。症处理。 将紫杉醇用生理盐水或将紫杉醇用生理盐水或5%5%葡萄糖水稀释，静滴葡萄糖水稀释，静滴3 3小小时。时。 不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，稀释的药液不要接触聚氯乙烯塑料器械或设备，稀释的药液应储藏在玻璃瓶内或聚丙烯塑料袋，并采用非聚应储藏在玻璃瓶内或聚丙烯塑料袋，并采用非聚氯乙烯类注射器和输液器。氯乙烯类注射器和输液器。 配制本药时必须先使用附带的专用溶剂溶解，再配制本药时

31、必须先使用附带的专用溶剂溶解，再以以0.9%0.9%生理盐水或生理盐水或5%5%葡萄糖稀释后使用。葡萄糖稀释后使用。37PPT学习交流紫杉醇使用注意事项 局部刺激性较大，要避免渗漏出血管外，建议使局部刺激性较大，要避免渗漏出血管外，建议使用大血管或深静脉给药。外周静脉使用后用大血管或深静脉给药。外周静脉使用后1 1周内可周内可出现延迟性静脉炎或局部皮肤反应（包括皮炎、出现延迟性静脉炎或局部皮肤反应（包括皮炎、皮肤干燥鳞屑伴脱屑的斑丘疹、毛囊炎、苔藓样皮肤干燥鳞屑伴脱屑的斑丘疹、毛囊炎、苔藓样隆起、多形红斑等）根据情况酌情按静脉炎外渗隆起、多形红斑等）根据情况酌情按静脉炎外渗处理。处理。 骨髓抑

32、制，一般发生在用药后骨髓抑制，一般发生在用药后8-108-10天。天。 神经毒性，最常见的表现为肢体轻度麻木，感觉神经毒性，最常见的表现为肢体轻度麻木，感觉异常。关节肌肉疼痛，异常。关节肌肉疼痛，2-32-3天发生，数日后可恢复。天发生，数日后可恢复。 胃肠道反应轻或中度。胃肠道反应轻或中度。 38PPT学习交流力扑素使用注意事项 为紫杉醇的脂质体。使用前先向瓶内加入为紫杉醇的脂质体。使用前先向瓶内加入10ml 10ml 5%5%葡萄糖溶液，置专用振荡器葡萄糖溶液，置专用振荡器( (振荡频率振荡频率20Hz20Hz，振幅：振幅：X X轴方向轴方向7cm7cm、Y Y轴方向轴方向7cm7cm、Z

33、 Z轴方向轴方向4cm)4cm)上振摇上振摇5 5分钟，待完全溶解后，注入分钟，待完全溶解后，注入250-500ml 250-500ml 5%5%葡萄糖溶液中，采用符合国家标准的一次性输葡萄糖溶液中，采用符合国家标准的一次性输液器静脉滴注液器静脉滴注3 3小时。不能用精密输液器。只能小时。不能用精密输液器。只能用用5%5%葡萄糖注射液溶解和稀释，不可用生理盐水葡萄糖注射液溶解和稀释，不可用生理盐水或其他溶液溶解、稀释，以免发生脂质体聚集。或其他溶液溶解、稀释，以免发生脂质体聚集。本品溶于本品溶于5%5%葡萄糖注射液后，在室温（葡萄糖注射液后，在室温（2525）和）和室内灯光下室内灯光下2424

34、小时内稳定小时内稳定。39PPT学习交流足叶乙甙（为细胞周期特异性抗肿瘤药物） 作用机制为阻碍作用机制为阻碍DNADNA修复。主要用于治疗小细胞肺修复。主要用于治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细瘤、白血病、神经癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细瘤、白血病、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、胃癌和食管癌。母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、胃癌和食管癌。40PPT学习交流足叶乙甙使用注意事项 静滴速度不能过快，至少静滴速度不能过快，至少1 1小时以上，否则容易引小时以上，否则容易引起低血压，喉痉挛等过敏反应。起低血压，喉痉挛等过敏反应。 心、肝肾功能有严重障碍者禁用。孕妇及哺乳期心、肝肾功能有严重障碍者禁

35、用。孕妇及哺乳期妇女慎用。妇女慎用。 骨髓抑制，多发生在用药后骨髓抑制，多发生在用药后7 7至至1414日，日，2020日左右后日左右后恢复正常。应定期检查周围血象和肝肾功能。恢复正常。应定期检查周围血象和肝肾功能。 必须用盐水稀释，在糖溶液中可形成细微沉淀，必须用盐水稀释，在糖溶液中可形成细微沉淀，稀释后立即使用，若有沉淀、浑浊产生严禁使用。稀释后立即使用，若有沉淀、浑浊产生严禁使用。 抑制机体免疫防御机制，使疫苗接种不能激发人抑制机体免疫防御机制，使疫苗接种不能激发人体抗体产生。体抗体产生。 化疗结束后化疗结束后3 3个月以内，不宜接种个月以内，不宜接种病毒疫苗。病毒疫苗。 局部刺激强，避

36、免外渗。局部刺激强，避免外渗。41PPT学习交流(五)激素类 肾上腺皮质激素：如强的松，地塞米松；主要抑制肾上腺皮质激素：如强的松，地塞米松；主要抑制淋巴组织，对淋巴瘤和白血病有较好的疗效。淋巴组织，对淋巴瘤和白血病有较好的疗效。 雌激素：主要用于前列腺癌和乳腺癌的治疗。雌激素：主要用于前列腺癌和乳腺癌的治疗。 雄激素：常用的有甲睾酮和丙酸睾酮，可用于晚期雄激素：常用的有甲睾酮和丙酸睾酮，可用于晚期乳腺癌患者。乳腺癌患者。 抗雌激素：常用的药物是他莫昔芬，为激素竞争性抗雌激素：常用的药物是他莫昔芬，为激素竞争性拮抗剂，抑制雌激素与肿瘤组织结合，用于治疗雌拮抗剂，抑制雌激素与肿瘤组织结合，用于治

37、疗雌激素受体阳性的乳腺癌患者激素受体阳性的乳腺癌患者。 42PPT学习交流(六)常用的其他类化疗药物 吉西他滨（泽菲、健泽）为阿糖胞苷衍生物。属吉西他滨（泽菲、健泽）为阿糖胞苷衍生物。属细胞周期特异性抗肿瘤药。主要杀伤处于细胞周期特异性抗肿瘤药。主要杀伤处于S S期期（DNADNA合成）的细胞，同时也阻断细胞增殖由合成）的细胞，同时也阻断细胞增殖由G1G1向向S S期过渡的进程。主要用于治疗非小细胞肺癌、胰期过渡的进程。主要用于治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。多采用腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。多采用静脉给药。主要不良反应是骨髓抑制和过敏反应。静脉给药。主要不良反

38、应是骨髓抑制和过敏反应。43PPT学习交流吉西他滨使用注意事项 只能使用生理盐水溶解。配制好的溶液贮存在室只能使用生理盐水溶解。配制好的溶液贮存在室温下，不得冷藏，以防结晶析出。在温下，不得冷藏，以防结晶析出。在2424小时内使小时内使用。静脉滴注用。静脉滴注3030分钟，最长不超过分钟，最长不超过6060分钟（滴注分钟（滴注药物时间的延长会增大药物的毒性）。药物时间的延长会增大药物的毒性）。 本药是一种辐射增敏剂，与放疗同时应用可产生本药是一种辐射增敏剂，与放疗同时应用可产生严重毒性。严重毒性。 轻度的骨髓抑制、胃肠道反应、蛋白尿、血尿。轻度的骨髓抑制、胃肠道反应、蛋白尿、血尿。 部分病人可

39、出现皮疹、瘙痒、呼吸困难部分病人可出现皮疹、瘙痒、呼吸困难。44PPT学习交流顺铂（细胞周期非特异性药物） 可静脉给药和动脉注射、腔内注射。作用机制：可静脉给药和动脉注射、腔内注射。作用机制：引起引起DNADNA的复制障碍，抑制细胞分裂。主要用于的复制障碍，抑制细胞分裂。主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、骨瘤、肺癌、子宫内膜治疗卵巢癌、乳腺癌、骨瘤、肺癌、子宫内膜癌、食管癌、睾丸肿瘤、淋巴肉瘤等。动脉给癌、食管癌、睾丸肿瘤、淋巴肉瘤等。动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。药或腔内注射吸收均极迅速。45PPT学习交流顺铂使用注意事项 肾脏毒性：为了减轻肾脏损害可在用药前后大量肾脏毒性：为了减轻肾脏损害可在

40、用药前后大量补液（必须在给药前补液（必须在给药前2 21616小时和给药后小时和给药后6 6小时小时内）。注意观察出入量的平衡，并保证患者排尿内）。注意观察出入量的平衡，并保证患者排尿的方便和安全，禁止使用呋塞米以增加尿量，可的方便和安全，禁止使用呋塞米以增加尿量，可以加用甘露醇以加速肾脏的排泄。慢性肾脏病史以加用甘露醇以加速肾脏的排泄。慢性肾脏病史禁用。注意询问患者有无耳鸣，及时发现，停药禁用。注意询问患者有无耳鸣，及时发现，停药观察。观察。 因为末梢神经的损害，指尖和足底麻痹，可使手因为末梢神经的损害，指尖和足底麻痹，可使手的精细动作和脚的行走困难。的精细动作和脚的行走困难。 本药可能影响

41、注意力集中，驾驶和机械操作时应本药可能影响注意力集中，驾驶和机械操作时应谨慎。谨慎。 本药胃肠道反应很强烈，觉口有金属味，用药前本药胃肠道反应很强烈，觉口有金属味，用药前3030分钟可静脉注射止吐药，以减轻胃肠道反应。分钟可静脉注射止吐药，以减轻胃肠道反应。46PPT学习交流顺铂使用注意事项 使用剂量过大时，可在给药后使用剂量过大时，可在给药后3 3小时内行透析，以小时内行透析，以清除本药。清除本药。 本药不能接触含铝器具。（因铝与顺铂会发生反本药不能接触含铝器具。（因铝与顺铂会发生反应，产生黑色沉淀及气体）应，产生黑色沉淀及气体） 现配现用，顺铂在水溶液中可逐渐水解使疗效下现配现用，顺铂在水

42、溶液中可逐渐水解使疗效下降。一般加入降。一般加入0.9%0.9%生理盐水生理盐水100ml100ml静脉滴注静脉滴注30-5030-50分钟。静滴大于分钟。静滴大于1 1小时需避光。小时需避光。 避免采用肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖避免采用肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖苷类抗生素、两性霉素苷类抗生素、两性霉素B B、头孢噻吩、戊炔喃苯胺、头孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿酸纳等。酸、利尿酸纳等。47PPT学习交流卡铂（铂尔定） 属于第二代铂类抗癌药。作用和临床用途类似于属于第二代铂类抗癌药。作用和临床用途类似于顺铂，临床多用于对顺铂不能耐受的病人，因其顺铂，临床多用于对顺铂不能耐受的病人，

43、因其消化道反应、肾脏毒性和神经毒性均小于顺铂。消化道反应、肾脏毒性和神经毒性均小于顺铂。用法：静滴。用法：静滴。48PPT学习交流卡铂使用注意事项 骨髓抑制明显，可引起血小板减少，注意血小板骨髓抑制明显，可引起血小板减少，注意血小板减少时加强出血倾向的观察。减少时加强出血倾向的观察。 在在5%5%葡萄糖容液中性质稳定，配制好的液体应在葡萄糖容液中性质稳定，配制好的液体应在8 8小时内用完。小时内用完。 本药存放及使用时避免直接日晒，不能接触含铝本药存放及使用时避免直接日晒，不能接触含铝器具。器具。 对甘露醇右旋糖酐过敏者禁用。对甘露醇右旋糖酐过敏者禁用。 监测肝肾功能。监测肝肾功能。 因其对肾

44、毒性和胃肠道反应轻，无需水化利尿。因其对肾毒性和胃肠道反应轻，无需水化利尿。49PPT学习交流奥沙利铂（草酸铂、艾恒、乐沙定） 第三代铂类衍生物，作用机制是通过产生烷化结第三代铂类衍生物，作用机制是通过产生烷化结合物作用于合物作用于DNADNA，形成链内和链间交联，从而抑制，形成链内和链间交联，从而抑制DNADNA的合成及复制，抑制肿瘤生长。主要用于治疗的合成及复制，抑制肿瘤生长。主要用于治疗某些对顺铂耐药的细胞系和用于经氟脲嘧啶治疗某些对顺铂耐药的细胞系和用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合失败后的结、直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。卵巢癌也有效。氟尿嘧啶

45、使用。卵巢癌也有效。50PPT学习交流奥沙利铂使用注意事项 骨髓抑制：轻、中度。当与骨髓抑制：轻、中度。当与5-5-氟脲嘧啶联合应用氟脲嘧啶联合应用时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学时，中性粒细胞减少症及血小板减少症等血液学毒性增加。毒性增加。 消化系统：单独应用，可引起恶心、呕吐、腹泻。消化系统：单独应用，可引起恶心、呕吐、腹泻。当与当与5-5-氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增氟脲嘧啶联合应用时，这些副作用显著增加。建议给予预防性和加。建议给予预防性和/ /或治疗性的止吐用药。或治疗性的止吐用药。 神经毒性：感觉迟钝和异常，遇冷时加重，停药神经毒性：感觉迟钝和异常，遇冷时加重，停

46、药后恢复。这些症状常因感冒而激发或加重。后恢复。这些症状常因感冒而激发或加重。 禁止用生理盐水稀释。与碱性溶液禁止用生理盐水稀释。与碱性溶液( (特别是特别是5-5-氟脲氟脲嘧啶嘧啶) )之间存在配伍禁忌，不能通过同一条静脉同之间存在配伍禁忌，不能通过同一条静脉同时给药。与时给药。与5-5-氟脲嘧啶联合应用具有协同作用。氟脲嘧啶联合应用具有协同作用。51PPT学习交流奥沙利铂使用注意事项 加入加入250250500ml 5 500ml 5 葡萄糖溶液中输注葡萄糖溶液中输注2-62-6小时。小时。静脉滴注头静脉滴注头3030分钟宜慢。分钟宜慢。 在用药期间避免接触或进食冷的物品，包括冷水在用药期

47、间避免接触或进食冷的物品，包括冷水和冷空气。和冷空气。 过敏反应，用药前一般用地塞米松过敏反应，用药前一般用地塞米松5-10mg5-10mg静脉注静脉注射或苯海拉明射或苯海拉明20mg20mg肌肉注射来预防过敏反应的发肌肉注射来预防过敏反应的发生。生。 选择大血管输液并加强观察，避免药物外渗，造选择大血管输液并加强观察，避免药物外渗，造成末梢神经损伤。成末梢神经损伤。52PPT学习交流门冬酰胺酶（细胞周期特异性抗肿瘤药物） 为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药。作用机制：为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药。作用机制：能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨，而能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨，而

48、门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能，而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能，因而当用而急性白血病等肿瘤细胞则无此功能，因而当用本品使门冬酰胺急剧缺失时，肿瘤细胞因既不能本品使门冬酰胺急剧缺失时，肿瘤细胞因既不能从血中取得足够门冬酰胺，亦不能自身合成，使从血中取得足够门冬酰胺，亦不能自身合成，使其蛋白质合成受障碍，增殖受抑制，细胞大量破其蛋白质合成受障碍，增殖受抑制，细胞大量破坏而不能生长、存活。本品亦能干扰细胞坏而不能生长、存活。本品亦能干扰细胞DNADNA、RNARN

49、A的合成。因本药容易产生耐药性，故多与其的合成。因本药容易产生耐药性，故多与其他化疗药物组成联合方案应用，以提高疗效。是他化疗药物组成联合方案应用，以提高疗效。是治疗急性白血病诱导缓解治疗的一种重要药物。治疗急性白血病诱导缓解治疗的一种重要药物。53PPT学习交流门冬酰胺使用注意事项 过敏反应，如：突然发生的呼吸困难、关节肿痛、皮疹、过敏反应，如：突然发生的呼吸困难、关节肿痛、皮疹、皮肤瘙痒、面部水肿，严重者可发生呼吸窘迫、休克甚至皮肤瘙痒、面部水肿，严重者可发生呼吸窘迫、休克甚至死亡。一般在多次用药后发生。因此用药前须做药物敏感死亡。一般在多次用药后发生。因此用药前须做药物敏感试验。（凡首次

50、采用本品或停药一周以上的患者须做皮试验。（凡首次采用本品或停药一周以上的患者须做皮试）。皮试药液配制：加试）。皮试药液配制：加5ml5ml的灭菌注射用水或氯化钠注射的灭菌注射用水或氯化钠注射液入小瓶内摇动，使小瓶内液入小瓶内摇动，使小瓶内1000010000单位的门冬酰胺酶溶解，单位的门冬酰胺酶溶解，抽取抽取0.1ml0.1ml（每（每1ml1ml含含20002000单位），注入另一含单位），注入另一含9.9ml9.9ml稀释液稀释液的小瓶内，制成浓度约为的小瓶内，制成浓度约为1ml1ml含含2020单位的皮试药液。用单位的皮试药液。用0.1ml0.1ml皮试液（约为皮试液（约为2.02.0单