书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 25
上传文档赚钱

类型马凡综合征-ppt课件.ppt

  • 上传人(卖家):三亚风情
  • 文档编号:3106536
  • 上传时间:2022-07-13
  • 格式:PPT
  • 页数:25
  • 大小:771.50KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《马凡综合征-ppt课件.ppt》由用户(三亚风情)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    综合征 ppt 课件
    资源描述:

    1、 马凡综合征 1ppt课件l1896年儿科医生马凡(Marfan)因1名骨骼异常的5岁女孩而发现此病 蜘蛛脚样指(趾)l 1931年正式命名为马凡综合征 l患病率为4/10万,我国约有2.5万人罹患该病 l仅有心脏大血管的典型表现者,被称为隐性马凡综合征。2ppt课件遗传学基础遗传学基础l1931年被证明是常染色体显性遗传lFBN1基因突变导致原纤维蛋白-1编码错误结缔组织重要成分纤维蛋白原结构异常lFBN1蛋白广泛分布于主动脉、软骨、晶状体及皮肤等处的弹性纤维中。3ppt课件临床表现临床表现4ppt课件家族或遗传史家族或遗传史l主要标准:父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;FBNI 基因

    2、中存在已知的导致马凡综合征的突变;存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的 FBNI 基因单倍型。l次要标准:无。 诊断标准5ppt课件骨骼系统 l主要标准:鸡胸;漏斗胸需外科矫治;上部量/下部量的比例减少,或上肢跨长/身高的比值大于 1.05;腕征、指征阳性;脊柱侧弯大于 20 度,或脊柱前移(侧弯计);肘关节外展减小(170度); 中踝中部关节脱位形成平足;任何程度的,髋臼前凸(髂关节内陷)(X 片上确定) 6ppt课件7ppt课件l次要标准:中等程度的漏斗胸:关节活动异常增强;高腭弓,牙齿拥挤重叠;面部表征:长头正常头颅指数为 75.9 或以下、颧骨发育不全、眼球内陷、缩颌、睑裂下斜。

    3、l骨骼系统受累需符合的条件:至少有两项主要标准或一项主要标准加两项次要标准。 8ppt课件9ppt课件 眼睛眼睛主要标准:晶状体脱位 10ppt课件l次要标准:异常扁平角膜(角膜曲面计测量);眼球轴长增加(超声测量);虹膜或睫状肌发育不全致瞳孔缩小。l眼睛受累需符合标准:主要标准或至少两项次要标准。 11ppt课件心血管系统心血管系统 l主要标准:升主动脉扩张伴或不伴主动脉瓣返流,以及至少 Valsava 氏窦扩张;升主动脉夹层 12ppt课件l次要标准:二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流;主、肺动脉扩张( 在无瓣膜或外 周肺动脉狭窄及其它明显原因下,年龄又小于 40 岁);二尖瓣环钙化(年龄小于

    4、40 岁);降主动脉或腹主动脉扩张或夹层(50 岁以下)。l 心血管受累需符合的条件:有一项主要标准或一项次要标准即可。 13ppt课件 呼吸系统呼吸系统 l主要标准:无。l次要标准:自发性气胸;肺尖肺大泡(胸片证实)。 14ppt课件皮肤和体包膜皮肤和体包膜l主要标准:无。l次要标准:皮纹萎缩(牵拉痕),与明显超重、妊娠或反复受压等无关;复发性疝或切口疝。l一项次要标准存在即可认为皮肤或体包膜受累。 15ppt课件硬脑硬脑(脊脊)膜膜 l主要标准:CT 或 MRI 发现硬脊膜膨出。l次要标准:无。 16ppt课件诊断前提诊断前提 l对特定病例:如果无家族或遗传史,至少需有两个不同系统的主要标

    5、准以及三分之一的器官受累;如果检出一个已知马凡综合征的基因突变,一个系统中有一项主要标准和第二项系统受累即可诊断。 l对特定病例的家属:在家族史中有一项主要标准、一个系统的一项主要标准和第二个系统受累即可诊断。 17ppt课件鉴别诊断鉴别诊断(1)先天性挛缩性蜘蛛指征(Viljoen,et al.1994); (2)家族性胸主动脉瘤(Savunen 1987;Emanuel,et al. 1977), 过去称为埃德海姆囊性中层坏死; (3)家族性主动脉夹层(Nicod,et al. 1989); (4)家族性晶状体脱位(Tsipouras,et al.1992); (5)家族性类马凡体型(Mi

    6、lewicz,et al.1995); (6)MASS 表型近视、二尖瓣脱垂、中度主动脉扩张、皮萎纹和骨骼( 马凡综合征的骨骼次要标准)病变(Pyeritz,et al.1989); (7)家族性二尖瓣脱垂综合征(Devereux,et al.1982,1986,1987 ; Roman ,1989b); (8)Stickler 综合征遗传性关节眼病(Stickler,1965); (9)ShprintzenGoldberg 综合征(Shprintzen和 Goldberg,1982)18ppt课件马凡氏综合征与不少名人相连马凡氏综合征与不少名人相连 l美国总统林肯身高1.95米,两臂修长,双

    7、手指细长。l美国女排主攻手海曼l我国男排队员朱刚在训练中猝死;篮球运动员武强在NBL联赛突发心脏病去世。l意大利著名小提琴家帕格尼尼,资料记载他的手指奇长,故他所作之曲,别人难以演奏。19ppt课件 致死的主要原因为主动脉瘤破裂或夹层动脉瘤破裂猝死,也可死于严重心力衰竭或感染性心内膜炎。20ppt课件内科治疗内科治疗l-受体阻滞剂长期服用有望改善症状,减少主动脉破裂机会l钙离子拮抗剂和ACEI理论可以改善症状21ppt课件唯有手术治疗可延长寿命唯有手术治疗可延长寿命1、升主动脉瘤直径6cm,应作预防手术。 一组临床研究表明:升主动脉直径7cm,5年内病死率72%-83%;7cm,5年内病死率14%-18%. 儿童患者发现升主动脉及其瓣还扩张时,应用心得安内科治疗,尽量延期到安放较大的人工瓣膜。22ppt课件2、升主动脉直径未达到6cm,经观察,升主动脉管径逐渐扩大或合并升主动脉瓣关闭不全时,择期手术。 有主动脉破裂家族史,孕妇合并主动脉根部扩张,择期手术。23ppt课件3、升主动脉夹层动脉瘤,无论急性或慢性均应手术。4、二尖瓣关闭不全,常合并升主动脉瘤和主动脉瓣关闭不全。5、心电图显示左室心肌劳损或伴有心力衰竭。24ppt课件25ppt课件

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:马凡综合征-ppt课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-3106536.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库