马凡综合征-ppt课件.ppt
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- 综合征 ppt 课件
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1、 马凡综合征 1ppt课件l1896年儿科医生马凡(Marfan)因1名骨骼异常的5岁女孩而发现此病 蜘蛛脚样指(趾)l 1931年正式命名为马凡综合征 l患病率为4/10万,我国约有2.5万人罹患该病 l仅有心脏大血管的典型表现者,被称为隐性马凡综合征。2ppt课件遗传学基础遗传学基础l1931年被证明是常染色体显性遗传lFBN1基因突变导致原纤维蛋白-1编码错误结缔组织重要成分纤维蛋白原结构异常lFBN1蛋白广泛分布于主动脉、软骨、晶状体及皮肤等处的弹性纤维中。3ppt课件临床表现临床表现4ppt课件家族或遗传史家族或遗传史l主要标准:父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;FBNI 基因
2、中存在已知的导致马凡综合征的突变;存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的 FBNI 基因单倍型。l次要标准:无。 诊断标准5ppt课件骨骼系统 l主要标准:鸡胸;漏斗胸需外科矫治;上部量/下部量的比例减少,或上肢跨长/身高的比值大于 1.05;腕征、指征阳性;脊柱侧弯大于 20 度,或脊柱前移(侧弯计);肘关节外展减小(170度); 中踝中部关节脱位形成平足;任何程度的,髋臼前凸(髂关节内陷)(X 片上确定) 6ppt课件7ppt课件l次要标准:中等程度的漏斗胸:关节活动异常增强;高腭弓,牙齿拥挤重叠;面部表征:长头正常头颅指数为 75.9 或以下、颧骨发育不全、眼球内陷、缩颌、睑裂下斜。
3、l骨骼系统受累需符合的条件:至少有两项主要标准或一项主要标准加两项次要标准。 8ppt课件9ppt课件 眼睛眼睛主要标准:晶状体脱位 10ppt课件l次要标准:异常扁平角膜(角膜曲面计测量);眼球轴长增加(超声测量);虹膜或睫状肌发育不全致瞳孔缩小。l眼睛受累需符合标准:主要标准或至少两项次要标准。 11ppt课件心血管系统心血管系统 l主要标准:升主动脉扩张伴或不伴主动脉瓣返流,以及至少 Valsava 氏窦扩张;升主动脉夹层 12ppt课件l次要标准:二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流;主、肺动脉扩张( 在无瓣膜或外 周肺动脉狭窄及其它明显原因下,年龄又小于 40 岁);二尖瓣环钙化(年龄小于
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