系膜性肾小球肾炎(MPGN)又称膜增生性肾小球肾课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《系膜性肾小球肾炎(MPGN)又称膜增生性肾小球肾课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 系膜性 肾小球 肾炎 MPGN 又称 增生 课件
- 资源描述:
-
1、系膜性系膜性肾肾小球小球肾肾炎炎(MPGN)MPGN)又又称称膜增生性膜增生性肾肾小球小球肾肾炎炎MCGNMCGN 一、一、概概念念: 系膜毛系膜毛细细血管性血管性肾肾小球小球肾肾炎是以系膜炎是以系膜细细胞增生、系膜基胞增生、系膜基质扩张质扩张、基底膜增厚,增生、基底膜增厚,增生的系膜的系膜细细胞和基胞和基质插质插入入肾肾小球基底膜(小球基底膜(GBMGBM)和和内内皮皮细细胞之胞之间导间导致致GBMGBM增厚和增厚和双轨状双轨状形成形成为为病理特征的病理特征的肾肾小球疾病。小球疾病。当当系膜增生明系膜增生明显显时时可可将肾将肾小球分隔成分叶小球分隔成分叶状结构状结构,曾被,曾被称为称为“ “
2、分叶性分叶性肾肾炎炎” ”。二、病理和分型:二、病理和分型: 根据根据电电子致密物的沉着部位及基底膜病子致密物的沉着部位及基底膜病变变的特点的特点分分为为三型:三型: 第第型:光型:光镜镜主要表主要表现为内现为内皮皮细细胞和系膜胞和系膜细细胞增胞增生,基底膜增厚,系膜基生,基底膜增厚,系膜基质质广泛广泛插插入基底膜入基底膜与内与内皮皮细细胞胞间间而呈而呈“ “双轨双轨征征” ”,本型之系膜增生最,本型之系膜增生最为严为严重,可分重,可分隔隔肾肾小球呈小叶小球呈小叶状状,称称“ “分叶性分叶性肾肾炎炎” ”。部分患者出。部分患者出现现新月体。免疫新月体。免疫荧荧光光检查检查可可见见IgGIgG、
3、IgMIgM及及C3C3颗颗粒沿系粒沿系膜膜区区及毛及毛细细血管壁呈血管壁呈颗颗粒粒状状、“ “花瓣花瓣状状” ”沉沉积积。电镜检电镜检查查可可见见系膜系膜区区和和内内皮下皮下电电子致密物沉子致密物沉积积及系膜及系膜插插入入现现象。象。I I型膜增生性型膜增生性肾肾小球小球肾肾炎:炎:内内皮皮细细胞和基底膜之胞和基底膜之间电间电子致密沉子致密沉积积物物 第第型:光型:光镜镜表表现现于于型相似,但型相似,但细细胞增生不如胞增生不如型明型明显显。典型的免疫。典型的免疫荧荧光光表表现为现为C3C3称线样称线样和和条带状条带状在毛在毛细细血管血管壁沉壁沉积积,免疫球蛋白沉着,免疫球蛋白沉着较较少少见见
4、。电镜电镜可可见电见电子致密物在子致密物在GBMGBM中中条带状条带状沉沉积积,故也,故也称为称为“ “致密物致密物陈陈疾病疾病(DDD)(DDD)”. .II II型增生性型增生性肾肾小球小球肾肾炎:炎:基底膜基底膜内内高密度高密度电电子致密物呈子致密物呈带状带状沉沉积积 第第型:本型除型:本型除与与第第型有共同型有共同改改变变之外,之外,电镜电镜下下电电子致密物除在子致密物除在内内皮下沉皮下沉积积外,有外,有较较突出的上皮下突出的上皮下免疫免疫复复合物沉着,合物沉着,并并可可见见于膜性于膜性肾肾病一病一样样的基底膜的基底膜钉状钉状突起。免疫病突起。免疫病理呈理呈C3C3、伴或不伴、伴或不伴
5、IgGIgG及及IgMIgM,主要,主要于基底膜分布,也沉于基底膜分布,也沉积积于系膜。于系膜。 三三、临临床表床表现现 型:型:90%90%的的型患者在型患者在8-168-16岁岁,老年人很,老年人很少少见见;男性稍高于女性;有;男性稍高于女性;有60%60%的患者表的患者表现为肾现为肾病病综综合征常伴反合征常伴反复发复发作的作的镜镜下血尿或肉眼血尿;下血尿或肉眼血尿;25%25%的患者表的患者表现为现为无症无症状状性血尿和蛋白尿;性血尿和蛋白尿;30%30%有高血有高血压压 肾肾功能功能损损害出害出现现早,常早,常进进展至展至肾肾功能衰竭,起功能衰竭,起病后有病后有较严较严重的正重的正细细
6、胞正色素性胞正色素性贫贫血,血,贫贫血程度血程度与肾与肾功能功能减减退程度不成比例;退程度不成比例;75%75%患者患者C C3 3 持持续续性性降低,血降低,血清清CHCH5050、C C4 4、C C1q1q也常降低。也常降低。 II II型:型:临临床表床表现与现与I I型型类类似,但有如下表似,但有如下表现现:多多为肾为肾炎炎综综合征;病情表合征;病情表现较严现较严重,可出重,可出现恶现恶性性高血高血压压;50%50%以上出以上出现肾现肾功能功能损损害,新月体害,新月体肾类肾类和急性和急性肾肾衰竭衰竭发发生率高;无症生率高;无症状状性血尿,蛋白尿性血尿,蛋白尿少少见见。 IIIIII型
7、:型:临临床上床上极为极为少少见见,主要,主要发发生在生在青青少年;可少年;可见见于乙肝病毒相于乙肝病毒相关关性膜增殖性膜增殖性性肾肾小球小球肾肾炎;炎;临临床表床表现与现与I I型相似;易型相似;易出出现贫现贫血。血。 四、四、诊断诊断要点:要点: 青青年患者,表年患者,表现为肾现为肾病病综综合征和合征和肾肾炎炎综综合征,伴合征,伴有持有持续续低低补补体血症考体血症考虑虑MPGNMPGN的可能。的可能。肾肾活活检检可明可明确确诊断并诊断并明确分型。明确分型。 五、五、鉴别诊断鉴别诊断: 多多与继发与继发性膜增生性性膜增生性肾肾炎及低炎及低补补体性体性肾肾炎炎鉴别鉴别. 继发性膜增生性肾小球肾
8、炎 有免疫有免疫复复合物沉合物沉积积感染感染乙肝、丙肝、乙肝、丙肝、EBEB病毒及艾滋病病毒感染、支原体感染、病毒及艾滋病病毒感染、支原体感染、疟疟疾、血吸虫病、感染性心疾、血吸虫病、感染性心内内膜炎、膜炎、脑脑室心房分流感染室心房分流感染、内脏脓肿内脏脓肿自身免疫病自身免疫病SLESLE、类风湿类风湿性性关节关节炎、干燥炎、干燥综综合征、硬皮病、冷球蛋合征、硬皮病、冷球蛋白血症白血症异异常蛋白血症常蛋白血症轻链轻链或重或重链链沉沉积积病、病、华华氏巨球蛋白血症、氏巨球蛋白血症、触须样触须样或者或者纤纤维样肾维样肾小球病小球病 无免疫无免疫复复合物沉合物沉积积慢性肝病慢性肝病肝硬化、肝硬化、a
9、1a1抗抗胰胰蛋白酶缺乏蛋白酶缺乏血栓性微血管血栓性微血管病病溶血性尿毒溶血性尿毒综综合征合征/ /血栓性血小板血栓性血小板减减少性紫癜、抗磷脂少性紫癜、抗磷脂综综合征、放射性合征、放射性肾肾炎、炎、镰状红细镰状红细胞性胞性贫贫血、移植性血、移植性肾肾病病糖尿病糖尿病肾肾病病 引起血清补体水平降低的常见肾小球疾病MPGNMPGN急性急性链链球菌感染后球菌感染后肾肾炎炎狼狼疮疮性性肾肾炎炎乙肝病毒相乙肝病毒相关关性性肾肾炎炎丙肝病毒相丙肝病毒相关关性性肾肾炎炎病史病史20-30%20-30%可有可有前前驱驱感染病史感染病史起病起病2-32-3周前有周前有链链球菌感染病史球菌感染病史乙肝病毒感染乙
10、肝病毒感染病史病史丙肝病毒感染丙肝病毒感染病史病史临临床特床特点点肾肾病病综综合征伴合征伴肾肾炎炎综综合征,合征,可有眼部病可有眼部病变变和局部脂肪萎和局部脂肪萎缩缩急性急性肾肾炎炎综综合征,合征,多多为为自限性疾病自限性疾病系系统统性性损损害,害,包括皮包括皮肤肤、关关节节、肌肉、肌肉、内内脏脏、神、神经经、血、血液系液系统统等等慢性慢性肾肾炎炎综综合合征,表征,表现类现类似似于相于相应类应类型的型的原原发发性性肾肾小球小球肾肾炎炎肾肾炎炎综综合征,合征,肾肾病病综综合征,合征,可有急性可有急性肾损肾损伤伤和高血和高血压压化化验检验检查查可有可有C3NeFC3NeF阳阳性性ASOASOANA
11、ANA、抗、抗dsDNAdsDNA抗体、抗体、抗抗SmSm抗体抗体阳阳性性乙肝病原乙肝病原学检学检查查呈呈阳阳性性丙肝病原丙肝病原学检学检查阳查阳性,可有性,可有冷球蛋白血症冷球蛋白血症、循、循环环免疫免疫复复合物和合物和类风湿类风湿因子因子阳阳性性补补体水体水平平持持续续性性C3C3和和CH50CH50补补体体C3C3、CH50CH50在在6-86-8周周内内恢恢复复C3C3、C4C4、C50C50等均下降,等均下降,与与病情活病情活动动一致一致C3C3,并并可伴可伴有有C1qC1q和和C4C4降降低低C4C4下降,下降,C3C3可可轻轻度下降度下降病理特病理特点点双轨双轨征、系膜征、系膜细
12、细胞增生和系胞增生和系膜基膜基质扩张质扩张毛毛细细血管血管内内增生,增生,上皮下上皮下电电子致密物子致密物呈呈“ “驼驼峰峰” ”状状免疫免疫荧荧光呈光呈“ “满满堂亮堂亮” ”多多为为不典型膜不典型膜性性肾肾病,乙肝病,乙肝抗原染色抗原染色阳阳性性双轨双轨征、毛征、毛细细血管血管内内皮增生皮增生、假血栓形成、假血栓形成 七、治七、治疗疗及及预预后:后: 非非肾肾病病综综合征患者多合征患者多数预数预后良好;后良好;肾肾病病综综合征者合征者10101515年年约约50%50%进进入入终终末期末期肾肾病,病,40%40%保持原保持原状状态态,仅仅有有10%10%患者可自患者可自发缓发缓解,解,型型
展开阅读全文